コンポーネント:
作用機序:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アルナゴン
塩酸オキシコドン
癌およびpostoperative苦痛を持つ患者の激痛への穏健派の処置のため。 強力なオピオイドの使用を必要とする重度の痛みの治療のために。
18歳以上の大人:
アルナゴン 錠剤は12時間間隔で服用する必要があります。 投与量は、痛みの重症度および患者の鎮痛要件の病歴に依存する。
アルナゴン prnの薬剤として使用のために図されていません。
苦痛の増加する厳格は高められた適量をの要求します アルナゴン 5mg、10mg、20mg、40mgまたは80mgの薬剤の濃度を有する薬剤は、単剤または組み合わせのいずれかで使用することができる。 個々の患者のための正しい適量は苦痛を制御し、完全な12時間十分に容認されるものです。 患者は苦痛救助に手に負えない副作用がこれを防がなければ滴定されるべきです。 高用量が必要な場合は、25%-50%刻みで増加させる必要があります。 一日二回以上のエスケープ薬の必要性は、投与量のことを示しています アルナゴン 錠剤を増やすべきである。
より弱いオピオイドによって制御されない起こる激痛のオピオイドのnaãveの患者または患者のための通常の開始の線量は10mg、12時間です。 何人かの患者は副作用の発生を最小にするために5mgの開始の線量から寄与するかもしれません。 用量は、その後、痛みの軽減を達成するために、必要に応じて、一日一回頻繁に、慎重に滴定する必要があります。 大部分の患者にとって、最大使用量は200mg12時間である。 但し、何人かの患者は大量服用を必要とする場合もあり毎日1000mg以上の用量が記録された。
経口モルヒネの変換:
患者たち アルナゴン -治療は経口モルヒネを受け、あなたの毎日の用量は、以下の比率に基づいて取られるべきである:10mg経口オキシコドンは20mg経口モルヒネに等しい。 これが線量へのガイドであることを強調されなければなりません アルナゴン タブレットが必要です。 患者間の変動性は、各患者が適切な用量に注意深く滴定されることを必要とする。
高齢者の患者さん:
高齢患者では通常投与量の調整は必要ありません。
高齢患者(65歳以上)における薬物動態制御の研究では、オキシコドンのクリアランスが若年成人に比べてわずかに減少することが示されている。 年齢によって有害な副作用は認められなかったので、成人用量および投与間隔は適切である。
小児人口
アルナゴン 18歳未満の患者には使用しないでください。
腎臓または肝臓の減損の患者:
この集団における血漿濃度は増加する可能性がある。 線量の開始はこれらの患者の保守的なアプローチに続くべきです。 大人のための推薦された開始の線量は50%(オピオイドのnaÃveの患者の10mgの例えば総日用量経口で)減らされ各患者は臨床状態に従って苦痛制御を適
女性ペインに使用する:
オピオイドは、慢性非悪性pain痛の第一選択治療ではなく、単一の治療法として推奨されていません。 強力なオピオイドによって緩和されることが証明されている慢性pain痛の種類には、慢性変形性関節症の痛みおよびvert板疾患が含まれる。 非悪性pain痛に対する継続的な治療の必要性は、定期的に評価されるべきである。
適用の方法
アルナゴン 錠剤は経口使用を意図している。
アルナゴン 錠剤は全体を飲み込み、壊れたり、噛んだり、粉砕したりしないでください。
治療期間
オキシコドンは必要より長く使用されるべきではないです。
治療の中止
患者がもはやオキシコドン療法を必要としなければ、禁断症状を避けるために線量を次第に減らすことは勧められるかもしれません。
18歳以上の大人:
アルナゴン カプセルは4-6時間の間隔で服用する必要があります。 投与量は、痛みの重症度および患者の鎮痛要件の病歴に依存する。
痛みの重症度を増加させるには、投与量の増加が必要です アルナゴン カプセル化する。 各々の個々の患者のための正しい適量は苦痛を制御し、投薬の期間中十分に容認されるものです。 患者は苦痛救助に手に負えない副作用がこれを防がなければ滴定されるべきです。
強いオピオイドによって制御されない重度の厚みを有するオピオイドナイブ患者または患者の通常の開始使用量は、5mg、4-6時間である。 用量は、その後、痛みの軽減を達成するために、必要に応じて、一日一回頻繁に、慎重に滴定する必要があります。 患者の大きさは400mg以上の回線を要求しません。 但し、何人かの患者は大量服用を必要とする場合もあり
経口モルヒネの変換:
オキシコドン療法の前に口頭モルヒネを受け取っている患者は次の比率に基づいて彼らの毎日の線量を取るべきです:10mgの口頭オキシコドンの同これが線量へのガイドであることを強調されなければなりません アルナゴン カプセルが必要です。 患者間の変動性は、各患者が適切な用量に注意深く滴定されることを必要とする。
高齢者の患者さん:
高齢患者では通常投与量の調整は必要ありません。
高齢患者(65歳以上)における薬物動態制御の研究では、オキシコドンのクリアランスが若年成人に比べてわずかに減少することが示されている。 年齢によって有害な副作用は認められなかったので、成人用量および投与間隔は適切である。
腎臓または肝臓の減損の患者:
この患者集団における血漿濃度を増加させることができる。 線量の開始はこれらの患者の保守的なアプローチに続くべきです。 大人のための推薦された開始の線量は50%(オピオイドのnaÃveの患者の10mgの例えば総日用量経口で)減らされ各患者は臨床状態に従って苦痛制御を適
小児人口:
アルナゴン カプセルは18歳未満の患者には使用しないでください。
女性ペインに使用する:
オピオイドは、慢性非悪性pain痛の第一選択治療ではなく、単一の治療法として推奨されていません。 強力なオピオイドによって緩和されることが証明されている慢性pain痛の種類には、慢性変形性関節症の痛みおよびvert板疾患が含まれる。 非悪性pain痛に対する継続的な治療の必要性は、定期的に評価されるべきである。
適用の方法
アルナゴン カプセルは経口使用を目的としています。
治療期間
オキシコドンは必要より長く使用されるべきではないです。 他の強力なオピオイドと同様に、さらなる治療の必要性は定期的に評価されるべきである。
治療の中止
患者がもはやオキシコドン療法を必要としなければ、禁断症状を避けるために線量を次第に減らすことは勧められるかもしれません。
ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
オピオイド過剰の主なリスクは呼吸抑制である.
ベンゾジアゼピンとオピオイドの同時使用は、鎮静、呼吸抑制、昏睡および死につながる可能性がある。 これらのリスクのために、ベンゾジアゼピンまたはオピオイドとの関連薬物などの鎮静剤の同時処方は、代替治療の選択肢が不可能な患者のために予約されるべきである。
患者は呼吸抑制および鎮静の印そして徴候のために注意深く検査されるべきです。 この点で、これらの症状について患者およびその環境に通知することが強く推奨される。
アルナゴン 麻痺性イレウスの可能性がある場合は、錠剤を使用しないでください。 麻痺性イレウスが疑われるか、または使用中に起こるべきですか, アルナゴン 錠剤は直ちに中止する必要があります。
アルナゴン タブレットは術前の使用のためにまたは外科の後の最初の12-24時間以内に推薦されません。
すべてのオピオイド製剤と同様に、オキシコドン製品は、オピオイドが腸の運動性を損なうことが知られており、医師が正常な腸機能を保証されている場合にのみ使用されるべきであるため、腹部手術後に注意して使用する必要があります。
追加の痛みを和らげる手順(例えば、手術、神経叢遮断)を受けたい患者は、手術の12時間前に痛みを和らげる手順を受けるべきではありません。 アルナゴン -錠剤を受け取りました。 それ以上の処置がとのあれば アルナゴン 錠剤が示され、投与量は新しい術後要件に調整されるべきである。
慢性の非悪性の苦痛に苦しんでいる適切な患者ではオピオイドは他の薬物および処置の様相の広範囲の処置プログラムの一部として使用される慢性非悪性pain痛を有する患者の評価の重要な部分は、中毒および薬物乱用の患者の病歴である。
オピオイド治療が患者にとって適切であると考えられる場合、治療の主な目的は、オピオイドの用量を最小限に抑えることではなく、副作用を最小限に抑えて適切な疼痛緩和を提供する用量を達成することである。 線量の調節がなされることができるように医者と患者間の頻繁な接触がなければなりません。 医師が疼痛管理ガイドラインに従って治療結果を定義することを強く推奨します。 医師と患者は、これらの目標が達成されない場合、治療を中止することに同意することができます。
患者は慢性の使用の薬剤に許容を開発するかもしれ、漸進的に大量服用が苦痛制御を維持するように要求するかもしれません. この製品の長期使用は身体的依存につながる可能性があり、離脱症候群は治療の突然の終了で起こる可能性があります. 患者がもはやオキシコドン療法を必要としない場合、離脱症状を防ぐために徐々に用量を減らすことが望ましいかもしれません. オピオイド禁欲または離脱症候群は、落ち着きのなさ、流涙、鼻漏、あくび、汗、悪寒、筋肉痛、散瞳および動悸のいくつかまたはすべての症状を特徴とする。. 神経過敏、不安、腰痛、関節痛、脱力感、腹部痙攣、不眠症、吐き気、食欲不振、嘔吐、下痢、または血圧、呼吸数または心拍数の上昇を含む他の症状も発症することが
オキシコドンのさらなる用量増加に応答しない痛覚過敏は、特に高用量で起こり得る。 オピオイドへのオキシコドンの線量減少か変更は要求されるかもしれません。
オキシコドンに他の強いオピオイドに類似した乱用のプロフィールがあります。 オキシコドンは潜伏か明示の常習の無秩序の人々によって追求され、乱用することができます。 オキシコドンを含むオピオイド鎮痛薬に対する心理的依存[依存]の発症の可能性がある。 アルナゴン 過去にアルコールや薬物乱用の患者には特に注意深く使用する必要があります。
他のオピオイドと同様に、依存する母親から生まれた乳児は、離脱症状を経験し、出生時に呼吸抑制を有することがある。
アルナゴン 錠剤は全体を飲み込み、壊れたり、噛んだり、粉砕したりしないでください。 壊れた、噛まれた、または粉砕されたの投与 アルナゴン -錠剤は、潜在的に致死量のオキシコドンの迅速な放出および吸収をもたらす。
アルコールとの同時使用 アルナゴン 望ましくない効果をの引き起こすよ アルナゴン 強化すると、同時適用は避けるべきである。
非経口投与による経口剤形の誤用は、局所組織壊死、感染、肺肉芽腫、心内膜炎のリスク増加および心臓弁損傷などの重篤な有害事象につながり、致命的
便には空行列(錠剤)が見られます。
オピオイドは、視床下部-下垂体-副腎または性腺軸に影響を与える可能性があります。 観察できるいくつかの変化には、血清プロラクチンの増加および血漿コルチゾールおよびテストステロンの減少が含まれる。 臨床症状ではマニフェストを通じてこれらのホルモンの変わります。
オピオイド過剰の主なリスクは呼吸抑制である。マックス
ベンゾジアゼピンとオピオイドの同時使用は、鎮静、呼吸抑制、昏睡および死につながる可能性がある。
これらのリスクのために、ベンゾジアゼピンまたはオピオイドとの関連薬物などの鎮静剤の同時処方は、代替治療の選択肢が不可能な患者のために予約されるべきである。
患者は呼吸抑制および鎮静の印そして徴候のために注意深く検査されるべきです。 この点で、これらの症状について患者およびその環境に通知することが強く推奨される。
アルナゴン 麻痺性イレウスの可能性がある場合は、カプセルを使用しないでください。 麻痺性イレウスが疑われるか、または使用中に起こるべきですか,アルナゴン カプセルは中止します。
アルナゴン カプセルは、術前および術後の最初の12-24時間以内に慎重に使用する必要があります。
すべてのオピオイド製剤と同様に、オキシコドン製品は、オピオイドが腸の運動性を損なうことが知られており、医師が正常な腸機能を保証されている場合にのみ使用されるべきであるため、腹部手術後に注意して使用する必要があります。
追加の痛みを和らげる手順(例えば、手術、神経叢遮断)を受けたい患者は、処置の6時間前に痛みを和らげる手順を受けるべきではありません。 アルナゴン -カプセル受け取った。 オキシコドンによるさらなる治療が示されている場合, 適量は強いpostoperative条件に合わせることができます。
慢性の非悪性の苦痛に苦しんでいる適切な患者ではオピオイドは他の薬物および処置の様相の広範囲の処置プログラムの一部として使用される慢性非悪性pain痛を有する患者の評価の重要な部分は、中毒および薬物乱用の患者の病歴である。
オピオイド治療が患者にとって適切であると考えられる場合、治療の主な目的は、オピオイドの用量を最小限に抑えることではなく、副作用を最小限に抑えて適切な疼痛緩和を提供する用量を達成することである。 線量の調節がなされることができるように医者と患者間の頻繁な接触がなければなりません。 医師が疼痛管理ガイドラインに従って治療結果を定義することを強く推奨します。 医師と患者は、これらの目標が達成されない場合、治療を中止することに同意することができます。
患者は慢性の使用の薬剤に許容を開発するかもしれ、漸進的に大量服用が苦痛制御を維持するように要求するかもしれません. この製品の長期使用は身体的依存につながる可能性があり、離脱症候群は治療の突然の終了で起こる可能性があります. 患者がもはやオキシコドン療法を必要としない場合、離脱症状を防ぐために徐々に用量を減らすことが望ましいかもしれません. オピオイド禁欲または離脱症候群は、落ち着きのなさ、流涙、鼻漏、あくび、汗、悪寒、筋肉痛、散瞳および動悸のいくつかまたはすべての症状を特徴とする。. 神経過敏、不安、腰痛、関節痛、脱力感、腹部痙攣、不眠症、吐き気、食欲不振、嘔吐、下痢、または血圧、呼吸数または心拍数の上昇を含む他の症状も発症することが
オキシコドンのさらなる用量増加に応答しない痛覚過敏は、特に高用量で起こり得る。 オピオイドへのオキシコドンの線量減少か変更は要求されるかもしれません。
オキシコドンは、他の強力なアゴニストオピオイドと同様の乱用プロファイルを有する。 オキシコドンは潜伏か明示の常習の無秩序の人々によって追求され、乱用することができます。 オキシコドンを含むオピオイド鎮痛薬に対する心理的依存[依存]の発症の可能性がある。 アルナゴン 過去にアルコールや薬物乱用の患者には特に注意深く使用する必要があります。
他のオピオイドと同様に、依存する母親から生まれた乳児は、離脱症状を経験し、出生時に呼吸抑制を有することがある。
カプセルは全体を飲み込み、噛んだり粉砕したりしないでください。
非経口投与による経口剤形の誤用は、致命的であり得る重篤な有害事象につながる可能性がある。
アルコールとの同時使用アルナゴン -カプセルは望ましくない効果をの減らすこ アルナゴン -カプセルが強化され、同時使用は避けるべきである。
日没の黄色、5mgカプセルの部品は、喘息のようなアレルギー反応を引き起こすことができます。 これはアスピリンにアレルギーがある人々で共通です。
塩酸オキシコドンなどのオピオイド。 視床下部-下垂体-副腎または性腺軸に影響を与える可能性があります。 観察できるいくつかの変化には、血清プロラクチンの増加および血漿コルチゾールおよびテストステロンの減少が含まれる。 臨床症状ではマニフェストを通じてこれらのホルモンの変わります。
オキシコドンは機械を運転し、使用する機能を損なうことができます。 オキシコドンは、投与量および個々の感受性に応じて患者の反応を変化させることができる。 従って、患者は影響を受ければ機械を運転したり作動させるべきではないです。
この薬は認識機能を損ない、安全に運転する患者の機能を損なうことができます。 このクラスの商品は、道路交通法5aの1988の下で規制に含まれる商品のリストに含まれています。 この薬を処方するときは、患者に次のことを知らせる必要があります::
薬はおそらくドライブするあなたの能力に影響を与えます。
薬があなたにどのように影響するかを知るまで運転しないでください。
それはあなたが防衛(いわゆる"法的防衛")を持っていない限り、特定の制限以上のあなたの体でこの薬を使用しながら運転する犯罪です。
ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケ:
ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。aの€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€
英国で薬を服用した後の運転のための新しい運転禁止に関する詳細は、ここで見つけることができます:https://www.gov.uk/drug-driving-law
オキシコドンは機械を運転し、使用する機能を損なうことができます。 オキシコドンは、投与量および個々の感受性に応じて患者の反応を変化させることができる。 従って、患者は影響を受ければ機械を運転したり作動させるべきではないです。
この薬は認識機能を損ない、安全に運転する患者の機能を損なうことができます。 このクラスの商品は、道路交通法5aの1988の下で規制に含まれる商品のリストに含まれています。 この薬を処方するときは、患者に次のことを知らせる必要があります::
-薬はおそらく運転するあなたの能力に影響を与えます。
-くらまでお知らの薬物に影響します。
-あなたが防衛(いわゆる"法的防衛")を持っていない限り、あなたが一定の限界を超えてあなたの体にこの薬を持っている間に運転することは犯罪です。
-この防御は、次の場合に適用されます::
o学校から学ぶために私が決定されました,そして
o処方医の指示および薬と共に提供された情報に従って服用したことがあります。
-あなたが薬に適していない(すなわち、運転する能力が影響を受けている)場合、それはまだ運転する刑事犯罪であることに注意してください。aの€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€の€
英国で薬を服用した後の運転のための新しい運転禁止に関する詳細は、ここで見つけることができます:https://www.gov.uk/drug-driving-law
副作用は完全なオピオイドのアゴニストのために典型的です。 耐性と依存性が発生する可能性があります。 便秘は、適切な下剤で予防することができます。 吐き気や嘔吐が面倒な場合は、オキシコドンを制吐剤と組み合わせることができます。
次の頻度カテゴリは、有害作用の分類の基礎となります:
免疫システムの病気:
たまには:過敏性。
周波数がわからない: アナフィラキシー反応アナフィラキシー様反応
代謝および栄養障害:
しばしば:食欲減退。
珍しい:脱水。
精神疾患:
しばしば:不安、混乱、うつ病、不眠症、緊張、異常な思考、異常な夢
たまには:覚醒、不安定性に影響を与える、陶酔気分、幻覚、リビドーの減少、薬物中毒、見当識障害、気分のむら、落ち着きのなさ、不快感
周波数がわからない:攻撃性。
神経系の病気:
非常に一般的な:眠気、めまい、頭痛。
しばしば:震え、無気力、鎮静。
たまには:健忘症、痙攣、高血圧、知覚低下、不随意筋収縮、言語障害、失神、知覚異常、味覚障害、低血圧。
周波数がわからない:痛覚過敏
目の病気:
たまには:視力障害、縮瞳。
耳および迷路の無秩序:
珍しい:めまい
心臓病:
たまには:動悸(離脱症候群に関連する)、上室性頻脈。
血管疾患:
珍しい:血管拡張、顔面紅潮。
レア:低血圧、起立性低血圧。
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
しばしば:呼吸困難、気管支痙攣、咳が減少した。
たまには:呼吸抑制、しゃっくり。
胃腸障害:
非常に一般的な:便秘、吐き気、嘔吐。
しばしば:腹痛、下痢、口渇、消化不良。
たまには:嚥下障害、鼓腸、げっぷ、イレウス、胃炎。
周波数がわからない:虫歯
肝胆道障害:
たまには:の、コリック♂。
周波数がわからない:胆汁うっ滞
皮膚および皮下組織の障害:
非常に一般的な:かゆみ
しばしば:発疹、多汗症。
たまには:乾燥肌、剥脱性皮膚炎。
レア:じんましん
腎臓および尿の無秩序:
珍しい:尿閉、尿管けいれん。
生殖システムおよび胸の無秩序:
たまには:勃起不全、性腺機能低下症。
周波数がわからない:無月経
投与部位における一般的な障害および状態:
しばしば:無力症、疲労。
たまには:薬物離脱症候群、倦怠感、浮腫、末梢浮腫、投薬耐性、のどの渇き、発熱、悪寒。
周波数がわからない: 薬物離脱症候群新生児
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard 検索またはgoogle PlayやApple App StoreのためのMhra色のカードです。
副作用は完全なオピオイドのアゴニストのために典型的です。 耐性と依存性が発生する可能性があります。 便秘は、適切な下剤で予防することができます。 吐き気や嘔吐が面倒な場合は、オキシコドンを制吐剤と組み合わせることができます。
次の頻度カテゴリは、有害作用の分類の基礎となります:
免疫システムの病気:
たまには:過敏性。
周波数がわからない: アナフィラキシー反応アナフィラキシー様反応
代謝および栄養障害:
しばしば:食欲減退。
珍しい:脱水。
精神疾患:
しばしば:不安、混乱、うつ病、不眠症、緊張、異常な思考、異常な夢
たまには:覚醒、不安定性に影響を与える、陶酔気分、幻覚、リビドーの減少、薬物中毒、見当識障害、気分のむら、落ち着きのなさ、不快感
周波数がわからない:攻撃性。
神経系の病気:
非常に一般的な:眠気、めまい、頭痛。
しばしば:震え、無気力、鎮静。
たまには:健忘症、痙攣、高血圧、知覚低下、不随意筋収縮、言語障害、失神、知覚異常、味覚障害、低血圧。
周波数がわからない:痛覚過敏
目の病気:
たまには:視力障害、縮瞳。
耳および迷路の無秩序:
珍しい:めまい
心臓病:
たまには:動悸(離脱症候群に関連する)、上室性頻脈。
血管疾患:
珍しい:血管拡張、顔面紅潮。
レア: 低血圧、起立性低血圧。
呼吸器、胸部および縦隔の障害:
しばしば:呼吸困難、気管支痙攣、咳が減少した。
たまには:呼吸抑制、しゃっくり。
胃腸障害:
非常に一般的な:便秘、吐き気、嘔吐。
しばしば:腹痛、下痢、口渇、消化不良。
たまには:嚥下障害、鼓腸、げっぷ、イレウス、胃炎。
周波数がわからない:歯の虫歯。
肝胆道障害:
たまには:の、コリック♂。
周波数がわからない:胆汁うっ滞
皮膚および皮下組織の障害:
非常に一般的な:かゆみ
しばしば:発疹、多汗症。
たまには:乾燥肌、剥脱性皮膚炎。
レア:じんましん
腎臓および尿の無秩序:
珍しい:尿閉、尿管けいれん。
生殖システムおよび胸の無秩序:
たまには:勃起不全、性腺機能低下症。
周波数がわからない:無月経。
投与部位における一般的な障害および状態:
しばしば:無力症、疲労。
たまには:薬物離脱症候群、倦怠感、浮腫、末梢浮腫、投薬耐性、のどの渇き、発熱、悪寒。
周波数なし 知られる: 薬物離脱症候群新生児
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard 検索またはgoogle PlayやApple App StoreのためのMirha多色のカードです。
オキシコドンによる急性過剰摂取は、縮瞳、呼吸抑制、低血圧および幻覚に現れることがある。 昏睡、低血圧、徐脈、肺水腫および死亡をもたらす循環不全および傾眠は、より重篤な症例で起こり得る。
過剰摂取の影響は、アルコールまたは他の向精神薬の同時摂取によって強化される。
オキシコドンの過剰摂取の治療:特許を取得した気道の確立および補助換気または制御換気の確立を優先すべきである。 ナロキソンのような純粋なオピオイド拮抗薬は、オピオイド過剰摂取の症状に対する特異的な解毒剤である。 必要に応じて、さらなる支援措置を講じる必要があります。
大量の過剰摂取の場合は、ナロキソンを静脈内に投与する(0.大阪のための4から2mgおよび0.01小児供給のためのmg/kg体重)患者が状態にあるか、または呼吸抑制があれば。 反応がない場合は、2分間隔で用量を繰り返す. 反復投与量が必要な場合、時間当たりの初期投与量の60%の注入が有用な出発点である. デキストロースの10ml中の50mgの溶液は、IVポンプ(応用に適応された使用量)を用いた注入のために200マイクログラム/mlをもたらす)。 輸液は、患者の臨床状態を頻繁にチェックする代わりにはなりません. ナロキソンはイヴサンロキソンです。 ナロキソンの作用期間は比較的短いので、自発呼吸が確実に回復するまで患者を注意深く監視しなければならない. ナロキソンは人の反対者であり、ほどくんされた患者で大きい線量量(4mg)は要求されるかもしれません。
より少なく厳しい過剰摂取のために、0になります。1mgのステップに走行しているナロキソン0.2mgを社内で、必要ならば2分割に管理して下さい。
患者は、ナロキソンの最後の投与から少なくとも6時間後に観察されるべきである。
オキシコドンの過剰摂取の結果として必然的に重要な呼吸または抑制がなければnaroxoneは管理されるべきではないです。 Naloxoneはoxycodoneに物理的に依存しているために知られているか、または疑われる人々に注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然または完全な逆転は、疼痛および急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。
その他/その他の考慮事項:
-気道を保護できる場合、かなりの量が1時間以内に摂取された場合は、活性炭(大人は50g、子供は10-15g)を検討してください。 活性炭の後期投与は長期放出調製物に有益であると考えることができるが、これに関する証拠はない。
- アルナゴン 錠剤は、投与後12時間までオキシコドン曝露を放出し、増加させ続け、オキシコドンの過剰摂取の管理はそれに応じて変更されるべきである。 従って胃の内容は特に延長された解放の公式が取られたらこれがunabsorbed薬の取り外しに有用かもしれないので空けられる必要があるかもしれません。
オキシコドンによる急性過剰摂取は、縮瞳、呼吸抑制、低血圧および幻覚に現れることがある。 昏睡、低血圧、徐脈、肺水腫および死亡をもたらす循環不全および傾眠は、より重篤な症例で起こり得る。
オキシコドンの過剰摂取の治療:特許を取得した気道の確立および補助換気または制御換気の確立を優先すべきである。 ナロキソンのような純粋なオピオイド拮抗薬は、オピオイド過剰摂取の症状に対する特異的な解毒剤である。 必要に応じて、さらなる支援措置を講じる必要があります。
大量の過剰摂取の場合は、ナロキソンを静脈内に投与する(0.大阪のための4から2mgおよび0.01小児供給のためのmg/kg体重)患者が状態にあるか、または呼吸抑制があれば。 反応がない場合は、2分間隔で用量を繰り返す. 反復投与量が必要な場合、時間当たりの初期投与量の60%の注入が有用な出発点である. デキストロースの10ml中の50mgの溶液は、IVポンプ(応用に適応された使用量)を用いた注入のために200マイクログラム/mlをもたらす)。 輸液は、患者の臨床状態を頻繁にチェックする代わりにはなりません. ナロキソンはイヴサンロキソンです。 ナロキソンの作用期間は比較的短いので、自発呼吸が確実に回復するまで患者を注意深く監視しなければならない. ナロキソンは人の反対者であり、ほどくんされた患者で大きい線量量(4mg)は要求されるかもしれません。
より少なく厳しい過剰摂取のために、0になります。1mgのステップに走行しているナロキソン0.2mgを社内で、必要ならば2分割に管理して下さい。
オキシコドンの過剰摂取の結果として必然的に重要な呼吸または抑制がなければnaroxoneは管理されるべきではないです。 Naloxoneはoxycodoneに物理的に依存しているために知られているか、または疑われる人々に注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然または完全な逆転は、疼痛および急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。
その他/その他の考慮事項:
-気道を保護できる場合、かなりの量が1時間以内に摂取された場合は、活性炭(大人は50g、子供は10-15g)を検討してください。
-内容物はこれが吸収されない物品の取り外しに有用かもしれないので空けられる必要がある場合もあります。
薬物療法グループ:天然アヘンアルカロイド
ATCコード:N02A A05
オキシコドンは拮抗薬の特性がない完全なオピオイドのアゴニストです。 それは、株および株における株、muおよびデルタアソン受容体に活性を有する。 オキシコドンは、その作用においてモルヒネに似ている。 治療効果は、主に鎮痛、抗不安薬、鎮咳薬および鎮静である。
胃腸系
オピオイドはoddiの音を引き起こす可能性があります。
内分泌系
その他の薬理効果
インビトロ そして動物実験は免疫組織の部品に自然なオピオイドのさまざまな効果を、モルヒネのような、示します、これらの調査結果の臨床意義は未知です。 半合成オピオイドであるオキシコドンがモルヒネと同様の免疫学的効果を有するかどうかは不明である。
臨床研究
の有効性 アルナゴン -タブレットは糖尿病性のニューロパシー、postoperative苦痛および糖尿病性のニューロパシー、postherpetic神経痛、腰痛および骨関節炎の骨関節炎のような厳しい非悪性の苦痛後者の適応では、治療は最大18ヶ月間継続され、Nsaid単独では不十分な救済を提供した多くの患者に有効であることが証明された。 の有効性 アルナゴン 神経因性pain痛のための錠剤は、三つのプラセボ対照研究によって確認されました。
慢性非悪性とう痛患者では,三年間まで安定した投与による鎮痛の維持が実証されている。
薬物療法グループ:天然アヘンアルカロイド
ATCコード:N02A A05
オキシコドンは拮抗薬の特性がない完全なオピオイドのアゴニストです。 それは、株および株における株、muおよびデルタアソン受容体に活性を有する。 治療効果は、主に鎮痛、抗不安薬および鎮静である。
胃腸系
オピオイドはoddiの音を引き起こす可能性があります。
内分泌系
その他の薬理効果
インビトロ そして動物実験は免疫組織の部品に自然なオピオイドのさまざまな効果を、モルヒネのような、示します、これらの調査結果の臨床意義は未知です。 半合成オピオイドであるオキシコドンがモルヒネと同様の免疫学的効果を有するかどうかは不明である。
約30%の絶対生物学的利用能があるモルヒネと比較されて、oxycodoneに経口投与の後で87%までの高い絶対生物学的利用能があります。 オキシコドンの半減期は約3時間であり、主にノロキシコドンやオキシモルフォンに代謝される。 Oxymorphoneはいくつかの鎮痛活性を有するが、低濃度で血漿中に存在し、オキシコドンの薬理学的作用に寄与するとは考えられない。
からのオキシコドンの放出 アルナゴン -タブレットは行為の12時間の持続期間を定めるそれに続く制御された解放を用いるanalgesiaの早い手始めを可能にする最初の比較的急速な解放と二相の平均の明白な除去の半減期 アルナゴン 約一日で到達されている定常状態につながる4.5時間です。
からのオキシコドンの放出 アルナゴン とは関係ありません。
アルナゴン 錠剤は、従来の経口オキシコドンに匹敵する経口バイオアベイラビリティを有するが、前者は約3時間で最大血漿濃度に達し、約1-1.5時間ではない。 オキシコドンのピークおよびたらいの集中からの アルナゴン 薬剤10mg約12時間は、従来のオキシコドン5mg6時間から取られたものに対応する。
すべての強さの アルナゴン 錠剤は、吸収速度および吸収の程度の両方に関して生物学的等価である。 高脂肪の内容が付いている標準的な食事の取入口はオキシコドンの吸収の最高のoxycodoneの集中か範囲を変えません アルナゴン -タブレット
高齢者
高齢者の割合は15%高い。
性別
女性の被験者は、平均して、体重調整ベースで男性よりも最大25%高い血漿オキシコドン濃度を有する。 この違いの理由は不明です。
腎障害を有する患者
軽度から中等度の腎障害を有する患者を用いた研究からの予備データは、血漿オキシコドンおよびノロキシコドンのピーク濃度をそれぞれ50%および20%高く、オキシコドン、ノロキシコドンおよびオキシモルフォンのAUC値を60%、60%について示し、tの増加があった。½ わずか1時間のオキシコドンの排泄。
軽度から中等度の肝障害を有する患者
軽度から中等度の肝障害を有する患者は、血漿オキシコドンおよびノロキシコドンのピーク濃度を約50%示し、AUC値はそれぞれ約95%および75%高かった。 オキシモルファンピーク濃度およびAUC値は15%-50%低かった。 ドア½ -オキシコドンの除去は2.3時間増加した。
約30%の絶対生物学的利用能があるモルヒネと比較されて、oxycodoneに経口投与の後で87%までの高い絶対生物学的利用能があります。 オキシコドンは約3時間の脱離半減期を持ち、主にCYP450-3Aを介してノロキシコドンに、CYP450-2D6を介してオキシモルフォンに代謝される。 Oxymorphoneはいくつかの鎮痛活性を有するが、低濃度で血漿中に存在し、オキシコドンの薬理学的効果に寄与しない。
天然アヘンアルカロイド
催奇形性
オキシコドンは、8mg/kg/dまでの用量で雄および雌ラットにおける繁殖力または初期胚発生に影響を及ぼさなかった. オキシコドンはまた、8mg/kg/dまでの使用量でラットまたは125mg/kg/dまでの使用量でウサギで変形を発現しなかった。 個々の胎児についてデータを分析したときに、ウサギで発生変動(追加の(27)仙骨前椎骨および追加の肋骨ペアの発生率の増加)の用量関連増加が観察された。. 助同じデータは、個々の胎児とは対照的に同腹で分析したとき、余分な仙骨前椎骨の発生率は対照群に比べて125mg/kg/d群で有意に高いままであったが、発. この用量レベルは、妊娠動物における重度の薬理毒性効果と関連していたので、胎児の所見は、重度の母体毒性の二次的結果であった可能性がある.
ラットにおける周産期および出生後の発達研究では、母体体重および用量>2mg/kg/dの食物摂取パラメータは、対照群と比較して減少した. 体重はf1kgの体重ラットで6mg/kg/dkgで低かった。 物理的、反射的、または感覚的、発達パラメータ、またはF1子犬の行動および生殖指標に影響は見られなかった(F1子犬のNOELは体重効果に基づいて2mg/kg/d、6mg/kg/dであった). 私のいずれの使用量でもF2生成に私はなかった
発がん性
その発癌性を評価するための動物におけるオキシコドンに関する研究は、薬物物質に関する長い臨床経験のために行われなかった。
変異原性
の結果インビトロ -そしてインビボ -調査は人間のためのオキシコドンのgenotoxic危険が治療上達成された全身のオキシコドンの集中に最低またはないであることを示します。
オキシコドンは詳細の変異原性テストまたはaでテストされました インビボ -遺伝毒性ではないマウスにおける小核試験。 オキシコドンはの肯定的な反作用を作り出しました インビトロ ラットホS9活性化の存在下でのマウスリンパゼアッセイは、25MG/ml以上の使用量で行われる。 二つ インビトロ ヒトリンパ球を用いた染色体異常試験を行った。 最初の試験では、代謝活性化のないオキシコドンは陰性であったが、s9代謝活性化では24時間陽性であったが、暴露後の他の時間または48時間では第二のアッセイでは,オキシコドンは代謝活性化の有無にかかわらず,任意の濃度または時間においてクラストゲニシティを示さなかった。
オキシコドンは次の黄金でmutagenicではなかったです:エイムズのサルモネラ属および (大腸菌) 5000ºgまでの線量の新陳代謝の活発化の有無にかかわらずテスト、人間のリンパ球の染色体異常テスト(露出の48時間後の新陳代謝の活発化なしで、お in vivo マウスにおける小細アッセイ(最大48μg/mlの幅レベルで)。 変異原性の結果は、ヒト染色体異常試験(1250Mg/ml以上)における代謝活性化の存在下で発生したが、24時間暴露およびマウスリンパ腫アッセイにおいて、代謝活性化を伴う50μg/Ml以上および代謝活性化を伴わない400μg/Ml以上の用量で発生した。 これらの遺伝子毒性リスクの薬が備えられます。
その発癌性を評価するための動物におけるオキシコドンに関する研究は、薬物物質に関する長い臨床経験のために行われなかった。
該当しない。
"いいえ。
"なし"を指定します。