コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アルナ-リタード
塩酸タムスロシン
尿検査(尿器の検査)。
良性前立腺過形成における排尿障害(治療)。
良性前立腺過形成における機能障害の治療。
インサイド、朝食後、水で。
18歳以上の成人、ならびに高齢患者。 一回目1カプセル(0.4mg)を使用してください。 これは薬物の放出速度に影響を与える可能性があるため、カプセルを噛むことは推奨されません。
肝臓および腎臓機能の障害を有する患者。 腎不全、ならびに軽度および中等度の肝不全では、用量調整は必要とされない。
インサイド, 食事に関係なく、1テーブル。 日に1回。 使用期間は限定されず、薬物は連続治療の形で処方される。 錠剤は全体として取られるべきであり、これは活性物質の長期放出に影響を及ぼす可能性があるため、噛むべきではない。
中だ 後、水で、一回1カプセル(0.4mg)。 これは薬物の放出速度に影響を与える可能性があるため、カプセルを噛むことは推奨されません。
インサイド, 最初の食事の後、噛むことなく、十分な量の水で。 この人は400mcg(1カプセル)/人に対処されています。
アルナ-リタード® それは、単独療法として、または5α-還元酵素阻害剤(フィナステリド、デュタステリド)と組み合わせて処方することができる。
タムスロシンまたは薬物の他の成分に対する過敏症,
起立性低血圧,
重度の肝不全。
注意して -活性不全(クレアチニンcl<10ml/分)、重度低圧。
タムスロシンまたは薬物の他の成分に対する過敏症,
起立性低血圧(肛門炎を含む),
重度の肝不全。
注意して -重度不全(クレアチニンcl<10ml/分)。
薬物の成分に対する過敏症,
起立性低血圧(肛門炎を含む),
重度の肝不全,
18歳未満(有効性および安全性は確立されていない)。
注意して: 慢性腎不全(以下のクレアチニンClの減少10ミリリットル/分),動脈低血圧(起立性を含みます),計画白内障手術,CYP3A4アイソザイムの強力なまたは中activeに活性な阻害剤との併用(例えば、ケトコナゾール,ボリコナゾール).
副作用 | 頻繁に(≥1%、<10%) | まれに(≤0.1%、<1%) | まれに(≤0.01%、<0.1%) | 非常にまれ(<0.01%) |
CCCサービス | 動悸、起立性低血圧 | |||
胃腸管から | 便秘、下痢、吐き気、嘔吐 | |||
全身状態 | 無力症 | |||
神経系から | めまい(1,3%) | 頭痛 | 失神 | |
生殖器系の一部について | 射精の障害 | 持続勃起症 | ||
呼吸器、胸部、および縦隔の障害 | 鼻炎 | |||
皮膚および皮下組織から | 発疹、かゆみ、じんましん | 血管性浮腫 |
白内障手術中の虹彩の術中不安定性(狭い瞳孔症候群)の個々の症例が記載されており、手術中および手術後の合併症のリスクが高まる。
まれに—めまい、逆行性射精、孤立した症例では-起立性低血圧、頻脈/動悸、無力症、頭痛。
胃腸管から: まれに-吐き気、嘔吐、下痢、便秘。
非常にまれなケースでは、過敏反応が起こることがあります(皮膚発疹、かゆみ、血管浮腫)。
有害反応の頻度は、規制活動による医学辞書の分類に従って提示される (メドラ): 非常に一般的な(>10%)、一般的な(≤1<10%)、まれな:(≤0.1<1%)、まれな(≤0.01<0.1%)、非常にまれな(<0.01%)、頻度は不明(利用可能なデータから発生頻度を決定することはできません)。
免疫システムの一部に: 非常にまれに-過敏反応。
神経系から: しばしば-めまい、まれに-頭痛、まれに-失神状態、周波数不明-睡眠障害(眠気または不眠症)。
視覚器官の部分で: 頻度は不明です-ぼやけた視力、視覚障害。
心から: まれに、心拍数、および頻度は不明である—頻脈。
船の側面から: まれに-起立性低血圧。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: まれに-鼻炎、頻度は不明-鼻血。
胃腸管から: まれに-吐き気、嘔吐、便秘または下痢。
皮膚および皮下組織から: まれに-皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、まれに-血管浮腫、非常にまれに-スティーブンス-ジョンソン症候群、周波数不明-多形性紅斑、剥離性皮膚炎。
性器と乳房から: 非常にまれな—持続勃起症、頻度不明-逆行性射精を含む射精障害は、性欲を減少させた。
注射部位における一般的な障害および障害: まれに-無力症候群、頻度は不明です-背中の痛み、胸の痛み、口の乾燥。
症状: 血圧の低下、代償性頻脈。
治療: 症状があります。 患者が水平姿勢をとると、血圧および心拍数を回復させることができる。 効果がない場合は、BCCを添加させる手段、および必要に応じて血管収縮剤を使用することができます。 腎機能を監視する必要があります。 タムスロシンは血漿タンパク質に強く結合するので、透析が有効であることはまずありません。
薬物のさらなる吸収を防ぐために、胃を洗浄し、活性炭および浸透性下剤を摂取することが推奨される。
急性タムスロシン過剰摂取の症例は報告されていない。
症状: 理論的には、血圧の急激な低下および代償性頻脈を発症させることが可能である。
治療: 患者の水平位置への移動、胃洗浄、活性炭または浸透性下剤(硫酸ナトリウム)の投与、効果がない場合—必要に応じてBCCを増加させる資金の任命—血管収縮剤、故対腎機能を監視する必要があります。 透析の有効性はほとんどありません。
症状: 血圧の顕著な低下。
治療: 心臓刺激療法、腎機能のモニタリング、一般的な維持療法、ボリューム代替溶液または血管収縮剤の投与。 タムスロシンのさらなる吸収を防ぐために、胃を洗浄し、活性炭または浸透性下剤を摂取することが可能である。
タムスロシンはポストシナプスαの特定のブロッカーです1-アドレナリン受容体、特にアルファサブタイプ1A とα1D 前立腺の平滑筋、膀胱の頸部および尿道の前立腺部分の弛緩を担う。 0.4mgの用量でのAlna遅延は、最大排尿速度を増加させ、前立腺および尿道の平滑筋の緊張を低下させ、尿の流出を改善し、したがって症状を空にする重Alna retardはまた、排尿筋の活動亢進が重要な役割を果たす発達において、充填症状の重症度を低下させる。
長期治療では、症状の充填および空になる重症度への影響が持続し、急性尿閉のリスクおよび外科的介入の必要性を低減する。
アルファブロッカー1A-アドレナリン作動薬は、抗酸化作用によって血圧を低下させることができる。 0.4mgの日用量でAlna遅延を使用する場合、臨床的に有意な血圧の低下の症例はなかった。
アルファブロック1-タムスロシンアドレナリン作動性受容体は、前立腺、膀胱頸部および前立腺尿道の平滑筋緊張の低下をもたらし、尿の流れを改善する。 同時に、良性前立腺肥大症における平滑筋緊張の増加および排尿筋の活動亢進による症状の空化および症状の充填の両方が減少する。
Αに影響を与えるタムスロシンの能力1A-アドレナリン受容体のサブタイプは、αと相互作用する能力の20倍である1B-血管の平滑筋に位置するアドレナリン受容体のサブタイプ。 その高い選択性のために、タムスロシンは、動脈性高血圧を有する患者および正常なベースライン血圧を有する患者の両方において、全身血圧の臨床的に有意な低下を引き起こさない。
タムスロシンは選択的かつ競合的にシナプス後αをブロックする1A-前立腺の平滑筋のアドレナリン受容体、膀胱の頸部および尿道およびαの前立腺部分1D前立腺の平滑筋緊張の減少につながる膀胱のアドレナリン作動性受容体,膀胱頸部および前立腺尿道,排尿筋の機能を改善し、良性前立腺過形成に関連する閉塞および刺激の症状を軽減します.
原則として、治療効果は、薬物の服用開始から2週間後に発症するが、多くの患者では、最初の用量を服用した後に症状の重症度の低下が認められる。
Αに影響を与えるタムスロシンの能力1A-アドレナリン受容体はαに影響を与える能力の20倍である1B-血管の平滑筋のアドレナリン作動性受容体。 この高い選択性のために、この薬剤は、動脈性高血圧を有する患者および正常なベースライン血圧を有する患者の両方において、全身血圧の臨床的に有意な低下を引き起こさない。
吸い込み Alnaの株は陰イオンのゲルを使用してマトリックスベースの制御された解析のタブレットです。 この剤形は、血漿中のタムスロシン濃度の弱い変動を伴うタムスロシンの長くて遅い放出および十分な曝露を24時間提供する。
アルナ剤の形態のタムスロシンは吸収される。 吸収は、投与された用量の57%と推定される。 食物摂取は薬物の吸収に影響しない。 タムスロシン(tamsulosin)は、タムスロシンの一種である。 アルナリタードcマックス 血漿中のタムスロシンは平均6時間で到達する。 投与4日目までに達する平衡状態では、血漿中のタムスロシンの濃度は、空腹時および食事後の両方で4-6時間で最高値に達する。 Cマックス レベルは、最初の午後6ng/mlから定常状態で11ng/mlに添加する。 血漿中のタムスロシンの最低濃度は、空腹時および食事後の血漿中の最大濃度の40%である。 単回投与後および複数回投与後の血漿中の薬物の濃度に関して、患者の間に有意な個人差がある。
配布。 -99%、Vd 小さい(φ0.2l/kg)。
メタボリック Tamsulosinはレバーでより少なく運動的な物質を形作るためにほっくり返します。 Tamsulosinの株とほどは変わらない形態の株しょうにあります。 ミクロソーム肝酵素の活性を誘導するタムスロシンの能力は事実上存在しない(実験データ)。
肝不全の場合、投薬レジメンの修正は必要ありません。
アウトプット。 タムスロシンおよびその代謝産物は主に尿中に排泄され、薬物の約4-6%が変化せずに排泄される。
T1/2 alna薬剤の形態のタムスロシンは、単回投与および平衡状態でそれぞれ19時間および15時間である。
吸引
タムスロシンは腸によく吸収され、ほぼ100%の生物学的利用能を有する。 タムスロシンの吸収は食後にやや遅くなります。 患者が通常の朝食後に毎回薬物を服用すると、同じレベルの吸収を達成することができる。 タムスロシン(tamsulosin)は、タムスロシンの一種である。 物質の0.4mgの単回口後、そのCマックス 血漿中では、一日あたり6mgの反復経口投与後0.4時間で到達し、平衡濃度は5日目までに達するが、その値は単回投与後のこのパラメータの値より約2/3
配布
タンパク質への結合は99%であり、分布容積は小さい(φ0.2l/kg)。
メタボ
Tamsulosinはレバーでより少なく運動的な物質を形作るためにほっくり返します。 Tamsulosinの株とほどは変わらない形態の株しょうにあります。
実験により,タムスロシンがミクロソーム肝酵素の活性をわずかに誘導する能力が明らかになった。
軽度および中等度の肝不全では、投薬レジメンの修正は必要ありません。
出力
タムスロシンおよびその代謝産物は主に尿中に排泄され、薬物の約9%が変化せずに排泄される。
T1/2 後0.4mgの単回収量の物品は10時間であり、複数の-13時間である。
腎不全の場合、用量の減少は必要なく、患者が重度の腎不全(クレアチニンCl<10ml/分)を有する場合、タムスロシンの投与は注意して行うべきである。
吸い込み 経口投与後、タムスロシンは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収され、その生物学的利用能はほぼ100%である。 アルナの独り言® 400mcg Cの用量内部マックス 血漿中の活性物質は6時間後に到達する。
配布。 コース入学の5日後、Cの値マックス Cよりも60-70%高いマックス 単回投与後。 血漿タンパク質への結合-99%。 Vd タムスロシンは無添加できる(φ0.2l/kg)。
メタボリック Tamsulosinは最初パスの効果を経ないし、αに高い選択率を保つ薬理学的に活動的な代謝物質を形作るためにレバーでゆっくり生体内変換されます1A-アドレナリン作動性受容体。 活性物質のほとんどは、変化しない形態で血液中に存在する。
アウトプット。 タムスロシンは腎臓によって排泄され、用量の9%は変化せずに排泄される。 T1/2 単回投与のタムスロシン-10時間、反復投与後-13時間、最終-22時間。
タムスロシンをアテノロール,エナラプリル,ニフェジピン,テオフィリンと併用した場合,相互作用は認められなかった。 シメチジンと同時に使用すると、血漿中のタムスロシンの濃度がわずかに増加し、フロセミドが減少したが、薬物の濃度が正常範囲内にとどまるので、Alna遅延用量の変化を必要としない。 ジアゼパム、propranolol、trichloromethiazide、chlormadinone、amitriptyline、diclofenac、glibenclamide、simvastatinおよびワルファリンは人間血しょうのtamsulosinの自由な一部分を変えません インビトロで 次に、タムスロシンはまた、ジアゼパム、プロプラノロール、トリクロロメチアジドおよびクロルマジノンの遊離画分を変化させない。
研究において インビトロ 肝代謝レベルではアミトリプチリン,サルブタモール,グリベンクラミド,フィナステリドとの相互作用は認められなかった。 ジクロフェナクおよびワルファリンは、タムスロシンの除去率を増加させる可能性がある。
他のαブロッカーの同時投与1-アドレナリン作動性受容体は降圧効果につながる可能性があります。
アルナ-アルナ-アルナ-アルナ-アルナ-アルナ® アテノロール,エナラプリル,ニフェジピンとの相互作用は認められなかった。 Alnaの二人の同時使用を使って® シメチジンでは、血漿中のタムスロシンの濃度がわずかに増加し、フロセミドでは濃度が低下した(これはAlna遅延の用量を変更する必要はない®、薬物の濃度は正常範囲内にとどまるので)。
ジアゼパム、propranolol、trichloromethiazide、chlormadinone、amitriptyline、diclofenac、glibenclamide、simvastatinおよびワルファリンは人間血しょうのtamsulosinの自由な一部分を変えません インビトロ. 次に、タムスロシンはまた、ジアゼパム、プロプラノロール、トリクロロメチアジドおよびクロルマジノンの遊離画分を変化させない。
研究において インビトロ 肝代謝レベルではアミトリプチリン,サルブタモール,グリベンクラミド,フィナステリドとの相互作用は認められなかった。
ジクロフェナクおよびワルファリンは、タムスロシンの除去率を増加させる可能性がある。
他のα拮抗薬の同時投与1-アドレナリン作動性受容体は、血圧の低下につながる可能性があります。
タムスロシンと他のαとの併用1-アドレナリン遮断薬は血圧の低下につながる可能性があります。
ジクロフェナクおよび間接抗凝固剤(ワルファリン)は、タムスロシンの排除率をわずかに増加させる。
シメチジンは、血漿中のタムスロシンの濃度を増加させ、フロセミドは減少させる(有意な臨床的意義はない)。
タムスロシンをアテノロール,エナラプリル,テオフィリンと同時投与したところ,薬物相互作用の徴候はなかった。
の条件で インビトロ ジアゼパム,プロプラノロール,トリクロロメチアジド,クロルマジノン,アミトリプチリン,ジクロフェナク,グリベンクラミド,シンバスタチンおよびワルファリンの投与は血しょう中のタムスロシンの遊離画分の変化をもたらさなかった。 タムスロシンはジアゼパム,プロプラノロール,トリクロロメチアジドおよびクロルマジノンの遊離画分にも影響を及ぼさなかった。
タムスロシンとCYP3A4アイソザイムの強力な阻害剤の併用は、タムスロシンへの全身暴露の増加を引き起こす可能性がある。 ケトコナゾール(CYP3A4アイソザイムの強力な阻害剤)とタムスロシンの併用投与は、AUCおよびCの増加をもたらしたマックス タムスロシンはそれぞれ2.8倍および2.2倍である。 タムスロシンは、CYP3A4アイソザイムによる遅い代謝の表現型を有する患者において、CYP2D6アイソザイムの強力な阻害剤と組み合わせて使用
CYP3A4アイソザイムの強力または中activeに活性な阻害剤とタムスロシンを併用する場合は注意が必要である。
- アルファ1-アドレナリン遮断薬[アルファ-アドレナリン遮断薬]
- アルファ1-アドレナリン遮断薬[アルファ-アドレナリン遮断薬]
- 前立腺の代謝に影響を与える薬物、および尿力学の矯正剤
- アルファブロッカー
- 前立腺の代謝に影響を与える薬物、および尿力学の矯正剤
- アルファ1-アドレナリン遮断薬[アルファ-アドレナリン遮断薬]
- アルファ1-アドレナリン遮断薬[前立腺の代謝に影響を与える薬剤、および尿力学の矯正剤]