コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：02.04.2022
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アモキシシリンサンドーズ
アモキシシリン
アモキシシリンサンドゾの口腔液は大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます:
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠中の無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-チフスとパラチフス
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
.
アモキシシリンのsandozの口腔液はまた内壁のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
アモキシルは大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます:
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠中の無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-チフスとパラチフス
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
アモキシルはまた内膜炎症のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
ポソロジー
あるあるあるあるあるあるあるあるあるあるあるあるあるあるある ::
-期待される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度と場所
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
大人>>40のキログラム
40キロ未満のお子様
子供はアモキシシリンのsandozのカプセル、分散性薬剤の液体または引き起こし剤を使用できます
扱われて下さいアモキシシリンサンドゾの小粒の血液は以下の子提供のために供給されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
マックス
単一のひの線量量として与えられる15mg/kg
（最大500)
#ほとんどの場合、非経口療法が好ましい。
血液透析患者では
アシンメトリーサンドス、、、るるる。
腹膜透析の患者において
アモキシシリンサンドーズ最大500mg/㎡。
肝機能障害
定期的に慎重に投与し、肝機能をモニターする。
適用の方法
Amoxycillin Sandozの口腔液は口腔使用のために図されています。
Amoxycillin Sandozの口腔液の吸収は妨によって起こされません。
治療は、静脈内製剤の推奨用量に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
ポソロジー
個々の感染症を治療するために選択されたアモキシルの用量は、以下を考慮する必要があります::
-期待される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度と場所
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
大人>>40のキログラム
40キロ未満のお子様
小児は、アモキシルカプセル、分散性錠剤懸濁液または袋で治療することができる。
Amoxilの小粒の血液は以下の子提供のために供給されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
マックス
一つのしし1515mg/kg（（500mg)
#ほとんどの場合、非経口療法が好ましい。
血液透析患者では
アモキシシリンは、血液透析によって循環から除去することができる。
腹膜透析の患者において
アモキシシリン最大500mg/㎡。
肝機能障害
定期的に慎重に投与し、肝機能をモニターする。
適用の方法
Amoxilは口腔使用のためです。
アモキシルの吸収は食物の影響を受けません。
治療は、静脈内製剤の推奨用量に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
カプセルを開けずに水で飲み込む。
別のベータラクタムの理論（例えばセフロスポリン、carbapenemまたはmonobactam）への新しい時期の過剰の作用（例えばanaphylaxis）bc。
過敏症反応
Amoxycillin sandozとの療法を始める前に、注意深い検査はペニシリン、セファロスポリンまたは他のベータラクタムのエージェントに前のhypersensitivity反作用に関して行われるべき
ペニシリン療法の患者では、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました（を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用）。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人とアトピーの人に過剰により人に起こります。 アレルギー反応が起こった場合、amoxycillin-Sandoz療法を中止し、適切な代替療法を開始する必要があります。
非感受性微生物
アモキシシリンSandozは、病原体がすでに文書化されており、感受性であることが知られているか、病原体がアモキシシリンSandozによる治療に適しているという非常に高い確率がない限り、いくつかのタイプの感染症の治療には適していません。 これは、尿路感染症および耳、鼻および喉の重度の感染症を有する患者の治療において特に当てはまります。
脚のけいれん
痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量の患者または素因を有する患者（例えば、発作の病歴、治療されたてんかんまたは髄膜障害）で起こり得る。
腎機能障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚反応
治療開始時に膿疱に関連する発熱性全般性紅斑の出現は、急性全般性膿疱症の症状であり得る。 この反応は、アモキシシリンsandozが起こることを必要とし、その後の各々に対して起こる。
感染性単核球症が疑われる場合、amoxycillin Sandozの使用後のmorbilliform発疹の発生がこの疾患に関連しているため、Amoxycillin Sandozは避けるべきである。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
，-，，ライのアモキシシンンｓａｎｄｏ後に見られた。 これは、ライム類の原物質であるスピロヒータに対するアモキシシリンsandozの活性から直接的に生じる ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者はこれがライム病のための抗生の処置の共通および通常自己制限の結果であること安心されるべきです。
非感受性微生物の過剰増殖
長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖につながることがあります。
抗生物質関連大腸炎は、ほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲であり得る。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を有する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が起こるべきであれば、amoxycillin Sandozはすぐに中断されるべきです医者は相談され、適切な療法は始められるべきです。 抗精神病はこの症状では起こり得ない。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の増加および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
アモキシシリンサンドーズを受けている患者では、プロトロンビン時間の延長はめったに報告されていない。 抗凝固剤が同時に処方されている場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿量が減少した患者では、結晶尿症は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアモキシシリンSandozの投与中に、アモキシシリンSandoz crystalluriaの可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿中排excretionを維持することが望ましい。 膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
Amoxycillin sandozの増加した血清および尿のレベルはある特定の実験室試験に影響を与えて本当らしいです。 中濃度が高いアモキシシリンサンドゾのために、毒性の測定値は化学的方法で一般的である。
Amoxycillin-sandozの処置の間に尿のブドウ糖の存在のためにテストするとき酵素のブドウ糖のオキシダーゼ方法を使用することを推薦します。
アモキシシリンサンドゾの存在は、人のエストリオールの結果を予める可能性があります。
賦形剤に関する重要な情報
この薬はショ糖を含んでいます。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
この薬は安息香酸ナトリウム（E211）、目、皮および粘膜のための穏やかな刺激剤を含んでいます。 新生児の黄疸のリスクを高める可能性があります。
過敏症反応
アモキシシリンとの治療法を決める前にペニシリン、セフォロスポリン、または他のベータラクタムのエージェントに前の感度反作用があるように点検
ペニシリン療法の患者では、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました（を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用）。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人とアトピーの人に過剰により人に起こります。 場合にはアレルギー反応が起こamoxicillin療法な廃止に適切な代替療法開始しています。
非感受性微生物
アモキシシリンは病原体が既に文書化され、敏感であるために知られているか、または病原体がアモキシシリンとの処置のために適しているという非常に高い確率がなければ、ある種の伝染の処置のために適していません。 これは、尿路感染症および耳、鼻および喉の重度の感染症を有する患者の治療において特に当てはまります。
脚のけいれん
痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量の患者または素因を有する患者（例えば、発作の病歴、治療されたてんかんまたは髄膜障害）で起こり得る。
腎機能障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚反応
治療開始時に膿疱に関連する発熱性全般性紅斑の出現は、急性全般性膿疱症の症状であり得る。 この反応は、アモキシシリンの中止を必要とし、その後の投与を示す。
アモキシシリンの使用後のmorbilliform発疹の発生がこの疾患に関連しているため、感染性単核球症の疑いがある場合は、アモキシシリンを避けるべきである。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
ライム株のアモキシシリン投与後にａｒｉｓｃｈ-ｈｅｒｘｈｅｉｍｅｒ反応が見られた。 これは、ライム病の原因物質であるスピロヘータに対するアモキシシリンの殺菌活性に直接起因する ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者はこれがライム病のための抗生の処置の共通および通常自己制限の結果であること安心されるべきです。
非感受性微生物の過剰増殖
長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖につながることがあります。
抗生物質関連大腸炎は、ほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲であり得る。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を有する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が起こるべきであれば、アモキシシリンは直ちに中止されるべきであり、医師に相談し、適切な治療を開始するべきである。 抗精神病はこの症状では起こり得ない。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の増加および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
アモキシシリンを投与されている患者では、プロトロンビン時間の延長はほとんど報告されていない。 抗凝固剤が同時に処方されている場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿量が減少した患者では、結晶尿症は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアモキシシリンの投与中に、アモキシシリン結晶尿症の可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿中排excretionを維持することが推奨さ膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
アモキシシリンの血清および尿中レベルの増加は、特定の実験室試験に影響を及ぼす可能性がある。 アモキシシリンの高い尿の集中が原因で、偽陽性の読書は化学方法で共通です。
アモキシシリン治療中に尿中のグルコースの存在を検査する場合は、酵素的グルコースオキシダーゼ法を使用することが推奨される。
アモキシシリンの存在は妊婦のエストリオールのための試験結果を歪めることができます。
機械の運転能力および運転能力に及ぼす影響についての研究は行われなかった。 しかし、機械を運転または使用する能力に影響を及ぼす望ましくない影響（例えば、アレルギー反応、めまい、けいれん）が起こる可能性がある。
機械の運転能力および運転能力に及ぼす影響についての研究は行われなかった。 しかし、望ましくない影響（例えば、アレルギー反応、めまい、痙攣）が起こり、機械を運転して使用する能力に影響を及ぼす可能性があります。
最も一般的に報告されている副作用（Adr）は、下痢、吐き気、および発疹である。
Meddraシステム機器クラスによって提示されたアモキシシリンsandozによる株および術後モニタリングから再生したadrは、以下のとおりです。
以下の用語は、有害作用の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
ときどき（>1/1,000-<1/100)
レア(>1/10,000 -<1/1,000)
非常に珍しい（<1/10,000)
不明（利用可能なデータから推定できません)
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 投稿者は、イエローカードシステムを介して副作用の疑いを報告するように求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
最も一般的に報告されている副作用（Adr）は、下痢、吐き気、および発疹である。
アモキシシリンによる治療および術後モニタリングから再生し、meddraシステム器具クラスによって提示されたadrは以下のとおりです。
以下の用語は、有害作用の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
ときどき（>1/1,000-<1/100)
レア(>1/10,000 -<1/1,000)
非常に珍しい（<1/10,000)
不明（利用可能なデータから推定できません)
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard または検索mhraイエローカードにはgoogle PlayやApple App Storeです。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）ならびに体液および電解質バランス障害が起こることがあります。 場合によっては腎不全につながるアモキシシリンサンドゾクリスタルリアが観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量の患者において起こり得る。
中毒治療
胃腸症状は、水-電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができます。
アシンメトリーサンドス、、、るるる。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）ならびに体液および電解質バランス障害が起こることがあります。 場合によっては腎不全につながるアモキシシリン結晶尿症が観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量の患者において起こり得る。
中毒治療
胃腸症状は、水-電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができます。
アモキシシリンは、血液透析によって循環から除去することができる。
物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
アモキシシリンサンドーズは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 ペプチドグリカン合成の阻害は、細胞壁の弱化をもたらし、これは通常、細胞溶解および死に続く。
Amoxycillin Sandozは耐性菌によって産生されるβ-ラクタマーゼによる分解の影響を受けやすいため、amoxycillin sandoz単独の作用スペクトルにはこれらの酵素を産生する生物は含まれていない。
薬物動態/薬力学的関係
最小小径度（t>MIC）以上の時間は、アモキシシリンサンド類の有効性上な決定要件と考えられています。
抵抗のメカニズム
アモキシシリン砂糖漬け:
細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットに対する抗抗剤の活性を低下させるpbpsの株。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アモキシシリンサンド液のmicブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0のものです。
耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、特に重度の感染症の治療において、耐性に関する 必要に応じて、耐性の局所有病率が非常に高く、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしい場合は、専門家の助言を求めるべきである。
物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
アモキシシリンは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 ペプチドグリカン合成の阻害は、細胞壁の弱化をもたらし、これは通常、細胞溶解および死に続く。
アモキシシリンは耐性菌によって産生されるβ-ラクタマーゼによる分解の影響を受けやすいため、アモキシシリン単独の作用スペクトルにはこれらの酵素を産生する生物は含まれていない。
薬物動態/薬力学的関係
最小小濃度（ｔ＝ＭＩＣ）以上の時間は、アモキシシリンの有効性上な決定要件と考えられている。
抵抗のメカニズム
アモキシシリンに対する耐性の主な機序は次のとおりである:
細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットに対する抗抗剤の活性を低下させるpbpsの株。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アモキシシリンのMICブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0のものです。
耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、特に重度の感染症の治療において、耐性に関する 必要に応じて、耐性の局所有病率が非常に高く、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしい場合は、専門家の助言を求めるべきである。
吸収
アモキシシリンは、生理的水液中で完全に剥離するph value.It 西口道路によって高速かつ良好に吸収される。 、の、、アモキシシリンのサンドビオビオアベイラブル7070％。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
250mgのamoxycillin-sandozの線量が健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回投与された調査のための薬物動態学の結果は下記にリストされています。
250から3000mgの範囲では、生物学的利用能は線形線量に比例しています（Cとして測定されて）。マックス ）は、日本の競走馬、種牡馬である。
、、アシッションサンドーズのるる。
配布
ヒアモキシシリンsandozの約18％はタンパク質に結合しており、ほかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与後，胆嚢，腹部組織，皮膚，脂肪，筋肉組織，滑膜および腹膜液，胆汁および膿にアモキシシリンサンドスが認められた。 Amoxycillin Sandozは液体に十分に分析しません。
動物実験からの薬物由来物質の有意な組織保持の証拠はない。 アモキシシリンsandozは、人とほどのペニシリンのように、途中で検出することができます。
Amoxycillin Sandozは私がある人を殺させるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキシシリンサンドゾは、少量の10-25％までの量で不活性なペニシリン酸として中に部分的に摂取される。
除去法
アモキシシリンsandozの花のなルートは、花を掛けてです。
アモキシシリンサンドスは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25リットル/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキシシリンサンドーズの約60-70％は、アモキシシリンサンドーズの単一の最初の6時間の間に中に変化しない驚まれます250mgまたは500mgの使用量。 さまざまな調整はamoxycillinのsandozのための私の宝物が50-85$時間の期間にわたってであることを示しました
プロベネシドの同時使用は、アモキシシリンsandozの株を知らせる。
年齢
Amoxycillin sandozの除去の半減期は約3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供で類似しています。 人生の最初の週の非常に幼い子供（未熟児を含む）では、排泄の腎経路の未熟さのために、投与間隔は毎日の用量の倍を超えてはならない。 高齢の患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量を選択する際には注意が必要であり、腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の被験者へのアモキシシリンsandozの経口投与後、これはアモキシシリンSandozの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
腎機能障害
アモキシシリンサンドゾのヒクリアランスは、機能性の低下と比較して減少する。
肝機能障害
肝機能障害を有する患者は慎重に投与され、肝機能は定期的に監視されるべきである。
吸収
アモキシシリンは生理学的にaqueous液中で完全に解離するpH.で東武伊勢崎線沿線の新築一戸建て-分譲マンション-分譲マンション-分譲マンション口元の後で、アモキシシリンはbioavailableおよそ70％得できるようにします。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
250mgのアモキシシリンの線量が健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回投与された調査のための薬物動態学の結果は次リストされて
250から3000mgの範囲では、生物学的利用能は線形線量に比例しています（Cとして測定されて）。マックス （株）オークションの買取価格相場を調べるならこのサイトがおすすめです。
血液透析は、アモキシシリンを排除するために使用することができる。
配布
全身アモキシシリンの約18％がタンパク質に結合しており、ほかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与後，胆嚢，腹部組織，皮膚，脂肪，筋肉組織，滑膜および腹膜液，胆汁および膿にアモキシシリンが認められた。 アモキシシリンは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験からの薬物由来物質の有意な組織保持の証拠はない。 アモキシシリンは、ほとんどのペニシリンのように、母乳中で検出することができます。
アモキシシリンが胎盤がある障壁を交差させることが示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキシシリンは、最初の用量の10-25％までの量で不活性なペニシリン酸として尿中に部分的に排泄される。
除去法
アモキシシリンの排泄の主な経路は腎臓を介して行われる。
アモキシシリンは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキシシリンのおよそ60から70%はアモキシシリンの単一の6mgまたは250mgの線量管理の後の最初の時間の間に差で不変に認められます。 さまざまな調査はアモキシシリンのための尿の排泄物が50-85$時間の期間にわたってであることを示しました。
プロベネシドの同時使用は、アモキシシリンの排除を遅らせる。
年齢
アモキシシリンの除去の半減期は約3か月から2年およびより古い子供および大人熟成する子供で類似しています。 人生の最初の週の非常に幼い子供（未熟児を含む）では、排泄の腎経路の未熟さのために、投与間隔は毎日の用量の倍を超えてはならない。 高齢の患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量を選択する際には注意が必要であり、腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。
性別
アモキシシリンの経口投与後/健康な男性および女性の被験者に対して、性別はアモキシシリンの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
腎機能障害
アモキシシリンの総血清クリアランスは、腎機能の低下と比例して減少する。
肝機能障害
肝機能障害を有する患者は慎重に投与され、肝機能は定期的に監視されるべきである。
拡張スペクトルのペニシリン、ATCコード：J01CA04。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。
発症性の調整はアモキシシリンサンドゾと行なわれませんでした。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。
発癌性試験はアモキシシリンでは行われなかった。
該当しない。
点検の帽子のシールは使用の前にそのままです。
粉末を溶解するためにボトルを反転し、振ります。
64mlの香料を加え、コンテンツ全体が分配されるまで待ってください
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient
