コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アモキサール
アモキシシリン
アモキサールの口腔液は大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます :
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠における無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-腸チフスおよびパラチフス熱
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
.
アモキサールの口腔液はまた内壁の治療法のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。
アモキシルは大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます :
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠における無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-腸チフスおよびパラチフス熱
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
アモキシルはまた内膜炎症の治療法のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。
ポソロジー
個々の伝染を扱うために選ばれるAmoxal口頭懸濁液の線量は考慮に入れるべきです:
-予想される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度および部位
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
40キログラム
40キロ未満のお子様
子供はAmoxalのカプセル、分散性錠剤の懸濁液または磨き粉と扱われるかもしれません
アモキサールの小粒の血液は白の粉以下の子提供のために供されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
腎障害
血液透析を受けている患者では
アモキサールは血液薬によって飲から取り除かれるかもしれません。
腹膜透析を受けている患者において
アモキサール最大500mg/㎡。
肝障害
定期的に注意して肝機能をモニターする。
管理の方法
Amoxalの口腔液は口腔使用のためです。
アモキサールの口頭懸濁液の吸収は食糧によって不対です。
治療は、静脈内製剤の投薬勧告に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
ポソロジー
個々の感染症を治療するために選択されるアモキシルの用量を考慮する必要があります:
-予想される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度および部位
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
体重40キロ以上の大きさの子どもたちが、
40キロ未満のお子様
子供はAmoxilのカプセル、分散性錠剤の懸濁液または磨き粉と扱われるかもしれません。
アモキシルの小粒の血液は私の乳以下の子供提供のためにされます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
腎障害
血液透析を受けている患者では
アモキシシリンは血液透析によって循環から除去することができる。
腹膜透析を受けている患者において
アモキシシリン最大500mg/㎡。
肝障害
定期的に注意して肝機能をモニターする。
管理の方法
Amoxilは口腔使用のためです。
アモキシルの吸収は食物によって損なわれない。
治療は、静脈内製剤の投薬勧告に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
カプセルを開けずに水で飲み込む。
別のベータラクタムの代理店(例えばセファロスポリン、carbapenemまたはmonobactam)への厳しい即時のhypersensitivity反作用(例えばanaphylaxis)の歴史。
過敏症反応
Amoxalとの療法を始める前に、注意深い照会はペニシリン、セファロスポリンまたは他のベータラクタムのエージェントに前のhypersensitivity反作用に関してなされるべき
深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用はペニシリン療法の患者で(を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用)報告されました。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人の話とアトピーの人に起こるために本当らしいです。 アレルギー反応が起これば、アモキサール療法は中断されなければなり、適切な代わりとなる治療法は抑制されます。
非感受性微生物
アモキサールは、病原体が既に文書化されており、感受性であることが知られているか、病原体がアモキサールによる治療に適している可能性が非常に高い場合を除き、いくつかのタイプの感染症の治療には適していない。 これは特に耳、鼻および喉の尿路感染症そして厳しい伝染を持つ患者の処置を考慮するとき適用します。
痙攣
けいれんは損なわれた腎臓機能の患者または大量服用を受け取るそれらまたはし向ける要因(例えば捕捉、扱われた癲癇またはmeningeal無秩序の歴史)の患
腎障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚の反応
膿疱に伴う発熱性一般性紅斑の治療開始時の発生は,急性一般性膿ほう症の症状である可能性がある。 この反応は、アモキサールの中止を必要とし、その後の投与を禁忌とする。
Amoxalはmorbilliform発疹の発生がAmoxalの使用に続くこの条件と関連付けられたので伝染性の単核球症が疑われれば避けるべきです。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
Jarisch-Herxheimer反応は、ライム液のアモキサール液に続いて知られている。 これは、ライム酒の原酒に対するアモキサールの活性、spirochaeteに直接接触します ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者は、これがライム病の抗生物質治療の一般的で通常自己制限的な結果であることを安心させるべきである。
非感受性微生物の過剰増殖
長期使用はまた非感受性の有機体の過剰増殖で時折起因するかもしれません。
抗生物質関連大腸炎は、ほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を呈する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が発生した場合、アモキサールを直ちに中止し、医師に相談し、適切な治療を開始する必要があります。 抗ペルオキシン製品は、この状態では悪である。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の上昇および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
プロトロンビン時間の長さはamoxalを受け取っている患者でまれに報告されませんでした。 抗凝固剤が同時に処方される場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿排出量が減少した患者では、結晶尿は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアモキサールの投与中に、アモキサール結晶尿症の可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿量を維持することが推奨される。 膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
Amoxalの高いねそして君のレベルはある特定の真実に備えて本当らしいです。 アモキサールの高い尿の集中が原因で、偽陽性の読書は化学方法と共通です。
アモキサール治療中に尿中のグルコースの存在を検査する場合は、酵素的グルコースオキシダーゼ法を使用することが推奨される。
Amoxalの存在は私のoestriolのための資金の結果を止めるかもしれません。
賦形剤に関する重要な情報
この医薬品にはショ糖が含まれています。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
この医薬品は目、皮および粘膜へ穏やかな刺激剤である安息香酸ナトリウム(E211)を含んでいます。 生まれたばかりの赤ちゃんの黄疸のリスクを高める可能性があります。
過敏症反応
アモキシシリンとの治療法を決める前に、良い参照はペニシリン、セフォロスポリンまたは他のベータラクタムのエージェントに前の感度反作用に関する
深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用はペニシリン療法の患者で(を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用)報告されました。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人の話とアトピーの人に起こるために本当らしいです。 アレルギー反応が起これば、アモキシシリン療法は中断されなければなり、適切な代替療法は制定されません。
非感受性微生物
アモキシシリンはある種の伝染の処置のために適していません病原体が既に文書化され、敏感であるために知られているか、または病原体がアモキシシリンとの処置のために適していること非常に高い可能性がなければ。 これは特に耳、鼻および喉の尿路感染症そして厳しい伝染を持つ患者の処置を考慮するとき適用します。
痙攣
けいれんは損なわれた腎臓機能の患者または大量服用を受け取るそれらまたはし向ける要因(例えば捕捉、扱われた癲癇またはmeningeal無秩序の歴史)の患
腎障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚の反応
膿疱に伴う発熱性一般性紅斑の治療開始時の発生は,急性一般性膿ほう症の症状である可能性がある。 この反応は、アモキシシリンの中止を必要とし、その後の投与を禁忌とする。
アモキシシリンはmorbilliform発疹の発生がアモキシシリンの使用に続くこの条件と関連付けられたので伝染性の単核球症が疑われれば避けるべきです。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
Jarisch-Herxheimerの作用はライム病のAmoxicillinの処置の後で見られました。 それはライム病、spirochaeteの原因となる細菌症のアモキシシリンの活性から直接生じます ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者は、これがライム病の抗生物質治療の一般的で通常自己制限的な結果であることを安心させるべきである。
非感受性微生物の過剰増殖
長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖をもたらすことがあります。
抗生物質関連大腸炎は、ほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を呈する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が発生した場合、アモキシシリンを直ちに中止し、医師に相談し、適切な治療を開始する必要があります。 抗ペルオキシン製品は、この状態では悪である。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の上昇および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
プロトロンビン時間の延長はアモキシシリンを受け取っている患者でまれに報告されませんでした。 抗凝固剤が同時に処方される場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿排出量が減少した患者では、結晶尿は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアモキシシリンの投与中に、アモキシシリン結晶尿症の可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿量を維持することが推奨される。 膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
高血清および尿中のamoxicillinいに影響を及ぼす可能性がある一定の研究室で試験までを実施。 アモキシシリンの高い尿の集中が原因で、偽陽性の読書は化学方法と共通です。
アモキシシリン治療中に尿中のグルコースの存在を検査する場合は、酵素的グルコースオキシダーゼ法を使用すべきであることが推奨される。
アモキシシリンの存在は私のoestriolのための資金の結果を止めるかもしれません。
機械を運転し使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。 しかし、望ましくない影響(例えば、アレルギー反応、めまい、痙攣)が起こり、機械を運転または使用する能力に影響を及ぼす可能性があります。
機械を運転し使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。 しかし、望ましくない影響(例えば、アレルギー反応、めまい、痙攣)が起こり、機械を運転して使用する能力に影響を及ぼす可能性があります。
最も一般的に報告されている有害薬物反応(Adr)は、下痢、吐き気および皮膚発疹である。
Meddraシステム機器クラスによって提示されたヒおよびアモキサールによる術後サーベイランスから再生したadrを以下に示します。
以下の用語は、望ましくない影響の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
珍しい(>1/1,000から<1/100)
レア(>1/10,000から<1/1,000)
非常に珍しい(<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するようwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
最も一般的に報告されている有害薬物反応(Adr)は、下痢、吐き気および皮膚発疹である。
Meddraシステム機器クラスによって提示されたヒおよびアモキシシリンによる後のサーベイランスから再生したadrは、以下のとおりです。
以下の用語は、望ましくない影響の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
珍しい(>1/1,000から<1/100)
レア(>1/10,000から<1/1,000)
非常に珍しい(<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhra Yellow Cardを検索してください。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状(吐き気、嘔吐、下痢など)および体液と電解質のバランスの乱れが明らかになることがあります。 アモキサール結晶尿症は、場合によっては腎不全に至ることが観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量を受けている患者に起こり得る。
中毒の治療
胃腸症状は、水/電解質バランスに注意して、症候的に治療することができる。
アモキサールは、血液透析によって循環から除去することができる。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状(吐き気、嘔吐、下痢など)および体液と電解質のバランスの乱れが明らかになることがあります。 アモキシシリン結晶尿症は、場合によっては腎不全に至ることが観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量を受けている患者に起こり得る。
中毒の治療
胃腸症状は、水/電解質バランスに注意して、症候的に治療することができる。
アモキシシリンは血液透析によって循環から除去することができる。
物物法グループ:スペクトルを有するペニシリン、atcコード:J01CA04。
行為のメカニズム
アモキサールは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素(しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる)を阻害する半合成ペニシリン(β-ラクタム系抗生物質)である。 Peptidoglycan統合の阻止は通常細胞の換散および死に先行している細胞壁の弱くなることをもたらします。
Amoxalは抵抗力がある細菌によって作り出されるベータlactamasesによって低下に敏感であり、従って単独でAmoxalの活動のスペクトルはこれらの酵素を作り出す有機
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度(T>MIC)以上の時間がアモキサールの有効性の主要な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
のメカニズムのアモキサロイド:
-細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットのための抗体の活性を低下させるpbpsの変化。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
Amoxalのmicブレークポイントは、抗抗受性薬(eucast)バージョン5.0のものです。
耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間とともに変化し得、特に重度の感染症を治療する場合、耐性に関する局所情報が望ましい。 必要に応じて、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしいような耐性の局所有病率である場合、専門家の助言を求めるべきである。
物物法グループ:スペクトルを有するペニシリン、atcコード:J01CA04。
行為のメカニズム
アモキシシリンは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素(しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる)を阻害する半合成ペニシリン(β-ラクタム系抗生物質)である。 Peptidoglycan統合の阻止は通常細胞の換散および死に先行している細胞壁の弱くなることをもたらします。
アモキシシリンは抵抗力がある細菌によって作り出されるベータlactamasesによって低下に敏感であり、従って単独でアモキシシリンの活動のスペクトルはこれらの酵素を作り出す有機体を含みません。
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度(T>MIC)以上の時間がアモキシシリンの有効性の主要な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
アモキシシリンに対する耐性の主な機序は次のとおりである:
-細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットのための抗体の活性を低下させるpbpsの変化。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アモキシシリンのMICブレークポイントは、抗抗受性薬(eucast)バージョン5.0に関する件のものです。
耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間とともに変化し得、特に重度の感染症を治療する場合、耐性に関する局所情報が望ましい。 必要に応じて、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしいような耐性の局所有病率である場合、専門家の助言を求めるべきである。
吸収
アモキサールは生理学的なph.それは水溶液で十分に分離します管理の口路によって速度そしてよく吸収されます。 アモキサールはビオアベイラブルで70%です。 濃度をピークにするまでの時間(tマックス)は約一時間である。
健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回250mgのアモキサール用量を投与した研究の薬物動態学的結果を以下に示す。
250から3000mgの範囲で生物学的利用能力は線量比例して線形です(Cとして測定されるマックス (有)アール-アール 吸収は同時食物摂取によって影響されない。
血液透析は、アモキサールの除去に使用することができる。
配布
全身アモキサールの約18%がタンパク質に結合しており、ほかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与後、アモキサールは、胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪、筋肉組織、滑膜および腹膜液、胆汁および膿に見出されている。 アモキサールは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験から、薬物由来物質の有意な組織保持に関する証拠はない。 アモキサールは、ほとんどのペニシリンと同様に、母乳中で検出することができます。
Amoxalは私がある人を助けるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキサールは、初期用量の10-25%に相当する量の不活性ペニシロイン酸として尿中に部分的に排泄される。
除去法
アモキサールのための必要なルートはによってあります。
アモキサールは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキサールのおよそ60から70%はアモキサールの単一の6mgか500mgのライン量の管理の後の最初の時間の間に差で不変に認められます。 さまざまな調査は50-85時間の期間にわたるAmoxalのための24%であると尿の排泄物が見つけました
プロベネシドの併用は、アモキサール排泄を遅らせる。
年齢
Amoxalの除去の半減期はおよそ3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供のために類似しています。 生命の最初の週の非常に幼い子供(早産児を含む)のために、投与の間隔は、排泄の腎経路の未熟さのために毎日二回の投与を超えてはならない。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため,用量選択には注意が必要であり,腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の被験者へのアモキサールの経口投与後、性別はアモキサールの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
腎障害
アモキサールの総血清クリアランスは腎機能の低下と比例して減少する。
肝障害
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。
吸収
アモキシシリンは生理学的なph.それで水溶液で十分に分離します管理の口ルートによって急速そしてよく吸収されます。 口腔後で、アモキシシリンはbioavailableおよそ70%です。 濃度をピークにするまでの時間(tマックス)は約一時間である。
健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回250mgのアモキシシリン用量を投与した研究の薬物動態学的結果を以下に示す。
250から3000mgの範囲で生物学的利用能力は線量比例して線形です(Cとして測定されるマックス (有)アール-アール 吸収は同時食物摂取によって影響されない。
血液透析は、アモキシシリンの除去に使用することができる。
配布
総血しょうアモキシシリンの約18%は蛋白質に区切られ、配分の明白な容積はおよそ0.3-0で勝利しました。4l/kgです。
静脈内の管理の後で、アモキシシリンは胆嚢、腹部のティッシュ、皮、脂肪、筋肉ティッシュ、滑膜および腹膜の液体、胆汁およびpusにありました。 アモキシシリンは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験から、薬物由来物質の有意な組織保持に関する証拠はない。 アモキシシリンは、ほとんどのペニシリンのように、母乳中で検出することができます。
アモキシシリンは胎盤がある障壁を交差させるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキシシリンは、最初の用量の10-25%までに相当する量の不活性ペニシロイン酸として尿中に部分的に排泄される。
除去法
アモキシシリンのための除去の主要なルートは腎臓によってあります。
アモキシシリンは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキシシリンのおよそ60から70%はアモキシシリンの単一の6mgまたは250mgのライン量の管理の後の最初の時間の間に差で不変にされます。 さまざまな調査は50-85時間の期間にわたるアモキシシリンのための24%であると尿の排泄物が見つけました。
プロベネシドの併用は、アモキシシリン排泄を遅らせる。
年齢
アモキシシリンの除去の半減期はおよそ3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供のために類似しています。 生命の最初の週の非常に幼い子供(早産児を含む)のために、投与の間隔は、排泄の腎経路の未熟さのために毎日二回の投与を超えてはならない。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため,用量選択には注意が必要であり,腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の主題へのアモキシシリンの経口投与の後で/千性にアモキシシリンのpharmacokineticsの重要な影響がありません。
腎障害
アモキシシリンの総血清クリアランスは腎機能の低下と比例して減少する。
肝障害
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。
拡張スペクトルのペニシリン、ATCコード:J01CA04。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明らかにしな
発症性の調整はamoxalと行なわれませんでした。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明らかにしな
発症性の調整はamoxicillinと行なわれませんでした。
該当しない。
点検の帽子のシールは使用の前にそのままです。
粉末を緩めるためにボトルを反転し、振ります。
ラインには香料の64mlを加え、すべての内容が分類するまで飲すって下さい
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient