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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アンブロキソール/セチリジン
徴候は薬が患者によって規定されるか、または使用される条件または徴候または病気のリストのために使用される言葉です。 例えば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用され、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は医者によって規定なしで薬学の意味のカウンターを引き継ぐことができるので共通の条件に使用する薬物の徴候に気づいているべきである。
急性
アダルト 急性の状態 1タブbd-tds. 慢性の状態 毎日1タブ、好ましくは就寝時に。 腎不全または肝不全の場合は、用量をγに減らしてください。 チルドン♂10歳 急性の状態 小さじ1(または½タブ)bd, 5-10年 ├小さじ, 2-5年 慢性投与のための1/3tsp tdsは、用量をγに減らす。
セチリジンは、セチリジンに過敏である患者には禁忌である,
ヒドロキシジンまたは錠剤の任意の成分。
セチリジンはヒトの母乳中に排泄されることが報告されている。 セチリジンは
授乳中の女性には禁忌であり、安全性の証拠がないためです。
テオフィリンはセチリジンのクリアランスを減少させるが、テオフィリンの処分は影響を受けない。
他の抗ヒスタミン薬と共通して、過度のアルコール消費を避けることが推奨される。 他のCNSの抑制剤が付いているcetirizineの同時使用はまた覚醒の減少および性能の減損が起こるかもしれないので避けるべきです。
アンチピリン,アジスロマイシン,シメチジン,ジアゼパム,エリスロマイシン,ケトコナゾール,プソドエフェドリンとの相互作用の証拠は報告されていない。
臨床調査は推薦された適量のcetirizineが傾眠、疲労、目まいおよび頭痛を含むCNSに対するマイナーな悪影響を、もたらすことを示しました。 いくつかのケースでは、逆説的なCNS刺激が報告されている。
排尿困難,眼調節障害および口渇の孤立した症例が報告されている。
影響を受けるそれらの患者のために適量は半分になり、毎日二度取られるべきです(すなわち朝の5mgおよび夕方の5mgを取って下さい)。
ビリルビンの上昇を伴う肝酵素の上昇を伴う肝機能異常の例が報告されている。 大抵これは薬剤の中断に解決します。
以下の有害な薬物反応も報告されている:腹痛、吐き気、下痢、咽頭炎および鼻炎。
市販後の経験では、以下の有害な薬物反応の単離された症例が報告されている。 データは、治療される母集団におけるそれらの発生率の推定値を支持するには不十分である。
血液およびリンパ障害:血小板減少症。
心臓疾患:頻脈。
目の障害:調節障害、ぼやけた視力。
胃腸障害:下痢。
一般的な障害および投与部位の状態:無力症、倦怠感、浮腫。
免疫システム障害:アナフィラキシーショック、過敏症。
肝胆道障害:肝機能異常(増加トランスアミナーゼ,アルカリホスファターゼ,γ-GTおよびビリルビン).
調査:重量が増加しました。
神経系障害:痙攣,味覚障害,知覚異常,失神.
精神疾患:攻撃性、興奮、混乱、うつ病、不眠症。
腎臓およびurinary器疾患:排尿困難。
皮膚および皮下組織障害:血管神経性浮腫、掻痒、発疹、蕁麻疹。