コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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酒石酸アリメマジンの貯蔵寿命5 лет.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
酒石酸アリメマジン
アリメマジン
物質-パウダー
神経症および神経症様の内因性および有機起源の状態は、老衰性、心気症性、恐怖症および精神植物性障害の優位性を有する,
無力症および精神安静性障害を伴う精神病,
境界疾患および血管疾患の枠組みにおける不安-抑うつ状態,
セネストパシーうつ病,
身体化精神障害,
体性疾患における激越および不安の状態,
様々な起源の睡眠障害,
アレルギー反応(対症療法)。
神経症および神経症様の内因性および有機起源の状態は、老衰性、心気症性、恐怖症および精神植物性障害の優位性を有する,
無力症および精神安静性障害を伴う精神病,
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セネストパシーうつ病,
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アレルギー反応(対症療法)。
中だ
毎日の用量は3-4用量に分けられる。
アダルト -5-10mg/日(催眠効果)、60-80mg/日(抗不安効果)。 精神病状態では-0.2-0.4g/日。
7歳からのお子様 2.5–5mg/日(催眠効果)、5-20mg/日(アレルギー反応の対症療法として)、20-40mg/日(抗不安効果):以下のスキーム(年齢および体重に応じて)に従って処方する。 精神病状態では、日用量を60mg/日に増加させることが可能である。
過敏症,
閉塞隅角緑内障,
前立腺肥大症,
重度の肝臓および腎臓疾患,
パーキンソン主義,
重症筋無力症,
ライ症候群,
MAO阻害剤の同時使用,
妊娠,
母乳育児期間,
7歳未満のお子様。
注意して: 慢性アルコール依存症、覚醒時には、フェノチアジン型薬物の使用、膀胱頸部の閉塞、尿閉の素因、てんかん、開放隅角緑内障、黄疸、骨髄機能の抑制、動脈低血圧
この薬剤は通常耐容性が良好である。 副作用は非常にまれであり、わずかに顕著である。
神経系から: 眠気,嗜眠,急速な疲労,投与の最初の日に主に発生し、まれに薬物の撤退を必要としません,逆説的反応(不安,攪拌,"悪夢"夢,神経過敏),まれに-混乱,錐体外路障害(hypokinesia,akathisia,振戦),増加した夜間無呼吸,痙攣活動の増加(小児で).
感覚の一部に: ぼやけた視覚(宿泊施設の麻痺)、騒音または耳鳴り。
CCCサービス: めまい、血圧低下、頻脈。
消化器系から: 口の乾燥、胃腸管の萎縮、便秘、食欲の低下。
呼吸器系から: 鼻、咽頭の乾燥、気管支分泌物の粘度の増加。
尿道炎から: 膀胱の萎縮、尿閉。
その他: アレルギー反応,骨髄造血の阻害,発汗の増加,筋弛緩,光増感.
症状: 副作用の増加、意識の低下。
治療: 症状があります。
抗精神病薬(神経弛緩薬)は、抗ヒスタミン薬、鎮痙薬、セロトニン遮断薬および中等度のα-アドレナリン遮断薬、ならびに制吐薬、催眠薬、鎮静薬および鎮咳 抗精神病効果は、ドーパミンDの遮断によるものである2-中辺縁系および中皮質系の受容体。 脳幹の網状形成のアドレナリン作動性受容体の遮断による鎮静効果、抗作用-Dの遮断2-嘔吐中心のトリガーゾーンの受容体、低体温の作用-視床下部のドーパミン受容体の遮断。 効果の始まり-15-20分後、作用の持続時間-6-8時間。
それは低い抗精神病活性を有するので、急性精神病状態では効果がない。
その良好な忍容性のために、それは子供の、思春期および老年学的練習に使用される。
すぐにそして完全に吸収されて、Tマックス 血漿中で-経口投与後1-2時間。 血漿タンパク質への結合-20-30%、T1/2 -3.5-4時間 それは腎臓によって排泄されます-70-80%代謝産物(スルホキシド)の形で48時間以内に排泄されます。 効果の始まり-15-20分後、作用の持続時間-6-8時間。
麻薬性鎮痛薬、催眠薬、抗不安薬(精神安定剤)および他の抗精神病薬(神経弛緩薬)、ならびに全身麻酔薬、m-holinoblokatorovおよび降圧薬(用量調整が必要)の効果を増加させる。
それはアンフェタミンの派生物、m cholinostimulants、エフェドリン、guanethidine、levodopaおよびドーパミンの効果を弱めます。 中枢神経系の機能を抑制するエタノールおよび薬物と組み合わせると、CNSうつ病の増加、抗てんかん薬およびバルビツール酸塩-痙攣準備の閾値の低下(用
ベータ遮断薬は、血漿中のアリメマジンの濃度を(相互に)増加させる(血圧、不整脈の顕著な低下があるかもしれない)。
ブロモクリプチンの効果を弱め、血清中のプロラクチン濃度を増加させる。
三環系抗うつ薬および抗コリン薬は、アリメマジンのm-コリン遮断活性を増加させる。
MAO阻害剤(同時投与は推奨されない)および他のフェノチアジン誘導体は、低血圧および錐体外路障害のリスクを増加させる。
骨髄造血を阻害する薬物とアリメマジンを同時に投与すると、骨髄抑制のリスクが増加する。
肝毒性薬物は、薬物の肝毒性の発現を増加させる。