Anadin Ultra

頭痛,

片頭痛,

歯痛,

痛みを伴う月経,

神経痛,

背中の痛み,

筋肉痛,

リウマチ性の痛み,

関節痛,

インフルエンザや風邪を伴う熱っぽい状態。

様々な起源の発熱症候群、様々な病因の疼痛症候群（喉の痛み、頭痛、片頭痛、歯痛、神経痛、術後pain痛、外傷後pain痛、原発性algodismenorrheaを含む）、関節および脊椎の炎症性および変性疾患（関節リウマチ、強直性脊椎炎を含む）。

筋骨格系の炎症性および変性疾患：痛風の増悪を伴う関節症候群、関節炎（リウマチ、乾癬、痛風性）、腕関節周囲炎、強直性脊椎炎（ベクテレフ病）、変形性関節症、根状症候群、坐骨神経痛、腱炎、腱膣炎、滑液包炎、腰痛、坐骨神経痛,

リウマチ性および非リウマチ性起源の筋肉痛（筋肉痛）,

皮膚の完全性（筋肉および靭帯の転位、捻挫または涙、挫傷、軟部組織の外傷後浮腫）に違反することなく、傷害（スポーツ、産業、国内）。

関節リウマチ、変形性関節症、痛風の増悪を伴う関節症候群、乾癬性関節炎、ベクテレフ病（強直性脊椎炎）、脊椎症、神経痛、筋肉痛、腱炎、滑液包炎、腱膣炎、シャルコー-マリー-トゥーテ神経筋萎縮症（腓骨筋萎縮）、靱帯装置の捻挫、血腫、坐骨神経痛、軟部組織および筋骨格系への外傷性損傷、様々な起源の発熱状態（免疫後を含む）、インフルエンザおよびアルヴィ

ENT器官（扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、鼻炎）、骨盤炎症プロセス、付属器炎、algodismenorrhea、術後pain痛症候群、頭痛および歯痛、panniculitisの感染性および炎症性疾患の補助剤として。

解熱剤として: 風邪、急性呼吸器ウイルス感染、インフルエンザ、喉の痛み（咽頭炎）、発熱を伴う小児感染症、ワクチン接種後の反応。

鎮痛剤として: 歯痛、痛みを伴う歯が生える、頭痛、片頭痛、神経痛、筋肉痛、関節痛、傷害および火傷のために。

関節リウマチ、強直性脊椎炎、関節外リウマチ、変形性関節症、腕関節周囲炎（嚢炎）、滑液包炎、腱炎、腱鞘炎、腰痛、術後、外傷性、歯痛、頭痛（片頭痛を含む）、月経困難症、感染性および炎症性疾患における発熱。

3ヶ月から12歳までの子供のための:

急性呼吸器感染症（インフルエンザを含む）、小児感染、他の感染性および炎症性疾患および体温の上昇を伴うワクチン接種後反応の解熱剤としての対,

痛みの歯痛、頭痛、片頭痛、神経痛、耳の痛み、のどの痛み、捻挫の痛み、筋肉痛、リウマチ性の痛み、関節痛および他のタイプを含む軽度または中等度の痛み

この薬剤は、対症療法を目的としており、使用時の痛みおよび炎症を軽減し、疾患の進行に影響を与えない。

34週未満の妊娠期間を有する未熟児における血行力学的に有意な開いた動脈管の治療。

インサイド、水で洗い流される。 胃の過敏症の患者は、食事と一緒に薬を服用することをお勧めします。 短期使用だけのため。 薬を服用する前に、注意深く指示を読んでください。

大人および12歳以上の子供:1つのテーブルの中。 （200ミリグラム）3-4回までの日。 成田においてより速い効果を達成するために、用量量2個（400mg）までで3回添加させることができる。

6月から12月までの子供の供給：1テーブル（200mg）までで3-4回の子供、子供の体重が20kg以上の場合にのみ子供を利用することができます。

錠剤を服用する間隔は少なくとも6時間でなければならない。

成田の最大使用量は1200mg（6テーブル）である。

6月から18月までの子供の最大使用量は800mg（4テーブル）です。

薬を2-3日間服用した後に症状が持続したり悪化したりする場合は、治療を中止して医師に相談してください。

中だ 1タブレット2-3回の日。

中だ

薬剤-粉中に水のガラス（200ml）で会い流しました。 成人および12歳以上の小児の初期用量は400mgであり、必要に応じて400mgごとに4—6時間、最大日用量は1200mgである。 治療期間は7日以内である。

粒-粒の内容物を50-100mlの水に溶解し、米または米後に調理直後に摂取する。 大粒と12個以上の子供給量-200mgの粒：4-6個。/日、400mg-2-3個。/日、600mg-1-3個。/日。 200および400mg—1200mg、600mg-2400mgのバッグを使用する場合の最大使用量。

関節炎の患者の朝のこわばりを克服するために、目を覚ました直後に最初の用量を服用することをお勧めします。

腎、肝臓、または心機能の障害を有する患者では、用量を減らすべきである。

外部から。

クリーム 痛みを伴う領域の領域の皮膚に3-4回適用し、薬物が完全に吸収されるまで軽い動きでこする。 幅を受けた表面の面積に応じて、長さ4-10cmのクリームのストリップが使用される。

治療期間は、疾患の重篤度および損傷の性質に依存し、平均2-3週間である。

ジェル 長さ5-10センチメートルのゲルのストリップが損傷の領域に適用され、完全に3-4回の日に吸収されるまで慎重に軽い動きでこすりました。

治療期間は、疾患の重篤度および損傷の性質に依存し、平均2-3週間である。

インサイド, 食後、発泡性錠剤はガラスの水に完全に溶解する必要があります（得られた溶液は直ちに飲まれます）。 用量は、可能な限り低い用量を使用して所望の治療効果が得られるように個別に処方される。

大人と12歳以上の子供。 急性pain痛の場合-200-400mgごとに4-6時間、発熱の場合-200mgごとに4—6時間、必要に応じて-400mgごとに4-6時間、関節リウマチの場合-2.4-3.2g/日4-6最大日用量は40mg/kgである。

6ヶ月から12歳までの子供。 発熱で-5-10mg/kg/日4-5用量で、治療は医師に相談することなく3日以上続くべきではありません,若年性関節リウマチで,未満の体重の子供20kg-400 4-5用量でmg/日,体重20-30kg-600/日,体重30-40kg-800mg/日,以上40kg-大人のための投与量.

発泡性錠剤は、6歳以上のお子様および成人に推奨されます。

インサイド、食事の後。 平均単回回数は5-10mg/kgの体重であり、3-4回の量である。 6ヶ月-1歳の子供（7-9キロ) -2.5ml（50mg）一回3回、最大使用量は7.5ml（150mg）である。 1-3年（10-15キロ) -2.5ml（50mg）3-4回の飲み、最大使用量は7.5-10ml（150-200mg）である。 3-6歳（16-20キロ) -5ミリリットル（100ミリグラム）一日3回、最大一日用量は15ミリリットル（300ミリグラム）です。 6-9歳（21-30キロ) -5ミリリットル（100ミリグラム）4回の日、最大一日用量は20ミリリットル（400ミリグラム）です。 9-12歳（31-41キロ) -10ミリリットル（200ミリグラム）一日3回、最大一日用量は30ミリリットル（600ミリグラム）です。 より多くの12kg（より多くの41のkg) -10ml（200mg）4回、最大使用量は40ml（800mg）です。 の線量を繰り返すことができますので毎の6-8時間です。を超えないように毎日最大量。 6月から1gまでの子供たちは、私の家に基づいて処置されています。

内部では、食事の後、少量の液体で、いくつかの用量で、2錠。 一度に1回の日（夕方または寝る前に）。 重度の状態では、毎日の用量は1テーブル増加する。 夕方の線量に加えて、午前中の受信のために。

中だ ヌーロフェン^® 子供のために-特別に子供のために設計された懸濁液。

胃の過敏症の患者は、食事と一緒に薬を服用することをお勧めします。

短期使用だけのため。

薬を服用する前に注意深く指示を読んでください。

使用の前にびんを完全に揺すって下さい。 薬物の用量を正確に測定するために、便利な測定シリンジが取り付けられている。 物質の5mlには、100mgのイブプロフェンまたは20mgのイブプロフェンが1mlで含まれています。

測定シリンジを使用する

測定シリンジをボトルの首にしっかりと挿入します。 ボトルを逆さまにし、プランジャーを静かに引き下げ、懸濁液を注射器に所望のマークに引き込む。 ボトルを元の位置に戻し、静かに回すことによって注射器を取り外します。 注射器を口腔内に置き、プランジャーをゆっくりと押して、懸濁液を静かに放出する。

使用後は、温かい水で注射器をすすぎ、子供の手の届かないところに乾燥させてください。

発熱（発熱）と痛み

子供のための投薬量は、子供の年齢および体重に依存する。 最大使用量は30mg/kgを備えてはならず、商品の期間は6-8時間である。 3-6個の子供（5-7.6kgのちょうちんの体重）-2.5ml（50mg）までで3時間24回、一般あたり7.5ml（150mg）以下。

6-12ヶ月の子供、（子供の体重7.7-9キロ）：2.5ミリリットル（50ミリリットル）まで3-4時間以内に24回、一日あたり10ミリリットル（200ミリリットル）以下。 1-3歳の子供（子供の体重10-16キログラム）：5ミリリットル（100ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり15ミリリットル（300ミリグラム）以下。

4-6歳の子供（子供の体重17-20キログラム）：7.5ミリリットル（150ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり22.5ミリリットル（450ミリグラム）以下。

7-9歳の子供（子供の体重21-30キログラム）：10ミリリットル（200ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり30ミリリットル（600ミリグラム）以下。

10-12歳の子供、（子供の体重31-40キロ）：15ミリリットル（300ミリグラム）まで3時間24回、一日あたり45ミリリットル（900ミリグラム）以下。

治療期間は3日以内です。 指定された用量を超えないでください。

24時間（3-5ヶ月の小児）または3日間（6ヶ月以上の小児）に薬を服用したときに症状が持続または悪化する場合は、治療を中止し、医師に相談する必

ワクチン接種後の発熱

6個の子供の供給：2.5ml（50mg）のもの。 必要に応じて、さらに2.5ml（50mg）6時間後。 5ml（100mg）を24時間以上使用しないでください。

イン/イン

アナジンウルトラによる治療^® 経験豊富な新生児専門医の監督下で新生児集中治療室でのみ実施する必要があります。 治療の経過は3時間の間隔で24回投与される。

イブプロフェンの用量は、体重に応じて選択される:

- 第1回注射 -10mg/kg,

- 第2および第3注入 -5mg/kg。

薬アナジンウルトラ^® それは、好ましくは希釈されていない形態で、短い15分の注入の形態で処方される。 必要に応じて、注射用に9mg/ml（0.9％）の塩化ナトリウム溶液または注射用に50mg/ml（5％）のグルコース溶液で噴射量を調整することができる。 残りの未使用の溶液は廃棄する必要があります。

投与された溶液の総容積を決定する際には、処方された液体の総日量を考慮する必要があります。

第1回または第2回投与後に子供が無尿症または明らかな乏尿を発症する場合、次の用量は正常な利尿の回復後にのみ処方される。 動脈管が最後の注射または再開後24時間開いたままである場合、上記のように3回の用量からなる第二のコースを処方することができる。

治療の第二のコースの後に状態が変化しない場合は、開いた動脈管の外科的治療が必要となることがあります。

イブプロフェンまたは薬物を構成する成分のいずれかに対する過敏症,

気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、鼻および副鼻腔の再発性多発性ポリープ症およびアセチルサリチル酸または他のnsaidに対する不耐性（),

胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患（胃および十二指腸潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）または活性期または病歴における潰瘍性出血（消化性潰瘍疾患または潰瘍性出血の二つ以上の確認されたエピソード),

nsaidの使用によって引き起こされる既往症における胃腸潰瘍の出血または穿孔,

重度の肝不全またはアクティブな肝臓疾患,

高濃度の不全性（クレアチニンcl<30ml/分）、高カリウム塩が注入された,

代償不全性心不全,

冠動脈バイパス移植後の期間,

脳血管またはその他の出血,

フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、ショ糖-イソマルターゼ欠損症,

血友病およびその他の血液凝固障害（低凝固を含む）、出血性素因,

妊娠（第三期),

6歳未満のお子様。

注意して: 他のNsaidの併用、胃および十二指腸潰瘍または胃腸管の潰瘍性出血の単一エピソードの病歴、胃炎、腸炎、大腸炎、感染の存在 ヘリコバクター-ピロリ菌, 潰瘍性大腸炎、気管支喘息または急性期または病歴におけるアレルギー性疾患-気管支痙攣、全身性エリテマトーデスまたは混合結合組織疾患（シャープ症候群）の可能性発症-無菌性髄膜炎、腎不全などのリスク増加。.tschさん脱水(クレアチニンCl<30-60ml/分),ネフローゼ症候群,肝不全,門脈圧亢進症と肝臓の肝硬変,高ビリルビン血症,動脈性高血圧および/または心不全,脳血管疾患,原因不明の血液疾患(白血球減少症および貧血),重度の体性疾患,脂質異常症/高脂血症,糖尿病,末梢動脈疾患,喫煙,頻繁なアルコール消費,潰瘍または出血のリスクを高める可能性のある薬物の併用,特に,経口コルチコステロイド(.tschさんプレドニョン）、抗固剤（.tschさんゴルフリン）、SSRI（.tschさんシタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）または抗小板剤（.tschさんアセチルサリチル酸、クロピドグレル）、妊娠I-II学期、母乳育児期間、高齢、12歳未満の年齢

生物を構成する成分のいずれかに対する透過、ならびに中のアセチルサリチル酸または他のnsaidに対する透過。 胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患（急性胃および十二指腸潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）、"アスピリン"喘息、血友病および他の血液凝固障害（低凝固を含む）、出血性素因、任意の病因の出血、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、妊娠、授乳、12歳未満の子供、視神経の疾患。

注意して：高齢者では、心不全、動脈性高血圧、門脈圧亢進症、肝および/または腎不全、ネフローゼ症候群、高ビリルビン血症、胃潰瘍および十二指腸潰瘍（既往症）、胃炎、腸炎、大腸炎、病因不明の血液疾患（白血球減少症および貧血）を伴う肝硬変。

クリームとジェルの共通

イブプロフェン、生物の他の成分および他のnsaidに対する透過,

湿った皮膚病、湿疹,

クリーム/ゲルの適用部位における皮膚の完全性（感染した擦り傷および創傷を含む）の侵害。

クリームのために任意

妊娠、授乳期,

14歳未満のお子様。

ゲルのために任意

気管支喘息、蕁麻疹、鼻炎、アセチルサリチル酸を摂取することによって引き起こされる,

妊娠（第三期),

12歳未満のお子様。

注意して: ⅰ（ⅰ-ⅱ）、間間。

過敏症、びらん性および胃腸管の潰瘍性疾患（消化性潰瘍、クローン病-非特異的潰瘍性大腸炎を含む）、視神経、暗点、弱視、色覚障害、難聴、前庭病理、"アスピリン"喘息（アセチルサリチル酸または他のNsaidを服用することによって引き起こされる）、心不全、浮腫、動脈性高血圧、血液凝固障害（低凝固を含む）、血友病、白血球減少症、出血性素因、グルコース—6−リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、妊娠（第三期）-----

過敏症(アセチルサリチル酸または他のNSAIDsを含みます),胃および十二指腸の消化性潰瘍,肝臓の重度の不全,腎臓,心臓血管系,動脈性高血圧,血友病,低凝固,出血性素因,グルコース-6−リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症,アセチルサリチル酸または他のNSAIDsの使用後の気管支痙攣反応("アスピリン喘息"),浮腫Quincke,鼻ポリープ,難聴,幼児期(まで6ヶ月,未満の体重で7キロ).

過敏症、胃および十二指腸の消化性潰瘍、"アスピリン"トライアド、気管支喘息の発作（既往症を含む）、小児期（12歳まで）、妊娠、母乳育児（中断）。

イブプロフェンまたは薬物を構成する成分のいずれかに対する過敏症,

気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、鼻および副鼻腔の再発性多発性ポリープ症およびアセチルサリチル酸または他のnsaidの不耐性,

nsaidの使用によって引き起こされる既往症における胃腸潰瘍の出血または穿孔,

胃腸管のびらん性および潰瘍性疾患（胃および十二指腸潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）または活性期または既往症における潰瘍性出血（消化性潰瘍疾患または潰瘍性出血の二つ以上の確認されたエピソード),

重度の肝不全またはアクティブな肝臓疾患,

高濃度の不全性（クレアチニンcl<30ml/分）、高カリウム塩が注入された,

代償不全性心不全、冠動脈バイパス移植後の期間,

脳血管またはその他の出血,

血友病およびその他の血液凝固障害（低凝固を含む）、出血性素因,

妊娠（いいいんの),

フルクトース不耐症,

子供の体重は5kgまでです。

注意して: このセクションで指定された条件の存在下では、薬物を使用する前に、他のNsaidの同時使用、胃腸管の胃潰瘍または潰瘍性出血の単一エピソードの存在、胃炎、腸炎、大腸炎、感染の存在など、医師に相談する必要があります。 ヘリコバクター-ピロリ菌、潰瘍性大腸炎、気管支喘息または急性期または既往症におけるアレルギー性疾患-気管支痙攣の可能性のある発症、重度の体性疾患、全身性エリテマトーデスまたは混合結合組織疾患（シャープ症候群）—無菌性髄膜炎、腎不全、アレルギー性疾患のリスク増加.tschさん脱水（クレアチニンCl30-60ミリリットル/分）、体液貯留および浮腫、肝不全、高血圧および/または心不全、脳血管疾患、脂質異常症/高脂血症、糖尿病、末梢動脈疾患、原因不明の血液疾患（白血球減少症、貧血）、潰瘍または出血のリスクを高める可能性のある他の薬物の併用、特に経口コルチコステロイド（.tschさんプレドニョン）、抗固剤（.tschさんゴルフリン）、SSRI（.tschさんシタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）または抗小板剤（.tschさんアセチルサリチル酸、クロピドグレル）、γ（i-iiβ）、γ、γ

イブプロフェンまたは薬物の賦形剤に対する過敏症,

生命を脅かす感染症,

臨床的に顕著な出血、特に頭蓋内出血または胃腸出血,

血小板減少症または血液凝固障害,

腎機能の重大な障害,

開いた動脈管が満足のいく肺または全身の血流（例えば、肺動脈閉鎖症、重度のファロー四分裂症、重度の大動脈縮窄）の前提条件である先天性心欠損),

壊死性腸炎と診断または疑われる。

注意して -感染症の疑いがある場合。

副作用のリスクは、症状を排除するのに必要な最小有効用量で、短期間で薬物を摂取すると最小限に抑えることができます。

高齢者では、Nsaidの使用、特に胃腸出血および穿孔の背景に対する有害反応の頻度が増加し、場合によっては致命的な結果を伴う。 副作用は主に用量依存性である。 以下の有毒反応は、1200mg/米を備えない使用量でのイブプロフェンの厚みで満たされた（6表）。 慢性疾患および長期使用の治療において、他の有害反応が起こることがある。

副作用の頻度は、非常に一般的な（≧1/10）、一般的な（≧1/100-<1/10）、まれな（≧1/1000-<1/100）、まれな（≧1/10000-<1/1000）、非常にまれな（<1/10000）、不明な頻度（周波数推定のためのデータなし）。

血液やリンパ系から: ごくまれに-造血障害（貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、汎血球減少症、無ran粒球症）。 このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口の中の表在性潰瘍、インフルエンザ様症状、重度の衰弱、鼻血および皮下出血、原因不明の出血および

免疫システムから: まれに—過敏反応、非特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー反応、気道反応（気管支喘息、その増悪、気管支痙攣、息切れ、呼吸困難を含む）、皮膚反応（掻痒、蕁麻疹、紫斑病、クインケ浮腫、剥離性および水疱性皮膚病、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、スティーブンス-ジョンソン症候群、多形性紅斑）、アレルギー性鼻炎、eos球増加症、非常にまれに—顔、舌および喉頭の浮腫を含む重度の過敏反応、息切れ、頻脈、低血圧（アナフィラキシー、quinckeの浮腫または重度のアナフィラキシーショック）。

胃腸管から: まれに-腹痛、吐き気、消化不良（胸焼け、膨満感を含む）、まれに-下痢、鼓腸、便秘、嘔吐、非常にまれに-消化性潰瘍、穿孔または胃腸出血、下血、血まみれの嘔吐、特に高齢患者、潰瘍性口内炎、胃炎において致命的な場合には、頻度は不明である-大腸炎およびクローン病の悪化。

肝臓および胆道から: 非常にまれに-肝機能障害、肝トランスアミナーゼの活性の増加、肝炎および黄疸。

腎臓および尿路から: 非常にまれに-急性腎不全（補償および代償不全）、特に血漿中の尿素の濃度の増加および浮腫、血尿およびタンパク尿、腎炎症候群、ネフローゼ症候群、乳頭壊

神経系から: まれに-頭痛、ごくまれに-無菌性髄膜炎。

CCC側から: 頻度は不明である—心不全、末梢浮腫、長期使用、血栓性合併症（例えば、心筋梗塞）のリスク、血圧の上昇。

呼吸器系および縦隔器官から: 頻度は不明です-気管支喘息、気管支痙攣、息切れ。

実験室パラメータ: ヘマトクリットまたはHb(減少することがあります),出血時間(増加することがあります),血漿グルコース濃度(減少することがあります),クレアチニンクリアラ

副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。

胃腸管から: NSAIDs-胃症(腹痛,吐き気,嘔吐,胸やけ,食欲減退,下痢,鼓腸,便秘,まれに—胃腸粘膜の潰瘍,いくつかのケースでは、穿孔や出血によって複雑になっています),口腔粘膜の刺激や乾燥,口の中の痛み,歯肉粘膜の潰瘍,アフタ性口内炎,膵炎.

肝胆道系の側から: 型肝炎

呼吸器系から: 息切れ、気管支痙攣。

感覚の部分で: 聴覚障害（難聴、耳鳴りまたは騒音）。

中枢および末梢神経系から: 頭痛、めまい、不眠症、不安、緊張および過敏性、精神運動の興奮、眠気、うつ病、混乱、幻覚、まれに無菌性髄膜炎（自己免疫疾患の患者ではより頻繁に）。

心臓血管系から: 心不全、頻脈、血圧の上昇。

尿器から: 急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿、膀胱炎。

アレルギー反応: 皮膚発疹(通常は紅斑性またはurticular),掻痒,Quincke浮腫,アナフィラキシー様反応,アナフィラキシーショック,気管支痙攣または呼吸困難,発熱,多形紅斑(スティーブンス-ジョンソン症候群を含む),毒性表皮壊死症(ライエル症候群),eos球増加症,アレルギー性鼻炎.

造血器官の側から: 貧血（溶血性、再生不良性を含む）、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無ran粒球症、白血球減少症。

視覚器官の部分で: 視神経への毒性損傷、ぼやけた視力または二重視力、暗点、乾燥した炎症を起こした目、結膜および眼瞼の腫脹（アレルギー起源）。

胃腸粘膜の潰瘍、出血（胃腸、歯肉、子宮、痔核）、視覚障害（色覚障害、暗点、視神経損傷）のリスクは、大量に薬物を長期間使用すると増加する。

実験室パラメータの変化: 出血時間(増加することがあります),血清グルコース濃度(減少することがあります),クレアチニンクリアランス(減少することがあります),ヘマトクリット

通常、この薬は十分に耐容性があります。 まれに、赤み、腫れ、発疹、皮膚のかゆみ、灼熱感およびうずき感の形で皮膚の局所刺激の一時的な徴候があるかもしれない。 Nsaidに対する通過の場合、気管脈が起こることがある。 特に敏感な患者における薬物の長期使用により、全身性の副作用が発生した場合、薬物の使用を中止し、医師に相談することが可能である。

胃腸管から: 吐き気,嘔吐,NSAIDs-胃症(食欲減退,上腹部領域の痛みや不快感,腹痛),刺激,口腔内の口腔粘膜または痛みの乾燥,歯肉粘膜の潰瘍,アフタ性口内炎,膵炎,便秘/下痢,鼓腸,消化器疾患,おそらくびらん性潰瘍性病変および消化管からの出血,肝機能障害.

神経系や感覚器官から: 頭痛,眠気,不安,緊張,神経過敏,精神運動ag拌,混乱,幻覚,無菌性髄膜炎(より多くの場合、自己免疫疾患の患者で),聴覚障害,耳鳴り,可逆毒性弱視,ぼやけた視力や二重視力,乾燥したイライラした目,結膜やまぶた浮腫(アレルギー起源),暗点.

心臓血管系および血液（造血、止血）から): 心不全,頻脈,血圧上昇,eos球増加症,貧血,溶血を含みます,血小板減少性紫斑病,無ran粒球症,白血球減少症.

呼吸器系から: 息切れ、気管支痙攣、アレルギー性鼻炎。

尿生殖器系から: 浮腫性症候群、腎機能障害、急性腎不全、アレルギー性腎炎、多尿、膀胱炎。

アレルギー反応: 皮膚発疹（紅斑性、蕁麻疹）、掻痒、蕁麻疹、Quincke浮腫、アナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー反応、多型ex出性紅斑（スティーブンス-ジョンソン症候群を含む）、毒性表皮壊死。

その他: 発汗、発熱が増加しました。

中枢神経系から: 頭痛、めまい、睡眠障害、不安、眠気、うつ病、興奮、視覚障害（可逆性毒性弱視、ぼやけた視力、または二重視力）。

造血器官の側から: 心不全、頻脈、血圧上昇、貧血、血小板減少症、無ran粒球症、白血球減少症。

胃腸管から: 吐き気、嘔吐、食欲減退、胸やけ、腹痛、下痢、便秘、鼓腸、肝機能障害、消化性潰瘍、胃出血。

尿器から: 急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿、膀胱炎。

アレルギー反応: かゆみ、発疹、気管支痙攣症候群、アレルギー性鼻炎、クインケ浮腫、スティーブン-ジョンソン症候群、ライエル症候群。

消化不良,胃腸出血,血小板減少症,アレルギー反応.

副作用のリスクは、症状を排除するのに必要な最小有効用量で、短期間で薬物を摂取すると最小限に抑えることができます。

副作用は主に用量依存性である。 以下の有毒反応は、1200mg/米を備えない使用量でのイブプロフェンの厚みで満たされた。 慢性疾患の治療および長期使用において、他の有害反応が起こることがある。

副作用の頻度は、非常に一般的な（≧1/10）、一般的な（≧1/100-<1/10）、まれな（≧1/1000-<1/100）、まれな（≧1/10000-<1/1000）、非常にまれな（<1/10000）、不明な頻度（周波数推定のためのデータなし）。

血液やリンパ系から: 非常にまれな-造血障害（貧血、白血球減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板減少症、汎血球減少症、無ran粒球症）。 このような障害の最初の症状は、発熱、喉の痛み、口の中の表在性潰瘍、インフルエンザ様症状、重度の衰弱、鼻血および皮下出血、原因不明の出血および

免疫システムの部分で: まれに-過去反応-特異的なアレルギー反応およびアナフィラキシー反応、気象からの反応（気管系、t.tsch. その悪化、気管支痙攣、息切れ、呼吸困難）、皮膚反応（かゆみ、蕁麻疹、紫斑病、クインケ浮腫、剥脱性および水疱性皮膚病、tにおける.tschさん毒性表皮壊死症,ライエル症候群,スティーブンス-ジョンソン症候群,多形性紅斑),アレルギー性鼻炎,eos球増加症,非常にまれな-重度の過敏反応,tにおける.tschさん顔、舌および喉頭の浮腫、息切れ、頻脈、低血圧（アナフィラキシー、クインケの浮腫または重度のアナフィラキシーショック)

胃腸管から: まれに-腹痛、吐き気、消化不良、まれに-下痢、鼓腸、便秘、嘔吐、非常にまれに-消化性潰瘍、穿孔または胃腸出血、下血、血まみれの嘔吐、潰瘍性口内炎、胃炎、頻度は不明-潰瘍性大腸炎およびクローン病の悪化。

肝臓および胆道から: 非常にまれに-肝機能障害。

腎臓および尿路から: 非常にまれに-急性腎不全（補償および代償不全）、特に血漿中の尿素の濃度の増加および浮腫、乳頭壊死の出現と組み合わせて、長期間使用する。

神経系から: まれに-頭痛、ごくまれに-無菌性髄膜炎（自己免疫疾患の患者）。

CCC側から: 頻度は不明である—心不全、末梢浮腫、長期使用、血栓性合併症（例えば、心筋梗塞、脳卒中）のリスク、血圧の上昇。

呼吸器系および縦隔器官から: 頻度は不明です-気管支喘息、気管支痙攣、息切れ。

その他: 非常にまれに—末梢を含む浮腫。

実験室パラメータ: ヘマトクリットまたはHb(減少することがあります),出血時間(増加することがあります),血漿グルコース濃度(減少することがあります),クレアチニンクリアラ副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。

血液システムから: 腸および頭蓋内出血、呼吸器疾患、および肺出血などの出血につながる血液凝固障害。

消化器系から: 腸の閉塞および穿孔。

腎臓の部分: 形成された尿の量の減少、尿中の血液の存在。 徴イブプロフェンの文献に見られ、Anadin Ultraという薬の臨床試験で得られた約1,000の未熟児についてのデータが利用可能です^®. 未熟児で観察された有害事象の原因は、開いた動脈管の血行力学的影響およびイブプロフェンの直接的な影響の両方に関連し得るので、評価する

記載されている有害事象は、臓器系および頻度によって分類され、以下に列挙される。 イベントの頻度は次のように決定されました：非常に頻繁に（>1/10）、しばしば（>1/100、<1/10）、まれに（>1/1000、<1/100）。

循環系およびリンパ系から: 非常に頻繁に—血小板減少症、neut球減少症。

神経系から: しばしば-脳室内出血、脳室周囲白血球軟化症。

呼吸器系、胸部および縦隔器官から: 非常に頻繁に—気管支肺異形成、しばしば-肺出血、まれに-低酸素血症（最初の注入後1時間以内に起こり、一酸化窒素による吸入後30分以内に状態が正常化

腎臓および尿路から: しばしば-乏尿、体液貯留、血尿、まれに-急性腎不全。

胃腸障害: しばしば壊死性腸炎、腸の穿孔、まれに胃腸出血。

実験室研究データの基準からの逸脱: 非常に頻繁に-血液中のクレアチニン濃度の増加、血液中のナトリウム濃度の低下。

小児では、400mg/kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が起こることがあります。 成人では、過剰摂取の用量依存的効果はあまり顕著ではない。 T_1/2 過剰摂取の場合の薬物は1.5-3時間である。

症状: 吐き気、嘔吐、上腹部痛、またはそれほど一般的ではない、下痢、耳鳴り、頭痛、および胃腸出血。 より重度の症例では、中枢神経系からの症状があります：眠気、まれに興奮、痙攣、見当識障害、昏睡があります。 重度の中毒の場合、代謝性アシドーシスおよびPVの増加、腎不全、肝臓組織の損傷、血圧の低下、呼吸抑制およびチアノーゼが発症することがある。 気管支喘息の患者では、この疾患の悪化が可能である。

治療: 患者の状態が正常化されるまで、必須の気道開存性、ECGモニタリングおよび基本的なバイタルサインを伴う症候性. 潜在的に毒性のある用量のイブプロフェンを服用した後、活性炭または胃洗浄を1時間経口投与することが推奨される. イブプロフェンがすでに吸収されている場合、腎臓によって酸性イブプロフェン誘導体を除去するためにアルカリ飲料を処方することができ、強制的. 頻繁または長期の発作は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与によって停止する必要があります. 気管支喘息が悪化すると、気管支拡張剤の使用が推奨される

症状: 腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止。

治療: 胃洗浄（摂取後の時間以内にのみ）、活性炭の投与、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法（酸塩基状態の補正、血圧）。

クリームまたはゲルの過剰摂取の症例は記載されていない。

治療: 誤飲の場合は、胃をきれいにする（嘔吐を誘発し、活性炭を処方する）必要があり、医師に相談する必要があります。 必要であれば、さらなる治療は症候性である。

症状: 腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、低血圧、ブレイディ/頻脈、心房細動、呼吸停止。

治療: 胃洗浄（摂取後1時間以内のみ）、活性炭、アルカリ飲料、強制利尿、対症療法（SCC、血圧の補正）。

症状: 腹痛、吐き気、嘔吐、嗜眠、頭痛、耳鳴り、うつ病、眠気、代謝性アシドーシス、出血性素因、血圧低下、急性腎不全、肝機能障害、頻脈、徐脈、心房細動、痙攣、無呼吸および昏睡（特に5歳未満の小児の特徴）。

治療: 胃洗浄、活性炭の投与、アルカリ性飲酒、対症療法（CSFの補正、血圧）。

小児では、400mg/kgを超える用量を服用した後に過剰摂取の症状が起こることがあります。 成人では、過剰摂取の用量依存的効果はあまり顕著ではない。 T_1/2 過剰摂取の場合の薬物は1.5-3時間である。

症状: 吐き気、嘔吐、上腹部痛、または、あまり一般的ではない、下痢、耳鳴り、頭痛、および胃腸出血。 より重度の症例では、中枢神経系からの症状があります：眠気、まれに興奮、痙攣、見当識障害、昏睡があります。 重度の中毒の場合、代謝性アシドーシスおよびPVの増加、腎不全、肝臓組織の損傷、血圧の低下、呼吸抑制およびチアノーゼが発症することがある。 気管支喘息の患者では、この疾患の悪化が可能である。

治療: 患者の状態が正常化するまで、必須の気道開存性、ECGモニタリングおよび基本的なバイタルサインを伴う症候性。

潜在的に毒性のある用量のイブプロフェンを服用した後、活性炭または胃洗浄を1時間経口投与することが推奨される。 イブプロフェンがすでに吸収されている場合、腎臓によって酸性イブプロフェン誘導体を除去するためにアルカリ性飲料を処方することができ、 頻繁または長期の発作は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与によって止めるべきである。 気管支喘息が悪化すると、気管支拡張剤の使用が推奨される。

未熟児へのイブプロフェンの静脈内投与に関連する過剰摂取の既知の症例はない。

しかしながら、経口投与のためにイブプロフェンを受けた小児には過剰摂取が記載されている。

症状: 中枢神経系のうつ病、痙攣、胃腸障害、徐脈、低血圧、息切れ、腎機能障害および血尿。 昏睡、代謝性アシドーシスおよび腎不全を伴う大量の過剰摂取（1000mg/kg以上の用量を服用した後）の症例が記載されている。 致命的な過剰摂取の一つのケースが報告されました：呼吸停止、痙攣症候群の発症およびその後の誤嚥性肺炎のために469ヶ月の子供に16mg/kgの用量を

治療: 対症療法。 標準的な治療の後、すべての患者は回復した。

NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 COX-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を行う。 それは、痛み（鎮痛剤）、解熱剤および抗炎症剤に対して迅速に指示された作用を有する。 さらに、イブプロフェンは血小板凝集を可逆的に阻害する。 薬物の鎮痛効果は8時間まで持続する。

選択的にCOX-1および-2をブロックし、PGの合成に対して効果を有する。

効果は、活性パイン病において最も重要である。 薬物の鎮痛活性は麻薬型に属していない。 それは抗血小板活性を示す。

アナジンルトラを使用する場合の効果は、術後10-45分で発現する。

クリーム それは、所望、抗癌およびうっ血効果を有する。

ジェル それは局所鎮痛および抗炎症効果を有する。

クリームとジェルの共通

それは炎症性メディエーターの産生を抑制する。 選択的にCOOX-1およびCOX-2をブロックし、PGEの合成に対する効果を有する₂、プロスタサイクリン(₂）およびトロンボキサン（TV2）。 効果は、活性パイン病において最も重要である。 安静時の痛みや移動時の痛みを含む痛みの減少または消失を引き起こし、朝のこわばりおよび関節の腫脹を軽減する。 動きの量を増やすのに役立ちます。 抗炎症効果に加えて、イブプロフェンは、炎症部位における血小板凝集、ならびに白血球の移動および炎症領域におけるリソソーム酵素の放出を減少

NSAID群からのプロピオン酸誘導体であるイブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によるものである。 COX-1およびCOX-2を選択的にブロックし、それによってPGの合成を行う。 さらに、イブプロフェンは血小板凝集を可逆的に阻害する。 それは鎮痛、解熱および抗炎症効果を有する。 効果は、活性パイン病において最も重要である。 薬物の効果は8時間まで持続する。

イブプロフェンは、抗症、抗および解熱性を有する。 イブプロフェンは、S()-およびR(-)-エナンチオマーのラセミ混合物である。 リサーチ インビボ そして in vitro は、イブプロフェンの性質()-エナンチオマーと関連していることを示している。 イブプロフェンは、PGの合成を低下させる選択的調味料である。

PGは出生後に動脈管の閉鎖を遅らせるので、COXの抑制がこの適応症に使用された場合のイブプロフェンの主な作用機序であると考えられている。

吸収-高く、迅速かつほぼ完全に胃腸管から吸収されます。 空輸時に米を利用した後、C_マックス 血漿中のイブプロフェンは45分後に到達する。 食品と一緒に薬を服用すると、_マックス 1-2時間まで。

血漿タンパク質への結合は90％である。 関節腔にゆっくりと浸透し、滑液中に残り、血漿中よりも高い濃度を作り出す。 イブプロフェンの濃度は、血漿と比較して脳脊髄液中に見出される。 吸収後、理論的に不活性なR型の約60％がほっくりと不活性なS型に変換される。 肝臓で代謝を受ける。

T_1/2 -2時間 それは尿中に排泄され（変化しない形態では1％以下）、胆汁ではより少ない程度で排泄される。 限られた研究では、イブプロフェンは母乳中の非常に低い濃度で発見されている。

経口的に摂取すると、胃腸管からよく吸収されます。 とアナディンウルトラを使用する場合_マックス 血漿中のイブプロフェンは約25または40mcg/mlであり、空腹時に薬物を服用してから約15-30分後にそれぞれ200または400mgの用量で到達する。 約99%が血漿タンパク質に結合している。 それは滑液中にゆっくりと分布し、血漿よりもゆっくりと排泄される。 それはイソブチル基のヒドロキシル化およびカルボキシル化によって主に肝臓で代謝される。 代謝産物は薬理学的に不活性である。 それに二相除去の動力学があります。 T_1/2 血漿から1-2時間である。 用量の90％までは、代謝産物およびそれらの複合体の形態で尿中に検出することができる。 1％未満は、尿中およびより少ない程度で、胆汁中に変化せずに排泄される。

クリーム/ゲルを皮膚に塗布すると、イブプロフェンはより深い組織（皮下組織、筋肉、関節、滑液）に浸透し、それらの治療濃度に達する。 適用領域における治療効果は、標的組織中の皮膚を通して直接分布することによって達成される。 少量で、それは血漿中で決定される。 される適用方法では、液中の濃度は約2マイクログラム/mlである。

経口摂取するとよく吸収されます（食後に摂取すると吸収がわずかに減少します）。 吸収後、薬理学的に不活性なR型の約60％がゆっくりと活性なS型に変換される（生物学的活性はS-エナンチオマーと関連している）。 C_マックス 空腹時の血漿中では、食事の後に45分後に達成されます–1.5—2.5hで、滑液中で、血漿中よりも大きな濃度-2-3時間が血液タンパク質に結合する-90％。 ポスティスケミアおよびレバーの最新パスの音を楽しく聞いています。 関節の空洞にゆっくりと浸透し、滑液中に保持される。 それは腎臓（変化しない形で1％以下）および胆汁（より少ない程度）によって排泄される。 T_1/2 - 2-2. 5時間（遅れフォームの場合-最大12時間）。 高齢患者では、薬物動態パラメータは変化しない。

経口投与後、80％以上が胃腸管から吸収される。 C_マックス 血漿中では、空腹時に服用したときに達成されます-45分後、1.5-2.5時間後に食事の後に服用したときに達成されます。 タンパク質結合は90％である。 それはゆっくりと関節腔に浸透するが、滑液中では血漿（C）よりも高い濃度を作り出す。_マックス 滑液では、2-3時間後に到達する）。 それは主に肝臓で代謝される。 前および後全身の新陳代謝を経ます。 吸収後、理論的に不活性なR型の約60％がほっくりと不活性なS型に変換される。 それは腎臓によって排泄される（代謝産物およびグルクロン酸との組み合わせの生成物の形態で60—90％、胆汁では変化しない形で—1％以下）。 それにTの根の原動力があります_1/2 2-2. 単一の線量を取った後5時間、それは24時間以内に完全に除去されます。 イブフェンの解熱効果は30分後に発症し、6-8時間持続する。

吸収-高く、迅速かつほぼ完全に胃腸管から吸収される（血漿タンパク質への結合-90％）。 成人の空腹時に薬物を服用した後、イブプロフェンは15分後に血漿中に検出される。_マックス 血漿中のイブプロフェンは60分後に到達する。 食事と一緒に薬を服用すると、_マックス t1-2時間まで_1/2 -2時間 関節腔にゆっくりと浸透し、滑液中に残り、血漿中よりも高い濃度を作り出す。 吸収後、理論的に不活性なR型の約50％がほっくりと不活性なS型に変換される。 肝臓で代謝を受ける。 それは腎臓によって1％以下の変化しない形態で排泄され、そしてより少ない程度では胆汁で排泄される。

臨床研究では、イブプロフェンは母乳中の非常に低い濃度で見出されている。

C_マックス 最初および最後の維持用量後の血漿レベルは、子供の妊娠および出生後の年齢にかかわらず、約35-40mg/lである。 最後の使用量の24時間後に5mg/kg、濃度は約10-15mg/lである。

S-エナンチオマーの血漿濃度は、R-エナンチオマーの血漿濃度よりも有意に高く、成人（約60％）で観察された比と同様の比率でR-フォームからS-フォームへの急速見かけの分布容積は平均200ml/kg（様々な研究によると62-350ml/kg）である。 分布の中心容積は、ダクトの状態に依存し、ダクトが閉じるにつれて減少する可能性があります。

新生児におけるイブプロフェンの排除率は、成人および高齢の子供よりも有意に低い。 T_1/2 それは約30時間（16-43時間）です。 妊娠期間が増加するにつれて、少なくとも24-28週の年齢で、両方の鏡像異性体のクリアランスが増加する。 イブプロフェンのほとんどは、他のNsaidと同様に、血漿アルブミンと関連しているが、この結合は新生児血漿（95％）では成人血漿（99％）よりも有意に顕著ではない。 新生児の血清中では、イブプロフェンはアルブミンに結合するためにビリルビンと競合するので、高濃度のイブプロフェンでは、ビリルビンの遊離画

では、イブプロフェンは、中のPGおよびそれらの生物、特にPGEの強度を有する際に低下させる₂ および6-keto-PGF₁-アルファイブプロフェンの3用量を受けた新生児では、PGの低濃度は最大72時間持続したが、イブプロフェンの72時間のみ1用量の投与後、PGの濃度の繰り返

以下の薬物とのイブプロフェンの併用は避けるべきである

アセチルサリチル酸: 低用量のアセチルサリチル酸（75mg/㎡以下）を含んで、同時期は作用のリスクを高める可能性があるため、人によって処置される。 イブプロフェンの同時使用により、アセチルサリチル酸の抗炎症作用および抗血小板効果が低下する（イブプロフェンを開始した後に抗血小板剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である）。

他のわれた、特に選択的COOX-2剤: NSAID群からの二つ以上の薬物の同時使用は、副作用のリスクが増加する可能性があるため避けるべきである。

次の薬と同時に注意して使用してください

抗凝固剤および血栓溶解薬: Nsaidは、抗凝固剤、特にホルファリンおよび溶解期の効果を高めることができる。

圧縮剤（ACEおよびII剤）および圧縮剤（aceおよびII剤）: Ｎｓａｉｄは、これらの生物種の有効性を低下させることができる。 腎機能障害を有する一部の患者（挙脱水症または腎機能障害を有する高齢患者）において、ACE阻害剤またはARA IIおよびCOX阻害剤の併用投与は、急性腎不全の発症（通常可逆性）を含む腎機能の低下をもたらす可能性がある。

これらの相互作用は、ACE阻害剤またはARA IIと同時にcoxibを服用している患者において考慮されるべきである.この点に関して、上記の資金の共同使用は、特に高齢者のために注意して処方されるべきである. 患者の脱水を防ぎ、そのような併用治療の開始後および定期的に腎機能をモニタリングすることを検討する必要があります—将来的には。

利尿薬およびACE阻害薬 Nsaidの活性を付加させる可能性があります。

GCS: 胃腸潰瘍および胃腸出血のリスクの増加。

抗血小板剤およびssri: 胃腸出血のリスクが増加しました。

強心配糖体: Nsaidおよび強心配糖体の併用投与は、心不全の悪化、GFRの低下および血漿中の強心配糖体の濃度の増加をもたらし得る。

リチウム製剤: Nsaidの使用の際に対する抗中のリチウム濃度の増加の可能性に関するデータがある。

メトトレキサート: Nsaidの使用中に中のメトトレキサートの強度が増加する可能性に関するデータがある。

シクロスポリン: Nsaidおよびシクロスポリンの利用による安全性のリスクの追加。

ミフェプリストン: Nsaidsはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、ミフェプリストンを利用してから8-12年以降にnsaidsを開始する必要があります。

タクロリムス: Nsaidおよびタクロリムスの利用形態は、安全性のリスクを増加させる可能性がある。

ジドブジン: Nsaidおよびジドブジンの利用は、血液透過性の増加につながる可能性がある。 ジドブジンおよびイブプロフェンとの共同治療を受けた血友病を有するHIV陽性患者における血管症および血腫のリスクの増加の証拠がある。

抗生物質ヒノロノボゴシリーズ: Nsaidsおよびキノロン抗生物質との同時期を受けている患者は、作成のリスクが増加する可能性がある。

骨髄毒性薬: 血液毒性の増加。

セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシン: 低プロトロンビン血症の頻度の増加。

尿細管分泌をブロックする薬物: 排泄の減少およびイブプロフェンの血漿濃度の増加。

ミクロソーム酸化誘導物質（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬): ヒドロキシル化活性代謝物の産生の増加、重度の中毒のリスクの増加。

ミクロソーム酸化抑制剤: 肝毒性効果のリスクを低減する。

経口血糖降下薬およびインスリン、スルホニル尿素誘導体: 薬の効果を強化する。

制酸剤およびコレスチラミン: 減らされた吸収。

尿酸尿症薬: 薬物の有効性の低下。

カフェイン: 鎮痛効果の増加。

フロセミドおよびチアジド系利尿薬の有効性は、腎臓におけるプロスタグランジン合成の阻害に関連するナトリウム保持のために減少する可能性

アナジンウルトラは口抗凝固剤の効果を高める可能性があるため、同時使用は阻止されません。

アセチルサリチル酸と同時投与すると、イブプロフェンは抗血小板効果を低下させる（抗血小板剤として少量のアセチルサリチル酸を投与している患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である）。

アナジンウルトラは、降圧薬の有効性を低下させる可能性があります。

文献では、イブプロフェンを服用している間に、ジゴキシン、フェニトインおよびリチウムの血漿濃度の増加の単離された症例が記載されている。

アナディンUltra（他のNsaidと同様）は、アセチルサリチル酸または他のNsaidおよびコルチコステロイドと組み合わせて注意して使用する必要があります（これは胃腸管に対する薬物の有害作用のリスクを増加させます）。

アナジンウルトラは、血漿中のメトトレキサートの濃度を増加させる可能性があります。

ジドブジンとアナジンウルトラとの併用治療は、血友病に罹患しているHIV感染患者における血管症および血腫のリスクを増加させる可能性がある。

アナジンウルトラとタクロリムスの併用は、腎臓におけるPGの合成の減少による腎毒性作用を発症するリスクを増加させる可能性がある。

イブプロフェンは、経口血糖降下剤およびインスリンの血糖降下効果を増加させるため、用量を調整する必要があるかもしれない。

クリーム 他の薬が使用されている場合は、薬を使用する前に医師に相談してください。

ジェル 他の薬物との薬物相互作用は記載されていない。 助局所使用であっても、イブプロフェンは全身作用を有し、理論的には、他のNsaidと同時に使用すると副作用が増加する可能性があることに留意す

ミクロソーム酸化の誘導因子（エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、三環系抗うつ薬）は、ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させ、重度の肝毒性. ミクロソーム酸化抑制剤は、肝毒性効果のリスクを低減します. 血管拡張薬の降圧活性を低下させる。.tsch. 遅いカルシウムチャネルのブロッカーおよびACEの抑制剤）、フロセミドおよびhypothiazideのナトリウム利尿および利尿の活動、uricosuric薬剤の有効性. 抗血小板薬、線維素溶解薬（出血性合併症のリスク増加）、経口血糖降下薬およびインスリンの効果を増加させる. ミネラルおよびグルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールと相互作用すると、出血の発症による潰瘍形成効果を現すことが可能. 制酸剤およびコレスチラミンはイブプロフェンの吸収を減らします. 血漿中のジゴキシン、フェニトイン、メトトレキサート、リチウムの濃度を増加させる. カフェインは鎮痛効果を高める. アセチルサリチル酸と同時に投与すると、全体的な抗炎症効果が低下する. 血栓溶解剤（アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ）で処方すると、出血のリスクが同時に増加する. セファマンドール、セファペラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシンは、低プロトロンビン血症の頻度を増加させる. シクロスポリンおよび金製剤は、米におけるPGの合成に対するイブプロフェンの効果を高め、活性を添加させる. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させる. 尿細管分泌をブロックし、排泄を減少させ、イブプロフェンの血漿濃度を増加させる薬物. カリウム控えめな利尿薬との併用は、胃腸管からの副作用のリスクである他のNsaidと共に、高カリウム血症のリスクを増加させる

それは他のnsaidと組み合わせるべきではありません（アセチルサリチル酸は抗効果を低下させ、作用を添加させます）。 利尿薬と同時に服用すると、利尿効果が低下し、腎不全を発症するリスクが増加する. Ｔにおける抗高圧力の効果を期待する。ｔｓｃｈさんＡＣＥ剤（同時に減少させる）、β-アドレナリン作動薬、チアジド。 経口血糖降下剤（特にスルホニル尿素誘導体）およびインスリン、間接抗凝固剤、抗血小板剤、線維素溶解剤（出血性合併症のリスクを増加させる）、メトトレキサートおよびリチウム製剤の毒性作用の効果を増加させ、血液中のジゴキシンの濃度を増加させる。

ミクロソーム酸化の誘導因子(フェニトイン,エタノール,バルビツール酸塩,ジキソリン,リファンピシン,フェニルブタゾン,三環系抗うつ薬)重度の肝毒性合併症のリスクを増加させます(ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます),ミクロソーム酸化の阻害剤—減少. カフェインは痛みを和らげる効果を高めます。

チアジド系利尿薬の利尿作用およびナトリウム利尿作用を低下させる。 間接的な抗凝固剤は、出血のリスクを高める。

以下の薬物とのイブプロフェンの併用は避けるべきである

アセチルサリチル酸: 低用量のアセチルサリチル酸（75mg/㎡以下）を含んで、同時期は作用のリスクを高める可能性があるため、人によって処置される。 イブプロフェンの同時使用により、アセチルサリチル酸の抗炎症作用および抗血小板効果が低下する（イブプロフェンを開始した後に抗血小板剤として少量のアセチルサリチル酸を投与された患者における急性冠動脈不全の頻度を増加させることが可能である）。

選択的COX-2剤を含む他のsaid: NSAID群からの二つ以上の薬物の同時使用は、副作用のリスクが増加する可能性があるため避けるべきである。

次の薬と同時に注意して使用してください

抗凝固剤および血栓溶解薬: Nsaidは、抗凝固剤、特にホルファリンおよび溶解期の効果を高めることができる。

耐圧剤（ACE剤およびアンジオテンシンII抵抗剤）および耐圧剤（ACE剤およびアンジオテンシンII抵抗剤）: Ｎｓａｉｄは、これらの生物種の有効性を低下させることができる。 およびエース剤は、NSAIDの活性を増加させる可能性がある。

GCS: 胃腸潰瘍および胃腸出血のリスクの増加。

抗血小板剤およびssri: 胃腸出血のリスクが増加しました。

強心配糖体: Nsaidおよび強心配糖体の併用投与は、心不全を悪化させ、糸球体濾過速度を低下させ、血漿中の強心配糖体の濃度を増加させる可能性がある。

リチウム製剤: Nsaidの使用の際に対する抗中のリチウム濃度の増加の可能性に関するデータがある。

メトトレキサート: NSAIDの使用の際に対する中のメトトレキサートの強度の増加の可能性に関するデータがある。

シクロスポリン: Nsaidおよびシクロスポリンの利用による安全性のリスクの追加。

ミフェプリストン: Nsaidsはミフェプリストンの有効性を低下させる可能性があるため、ミフェプリストンを利用してから8-12年以降にnsaidsを開始する必要があります。

タクロリムス: Nsaidおよびタクロリムスの利用形態は、安全性のリスクを増加させる可能性がある。

ジドブジン: Nsaidおよびジドブジンの利用は、血液透過性の増加につながる可能性がある。 ジドブジンおよびイブプロフェンとの共同治療を受けた血友病を有するHIV陽性患者における血管症および血腫のリスクの増加の証拠がある。

抗生物質ヒノロノボゴシリーズ: Nsaidsおよびキノロン抗生物質との同時期を受けている患者は、作成のリスクが増加する可能性がある。

イブプロフェンは、他のnsaidと同様に、以下の物質と相互作用することができる:

-利尿薬: イブプロフェンは利尿薬の効果を弱める可能性があり、脱水患者では利尿薬はNsaidの腎毒性のリスクを高める可能性があります,

-抗凝固剤: イブプロフェンは抗凝固剤の効果を高め、出血の危険を高めるかもしれません,

-GCS: イブプロフェンは胃腸出血の危険を高めるかもしれません,

-一酸化窒素: 両薬物の抑制は血小板機能、それらの組み合わせを理論的には増加のリスクの出血,

-その他のサイド: 作用のリスクの追加のために、二つ以上のnsaidの同時使用は避けるべきである,

-アミノグリコシド: イブプロフェンはアミノグリコシドのクリアランスを低下させる可能性があるので、これらの薬物の併用投与は腎毒性および耳毒性のリスクを

非互換性

この薬は他の薬と混合してはいけません。

アナディンの解き方^® それは、特定の抗生物質または利尿薬の溶液などの酸性溶液と接触してはならない。 様々な薬物の注入の間に、注入システムをフラッシュする必要がある。

アナジンウルトラソリューションので、アンプルの首を消毒するためにクロルヘキシジンを使用しないでください^® この接続と互換性がありません。 使用前にアンプルを消毒するには、60％エチルアルコールを使用することをお勧めします。 消毒剤でアンプルの首を消毒した後、アンプルを完全に乾燥させ、その後、消毒剤とAnadin Ultra溶液との相互作用を排除するために開ける必要があります^®.

この薬剤は注入のための0.9%（9mg/ml）塩化ナトリウムの解決か5%（50mg/ml）ブドウ糖の解決以外他の薬剤と混合されるべきではないです。

アナジンウルトラの投与前後に、注入系に残っている可能性のある酸性薬物の存在によって引き起こされるphの有意な変化を防止するために^® 注入システムを1.5-2mlの0.9％（9mg/ml）塩化ナトリウム溶液または5％（50mg/ml）グルコース溶液で注入する必要があります。