コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アフルプロストMP
アルフゾシン
長時間作用型錠剤
両方の薬のために: 良性前立腺過形成の機能的症状の治療。
ダルファズ®
СР追加情報 -良性前立腺過形成に関連する急性尿閉のためにカテーテルを使用する場合の補助として。
ダルファズ® 水
インサイド, 食事の後、毎日10mgの全体を飲み込んだ。
温泉な静的群と関連付けられる新しい群の保持のためにカテーテルを使用する場合の付加物として使用する場合の付加物として使用する場合の: 推奨用量は1テーブルです。 10一日あたりのmg,食事の後,カテーテル法の最初の日から始まります. 薬物は3-4日間使用される、すなわちカテーテルの使用中に2-3日、およびその除去後に1日間使用される。
ダルファズ® リタード
インサイド, 水の約1ガラス、大さじ1(5ミリグラム)2回の日(朝と夕方)で、全体を飲み込みます。
アダルト: 推奨用量は、1錠(5mg)2回(朝と夕方)です。
高齢患者および/または降圧薬を受けている動脈性高血圧症の患者
予防措置として、これらのカテゴリーの患者にアルフゾシンを処方する場合は、夕方に1錠(5mg)で治療を開始し、臨床応答に応じて用量を増加させるが、1錠を超えないようにすることが推奨される。 一日2回。
腎不全の患者
30ml/分を超えるクレアチニンClでは、投与量の調整は必要ありません。
肝不全の患者
Tの伸びを考慮する必要があります1/2 薬物およびその生物学的利用能を増加させる可能性は、したがって、治療は、臨床応答に応じて増加する可能性がある2.5mg1回/日の用量で始まるべきであるが、2.5mg2回/日を超えてはならない。
錠剤の構造に違反すると、活性物質の吸収が促進され、副作用の発症に寄与する可能性があるため、錠剤は粉砕、噛み砕き、粉砕または粉砕されてはな
アルフゾシンおよび/または薬物の他の成分に対する過敏症,
起立性低血圧,
重度の肝障害(チャイルドピュークラスC)),
重度の腎障害(クレアチニンCl<30ml/分),
腸閉塞(薬物の組成物中にヒマシ油が存在するため),
その他のアルファの同時受信1-アドレナリン遮断薬
ダルファズ® リタード
注意して:
降圧薬を服用している患者さん,
高齢者の患者さん,
アルファに対する低張反応の徴候を有する患者1-ブロッカー,
起立性低血圧の臨床症状を有する患者(起立性低血圧を発症する可能性),
CHD、狭心症(angina症発作の頻度の増加および悪化の可能性)を有する患者),
虚血性脳疾患の症候性および無症候性症状を有する患者(低血圧の背景に脳虚血を発症するリスク)。
ダルファズ® 水
非常に頻繁に-≤10%、しばしば-≤1–<10%、まれに-≤0.1-<1%、まれに-≤0.01–<0.1%、ごくまれに-<0.01%、個々の症例を含む。
中枢神経系と精神から: しばしば-衰弱、一般的な不快感、頭痛、まれに-眠気、めまい、脳虚血(虚血性脳疾患の患者において)。
CCCサービス: まれに-頻脈、動悸、失神、起立性低血圧、非常にまれに-冠状動脈性心疾患、心房細動に罹患している患者の狭心症。
胃腸管から: しばしば-吐き気、腹痛、口渇、まれに-下痢、非常にまれに-肝細胞への損傷、胆汁うっ滞を伴う肝疾患。
皮膚およびアレルギー反応: まれに-発疹、かゆみ、非常にまれに-蕁麻疹、血管浮腫。
全身から: しばしば-無力症、まれに-皮膚充血、腫れ、胸痛、非常にまれに-持続勃起症。
ダルファズ® リタード
非常に頻繁に-≤10%、しばしば-≤1–<10%、まれに-≤0.1-<1%、まれに-≤0.01–<0.1%、ごくまれに-<0.01%、個々の症例を含む。
中枢神経系と精神から: しばしば-衰弱、めまい、一般的な不快感、頭痛、まれに-眠気、脳虚血(虚血性脳疾患の患者において)。
視覚器官の部分で: まれに-視覚障害。
CCCサービス: しばしば-低血圧(起立性)、まれに-頻脈、動悸、失神、非常にまれに-chd患者の狭心症、心房細動。
呼吸器系から: まれに—筋肉痛。
胃腸管から: しばしば-吐き気、腹痛、下痢、口渇、ごくまれに-肝細胞への損傷、胆汁うっ滞を伴う肝疾患。
皮膚およびアレルギー反応: まれに-発疹、かゆみ、非常にまれに-蕁麻疹、血管浮腫。
全身から: しばしば-無力症、まれに-皮膚充血、腫れ、胸痛、非常にまれに-持続勃起症。
症状: 動脈低血圧、反射性頻脈。
治療: 患者の入院、血圧の絶え間ない監視。 血圧が低下すると、血管収縮剤および血漿代替物の導入が推奨される(BCCを増加させる)。 血圧の回復(低血圧の排除)の後、少なくとも別の日に監視する必要があります。
血液透析は有効ではない(アルフゾシンの血漿タンパク質への結合度が高いため)。
アルフゾシンはキナゾリンの誘導体であり、経口投与された場合に活性である。
それはpostsynapticアルファの選択的な反対者です1-前立腺、膀胱の三角形および尿道に位置するアドレナリン受容体。
良性前立腺肥大の臨床症状は、解剖学的(静的)および機能的(動的)因子の両方のために、尿路の膀胱下閉塞において発現される。 閉塞の機能成分は、アルファ励起によって引き起こされる1-アドレナリン受容体は、前立腺の平滑筋、その殻、膀胱の三角形および尿道の前立腺部分の減少をもたらし、膀胱からの尿の流出および膀胱の二次不安
アルファ遮断に関連する前立腺組織の平滑筋に対する直接的な効果のために1-アドレナリン作動性受容体、アルフゾシンは、尿道閉塞、尿道の圧力、および排尿中の尿流出に対する抵抗性を減少させる。 これにより、アルフゾシンは尿の流出を改善し、膀胱の空にすることを容易にする。 Urodynamicsに対するこれらの有利な効果は温和なprostatic増殖の患者で損なわれた尿の流出によって引き起こされる尿路刺激および徴候の徴候の減少をもたら 尿流出の最大速度(Q)を有する患者においてマックス)≥15ml/秒アルフゾシンは、すでに最初の用量から始まっており、Qを有意に増加させるマックス (平均30%)。 さらに、良性前立腺肥大症の患者では、アルフゾシンは膀胱の排尿筋の圧力を有意に低下させ、排尿衝動を引き起こす尿量を増加させ、残尿量を有意
アルフゾシンの作用の選択性のために、アルファに対するその効果1-血管のアドレナリン受容体、したがって、治療用量でのその使用の場合の血圧は事実上存在しない。
Dilfuzaの相対バイオアベイラビリティの平均値® CPは健康な、中年のボランティアの即時解放の形態(毎日二回2.5mg)と比較される104.4%です。 Cマックス それは9時間後に到達します(Dalphaz® 水),3時間(ダルファズ® 経口投与後の遅延)。 T1/2 は9.1時間(ダルファズ® 水),8時(ダルファズ® リタード)。 遅延錠剤のバイオアベイラビリティは、アルフゾシンの約15mgと比較して2.5%低いです。 食物摂取は薬物の薬物動態プロファイルに影響しない(Dalfaz® リタード)。 研究によると、食事後に薬物を服用すると、一貫した薬物動態曲線が得られることが示されています(Dalphaz® 水)。
正常な腎機能を有する患者と比較して T1/2 変化しない、とCの平均値マックス また、腎不全患者のAUCは適度に増加している。 薬物の薬物動態プロファイルにおけるこれらの変化(Dalfaz® CP)は臨床的に有意ではなく、用量調整を必要としない。
血漿タンパク質への結合は約90%である。
アルフゾシンは、主にCYP3A4を介して重要な肝代謝を受け、薬物のわずか11%が尿中に変化しないまま排泄される。 代謝産物は薬理学的活性を有さない。 代謝産物のほとんどは糞便中に排泄される(75-90%)。
患者の特別なグループにおける薬物動態 (ダルファズ® リタード)
75歳以上の方 吸収はより速く進み、Cマックス より高い。 一部の患者では、薬物のバイオアベイラビリティを高め、分布量を減少させることが可能である。1/2 それは変わらない。
重度の肝機能障害を有する患者において 除去Tは増加します1/2 そして健康なボランティアと比較される生物学的利用能。
腎機能障害を有する患者において 薬物の遊離画分(Dalfaz)の増加のために、血液透析を必要としないことと必要としないこと® 遅延)アルフゾシンの分布およびクリアランスの量が増加する。
慢性心不全の場合 アルフゾシンの薬物動態プロファイルは変化しない。
- アルファブロッカー
- 前立腺の代謝に影響を与える薬物、および尿力学の矯正剤
禁忌の組み合わせ:
-アルファブロッカー1-アドレナリン受容体(プラゾシン、ウラピジル)-重度の起立性低血圧および降圧効果の増加のリスク("禁忌"のセクションを参照)。
考慮すべき相互作用(両方の薬物について):
-BCCを含む降圧薬-降圧効果の増加および起立性低血圧のリスク(相加的効果)("特別な指示"のセクションを参照»),
-CYP3A4阻害剤(ケトコナゾール、イトラコナゾールおよびリトナビル)-アルフゾシンの濃度の増加の可能性がある(ケトコナゾールと組み合わせた場合マックス アルフゾシンは2.1-2.3倍に増加する)。
ダルファズ® リタード
追加情報:
-硝酸塩-反射性頻脈および血圧低下のリスクの増加,
-麻酔のための薬-麻酔中の血圧の不安定性の可能性があります。
乾燥した場所では、25℃を超えない温度で
子供の手の届かない保って下さい。
薬アルフプロストの貯蔵寿命® ミスター3 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
G04CA01アルフゾシン
However, we will provide data for each active ingredient