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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アロエベスタ
硝酸ミコナゾール
グラム陽性細菌による皮膚および爪の真菌感染症および重感染の治療のため。
グラム陽性細菌による外陰膣カンジダ症および重感染の局所治療のため。
のための腟のイースト伝染の処置とイースト菌感染症に関連して外陰部のむずむずさせることそして苛立ちの救助。 あなたはイースト菌感染症の症状の一つまたはすべてを持っている場合(膣のかゆみ、燃焼、放電)とあなたの医者は、これらの症状は、イースト菌感染症によ あなたはこれらの症状を持っていたことがない場合は、ミコナゾール硝酸膣クリームを使用する前に医師に相談してください。 MICONAZOLE膣クリームでは、外陰部には尿道口があり酵母に感染を軽減できるかゆみ、刺激を外部VULVA関連酵母菌感染症です。 酵母感染以外の原因による他の感染症または外部のかゆみおよび刺激を治療しない。 妊娠を防ぐことはできません。
管理のルート: 皮膚アプリケーション。
推薦された適量:
すべての年齢のために:
真菌性皮膚感染症:一日二回病変に少しクリームを適用します。 それが完全に浸透するまで、指で皮膚にクリームをこすります。 粉末をクリームと一緒に使用する場合は、一日一回両方の製剤を使用することをお勧めします。 治療期間は、病変の位置および重症度に応じて2-6週間の間で変化する。 治療は、すべての徴候および症状が消失した後、少なくとも一週間継続すべきである。
爪の感染症:一日に一度か二度病変にクリームを適用します。 再発を防ぐために、すべての病変が消失した後、治療を10日間延長する必要があります。
アロエベスタ抗真菌薬のカプセルはイントラバギナールの管理のためです。
大人(18歳から)
単回投与として、就寝前に膣に高く挿入される柔らかい膣カプセル。 これは横たわっている位置で行うのが最善です。
小児科(18歳未満)))
小児および青年における抗真菌性膣カプセルアロエベスタの安全性および有効性は調査されていない。
利用可能な情報はありません。
利用可能な情報はありません。
ダクタリンクリームは、目の粘膜に接触してはいけません。
厳しいhypersensitivity反作用は、anaphylaxisおよびangioedemaを含んで、daktarinのクリームおよび他の項目miconazoleの公式との処置の間に報告されました(副作用を見て下さい)。 反応が過敏症または刺激を示す場合は、治療を中止する必要があります。
((E210)は、、、、る。
ブチル化ヒドロキシアニソール(E320)は、局所皮膚反応(例えば接触性皮膚炎)または眼および粘膜の刺激を引き起こす可能性がある。
アナフィラキシーおよび血管浮腫を含んで、アロエエVestaのAntifungal病のカプセルおよび他のミコナゾールの式との処置の間に報告されました。 反応が過敏症または刺激を示す場合は、治療を中止する必要があります。
性的パートナーも感染している場合は、適切な治療法が示されます。
アロエベスタのカプセルはおいしいですよね。
膣抗感染薬とラテックスコンドームまたはダイヤフラムを同時に使用すると、ラテックス避妊薬の有効性が低下する可能性があります。 従って、VestaのAntifungal株のカプセルは液体のコンドームか株の膜と同時に使用される引きではないです。
警告の表示
*この製品は、酵母によって引き起こされる膣感染症の治療および酵母感染に関連する外陰部のかゆみおよび刺激の緩和にのみ有効である。 目で使用しないで下さいまたは口を通して取らないで下さい。
*次の薬および薬があったらミコナゾールの塩酸のクリームを使用しないで下さい。 あなたは硝酸ミコナゾール膣クリームの使用中に発生した場合は、停止します 製品を使用し、すぐに医師に連絡してください。 より深刻な病気があるかもしれません。
フィーバー(100°フィン以上))
下腹部、背中または肩の痛み。 悪いにおいがするおりもの
*改善がないか、感染が3日以内に悪化した場合、または完全な救済が7日以内に感じられた場合、またはあなたの症状が二ヶ月以内に戻った場合、あなたはイースト菌感染以外の何かを持っているかもしれません。 医師に相談してください。
*ヒト免疫不全ウイルス(HIV、エイズを引き起こすウイルス)にさらされている可能性があり、現在再発膣感染症、特に適切な治療で簡単にクリアしない
*鉱油はコンドームまたは膜の乳液を弱めることができる。 このクリームを含む鉱物油である。 硝酸ミコナゾール膣クリームを使用している間、性感染症や妊娠を防ぐためにコンドームや横隔膜に頼らないでください。
*この薬を取っている間タンポンを使用しないで下さい。
*12歳未満の女の子には使用しないでください。
*妊娠しているか、またはあるかもしれない考えたら医者の助言そして監督の下を除いてこのプロダクトを使用しないで下さい。
*この度は、すべての医薬品の手の届かない場所に子どもたち。
*偶発的な摂取の場合は、専門家の助けを求めるか、直ちに毒物管理センターに連絡してください。
重要: カートンが開いたとき使用しないで下さい。 管の入り口は密封されるべきです。 シールが穴をあけられたり、目に見えない場合は、使用しないでください。 商品を購入した店舗に返品してください。
予防
配信されていない
関係ない
知られていない。
硝酸ミコナゾール2%クリーム(n=426)および/またはプラセボクリームベース(n=408)を受けている患者で報告された有害反応は、21の二重盲検臨床試験において以下の表1に示される。 さらに、しきい値基準を満たすダクタリンのグローバル市販後の経験中の自発的な報告からの有害反応を表1に含めます。 副作用は次の規則を使用して頻度によって分類されます:
非常に一般的な>1/10
共通>1/100および<1/10
ときどき>1/1,000および<1/100
レア>1/10,000および<1/1,000
非常にまれな<1/10,000、孤立したレポートを含む
臨床試験および市販後のサーベイランスに由来する有害反応は、既知であれば、臨床試験または疫学研究における発生率に基づいて頻度カテゴリー
表1:臨床試験および市販後に報告された副作用
システムオルガンクラスの副作用 周波数カテゴリ 珍しい(>1/1,000-<1/100)不明 免疫システム障害:アナフィラキシー反応、過敏症 皮およびsubcutaneousティッシュの無秩序皮の焼ける感覚皮の発火皮のhypopigmentation血管浮腫蕁麻疹接触性皮膚炎発疹紅斑かゆみ ツツツツツツツツツツツ疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
アロエベスタ抗真菌剤の安全性は、微生物学的に確認されたカンジダ症および症状(例えば)を有する537人の女性の合計で評価された. B.2つの個々の臨床調査で調査される外陰膣のむずむずさせること、焼却/苛立ち)または外陰部の紅斑、浮腫、excoriationまたは腟の紅斑または浮腫の印. 被験者は、単一の1,200mgカプセルまたはランダムに割り当てられた7%膣クリームの2日間のアプリケーションのいずれかで、ミコナゾールで膣内に治療. これらの研究においてアロエベスタ抗真菌剤で治療された被験者の>1%によって報告された有害反応は、表1に記載されている
この表では、周波数は以下の規則に従って提供されています :
非常に一般的な>1/10 共通>1/100および<1/10 珍しい>1/1,000および<1/100 レア>1/10,000および<1/1,000 非常に珍しい<1/10,000表1. アロエベスタ抗真菌薬の被験者によって報告された副作用2個々の臨床試験で
ボディシステム/オルガンクラス周波数カテゴリ 皮膚および皮下組織の障害 一般的な皮膚発疹 皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹 生殖器系および乳房の疾患 非常に共通の女性の生殖のpruritus、腟の焼却、vulvovaginalの不平 一般的な月経困難症臨床試験中に、膣分泌物、膣出血、膣の痛み、頭痛、排尿障害、尿路感染症、腹痛、酒さ、顔の腫れおよび吐き気を含む多くの追加反応が報告された。 しかし、これらの研究の設計のために、決定的な因果関係は確立できませんでした。
表2. アロエベスタ抗真菌薬の市販後経験中に同定された有害反応は、自発的な報告価格によって推定される頻度カテゴリ
免疫システムの病気 知られていない:過敏症、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応を含む 皮膚および皮下組織の障害 知られていない血管性浮腫、掻痒 生殖器系および乳房の疾患 不明な膣の刺激、骨盤のけいれん疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
次の副作用はクリームが導入されるときmiconazoleの硝酸の腟のクリーム、焼却の一時的な増加、むずむずさせることおよび/または苛立ちの使用と報告されまし腹部のけいれん、頭痛、はちの巣および発疹はまた報告されました。 これらの発生-利用停止miconazole硝酸膣クリームは、医師にご相談ください。.
シンプトム
皮膚の使用:過度の使用は皮膚刺激を引き起こす可能性があり、これは通常、治療の中止後に消失する。
治療
ダクタリンのクールーの、、、のいいません。 誤って大量の製品を摂取した場合は、適切な支持療法を使用してください
シンプトム
アロエベスタの通販。アロエベスタ取扱店では、ユーザーの口コミやレビュー、感想が商品ページで読めたりして便利で 誤って摂取した場合、問題は予想されない。
治療
誤って大量に摂取した場合は、適切な支持療法を適用してください。
利用可能な情報はありません。
薬物療法の分類:(皮膚科/局所使用のための抗真菌剤、イミダゾール誘導体), ATCコード: D01A C02
硝酸ミコナゾールはイミダゾール抗真菌剤であり、真菌細胞膜の透過性を損なう可能性がある。 で幅広い抗菌スペクトルおよび一部の抗菌活動です。
薬物療法分類:
(抗感染剤および防腐剤、除く。 コルチコステロイド、イミダゾール誘導体との併用)
ATCコード:G01A F04
Miconazoleは病原性のある菌類に対して活動の広いスペクトルの総合的なイミダゾールのantifungal代理店(を含むイーストおよびdermatophytes)およびグラム陽性の細菌(ぶどう状). ミコナゾールは、通常の皮膚糸状菌および酵母に対する強い抗真菌活性を、特定のグラム陽性桿菌および球菌に対する抗菌活性と組み合わせる。
ミコナゾールは、真菌におけるエルゴステロールの生合成を阻害し、膜中の他の脂質成分の組成を変化させ、真菌細胞壊死をもたらす。
一般に、ミコナゾールは、しばしば皮膚糸状菌および酵母感染に関連する症状である掻痒に対して非常に迅速な効果を有する。
吸収: 硝酸ミコナゾールの局所適用は、皮膚または粘膜による低吸収をもたらす。
配布: 吸収されたミコナゾールは、血漿タンパク質(88.2%)および赤血球(10,6%)に結合する。
代謝および排泄: 少量の吸収されたミコナゾールは、主に変わらない薬物および代謝産物として糞便に除去される。
カプセルが膣に挿入された後、外側の鞘は速やかに崩壊し、活性懸濁液はほぼ即座に放出される。
吸収:ミコナゾールは単回投与後72時間まで膣内に留まります. 膣内投与後のミコナゾールの全身吸収は制限されており、膣内投与後の1-2%の生物学的利用能は1200mgの用量である. ミコナゾール血しょう集中は管理の2時間以内のある主題で測定可能、最大値が管理の後の12から24時間観察されてです. その後、血漿濃度はゆっくりと減少し、投与後96時間後のほとんどの被験者では依然として測定可能であった. 48時間後に投与された第二の用量は、最初の用量と同様の血漿プロファイルをもたらした
配布:吸収されたミコナゾールは、血漿タンパク質(88.2%)および赤血球(10,6%)に結合する。
代謝および排泄:吸収された少量のミコナゾールは、主に投与後四日の期間にわたって変化しない薬物および代謝産物として便中で排除される。 少量の未変化の薬物および代謝産物も尿中に生じる。 ほとんどの被験者における明らかな除去半減期は15-49時間であり、おそらく適用部位からの吸収および薬物の代謝/排泄の両方を反映している。
前臨床データは、局所刺激、単回および反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖に対する毒性の従来の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。
前臨床データは、局所刺激、単回および反復投与毒性、遺伝毒性および生殖に対する毒性の研究に基づいて、ヒトに対する特別なリスクを示さない。
該当しない。
知られていない。
特別な要件はありません。
未使用製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
特別な要件はありません。
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However, we will provide data for each active ingredient