コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アレパン
オキサゼパム
Alepanのタブレットは厳しい、不具になるか、または受け入れられない苦脳に個人を服従させる、単独でまたは不眠症か短期心身症の、有機性または精神病病気と共に起こる心配のだけ短期救助のために示されます(2-4週)。
短期的な"軽度の"不安を治療するためのアレパンの使用は、不適切で不適切であると考えられている。
ポソロジー
Alepanを服用しているすべての患者は注意深く監視され、定期的な繰り返し処方は避けるべきである。 ベンゾジアゼピンを長時間服用した患者は、用量を減らすための延長離脱期間を必要とすることがある。 長期の慢性使用は推奨されません。
アダルト
厳しい心配:推薦された適量は毎日15-30mg三、四回です。
不安に関連する不眠症
ほとんどの患者は15-25mgの線量を必要としますが、何人かの患者は50mgまで必要とするかもしれません。 用量は、引退する前に一時間を取る必要があります。
高齢患者およびベンゾジアゼピンに特に敏感な患者。 推薦された適量は毎日10-20mg三、四回です。
子どもたち
アレパンは、子供の不安や不眠症の治療にはお勧めできません。
心配の処置は期間を離れて先を細くすることを含む8-12週を越えて続けられるべきではない
不眠症の治療はできるだけ短くする必要があります。 一般的に、治療の期間は、四週間のプロセスを先細りを含む最大で数日から二週間まで変化します。
すべての場合において、アレパンの投与量は、個々の患者のニーズに応じて滴定されるべきであり、症状を制御するのに必要な最低有効用量は、可能な限り短い時間のために使用されるべきである。 最大用量を超えてはならない。 場合によっては、最大治療期間を超える延長が必要な場合があり、そうであれば、特別な専門知識を持つ患者の状態を再評価することなく行われるべきではありません。
投与の方法
経口投与だけのため。
重症筋無力症,ベンゾジアゼピンに対する過敏症,恐怖症または強迫観念の状態,慢性精神病,呼吸抑制,急性肺不全,睡眠時無呼吸症候群,重度の肝不全.
公差
ベンゾジアゼピンの催眠効果に対する有効性のいくらかの損失は、数週間繰り返し使用した後に発症する可能性がある。
依存
ベンゾジアゼピンの使用は、これらの製品に対する身体的および精神的依存の発症につながる可能性がある。 依存のリスクは、用量および治療期間とともに増加し、アルコールまたは薬物乱用の病歴を有する患者においてもより大きい。 そのため、例えばベンゾジアゼピン系に使用する必は細心の注意を払っている患者さんの歴史をもつアルコールや薬物の乱用
身体的依存性が発達すると、ベンゾジアゼピンの突然の中止は、極度の不安、頭痛、筋肉痛、不眠症、緊張、落ち着きのなさ、混乱および過敏性を含む離脱の生理学的および心理的症状と関連している可能性がある。 重度の症例では、次の症状が起こることがあります:デリアリゼーション、デパーソナリゼーション、過呼吸、四肢のしびれおよびうずき、光に対する過敏症、騒音および身体的contact、幻覚またはてんかん発作。
リバウンド不眠および不安:ベンゾジアゼピンによる治療につながった症状が増強された形で再発する一時的な症候群は、治療の中止によって起 それは、気分の変化、不安または睡眠障害および落ち着きのなさを含む他の反応を伴うことがある。 治療の突然の中止後に離脱現象/リバウンド現象のリスクが大きいので、投与量を徐々に減少させることが推奨される。
治療期間
治療が開始されるときに患者にそれが限られた期間であることを知らせ、投薬量が徐々にどのように減少するかを正確に説明することは有用であ さらに、患者が反動現象の可能性に気づいているべきであることは重要であり、それにより医薬品が中断される間にそのような徴候に対する心配を最小にすることは起こります。
作用持続時間が短いベンゾジアゼピンの場合、特に投与量が多い場合には、投与間隔内に離脱現象が現れる可能性があるという兆候がある。
長い期間のベンゾジアゼピンが使用されている場合、離脱症状が発症する可能性があるため、短期間の作用を有するベンゾジアゼピンへの変化に対して警告することが重要である。
精神医学と逆説的反応
ベンゾジアゼピンを使用すると、落ち着きのなさ、興奮、過敏性、攻撃性、妄想、激怒、悪夢、幻覚、精神病、不適切な行動およびその他の有害な行動効果のような反応が起こることが知られている。 これが発生した場合は、医薬品の使用を中止する必要があります。 彼らは子供や高齢者に発生する可能性が高いです。
健忘症
ベンゾジアゼピンは前行性健忘症を誘発する可能性がある。 この状態は、製品を摂取してから数時間後に最も頻繁に起こり、したがって患者のリスクを軽減するために、7-8時間の中断のない睡眠を取ることができるようにする必要があります。
特定の患者グループ
ベンゾジアゼピンは、うつ病やうつ病に関連する不安の治療に単独で使用すべきではありません。
ベンゾジアゼピンは、精神病や著しい人格障害の一次治療には推奨されていません。 自殺は落ち込んでいる患者で沈殿するかもしれ、自己および他の方の積極的な行動は沈殿するかもしれません。
呼吸抑制のリスクのために慢性呼吸不全の患者には、より低い用量が推奨される。
ベンゾジアゼピンは、脳症、腎障害、筋力低下またはポルフィリン症を引き起こす可能性があるため、重度の肝不全の患者を治療するために示され
ベンゾジアゼピンは、そうする必要性を慎重に評価することなく子供に与えるべきではなく、治療期間を最小限に保たなければならない。
高齢者には用量を減らすべきである。
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
鎮静、記憶喪失、集中力の低下および筋肉機能の障害は、機械を運転または使用する能力に悪影響を及ぼす可能性があります。). CNS抑制薬のすべての患者と同様に、Alepanから眠気やめまいが起こらないことがわかるまで、患者は機械を運転したり操作したりしないように警告す
この薬は認知機能を損なう可能性があり、安全に運転する患者の能力に影響を与える可能性があります。 このクラスの薬は、道路交通法5a1988の下で規制に含まれる薬のリストに含まれています。 この薬を処方するとき、患者は言われるべきです:
-薬は運転するあなたの能力に影響を与える可能性があります
-薬がどのように影響するかを知るまで運転しないでください
-この薬の影響を受けながら運転するのは犯罪です
-しかし、あなたは("法定防衛"と呼ばれる)犯罪を犯すことはありません:
o医学または歯科問題を扱うために薬が規定されました
oあなたは処方者の指示に従って、薬と一緒に提供される情報に従ってそれを取っています
oそれは安全に運転する能力に影響を与えていませんでした
血液およびリンパ系疾患
血液の異常白血球減少症
精神疾患
軽度の眠気*、見当識障害、夢、â€悪夢、嗜眠、健忘症(下記参照)、影響の刺激と軽度の興奮効果**、麻痺した感情、減少覚aler、â€落ち着きのなさ、â€攪拌、â€過敏性、â€妄想、â€激怒、â€精神病、â€不適切な行動、逆説的なâ€積極的な爆発、興奮、â€幻覚、混乱、自殺傾向とうつ病の暴くを含む行動の悪影響。***
ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。
神経系障害
めまい、軽い頭*、運動失調、めまい、頭痛、失神、ぼやけたスピーチ、振戦、構音障害。
眼の障害
ぼやけた視力、二重視力。
血管障害
低血圧
胃腸障害
吐き気、唾液分泌の変化、胃腸障害。
肝胆道障害
肝酵素の増加、黄疸。
皮膚および皮下組織の障害
軽度のびまん性皮膚発疹(病的、じんましん性および大丘疹)。
筋骨格系および結合組織障害
筋力低下。
腎臓および尿の無秩序
尿失禁、尿閉。
生殖器系および乳房疾患
リビドーが変わった
一般的な障害および投与部位の状態
発熱浮腫疲労
*一般的に治療の最初の数日で見られます。 これが面倒になる場合は投与量を減らす必要があります。
**精神科の患者で報告され、通常療法の最初の数週間以内に起こります。
***したがって、人格障害患者へのベンゾジアゼピンの処方には細心の注意が払われるべきである。
健忘症
前行性健忘症は、治療用量を使用して発生する可能性があり、より高い用量でリスクが増加する。
記憶処理効果は不適切な行動と関連している可能性があります。
依存
不安の短期治療のための適切な推奨用量で使用される場合、アレパンの依存性の可能性は低い。 しかしながら、依存のリスクは、より高用量および長期使用に伴って増加し、アルコール依存症、薬物乱用の病歴を有する患者または著しい人格障害を有する患者においてさらに増加する。
引き出し
不安、うつ病、頭痛、不眠症、緊張、発汗などの症状は、ベンゾジアゼピンの突然の中止後に報告されており、これらの症状は不安の元の症状と区別すること うつ病、持続的な耳鳴り、不随意運動、知覚異常、知覚変化、混乱、痙攣、腹部および筋肉のけいれんおよび嘔吐などの他の症状は、ベンゾジアゼピン離脱症候群の特徴である可能性がある。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
他のベンゾジアゼピンと同様に、過剰摂取は他のCNS抑制剤(アルコールを含む)と組み合わせない限り、生命に脅威を与えるべきではありません。
任意の医薬品による過剰摂取の管理において、複数の薬剤が摂取されている可能性があることに留意すべきである。 経口ベンゾジアゼピンの過剰摂取に続いて、吸収を減らすために活性炭を与えるべきである。 大人のための50gおよび子供のための10-15g彼らが1時間以内の1mg/kgより多くを取ったら、余りに眠くなければ。 集中治療における呼吸機能および心臓血管機能には特別な注意が払われるべきである。 患者の臨床状態に応じて支持的措置が示される。 患者は眠る可能性が高く、したがって明確な気道を維持する必要があります。
ベンゾジアゼピンの過剰投与は、通常、眠気から昏睡に至るまでの中枢神経系のうつ病の程度によって現れる。 軽度の症例では、症状には眠気、精神的混乱、運動失調、構音障害、眼振および嗜眠が含まれ、より重篤な症例では、症状には低血圧、呼吸抑制、まれに昏睡および
ベンゾジアゼピン拮抗薬であるフルマゼニルが利用可能であるが、まれに必要とされるべきではない。 それは短い半減期(約時間)を有する。 Flumazenilは混合された過量でまたは"診断"テストとして使用されるべきではないです。
薬物療法グループ:ベンゾジアゼピン誘導体、ATCコード:N05BA04
アレパンは、抗けいれん薬、抗不安薬、鎮静剤、筋弛緩剤および記憶処理特性を有するベンゾジアゼピンである。 その作用は、脳内の主要な抑制性神経伝達物質であるアミノ酪酸(GABA)の活性の増強によって媒介される。
アレパンは胃腸管からよく吸収され、約1-5時間でピーク血漿濃度に達する。 Alepanは血しょう蛋白質に広く区切られ、約6から20時間まで及ぶ半減期があるために報告されました。 それはジアゼパムの最終的なpharmacologically活動的な代謝物質で、尿で排泄される不活性グルクロニドに主として新陳代謝します。 アレパンは0.4-2.3l.kg-1の分布容積を有する。
アレパンは胎盤障壁を横切り、母乳中に排泄され、嗜眠および体重減少は、授乳中の乳児において起こり得る。
ベンゾジアゼピン誘導体、ATCコード:N05BA04
Smpcの他のセクションに既に含まれているものに追加されている処方者との関連性の前臨床安全性データはありません。
なし
なし。