コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アモックス
アモキシシリン
被覆錠剤、経口懸濁液用粉末
治療-ENT器官の感染性および炎症性疾患、下気道、尿路、胃腸管、皮膚および軟部組織、ライムボレリア症(ライム病)、淋病。 予防-細菌性心内膜炎、口腔内の外科的介入、上気道。 非経口型のアミノペニシリンによる治療後に治療を継続する。
呼吸器および尿路感染症、髄膜炎、大腸菌-腸炎、淋病。
敗血症、髄膜炎、心内膜炎、腹膜炎、気道感染症(急性気管支炎および慢性気管支炎の増悪、肺炎、胸膜膿瘍、肺膿瘍)、中耳炎、尿生殖器系の感染症(腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、子宮内膜炎、パラメトリフィス、子宮頸管炎など):アモックスの作用に敏感な病原体によって引き起こされる感染症および炎症性疾患を有する成人および小児において.(複雑な治療の一環として)急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍を有する患者において、ヘリコバクター-ピロリによって引き起こされる淋病、.>>>>>>>>>>>
内部、空腹時または食事後(懸濁液および滴を調製するための粉末を予め希釈し、使用前に振とうする)。 成人-500ミリグラム3回、重度の症例では、用量は1000ミリグラム3回、子供:5—10年-250ミリグラム3回、2-5年-125ミリグラム3回、2年の下で-20ミリグラム/kg/日3治療の経過は5-12日です。
インサイド. 投与量は、感染の重篤度を考慮して個別に設定される。 成功および10個以上の子供給提供-500mg3回、重さの幅では、使用量1000mg3回にやすすことができます。 2個の子供(液の形で)-20 3用量一括あたりのmg/kg(小じ1/4)、2-5個-125ミリグラム(小じ1/2)、5-10個-250ミリグラム(小じ1または1カプセル)3回。 性別の混合のない人では-一度3g。
液体は、室温で水分を物質に100mlのマークに加え、次いで飲とうすることによって調製される。
/エム-エム-エム, v/v ジェットとドリップ。 内服のために、溶液を調製し、3mlの注射用水をボトルの内容物(1g)に加える。 内服射のために、植物の使用量(2g以下)を10-20mlの0.9%塩化ナトリウム溶液に溶解し、3-5分間隔に溶解する。 2gを備える単回収量では、物品は車内に保管される。
静脈内点滴投与のために、単回投与(2-4g)を125-250mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5-10%ブドウ糖(グルコース)溶液に溶解し、60-80キャップ/分(成人)の速度で小児に滴下する場合、デキストロース(グルコース)の5%溶液(年齢に応じて50-100ml)を溶媒として使用し、10キャップ/分の速度で投与する。 この溶液は調製直後に使用されるが、他の医薬品を添加することは容認できない。 毎日の用量は2-3回の注射に分けられる。 静脈内投与の持続時間は5-7日であり、必要に応じて静脈内投与または薬物の経口投与への移行が続く。
治療期間は、疾患の形態および重症度に依存し、5-14日以上である。
処方する前に、単離された病原体の感受性を決定する必要があります。
成功のための単回収量は1-2gであり、8-12時間後とに供給される(3-6g/㎡)。 社内恋を有する成功のための単回恋は、1gを備えてはならない。成功の最大一貫使用量は6gである。
新生児、早産児および1歳未満の小児については、100mg/kgの日用量で、他の年齢層の小児については50mg/kgで処方される。 内耳を受けた小耳のための単回耳-0.5g以下。
重度の感染症では、成人および小児のこれらの用量を1.5-2倍に増加させることができる。 商品はin/inされる。 毎日の用量は、2-3時間の間隔で8-12回の注射に分けられる。
術後合併症を予防するために、薬物は、手術前に30分間静脈内投与または1時間静脈内投与され、術後期間の最初の日に0.5-1gの用量で繰り返し、8-12意図的に感染した地域での手術では、予防的使用の期間を3-5日に延長することができます。
腎不全の場合、治療レジメンは、用量を減らすか、または注射間隔を長くすることによって調整される(24-48時間)。 10-30ml/分のクレアチニンClでは、薬物は1gの日用量で投与され、次いで0.5gは12時間ごとに、クレアチニンClは10ml/分未満-1gは、次いで0.5gは24時間ごとに投与される。 無名者では、人の使用量は2gを備えてはならない。血液透析患者は、血液透析セッション中に2g、血液透析セッション中に0.5g、終了後に0.5
医師の指示どおりに厳密に使用してください。
過敏症(他のペニシリン、セファロスポリン、カルボペネムを含む)。
過敏症,感染性単核球症,妊娠.
ペニシリンおよびセファロスポリン群の薬物に対する過敏症、感染性単核球症、重度の肝機能障害。
注意して:授乳および妊娠、多価アレルギー、胃腸疾患(特に抗生物質の使用に関連する大腸炎)、腎不全。
妊娠中および授乳中に、薬物アモキシクラフ® 母親への意図された利益が胎児および子供への潜在的なリスクを超える場合にのみ適用される。
アモキシクラフ® 明確な適応症がある場合、妊娠中にKviktabを処方することができます。
少量のアモキシシリンおよびクラブラン酸は母乳中に浸透する。
吐き気,嘔吐,下痢,偽膜性大腸炎,アレルギー反応(発疹,じんましん,など.、アナフィラキシー様を含む)。
消化不良現象、重感染、アレルギー反応。
アレルギー反応: 可能性ur麻疹,皮膚充血,紅斑,血管性浮腫,鼻炎,結膜炎,まれに-発熱,関節痛,eos球増加症,剥離性皮膚炎,多形ex出性紅斑,スティーブンス-ジョンソン症候群,血清病と同様の反応,孤立した場合には-アナフィラキシーショック.
胃腸管から: dysbacteriosis,味の変化,嘔吐,吐き気,下痢,口内炎,舌炎,肝機能障害,肝臓トランスアミナーゼの活性の中等度の増加,偽膜性腸炎.
神経系や感覚器官から: 激越,不安,不眠症,運動失調,混乱,行動変化,うつ病,末梢神経障害,頭痛の種,めまい,痙攣反応.
その他: 息切れ、頻脈、間質性腎炎、膣カンジダ症、重感染(特に慢性疾患または身体の抵抗性低下を有する患者において)、白血球減少症、neut球減少症、血小板減少性紫斑病、貧血。
症状: 吐き気、嘔吐、下痢、水-電解質バランスの違反。
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、生理食塩水の下剤、水-電解質バランスの補正。
高用量の長期使用により、神経毒性反応、血小板減少症が可能である。 これらの現象は可逆的であり、薬物の中止後に消失する。
それはグラム陽性およびグラム陰性の微生物に対して活動的のようなです Pyogenes連鎖球菌、連鎖球菌肺炎、tetaniクロストリジウム、C.welchii、Neisseria gonorrhoeae、Neisseria meningitidis、黄色ブドウ球菌(ベータラクタマーゼを作り出さない)、炭疽菌、リステリアmonocytogenes、Helicobacterの幽門。 に関してはあまり活発ではない Enterococcus faecalis、Escherichia coli、Proteus mirabilis、Salmonella typhi、ソネイ、コレラ菌。 これは、β-ラクタマーゼを産生する微生物に対して活性ではない, シュードモナス属, インドール陽性 セラティア属。、エンテロバクター属。
非経口的に投与すると、それは急速に吸収され、組織および体液中に分布する。マックス 血液中では、静脈内投与後1時間および静脈内投与後30分で検出され、6-8時間の治療レベルにとどまる。 それは血清タンパク質(約17%)にわずかに結合している。
これは、痰、気管支分泌物、肺組織、軟部組織、前立腺、および胆汁中に高濃度で見出される。 腹膜、胸膜および滑膜ex出液に浸透する。 胎盤障壁に容易に浸透する。 胎児の臍帯静脈の羊水および血液中の薬物濃度は、血漿中のそのレベルの25-30%である。 それは母乳中の最小量で含まれています。 通常、それは血液脳関門をうまく貫通しません。 髄膜炎では、脳脊髄液中のその濃度(最大用量の導入による)は、高感受性病原体に対して有効なレベルに達する。
それは主に腎臓によって排泄され、部分的に胆汁で排泄される。 尿中および胆汁中に生成される濃度は、この局在化の感染性因子に対するMPCの値を有意に上回る。
重度の腎不全患者では、クレアチニンClが10ml/分未満である場合、Tは延長される1/2 通常1.3時間から24時間まで、無尿症では48時間以上、血液中の薬物濃度が増加する。
8時間の間隔で繰り返し投与された状態で正常な腎機能に蓄積することは観察されず、大量および長期(14日以上)に使用することが可能になる。
この薬剤は低毒性であり、すべての年齢層の小児および高齢患者に使用することができる。
- ペニシリン
経口避妊薬の効果を低下させます。
殺菌抗生物質(アミノグリコシドを含みます,セファロスポリン,シクロセリン,バンコマイシン,リファンピシン)-相乗効果,静菌薬(マクロライド,クロラムフェニコール,リンコサミド,テトラサイクリン,スルホンアミド)-拮抗作用.
間接的な抗凝固剤の有効性を高める(腸内微生物叢を抑制し、ビタミンKおよびプロトロンビン指数の合成を減少させる)。 エストロゲン含有経口避妊薬の有効性を低下させる。
利尿薬,アロプリノール,フェニルブタゾン,幸,尿細管分泌をブロックする薬剤-尿細管分泌を減少させます,アモキシシリンの濃度を増加させます.
アロプリノールは、皮膚発疹を発症するリスクを増加させる。
クリアランスを減少させ、メトトレキサートの毒性を増加させる。
ジゴキシンの吸収を増加させる。
湿気から保護された場所では、25℃を超えない温度で完成した懸濁液は、しっかりと閉じたボトルに2-8℃の温度で保存される。
子供の手の届かない保って下さい。
薬物アモキシクラフの貯蔵寿命®フィルムコーティングされた錠剤250mg125mg250mg125—2年。
フィルムコーティングされた錠剤500mg125mg500mg125—2年。
フィルムコーティング錠875ミリグラム125ミリグラム875ミリグラム125—2年。
静脈内投与のための溶液の調製のための粉末500mg100mg500mg100-2年。
静脈内投与のための溶液の調製のための粉末1000mg200mg1000mg200-2年。
分散性錠剤500ミリグラム125ミリグラム500ミリグラム125—3年.
分散性錠剤875ミリグラム125ミリグラム875ミリグラム125—3年。
経口投与のための懸濁液の調製のための粉末125mg31.25mg/5ml125mg31.25mg/5-2年。 終了したサスペンション—7日。
経口投与のための懸濁液の調製のための粉末250mg62.5mg/5ml250mg62.5mg/5-2年。 終了したサスペンション—7日。
経口投与のための懸濁液の調製のための粉末400mg57mg/5ml400mg57mg/5-3年。 終了したサスペンション—7日。
パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
アモキシクラフ®
フィルムコーティング錠 | 1つのテーブル。 |
活性物質(コア): | |
アモキシシリン(三水和物の形で) | 250ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 125ミリグラム |
賦形剤: コロイド状酸化ケイ素-5.4mg、クロスポビドン-27.4mg、クロスカルメロースナトリウム-27.4mg、ステアリン酸マグネシウム-12mg、タルク-13.4mg、MCC-650mgまで | |
フィルムシェル: プロメロース-14.378mg、エチルセルロース-0.702mg、ポリホルベート80-0.78mg、クエン酸トリエチル-0.793mg、酸化チタン-7.605mg、タルク-1.742mg |
フィルムコーティング錠 | 1つのテーブル。 |
活性物質(コア): | |
アモキシシリン(三水和物の形で) | 500ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 125ミリグラム |
賦形剤: コロイド状酸化ケイ素-9mg、クロスポビドン-45mg、クロスカルメロースナトリウム-35mg、ステアリン酸マグネシウム-20mg、MCC-1060mgまで | |
フィルムシェル: プロメロース-17.696mg、エチルセルロース-0.864mg、ポリホルベート80-0.96mg、トリエチルクエン酸-0.976mg、酸化チタン-9.36mg、タルク-2.144mg |
フィルムコーティング錠 | 1つのテーブル。 |
活性物質(コア): | |
アモキシシリン(三水和物の形で) | 875ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 125ミリグラム |
賦形剤: コロイド状酸化ケイ素-12mg、クロスポビドン-61mg、クロスカルメロースナトリウム-47mg、ステアリン酸マグネシウム-17.22mg、MCC-1435mgまで | |
フィルムシェル: プロメロース-23,226mg、エチルセルロース-1,134mg、ポリホルベート80-1,26mg、トリエチルクエン酸-1,28mg、酸化チタン-12,286mg、タルク-2,814mg |
経口投与のための懸濁液の調製のための粉末 | 5つのミリリットル |
有効成分: | |
アモキシシリン(三水和物の形で) | 125ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 31.25ミリグラム |
賦形剤: クエン酸(無水)-2.167mg、クエン酸ナトリウム(無水)-8,335mg、安息香酸ナトリウム-2,085mg、MCCおよびカルメロースナトリウム-28.1mg、キサンタンガム-10mg、コロイド状二酸化ケイ素-16,667mg、二酸化ケイ素-0.217g、サッカリン酸ナトリウム-5.5mg、マンニトール-1250mg、イチゴ風味-15mg |
経口投与のための懸濁液の調製のための粉末 | 5つのミリリットル |
有効成分: | |
アモキシシリン(三水和物の形で) | 250ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 62.5ミリグラム |
賦形剤: クエン酸(無水)-2.167mg、クエン酸ナトリウム(無水)-8,335mg、安息香酸ナトリウム-2,085mg、MCCおよびカルメロースナトリウム-28.1mg、キサンタンガム-10mg、コロイド状二酸化ケイ素-16,667mg、二酸化ケイ素-0.217g、サッカリン酸ナトリウム-5.5mg、マンニトール-1250mg、ワイルドチェリー風味-4mg |
経口投与のための懸濁液の調製のための粉末 | 5つのミリリットル |
有効成分: | |
アモキシシリン(三水和物の形で) | 400ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 57ミリグラム |
賦形剤: クエン酸(無水)-2,694mg、クエン酸ナトリウム(無水)-8,335mg、MCCおよびカルメロースナトリウム-28.1mg、キサンタンガム-10mg、コロイド状二酸化ケイ素-16,667mg、二酸化ケイ素-0.217g、ワイルドチェリー風味-4mg、レモン風味-4mg、サッカリン酸ナトリウム-5.5mg、マンニトール-1250mgまで |
静脈内投与のための溶液の調製のための粉末 | 1フラット |
有効成分: | |
アモキシシリン(ナトリウム塩の形で) | 500ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で) | 100ミリグラム |
静脈内投与のための溶液の調製のための粉末 | 1フラット |
有効成分: | |
アモキシシリン(ナトリウム塩の形で) | 1000ミリグラム |
クラブラン酸(カリウム塩の形で)。 | 200ミリグラム |
アモキシクラフ® クイックタブ
分散タブレット | 1つのテーブル。 |
有効成分: | |
アモキシシリン三水和物 | 574ミリグラム |
(アモキシシリン500mgに相当) | |
クラブラン酸カリウム | 148.87 |
(クラブラン酸125mgに相当) | |
賦形剤: フレーバートロピカルブレンド-26mg、甘いオレンジ味-26mg、アスパルテーム-6.5mg、コロイド無水二酸化ケイ素-13mg、酸化鉄(III)黄色(E172)-3.5mg、タルク-13mg、水添ヒマシ油-26mg、MCC |
分散タブレット | 1つのテーブル。 |
有効成分: | |
アモキシシリン三水和物 | 1004.50 |
(アモキシシリン875mgに相当) | |
クラブラン酸カリウム | 148.87 |
(クラブラン酸125mgに相当) | |
賦形剤: フレーバートロピカルブレンド-38mg、スイートオレンジ風味-38mg、アスパルテーム-9.5mg、コロイド無水二酸化ケイ素-18mg、酸化鉄(III)黄色(E172)-5.13mg、タルク-18mg、水添ヒマシ油-36mg、MCCシリコン含有-1940 |
アモキシクラフ®
フィルムコーティングされた薬剤、250mg125mg。 15、20または21テーブル。 そして、穿孔とLDPE製のパッドと制御リングと金属ねじ込み蓋で覆われた暗いガラス瓶の中に"食べられない"碑文と丸い赤い容器に2乾燥剤(シリカゲル)。 1fl. 段ボールパックで。
フィルムコーティング剤、500mg125mg。 15または21のテーブル。 そして、穿孔とLDPE製のパッドと制御リングと金属ねじ込み蓋で覆われた暗いガラス瓶の中に"食べられない"碑文と丸い赤い容器に2乾燥剤(シリカゲル)。 1fl. 段ボールパックで。
5、7錠それぞれブリスターニスの硬質アルミニウム/軟質アルミ箔. 2、3または4の水疱は、それぞれ5錠です。 または2錠の水疱7。 段ボール箱の中で。
875万円125万円 5、7錠それぞれブリスターニスの硬質アルミニウム/軟質アルミ箔. それぞれ2または4の水疱5錠。 または2錠の水疱7。 段ボール箱の中で。
口腔錠のための血液の調製のための粉末、125mg31.25mg/5mlまたは250mg62.5mg/5ml。 一次包装—リングマーク付きの暗いガラス瓶(100ml)に粉末25g(完成した懸濁液100ml)を入れます。 びんはふたの中の制御リングが付いているねじ込み式の金属のふたによってLDPEから成っているガスケットである閉鎖している。
二次包装-1fl。 2.5および5ml("2.5CC"および"5CC")のキャビティ内のリングマークを有する用量スプーンで、段ボールパック内のスプーンのハンドル上の6ml("6CC")の最大充填 または1fl. 段ボールパックの卒業用量ピペットと一緒に。
口口錠のための血液の調製のための粉末、400mg57mg/5ml。 第一次包装-8.75g(終了する懸濁液の35のml)、12.50g(終了する懸濁液の50のml)、17.50g(終了する懸濁液の70のml)または35.0g(終了する懸濁液の140のml) または制御リングとふたの中のガスケットが付いているHDPEから成っているねじ込みのふたが付いている環状のラベル(70のml)が付いている暗いガラスビンの17.5g(終了する懸濁液の70のml)。
二次包装-1fl。 段ボールパックの卒業用量ピペットと一緒に。
内服のための溶液の調製のための粉末、500mg100mgまたは1000mg200mg. 無色のガラス瓶に500mgのアモキシシリンと100mgのクラブラン酸または1000mgのアモキシシリンと200mgのクラブラン酸は、ゴム栓とプラスチック製の蓋 5fl. 段ボールパックに入れられます。
アモキシクラフ® クイックタブ
分散性薬剤は、500mg125mgまたは875mg125mgである。 ブリスターの2つのテーブル。 5つか7つのまめはボール紙のパックに置かれます。
However, we will provide data for each active ingredient