コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:31.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アルギストップ(抗ヒスタミン剤)
ロラタジン
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)10mg Orrodispersibleタブレットはアレルギー薬(ar)および毒性の特異性(ciu)の処置のために示されます。
花粉症や他の上気道アレルギーによるこれらの症状を一時的に緩和します:
- 鼻水
- くしゃみ
- 目がかゆくて涙が出てきました。
- 鼻や喉のかゆみ
ポソロジー
大人および12歳以上のお子様
一回10mg(一回または分割性抗剤)。
小児人口
子供2へ12体重以上の30キロ:10一期一回mg(一期一回または分割タブレット)。
10mgの強度または分散性錠剤は、体重が30kg未満の小児には適切ではありません。
2歳未満の小児におけるアルギストップ(抗ヒスタミン剤)の有効性および安全性は確立されていない。
肝機能障害のある患者さん
重度の肝障害を有する患者は、アルギストップ(抗ヒスタミン剤)のクリアランスが減少する可能性があるため、より低い初期用量を投与すべきである。 一般おきに10mgの使用量は、30kgを超える体重の成長および子供提供に提供されます。
腎機能障害のある患者さん
腎不全患者では、投与量の調整は必要ありません。
高齢者
高齢者では投与量の調整は必要ありません。
投与の方法
Algistop(抗ヒスタミン薬)10mgまたは分散性錠剤は、慎重かつ乾燥した手でのみ取り扱うべきである。
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)10mgまたは分散性錠剤は経口使用を意図している。
錠剤は、舌の上に置かれ、それが完全に崩壊するまで待たなければならない。 水または他の液体は、用量を飲み込むために必要ではありません。
または分散性錠剤は、食事時間に関係なく服用することができる。
道順
封じられた投薬のコップとのだけ使用
- 大人と子供6歳以上:毎日2杯(小さじ)、2杯(小さじ)を24時間以内に服用しないでください
- 子供2から6歳:1つのティースプーンフル(tsp)歳、以上1つのティースプーンフル(tsp)を24時間以内に取らないで下さい
- 2歳未満のお子様:医師に相談してください
- 肝臓や腎臓の病気の消費者:医師に尋ねる
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)10mgまたは分散性錠剤は、活性物質またはこれらの製剤中の賦形剤のいずれかに過敏である患者には禁忌である。
情報は提供されていません。
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)は、重度の肝障害を有する患者には注意して投与すべきである。
この製品は乳糖とソルビトールを含んでいます。 フルクトース不耐症、ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用し
この商品にアスパルテーム. アスパルテームはフェニルアラニンの供給源であり、フェニルケトン尿症の人々に有害である可能性があります。
抗ヒスタミン薬が皮膚反応性の索引に別の方法で肯定的な反作用を防ぐか、または減らすかもしれないのでAlgistop(ANTIHISTAMINICES)の管理は皮テストの前に少なくとも48
警告
の一部として含まれている 注意事項 セクション。
注意事項
この製品またはその成分のいずれかにアレルギー反応があった場合は使用しないでください。
肝臓や腎臓の病気がある場合は、使用前に医師に相談してください。 医師は、異なる用量が必要かどうかを判断する必要があります。
本製品を使用する際にお摂りください。 指示されるより多くを取ることは眠気を引き起
使用を停止して医師にご相談ください。ればアレルギー反応本製品に発生します。 すぐに医療の助けを求める。
妊娠中または授乳中の場合は、使用前に医療専門家に相談してください。
子供の手の届かない保って下さい。 過剰摂取の場合は、医学的助けを得るか、すぐに毒物管理センターに連絡してください。
運転能力を評価した臨床試験では、アルギストップ(抗ヒスタミン薬)を受けている患者に障害は起こらなかった。 しかし、患者は非常にまれに一部の人々が眠気を経験し、機械を運転または使用する能力に影響を与える可能性があることを知らされるべきであ
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)に関連している有害事象を以下に示す。 周波数は以下のように定義される:
非常に一般的です(>1/10)
共通(>1/100へ<1/10)
珍しい(>1/1,000へ<1/100)
レア(>1/10,000~<1/1,000))
非常に珍しい(<1/10,000)
不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
小児集団における臨床試験では、2歳から12歳の小児では、プラセボを超えて報告された一般的な副作用は、頭痛(2.7%)、緊張(2.3%)、疲労(1%)であった。
ARおよびCIUを含む適応症の範囲の成人および青年を含む臨床試験では、毎日10mgの推奨用量で、アルギストップ(抗ヒスタミン剤)による有害反応が2%プラセボで治療された患者を超える患者で報告された。
プラセボを超えて報告された最も頻繁な副作用は、傾眠(1.2%)、頭痛(0.6%)、食欲増加(0.5%)および不眠症(0.1%)であった。
市販後期間中に報告されたその他の有害反応は、次の表に示されています。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard 検索MHRAイエローカードは、Google PlayやApplle App Storeです。
情報は提供されていません。
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)による過剰投与は抗コリン作動性症状の発生を増加させた。 傾眠、頻脈、および頭痛が過剰投与で報告されている。
過量の場合には、一般的な徴候および支える手段は必要な限りのために制定され、維持されるべきです。 活性炭を水と共にスラリーとして投与することが試みられる。 胃洗浄が考慮されるかもしれません。 アルギストップ(抗ヒスタミン薬)は血液透析によって除去されず、アルギストップ(抗ヒスタミン薬)が腹膜透析によって除去されるかどうかは知られていない。 患者の医療モニタリングは、緊急治療後も継続されるべきである。
情報は提供されていません。
薬物療法グループ:抗ヒスタミン薬-H1 アンタゴニスト、ATCコード:R06A X13。
行動のメカニズム
医薬品の有効成分であるアルギストップ(抗ヒスタミン剤), 選択的な、周辺Hの三環系の抗ヒスタミン薬はありますl-受容体活性
薬力学的効果
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)は、人口の大部分および推奨用量で使用される場合に臨床的に有意な鎮静または抗コリン作用を有さない。
長期治療中、バイタルサイン、実験室検査値、身体検査または心電図に臨床的に有意な変化はなかった。
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)は、有意なHを有していません2-受容体活性 それはノルエピネフリンの通風管を禁じないし、心血管機能または本質的な心臓ペースメーカーの活動の事実上影響がありません。
吸収
アルギストップ(抗ヒスタミン剤)は急速かつよく吸収される。 食物の同時摂取は、アルギストップ(抗ヒスタミン薬)の吸収をわずかに遅らせることができるが、臨床効果に影響を与えることはない。
配布
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)は高度に結合し(97%から99%)、その活性代謝物は血漿タンパク質に適度に結合し(73%から76%)。
健常者では、アルギストップ(抗ヒスタミン薬)およびその活性代謝物の血漿分布半減期は、それぞれ約1時間および2時間である。
バイオトランスフォーメ
経口投与後、アルギストップ(抗ヒスタミン剤)は急速かつよく吸収され、主にCYP3A4およびCYP2D6によって広範な最初の通過代謝を受ける。 主要代謝産物であるdesAlgistop(抗ヒスタミン薬)(DL)は、薬理学的に活性であり、臨床効果の大部分を担っている。 アルギストップ(抗ヒスタミン剤)およびDLは、最大血漿濃度(T)を達成する。マックス)投与後1-1.5時間から1.5-3.7時間の間にそれぞれ投与する。
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)の血漿濃度の増加は、比較試験でケトコナゾール、エリスロマイシン、およびシメチジンとの併用後に報告されているが、臨床的に有意な変化はない(心電図を含む)。
排除
健康な成人の被験者における平均排除半減期は、アルギストップ(抗ヒスタミン剤)の8.4時間(範囲=3-20時間)および主要な活性代謝物の28時間(範囲=8.8-92
用量の約40%が尿中に排泄され、42%が10日間にわたって糞便中に排泄され、主に抱合代謝産物の形態で排泄される。 用量の約27%が最初の24時間の間に尿中で排除される。 活性物質の1%未満は、アルギストップ(抗ヒスタミン剤)またはDLとして、活性形態で変化しないまま排泄される。
リニアリティ
アルギストップ(抗ヒスタミン薬)および活性代謝物の生物学的利用能パラメータは、用量に比例している。
高齢者
Algistop(抗ヒスタミン薬)およびその代謝産物の薬物動態プロファイルは、健康な成人ボランティアおよび健康な老人ボランティアにおいて同等である。
腎障害
慢性腎障害を有する患者では、AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス)Aucおよびピーク血しょうレベル(C)と比較してAlgistop(ANTIHISTAMINICES)および代謝物質のために高められるマックス)正常な腎機能を有する患者の。 アルギストップ(抗ヒスタミン薬)およびその代謝産物の平均排除半減期は健常者と有意に異ならなかった。 血液透析は、慢性腎障害を有する被験者におけるアルギストップ(抗ヒスタミン薬)またはその活性代謝物の薬物動態に影響を及ぼさない。
肝障害
慢性アルコール性肝疾患の患者では、AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス 活性代謝物の薬物動態プロファイルは正常肝機能患者のそれと有意に変化しなかったが,アルギストップ(抗ヒスタミン薬)の二重であった。 アルギストップ(抗ヒスタミン薬)およびその代謝産物の除去半減期は、それぞれ24時間および37時間であり、肝疾患の重症度の増加とともに増加した。
アルギストップ(抗ヒスタミン剤)およびその活性代謝物は、授乳中の女性の母乳中に排泄される。
抗ヒスタミン薬-H1 アンタゴニスト、ATCコード:R06A X13。
前臨床データは、安全性、薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性および発癌性の可能性に関する従来の研究に基づいて、特別な危険性を明らかにしない。
生殖毒性試験では、催奇形性の影響は観察されなかった。 しかしながら、長期分娩および子孫の生存率の低下は、臨床用量で達成されたものよりも10倍高い血漿レベル(AUC)でラットで観察された。
12錠(120mg)までの経口凍結乾燥物をハムスターの頬袋に毎日投与した後、粘膜刺激の証拠は観察されなかった。
該当しない。
特別な要件はありません。
However, we will provide data for each active ingredient