コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アムシナファル
テノキシカム
痛みを伴う筋骨格系の炎症性および変性疾患:痛風、関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、骨軟骨症、関節リウマチ(腱炎、滑液包炎、筋炎)、脊髄痛、神経痛、筋肉痛、
関節リウマチ,
変形性関節症,
強直性脊椎炎,
痛風の経過の悪化を伴う関節症候群,
滑液包炎,
腱鞘炎,
疼痛症候群(軽度から中等度の強度):関節痛、筋肉痛、神経痛、片頭痛、歯痛および頭痛、algodismenorrhea,
怪我、火傷からの痛み。
この薬剤は対症療法を目的としており、使用時の痛みおよび炎症を軽減し、疾患の進行に影響を及ぼさない。
関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風、線維症、腱炎、腱膣炎、滑液包炎、腰痛、lumboishialgia、上ond炎、傷害および軟部組織および筋骨格系の炎症。
内部、直腸。 1つの表による。 または1sup。 一日1回(好ましくは同時に)。
痛風の急性発作において 2つのテーブルによると。 または2サッパー。 最初の二日間は一日1回、その後1テーブル。 または1sup。 1日5回。
V/m、v/V。
In/m注射は痛く行われる。
静脈内注射の持続時間は15秒以上であってはならない。
静脈内または静脈内投与は、短期間(1-2日)の治療に20mg/日の用量で使用される。 必要であれば、さらなる治療は、テノキシカムの経口投与形態に切り替えられる。
注射用溶液は、バイアルの内容物を供給された溶媒で溶解することにより、使用直前に調製される。 調理後、針を交換する。
内部では、20mg(1カプセル)1回/日(好ましくは同時に)。 痛風の急性発作では-最初の日のために一日一回40ミリグラム、その後-20は別の5日間のために一日一回ミリグラム。
過敏症,アクティブな消化性潰瘍,アクティブな段階での重度の肝機能障害,腎不全,糖尿病,動脈性高血圧,心不全,小児期.
植物の活性物質または成分に対する過剰(アセチルサリチル酸(asa)、イブプロフェンおよび他のnsaidに対する感受性の可能性がある),
急性期における胃および十二指腸のびらん性および潰瘍性病変,
胃腸出血(肛門炎を含む),
炎症性腸疾患:急性期のクローン病または潰瘍性大腸炎,
クレアチニンclより搾しにより30ml/min),
進行性腎疾患,
重度の肝不全,
気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、再発性鼻および副鼻腔ポリポーシス、およびASAまたは他のNsaidに対する不耐性(既往症を含む),
血液凝固系の疾患の確立された診断,
代償不全心不全,
冠動脈バイパス移植における周術期痛の治療,
妊娠,
母乳育児期間,
年齢は18歳まで。
注意して: 胃および十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎および悪化のないクローン病、肝疾患の病歴、肝臓ポルフィリン症、慢性腎不全(クレアチニンCl30-60ml/分)、慢性心不全、動脈.チェッチェ高校生(65歳以上)(tで。チェッチェッチェ利尿剤を受けている患者、衰弱させた患者および低体重とのそれら)、気管支喘息、冠状心臓病、脳血管疾患、脂質異常症/hyperlipedemia、糖尿病、末梢動脈疾患、煙ること、伝染 ヘリコバクター-ピロリ菌 NSAIDsの長期使用,アルコール依存症,重度の体性疾患,自己免疫疾患(全身性エリテマトーデス(SLE)および混合結合組織疾患),コルチコステロイドの同時投与(プレドニゾンを含む),抗凝固剤(ワルファリンを含む),抗血小板薬(ASAを含む,クロピドグレル),SSRIs(シタロプラムを含む,フルオキセチン,パロキセチン,セルトラリン).
過敏症,びらん性および胃腸管の潰瘍性病変(急性期における),"アスピリン"喘息,重度の腎機能障害.
吐き気,胸焼け,腹痛,下痢,鼓腸,口内炎,食欲不振,びらん性および潰瘍性病変,出血,頭痛の種,めまい,不眠症,うつ病,興奮性の増加,眼領域の浮腫,眼刺激,視覚障害,末梢浮腫,クレアチニンの血漿濃度の増加,窒素尿素,ビリルビンおよび肝臓トランスアミナーゼ活性,アレルギー反応(蕁麻疹,かゆみ),坐剤を使用する場合,局所刺激,痛みを伴う排便が可能です.
副作用の頻度は、WHO勧告に従って分類されます:非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100、<1/10)、まれ(>1/1000、<1/100)、まれ(>1/10000、<1/1000)、非常にまれ(<1/10000)、確立されていません。
消化器系から: 非常に頻繁に-消化不良(吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢、鼓腸)、幸-胃障害、腹痛、口内炎、食欲不振、肝機能障害、まれに—胃腸粘膜の潰瘍、出血(胃腸、子宮、痔)、腸壁の穿孔。
CCCサービス: まれに-心不全、頻脈、血圧上昇。
中枢神経系から: しばしば—めまい、頭痛、眠気、うつ病、激越、難聴、耳鳴り、眼の刺激、視覚障害。
皮膚および皮下組織から: しばしば-皮膚のかゆみ、発疹、蕁麻疹および紅斑、非常にまれに-光皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、ライエル症候群。
尿道炎から: 多くの場合、血液中の尿素窒素およびクレアチニンの含有量が増加する。
造血器官の側から: しばしば-無ran粒球症、白血球減少症、まれに-貧血、血小板減少症、白血球減少症、汎血球減少症。
肝胆道系の側から: しばし、ALT、AST、GGTおよび中のビリルビンのレベルの追加。
実験室パラメータ: 高クレアチニン血症、高ビリルビン血症、尿素窒素濃度および肝臓トランスアミナーゼ活性の増加、出血時間の延長。
治療の背景に対して、精神障害および代謝障害が起こり得る。
頭痛、めまい、吐き気、胸やけ、腹痛や不快感、下痢、皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、紅斑。
症状(単一の投与による): 腹痛、吐き気、嘔吐、胃腸管のびらん性および潰瘍性病変、腎臓および肝機能障害、代謝性アシドーシス。
治療: 症候性(身体の重要な機能の維持)。 血液透析は効果がありません。
それは強力で長持ちする鎮痛剤(30分後に起こる)およびあまり顕著でない解熱剤による抗炎症効果を有する。 リウマチ性疾患では、安静時や移動時の関節痛を和らげ、朝のこわばりや腫れを軽減し、機能を改善し、関節の動きの量を増加させます。
オキシカムのチエノチアジン誘導体であるテノキシカムはNSAIDである。 抗炎症作用、鎮痛作用および解熱作用に加えて、この薬物はまた、血小板凝集を防止する。
作用機序は、cox-1およびCOX-2アイソザイムの活性の阻害に基づいており、炎症の焦点および身体の他の組織におけるPGの合成を減少させる。 さらに、テノキシカムは、炎症の焦点における白血球の蓄積を減少させ、ヒト軟骨中のプロテオグリカナーゼおよびコラゲナーゼの活性を低下させる。
抗炎症効果は、治療の最初の週の終わりまでに発症する。
それは迅速かつ完全に胃腸管に吸収されます。 バイオアベイラビリティは100%です。 Cマックス それは2時間後に達する。 それは血漿タンパク質に99%結合する。 分割容積はφ0.15l/kgである。 T1/2 -60-75時間 それは肝臓でヒドロキシル化されています。 血液組織障壁を容易に通過させる。 主要部分は尿中の不活性代謝産物の形で排泄され、残りは胆汁で排泄される。
吸い込み 吸収は速く、完全です。 バイオアベイラビリティは100%です。
配布。 Cマックス 血漿中では、2時間後に注目される。 テノキシカムの特徴な能力は運動の持続期間および長いtです1/2 -72時間-薬物は血漿タンパク質に99%結合している。 テノキシカムは滑液によく浸透する。 血液組織障壁を容易に貫通する。
メタボリック それはヒドロキシル化によってレバーで5hydroxypyridylを形作るために楽しませます。
出力。 1/3は胆汁で腸を通して排泄され、2/3は不活性な代謝産物の形で腎臓によって排泄される。
70-80%のバイオアベイラビリティ。 1-2カプセル(20または40mg)Cを使用した後マックス 血漿中では、0.5-2時間後に到達する。 それは腎臓(2/3)および胃腸管(1/3)を通して排泄される。
- [Nsaid-OXICAM]ステロイド性抗体]
リチウム製剤(毒性を含む)、間接抗凝固剤、経口血糖降下剤(スルホニル尿素誘導体)の効果を増加させる。 制酸剤は吸収速度を低下させる。 他の人の同時使用。 Nsaidは作用のリスクを高める(特に血管から)。
Tenoxicamにアルブミンに結合の高度があり、すべてのNSAIDsのように、ワルファリンおよび他の抗凝固薬の抗凝固薬の効果を高めることができます。 経口投与用の抗凝固剤および低血糖薬と組み合わせた場合、特にアムシナファル使用の初期段階では、血液パラメータを監視することが推奨される。
ジゴキシンとの相互作用は認められなかった。
他のnsaidと同様に、毒性のリスクが高いため、シクロスポリンと同時に介して薬剤を使用することが許される。
キノロンとの併用は、発作のリスクを高める可能性がある。
サリチル酸塩はアルブミンの結晶からテノキシカムを転置し、それに応じて、理論およびVを高めることができますd 薬だサリチル酸塩または二つ以上のNsaid(胃腸合併症のリスク増加)の同時使用を避ける必要があります。
Nsa idがリチウムの影響を軽減させるという問題がある。 これに関して、リチウム療法を受けている患者は、血液中のリチウム濃度をより頻繁に監視すべきである。
Nsaidは、タンパク質、カリウム、および体内液滴を引き起こし、タンパク質の効果を得る可能性があります。 CHFおよび動脈性高血圧症の患者において、このような利尿薬と一緒に使用する場合、これは念頭に置かれるべきである。
注意して、NSAIDsをメトトレキサートと一緒に使用することが推奨され、NSAIDsはメトトレキサートの排泄を減少させ、その毒性を増加させる可能性がある。
Nsaidは、ミフェプリストンの使用後8-12時間は使用しないでください。
コルチコステロイドと組み合わせると、胃腸出血のリスクの増加を考慮に入れる必要があります。
尿酸尿薬の有効性を低下させ、抗凝固剤、線維溶解剤、ミネラルコルチコステロイドおよびコルチコステロイド、エストロゲンの副作用の効果を高め、降圧薬および利尿薬の有効性を低下させる。
肝臓におけるミクロソーム酸化の誘導因子(フェニトイン,エタノール,バルビツール酸塩,リファンピシン,フェニルブタゾン,三環系抗うつ薬)ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます.
抗血小板薬およびSsriとの併用は、胃腸出血のリスクを増加させる。
強心配糖体をNsaidと一緒に摂取すると、心不全を増加させ、GFRを低下させ、強心配糖体の血漿レベルを上昇させることができる。
テノキシカムとシメチジンを併用した場合,相互作用は認められなかった。
テノキシカムとペニシラミンまたは非経口金との間に臨床的に有意な相互作用はなかった。
Nsa idがタクロリムスと同時に起こされると、性のリスクが増加する。
ジドブジンとnsaidを使用すると、血液透析性のリスクが増加する。
利尿薬の利尿効果を低下させます。 制酸剤は吸収を遅らせ、最大血漿濃度を低下させる。
However, we will provide data for each active ingredient