コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
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アルブテロール硫酸ワトソン
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サルブタモール
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4歳以上の成人および小児における喘息発作および喘息の悪化の対症療法。 運動誘発性気管支痙攣の予防または既知の避けられないアレルゲンチャレンジへの暴露の前に。 気管支ぜんそくおよび可逆性気道閉塞に関連する他の状態の対症療法。
Salbutamolは喘息によるリバーシブルの航空路の妨害の行為の速い手始めを短い機能のbronchodilationに与えます。
Easyhaler Salbutamolの硫酸塩が起こるとき徴候を取り除き、攻撃を沈殿させるために患者によって確認されるそれらの状況で防ぐのに使用されるべきです(例えば練習か避けられないアレルゲンの露出の前に)。
Salbutamolはそれの信頼が規則的な吸い込まれた副腎皮質ホルモン療法の導入そして使用を遅らせなければ、穏やかで、適当または厳しい喘息の救助の薬物
Easyhaler Salbutamol硫酸塩塩は、成虫、卵および4個から11個の子供の供給に示されている。
4歳以上の成人および小児における喘息発作および喘息の悪化の対症療法。 運動誘発性気管支痙攣の予防または既知の避けられないアレルゲンチャレンジへの暴露の前に。 気管支ぜんそくおよび可逆性気道閉塞に関連する他の状態の対症療法。
Albuterolの硫酸塩ワトソンは喘息によるリバーシブルの航空路の妨害の行為の速い手始めを短作用性のbronchodilationに与えます。
Easyhaler Albuterolの硫酸塩ワトソンの硫酸塩が起こるとき徴候を取り除き、攻撃を沈殿させるために患者によって確認されるそれらの状況のそれらを防ぐの
Albuterolの硫酸塩のワトソンは穏やかで、適当または厳しい喘息の救助の薬物として貴重です、それの信頼が規則的な吸い込まれた副腎皮質ホルモン療法の導入そして使用を遅らせなければ。
Easyhalerアルブテロール硫酸ワトソン硫酸は、成人、青年および4歳から11歳の子供に示される。
アルブテロール硫酸ワトソンは、成人、青年および4歳から11歳の小児に示される。
Salbutamolはリバーシブルの航空路の妨害の速い手始めを短い機能(4-6時間)bronchodilationに(5分以内に)提供する選択的なΓ22アゴニストです。
Albuterolの硫酸塩ワトソンは慣習的な療法に反応しない慢性のbronchospasmの定期的な管理と激しく厳しい喘息の処置の使用のために示されます。
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ポソロジー
大人および高齢者:
急性気管支痙攣の軽減および喘息の断続的なエピソードを管理するために、一つの吸入(100マイクログラム)を単一の開始用量として投与することができ、必要に応じてこれを二つの吸入(200マイクログラム)に増加させることができる。
運動誘発性気管支痙攣を防ぐために またはアレルゲン気管支痙攣 二つの吸入(200マイクログラム)は、前に撮影する必要があります チャレンジ、この用量(200マイクログラム)は、必要に応じて繰り返すことができる。
小児人口:
急性気管支痙攣の緩和
必要に応じて4歳から11歳の子供100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
アレルゲンまたは運動誘発性気管支痙攣の予防
挑戦または運動の前に4歳から11歳の子供100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
慢性療法
4歳から11歳までの子供200マイクログラム一日四回。
Easyhaler Salbutamol Sulfateのオンデマンド使用は、数回を越えてはなりません。 このような頻繁な補助的使用への依存、または用量の急激な増加は、喘息の制御が不十分または悪化を示す。
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
Easyhaler Salbutamol Sulfateのオンデマンド使用は、私の800時間の期間で24マイクログラムを備えてはなりません。
ほとんどの患者の最適結果のためにEasyhaler Salbutamolの硫酸塩の吸入器は喘息発作の間に規則的に使用されるべきです。 吸入サルブタモールの各投与の気管支拡張効果は、喘息が悪化している患者を除いて、四時間持続する。 そのような患者はsalbutamolの彼らの使用法を高めないように警告されるべきです吸い込まれたおよび/または全身のglucocorticosteroidとの処置が示されれば医師の忠
投与の方法
口頭吸入だけのため。
この調製物は、計量された用量吸入器を適切に使用できない患者および吸入エアロゾルの使用が気道の刺激を引き起こす患者にとって特に有用で 吸入されたサルブタモールは、必要な最低用量および頻度で必要に応じてのみ使用する必要があります。
医薬品を取り扱う前または投与する前に取られるべき注意
使用のための指示:
吸入器の保護カバーを開き、使用直前にダストキャップを取り外す必要があります。
吸入器は、3-5回激しく上下に振るべきである。 吸入器を指と親指の間の直立位置に保持しながら、クリックが聞こえるまで一度押します。 吸入器を直立姿勢で保持し続ける間再度かちりと鳴らすことを許可しなさい。
吸入は、座位または立位のいずれかから行われるべきである。 患者は普通呼吸し、送話口のまわりでシールを形作るのに彼らの唇を使用している間彼らの歯の間に送話口を置くべきです。 患者はeasyhaler装置を介して加速かつ抑制吸引を行うように指示される。 呼吸を少なくとも5秒間保持した後、患者は正常な呼吸を再開することができる。 患者は装置に吐き出すべきではありません。
吸入器のマウスピースは、乾燥した布または組織を使用して週に一度洗浄する必要があります。
患者は彼らの吸入器の適切な使用で指示されるべきであり(忍耐強い情報リーフレットを見なさい)、子供は装置を使用するとき大人の監督が常にある 図利用にあたっての注意事項に同行各パッケージです。
ポソロジー
大人および高齢者:
急性気管支痙攣の軽減および喘息の断続的なエピソードを管理するために、一つの吸入(100マイクログラム)を単一の開始用量として投与することができ、必要に応じてこれを二つの吸入(200マイクログラム)に増加させることができる。
運動誘発性気管支痙攣を防ぐために またはアレルゲン気管支痙攣 二つの吸入(200マイクログラム)は、前に撮影する必要があります チャレンジ、この用量(200マイクログラム)は、必要に応じて繰り返すことができる。
小児人口:
急性気管支痙攣の緩和
必要に応じて4歳から11歳の子供100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
アレルゲンまたは運動誘発性気管支痙攣の予防
挑戦または運動の前に4歳から11歳の子供100マイクログラム。 用量は、必要に応じて二つの吸入に増加させることができます。
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
慢性療法
4歳から11歳までの子供200マイクログラム一日四回。
Easyhaler Albuterol Sulfate Watson Sulfateのオンデマンド使用は、数回を越えてはなりません。 このような頻繁な補助的使用への依存、または用量の急激な増加は、喘息の制御が不十分または悪化を示す。
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
Easyhalerアルブテロール硫酸ワトソン硫酸のオンデマンド使用は、任意の800時間の期間で24マイクログラムを超えてはなりません。
ほとんどの患者の最適結果のためにEasyhaler Albuterolの硫酸塩のワトソンの硫酸塩の吸入器は喘息発作の間に規則的に使用されるべきです。 吸入アルブテロール硫酸ワトソンの各投与の気管支拡張効果は、喘息が悪化している患者を除いて、四時間持続する。 そのような患者はAlbuterolの硫酸塩のワトソンの彼らの使用法を高めないように警告されるべきです吸い込まれたおよび/または全身のglucocorticosteroidとの処置が示
投与の方法
口頭吸入だけのため。
この調製物は、計量された用量吸入器を適切に使用できない患者および吸入エアロゾルの使用が気道の刺激を引き起こす患者にとって特に有用で 吸入されたアルブテロール硫酸ワトソンは、必要な最低用量および頻度で必要に応じてのみ使用する必要があります。
医薬品を取り扱う前または投与する前に取られるべき注意
使用のための指示:
吸入器の保護カバーを開き、使用直前にダストキャップを取り外す必要があります。
吸入器は、3-5回激しく上下に振るべきである。 吸入器を指と親指の間の直立位置に保持しながら、クリックが聞こえるまで一度押します。 吸入器を直立姿勢で保持し続ける間再度かちりと鳴らすことを許可しなさい。
吸入は、座位または立位のいずれかから行われるべきである。 患者は普通呼吸し、送話口のまわりでシールを形作るのに彼らの唇を使用している間彼らの歯の間に送話口を置くべきです。 患者はeasyhaler装置を介して加速かつ抑制吸引を行うように指示される。 呼吸を少なくとも5秒間保持した後、患者は正常な呼吸を再開することができる。 患者は装置に吐き出すべきではありません。
吸入器のマウスピースは、乾燥した布または組織を使用して週に一度洗浄する必要があります。
患者は彼らの吸入器の適切な使用で指示されるべきであり(忍耐強い情報リーフレットを見なさい)、子供は装置を使用するとき大人の監督が常にある 図利用にあたっての注意事項に同行各パッケージです。
Albuterolの硫酸塩ワトソンは吸入の使用だけのため、適した噴霧器を使用して医者の指示の下で、口を通して呼吸されるためにです。
溶液を注入したり飲み込んだりしてはいけません。
大人(高齢者を含む): 2.5mgから5mgのサルブタモール一回まで。 一日あたり最大40mgは、病院での厳格な医学監督の下で与えることができます。
小児人口
12歳以上の子供:成人人口に従って用量。
4-11歳の子供:2.5ミリグラム-5ミリグラムまで一日四回。
他の薬剤の形態は4歳未満の子供の管理のためにより適切であるかもしれません。
18歳の頃:18歳の頃におけるネブライズドサルブタモールの病的有効性は不明である。 として一過性の低酸素が酸素吸入療法を考慮する必要があります。
アルブテロール硫酸ワトソンは、希釈されずに使用されることを意図している。 しかしながら、長期の配達時間(10分以上)が必要な場合、溶液を滅菌正常食塩水で希釈することができる。
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静脈内か口頭salbutamolは妊娠の胎盤praevia、前出産の出血またはtoxaemiaのような条件によって複雑でない早産の管理のために吸い込まれたsalbutamolが早産の管理のために適サルブタモール製剤は、脅かされた中絶には使用しないでください。
静脈内か口頭Albuterolの硫酸塩ワトソンは妊娠の胎盤praevia、前出産の出血またはtoxaemiaのような条件によって複雑でない早産の管理のために吸い込まれたalbuterolの硫酸塩ワトソンが早産の管理のために適切ではないどんなに使用されます。 アルブテロール硫酸ワトソン製剤は、かかされた中心部には使用しないでください。
サルブタモールの非IV製剤は、合併症のない早産や脅かされた中絶を逮捕するために使用してはならない。
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気管支拡張薬は、重度または不安定な喘息患者における唯一または主要な治療であってはならない。
厳しい喘息は患者が厳しい攻撃および死の危険がある状態にあると同時に肺機能テストを含む規則的な医学の査定を要求します。 医師は、経口コルチコステロイド療法または吸入コルチコステロイドの最大使用を使用することを検討する必要があります。 症状を緩和するために気管支拡張薬、特に短時間作用型吸入ÃƑ2-アゴニストの使用の増加は、喘息制御の悪化を示す(特にピーク呼気流量値が低下および/または不規則になる場合)。
吸入サルブタモールの以前の有効用量が少なくとも三時間の救済を与えるために失敗した場合、または彼らは通常よりも多くの吸入を必要とする場. このような状況では、患者は再評価され、抗炎症療法の増加に配慮されるべきである(吸入コルチコステロイドの高用量または経口コルチコステロイドのコース). 日常的に取られる規則的な炎症抑制のコントローラーの薬物は患者が吸い込まれたÃƑ2アゴニストを週に二度以上必要とするとすぐ要求されます. 喘息の重度のエピソードは、通常の方法で治療する必要があります
過度の投与に関連する悪影響がある可能性があるため、投与の投与量および頻度は医師の助言に基づいてのみ増加させるべきである。
甲状腺中毒症、心不全、低カリウム血症、心筋虚血、頻脈性不整脈および肥大性閉塞性心筋症の患者には、サルブタモールを注意して投与すべきである。
潜在的に深刻な低カリウム血症は、主に非経口および噴霧療法から、ÃƑ2アゴニスト療法に起因する可能性がある。 この効果は、キサンチン誘導体、ステロイド、利尿薬および低酸素症との併用治療によって増強される可能性があるため、急性重症喘息では特に注意 このような状況では、血清カリウムレベルを監視することが推奨される。
まれに吸入療法は投与後に気管支痙攣を引き起こすことがある。 この場合、サルブタモールによる治療は直ちに中止し、必要に応じて別の治療法に置き換えなければならない。
血管の効果はサルブタモールを含むsympathomimetic薬剤と、挙げられるかもしれません。 サルブタモールと関連付けられる心筋虚血のまれな発生の市販後データそして出版された文献からの証拠があります。 サルブタモールを受けている根本的な厳しい心臓病(例えばischaemic心臓病、不整脈または厳しい心不全)の患者は悪化の心臓病の胸痛か他の徴候を経験すれば医師の助言を求めるように警告されるべきです。 呼吸起源または心臓起源のものである可能性があるため、呼吸困難および胸痛などの症状の評価に注意を払う必要があります。
一つの用量は、おそらく乳糖不耐症の患者で症状を引き起こさない10mg未満の乳糖を含んでいます。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
気管支拡張薬は、重度または不安定な喘息患者における唯一または主要な治療であってはならない。
厳しい喘息は患者が厳しい攻撃および死の危険がある状態にあると同時に肺機能テストを含む規則的な医学の査定を要求します。 医師は、経口コルチコステロイド療法または吸入コルチコステロイドの最大使用を使用することを検討する必要があります。 症状を緩和するために気管支拡張薬、特に短時間作用型吸入ÃƑ2-アゴニストの使用の増加は、喘息制御の悪化を示す(特にピーク呼気流量値が低下および/または不規則になる場合)。
吸入アルブテロール硫酸ワトソンの以前の有効用量が少なくとも三時間のための救済を与えるために失敗した場合、または彼らは通常よりも多くの吸. このような状況では、患者は再評価され、抗炎症療法の増加に配慮されるべきである(吸入コルチコステロイドの高用量または経口コルチコステロイドのコース). 日常的に取られる規則的な炎症抑制のコントローラーの薬物は患者が吸い込まれたÃƑ2アゴニストを週に二度以上必要とするとすぐ要求されます. 喘息の重度のエピソードは、通常の方法で治療する必要があります
過度の投与に関連する悪影響がある可能性があるため、投与の投与量および頻度は医師の助言に基づいてのみ増加させるべきである。
アルブテロール硫酸ワトソンは、甲状腺中毒症、心不全、低カリウム血症、心筋虚血、頻脈性不整脈および肥大性閉塞性心筋症の患者には注意して投与す
潜在的に深刻な低カリウム血症は、主に非経口および噴霧療法から、ÃƑ2アゴニスト療法に起因する可能性がある。 この効果は、キサンチン誘導体、ステロイド、利尿薬および低酸素症との併用治療によって増強される可能性があるため、急性重症喘息では特に注意 このような状況では、血清カリウムレベルを監視することが推奨される。
まれに吸入療法は投与後に気管支痙攣を引き起こすことがある。 この場合、アルブテロール硫酸ワトソンによる治療は直ちに中止し、必要に応じて別の治療法に置き換えなければならない。
心血管の効果はAlbuterolの硫酸塩ワトソンを含むsympathomimetic薬剤と、見られるかもしれません. アルブテロール硫酸ワトソンに関連付けられている心筋虚血のまれな発生の市販後のデータと出版された文献からいくつかの証拠があります. 基準となる重さの幅(e)を有する被験者。g. 虚血性心疾患、不整脈または重度の心不全)アルブテロール硫酸ワトソンを受けている人は、胸痛または心臓病の悪化の他の症状が発生した場合、医師の. 呼吸困難や胸痛などの症状の評価には、呼吸起源または心臓起源のものである可能性があるため、注意を払う必要があります
一つの用量は、おそらく乳糖不耐症の患者で症状を引き起こさない10mg未満の乳糖を含んでいます。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
アルブテロール硫酸ワトソンは、吸入によってのみ使用されなければならず、口から呼吸され、注射または飲み込まれてはならない。
気管支拡張薬は、重度または不安定な喘息患者における唯一または主要な治療であってはならない。 重度の喘息は、患者が重度の発作および死亡の危険にさらされているため、肺機能検査を含む定期的な医学的評価を必要とする。 医師は、これらの患者に吸入コルチコステロイドおよび/または経口コルチコステロイド療法の最大推奨用量を使用することを検討すべきである。
アルブテロール硫酸ワトソンによる治療が効果的でない場合、自宅で治療を受けている患者は医師の診察を受けるべきである。 投与の投与量または頻度は、医師の助言に基づいてのみ増加させるべきである。
アルブテロール硫酸ワトソンで治療されている患者はまた、症状を緩和するために短時間作用型吸入気管支拡張剤の他の剤形を受けている可能性. 気管支拡張薬、特に短時間作用型吸入Γ22-アゴニストの使用の増加は、喘息制御の悪化を示しています. 短時間作用型救済気管支拡張薬の治療が効果的でなくなったり、通常よりも多くの吸入が必要な場合は、医師の診察を受けるように患者に指示する. このような状況では、患者は評価され、抗炎症療法の増加の必要性を考慮する必要があります(吸入コルチコステロイドまたは経口コルチコステロイドのコースの高用量)
喘息の重度の悪化は、通常の方法で治療されなければならない。
サルブタモールは、甲状腺中毒症に罹患している患者には慎重に投与すべきである。
血管の効果はサルブタモールを含むsympathomimetic薬剤と、挙げられるかもしれません。 サルブタモールと関連付けられる心筋虚血のまれな発生の市販後データそして出版された文献からの証拠があります。 サルブタモールを受けている根本的な厳しい心臓病(例えばischaemic心臓病、不整脈または厳しい心不全)の患者は悪化の心臓病の胸痛か他の徴候を経験すれば医師の助言を求めるように警告されるべきです。 呼吸起源または心臓起源のものである可能性があるため、呼吸困難および胸痛などの症状の評価に注意を払う必要があります。
Albuterolの硫酸塩ワトソンは他のsympathomimetic薬剤の大きい線量を受け取ったと知られている患者で注意して使用されるべきです。
潜在的に深刻な低カリウム血症は、主に非経口および噴霧投与からのΓ22-アゴニスト療法に起因する可能性がある。 特に注意は激しく厳しい喘息でこの効果が低酸素症とキサンチンの派生物、ステロイドおよびdiureticsとの併用の処置によって増強されるかもしれない血清カリウムレベルの監視などです。
他のΒ2-アドレナリン受容体アゴニストと共通して、サルブタモールは増加した血ブドウ糖のレベルのようなリバーシブルの新陳代謝の変更を引き 糖尿病患者は、血糖値の増加を補うことができない可能性があり、ケトアシドーシスの発症が報告されている。 コルチコステロイドの同時投与は、この効果を誇張することができる。
乳酸アシドーシスは、主に急性喘息の悪化のために治療されている患者において、静脈内およびnebulised短時間作用型βアゴニスト療法の高い治療用量と関連して報告されている。 乳酸塩のレベルの増加は喘息の処置の失敗の印として誤解され、短い機能のベータアゴニストの処置の不適当な激化の原因となることができる 従って患者がこの設定の高い血清の乳酸塩そして必然的な新陳代謝のアシドーシスの開発のために監視されることが推薦されます。
噴霧されたサルブタモールと臭化イプラトロピウムの組み合わせで治療された患者において、急性閉塞隅角緑内障の少数の症例が報告されている。 したがって、nebulised抗コリン酸とnebulised salbutamolの組み合わせは重複に使用する必要があります。. 患者は正しい管理の十分な指示を受け取り、解決か霧が目に入らないように警告されるべきです。
他の吸入療法と同様に、逆説的な気管支痙攣は、投与後の喘鳴の即時の増加とともに起こり得る。 これは、代替プレゼンテーションまたは異なる速効性吸入気管支拡張薬で直ちに治療する必要があります。 アルブテロール硫酸ワトソンは中止されるべきであり、必要に応じて、進行中の使用のために制定された異なる速効性気管支拡張薬である。
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Salbutamol Easyhalerに機械を運転し、使用する機能のまたはほかな人がありません。
Albuterolの硫酸塩ワトソンEasyhalerに機械を運転し、使用する機能のまたは僅かな影響がありません。
何も報告していない。
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通常使用される吸入用量のサルブタモールによって引き起こされる望ましくない効果は軽度であり、sympath神経作用剤に典型的であり、通常は継続的治
有害事象は、系臓器クラスおよび頻度によって以下に列挙される。 周波数は、very common(>1/10)、common、(>1/100and<1/10)、uncommon(>1/1000and<1/100)、rare(>1/10,000and<1/1000)、very rare(<1/10,000)およびnot known(利用可能なデータから決定することはできません)として決定されます。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 関係者様への報告の違いがあるの作用による色いいカードスキーム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
アルブテロール硫酸ワトソンの通常使用される吸入用量によって引き起こされる望ましくない効果は、軽度であり、sympath神経作用剤に典型的であり、通常継続的治療によって消失する。
有害事象は、系臓器クラスおよび頻度によって以下に列挙される。 周波数は、very common(>1/10)、common、(>1/100and<1/10)、uncommon(>1/1000and<1/100)、rare(>1/10,000and<1/1000)、very rare(<1/10,000)およびnot known(利用可能なデータから決定することはできません)として決定されます。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 関係者様への報告の違いがあるの作用による色いいカードスキーム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
系臓器別有害事象一覧>
*市販後のデータで自発的に報告されているため、未知とみなされる頻度
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
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吸入の過剰な繰り返し使用は、頻脈、CNS刺激、振戦、低カリウム血症および高血糖などの有害作用を生じる可能性がある。
治療は、適切な対症療法とともにサルブタモールの中止からなる。 サルブタモールによる過量投与のための好ましい解毒剤は、心選択的β遮断薬であるが、β遮断薬は、気管支痙攣の病歴を有する患者には注意して使用されるべきである。 低カリウム血症は、サルブタモールの過剰摂取に続いて起こることがある。 血清カリウムレベルを監視すべきである。 低カリウム血症が起これば口頭ルートによるカリウムの取り替えは与えられるべきで 重度の低カリウム血症の患者では、静脈内置換が必要な場合があります。
吸入の過剰な繰り返し使用は、頻脈、CNS刺激、振戦、低カリウム血症および高血糖などの有害作用を生じる可能性がある。
治療は、適切な対症療法と一緒にアルブテロール硫酸ワトソンの中止からなる。 アルブテロール硫酸ワトソンによる過量投与のための好ましい解毒剤は、心選択的β遮断薬であるが、β遮断薬は気管支痙攣の病歴を有する患者には注意して使用されるべきである。 低カリウム血症は、アルブテロール硫酸ワトソンによる過剰摂取に続いて起こり得る。 血清カリウムレベルを監視すべきである。 低カリウム血症が起これば口頭ルートによるカリウムの取り替えは与えられるべきで 重度の低カリウム血症の患者では、静脈内置換が必要な場合があります。
サルブタモールによる過剰摂取の最も一般的な徴候および症状は、頻脈、振戦、多動および低カリウム血症および乳酸アシドーシスを含む代謝効果を含む一過性のベータアゴニストの薬理学的に媒介される事象である。
低カリウム血症は、サルブタモールの過剰摂取に続いて起こることがある。 血清カリウムレベルを監視すべきである。 乳酸アシドーシスは、高い治療用量および短時間作用型βアゴニスト療法の過剰投与と関連して報告されているため、血清乳酸の上昇およびその結果として生じる代謝性アシドーシス(特に喘鳴などの気管支痙攣の他の徴候の解消にもかかわらず、持続性または頻呼吸の悪化がある場合)のモニタリングは、過剰摂取の設定で示される可能性がある。
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薬物療法グループ:選択的ベータ2-アドレナリン受容体アゴニスト。
ATCコード:R03AC02。
サルブタモールは選択的な2アドレナリン作動性受容器のアゾニストです。 サルブタモールの薬理学的効果は、少なくとも部分的には、細胞内アデニルシクラーゼ、アデノシン三リン酸(ATP)の環状-3'、5'、-アデノシン一リン酸(環状AMP)への変換を触媒する酵素のβ-アドレナリン受容体を介して刺激に起因する。). 増加したサイクリックAMPレベルは、気管支平滑筋の弛緩および細胞、特に肥満細胞からの即時過敏症のメディエーターの放出の阻害に関連している. サルブタモールはまた、気道における粘液分泌および粘液毛様体輸送を刺激する. 吸入されたサルブタモールの気管支効果は、数分後に検出することができ、作用持続時間は通常4-6時間である
他のÃƑ2-adrenoceptorのアゴニストのようにsalbutamolはまた脈拍数、血圧、徴候およびECGの変更の変更によって測定されるように何人かの患者で心血管の効果をもたらし. これらの効果は特にサルブタモールの口腔内および内部の管理の後で検出することができます。 なお口頭および静脈内のsalbutamolにより妊娠の苦痛救助と関連付けられた子宮のtonicityの減少を引き起こします. さらに、サルブタモールにはいくつかの代謝効果があります. 特に体内およびネブライズされたサルブタモールは効果が一般的に低下やか、一時的であるが肝のカリウムの濃度を減らします。 Salbutamolはまたlipolytic効果をもたらし、glycogenolysisを刺激し、膵臓の細胞でÃƑ2受容器に対するstimulatory効果をもたらすことによって血ブドウ糖およびインシュリンで増加をおそらく
薬物療法グループ:選択的ベータ2-アドレナリン受容体アゴニスト。
ATCコード:R03AC02。
アルブテロール硫酸ワトソンは、選択的ÃƑ2-アドレナリン受容体アゴニストです. アルブテロール硫酸ワトソンの薬理学的効果は、少なくとも部分的には、細胞内アデニルシクラーゼ、アデノシン三リン酸(ATP)の環状-3'、5'、-アデノシン一リン酸(環状AMP)への変換を触媒する酵素のβ-アドレナリン受容体を介して刺激に起因するものである。). 増加したサイクリックAMPレベルは、気管支平滑筋の弛緩および細胞、特に肥満細胞からの即時過敏症のメディエーターの放出の阻害に関連している. アルブテロール硫酸ワトソンはまた、気道における粘液分泌および粘液毛様体輸送を刺激する. 吸入されたアルブテロール硫酸ワトソンの気管支効果は、数分後に検出することができ、作用持続時間は通常4-6時間である
他のÃƑ2-adrenoceptorのアゴニストのようにAlbuterolの硫酸塩ワトソンはまた脈拍数、血圧、徴候およびECGの変更の変更によって測定されるように何人かの患者で心血管の. これらの影響は特に検出された後の口腔および静脈内投与のAlbuterol硫酸塩-ワトソン. なお口頭および静脈内のAlbuterolの硫酸塩ワトソンにより妊娠の苦痛救助と関連付けられた子宮のtonicityで減少を引き起こします. さらに、アルブテロール硫酸ワトソンはいくつかの代謝効果を有する. 特に静脈内およびnebulised Albuterolの硫酸塩ワトソンは効果が一般に穏やか、一時的であるが血清のカリウムの集中を減らします. Albuterolの硫酸塩ワトソンはまたlipolytic効果をもたらし、glycogenolysisを刺激し、膵臓の細胞でÃƑ2受容器に対するstimulatory効果を持っていることによって血ブドウ糖およびイン
薬物療法グループ:アンドレナージック、吸入剤。 選択的β-2-アンドレノレセプターアゴニスト
ATCコード:R03AC02
Salbutamolはリバーシブルの航空路の妨害の速い手始めを短い機能(4-6時間)bronchodilationに(5分以内に)提供する選択的なΓ22アゴニストです。 治療用量では、気管支筋のΒ22-アドレナリン受容体に作用する。 行為の速い手始めによって、それは喘息の攻撃の管理そして防止のために特に適している。
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吸収
経口投与されたサルブタモールは、投与後1-4時間に起こるピーク血漿濃度でよく吸収される。
配布
吸入されたサルブタモールの主な割合は飲み込まれる。 肺に分布している画分(約。 10-25%はんな代謝剤として飲んで)迅速に飲まれます。 残りは送達システムに保持されるか、またはそれが飲み込まれるところから口腔咽頭に沈着する。 吸入用量の飲み込まれた部分は胃腸管から吸収され、かなりのファーストパス代謝を受ける。
排除
しかし、吸入されたサルブタモールの血漿濃度は、通常の経口投与量によって産生されるものよりも低い。 サルブタモールおよびその代謝産物は、尿中および糞便中に急速に排泄され、用量の約80%が24時間以内に尿中に回収される。 サルブタモールの除去半減期は、経口および吸入投与後2.7-5.5時間である。
吸収
経口投与されたアルブテロール硫酸ワトソンは、投与後1-4時間に起こるピーク血漿濃度でよく吸収される。
配布
吸入されたアルブテロール硫酸ワトソンの主要な割合は飲み込まれる。 肺に分布している画分(約。 10-25%はんな代謝剤として飲んで)迅速に飲まれます。 残りは送達システムに保持されるか、またはそれが飲み込まれるところから口腔咽頭に沈着する。 吸入用量の飲み込まれた部分は胃腸管から吸収され、かなりのファーストパス代謝を受ける。
排除
しかし、吸入した硫酸アルブテロールワトソンの血漿濃度は、通常の経口投与量によって産生されるものよりも低い。 アルブテロール硫酸ワトソンおよびその代謝産物は、尿中および糞便中に急速に排泄され、用量の約80%が24時間以内に尿中に回収される。 アルブテロール硫酸ワトソンの排除半減期は、経口および吸入投与後2.7-5.5時間である。
静脈内に管理されるサルブタモールに4から6時間の半減期があり、部分的にrenally、そして部分的にまた尿で主に排泄される不活性4'-O-硫酸塩(フェノール硫酸塩)への新陳代謝によって取り除かれます。 糞便は排泄のマイナーなルートです。 静脈内、経口または吸入によって与えられたサルブタモールの用量のほとんどは、72時間以内に排泄される。 サルブタモールは血漿タンパク質に10%の程度まで結合している。
用量の10-20%の間の吸入経路による投与後、下気道に到達する。 残りは送達システムに保持されるか、またはそれが飲み込まれるところから口腔咽頭に沈着する。 気道に沈着した画分は、肺組織および循環に吸収されるが、肺によって代謝されない。 全身循環に達すると、それは肝臓の代謝にアクセスできるようになり、主に尿中に、変化しない薬物およびフェノール硫酸として排泄される。
吸い込まれた線量の飲み込まれた部分は胃腸管から吸収され、フェノールの硫酸塩にかなりの最初パス新陳代謝を経ます。 不変の薬剤および共役は両方とも尿で主に排泄されます。
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アンドレナージック、吸入剤。 選択的β-2-アンドレノレセプターアゴニスト
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短期毒性は異なった動物種-マウス、ラットおよび犬で-意図されていた人間の治療上の線量より高い数千の倍に-最大限に毎日15のÂμg/kgの地域で伸げっ歯類の静脈内経路を介した致死量は、50mg/kgから、peroral経路を介して約2000mg/kgまで、さらに高い範囲である。 従って薬剤は低く激しい全身の毒性を表わします。
気道に対する局所毒性は排他的に研究されていないが、長期の臨床使用に基づく歴史的証拠は、良好な気道耐性を示唆している。
頻脈、心臓重量の増加および筋繊維の肥大のような反復用量の調査の報告された調査結果はすべての有効で選択的なbeta2アゴニストに共通で、余分なベータ興奮剤の行為の表現です。 これらの影響に対する安全マージンは不明である。
Γに対する活性作用は0.2から3mg/kgまで及線量で起こられます。 これは、著しく上昇した用量でのサルブタモールの薬力学の現れである。
亜クロニック毒性試験で投与される用量は、経口経路または吸入によって、キログラム当たり0.15から50のミリグラム範囲にあった。 種は、ラット(p.o.γ)、およびイヨ(p.o.および吸入)であった。 示された毒性徴候および症状は、上記の段落に記載されているように、アドレナリン作動性受容体に対する作用様式に関連していた。
慢性毒性は、再び、動物における誇張された薬力学的効果として現れる。
生殖毒性に関すサルブタモールを含むsympath神経作用薬は、肥沃な年齢の患者の臨床医学において広く使用されている。 この事実にもかかわらず、サルブタモールに起因する有害な生殖効果は文献で報告されていない。
動物実験における胚毒性はマウスにのみ関連しているようである。 この種では、頭蓋骨の下部の平らな骨の組合が関与しているようである。 これの具体的なメカニズムは完全には解明されていない。
高い単一か高い慢性の線量の胎児の毒性はグリコーゲンからのエネルギー新陳代謝と関連しています。 カテコールアミンは、肝臓および筋肉に貯蔵されたグリコーゲンからグルコースの形でエネルギーを遊離する。 この動作を介したグリコーゲン合成酵素およびホスのことです。 上昇した胎児のインシュリンおよびブドウ糖のレベルはÃƑ-adrenergic受容器のこの刺激に胎児の膵臓のより高い感受性を提案します。
この薬剤が試験された変異原性電位の古典的な気道は、突然変異の発生率の増加を示さなかった。
新生物の数の増加の可能性は、組合フラット顎骨の遅延に影響を及ぼしたように、種およびひずみ特異性さえ示す。 平滑筋の良性腫瘍である卵巣平滑筋腫は,ラット,特にSprake-Dawley株で有意に高い頻度で発生する。 他のげっ歯類種は影響を受けていないようで,Sprake-Dawleyの子宮筋肉のアドレナリン作動性刺激に対する感受性の違いを示唆した。
短期毒性は異なった動物種-マウス、ラットおよび犬で-意図されていた人間の治療上の線量より高い数千の倍に-最大限に毎日15のÂμg/kgの地域で伸げっ歯類の静脈内経路を介した致死量は、50mg/kgから、peroral経路を介して約2000mg/kgまで、さらに高い範囲である。 従って薬剤は低く激しい全身の毒性を表わします。
気道に対する局所毒性は排他的に研究されていないが、長期の臨床使用に基づく歴史的証拠は、良好な気道耐性を示唆している。
頻脈、心臓重量の増加および筋繊維の肥大のような反復用量の調査の報告された調査結果はすべての有効で選択的なbeta2アゴニストに共通で、余分なベータ興奮剤の行為の表現です。 これらの影響に対する安全マージンは不明である。
Γに対する活性作用は0.2から3mg/kgまで及線量で起こられます。 これは、著しく上昇した用量でのアルブテロール硫酸ワトソンの薬力学の現れである。
亜クロニック毒性試験で投与される用量は、経口経路または吸入によって、キログラム当たり0.15から50のミリグラム範囲にあった。 種は、ラット(p.o.γ)、およびイヨ(p.o.および吸入)であった。 示された毒性徴候および症状は、上記の段落に記載されているように、アドレナリン作動性受容体に対する作用様式に関連していた。
慢性毒性は、再び、動物における誇張された薬力学的効果として現れる。
生殖毒性に関すアルブテロール硫酸ワトソンを含むsympath神経作用薬は、肥沃な年齢の患者の臨床医学において広く使用されている。 この事実にもかかわらず、アルブテロール硫酸ワトソンに起因する有害な生殖効果は文献で報告されていない。
動物実験における胚毒性はマウスにのみ関連しているようである。 この種では、頭蓋骨の下部の平らな骨の組合が関与しているようである。 これの具体的なメカニズムは完全には解明されていない。
高い単一か高い慢性の線量の胎児の毒性はグリコーゲンからのエネルギー新陳代謝と関連しています。 カテコールアミンは、肝臓および筋肉に貯蔵されたグリコーゲンからグルコースの形でエネルギーを遊離する。 この動作を介したグリコーゲン合成酵素およびホスのことです。 上昇した胎児のインシュリンおよびブドウ糖のレベルはÃƑ-adrenergic受容器のこの刺激に胎児の膵臓のより高い感受性を提案します。
この薬剤が試験された変異原性電位の古典的な気道は、突然変異の発生率の増加を示さなかった。
新生物の数の増加の可能性は、組合フラット顎骨の遅延に影響を及ぼしたように、種およびひずみ特異性さえ示す。 平滑筋の良性腫瘍である卵巣平滑筋腫は,ラット,特にSprake-Dawley株で有意に高い頻度で発生する。 他のげっ歯類種は影響を受けていないようで,Sprake-Dawleyの子宮筋肉のアドレナリン作動性刺激に対する感受性の違いを示唆した。
2および50mg/kg/日の用量でのラットにおける経口妊娠および一般的な生殖能力の研究では、21日目の産後50mg/kg/日に生存する離乳児の数の減少を除いて、生殖能力、胚胎児の発達、リターサイズ、出生体重または成長率に悪影響はなかった。
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知られていない。
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噴霧された溶液は、フェイスマスク、Tピースまたは気管内チューブを介して吸入することができる。 断続的な肯定的な圧力換気(IPPV)は使用されるかもしれませんが、まれに必要ではないです。 低換気による無酸素症の危険があるとき、酸素は促された空気に加えられるべきです。
多くの噴霧器が連続的な流れの基礎で作動するので、nebulised薬剤がローカル環境に解放されることは本当らしいです。 従ってAlbuterolの硫酸塩ワトソンは複数の患者が噴霧器を同時に使用するかもしれないとき病院の十分換気された部屋で、特に管理されるべきです。
希釈: アルブテロール硫酸ワトソンは、滅菌通常食塩水で希釈することができる。 噴霧器の溶液は毎日交換する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient