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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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各10mlバイアルには30mgのアデノシン(3mg/ml)が含まれています。
適切な運動を行うことができない、または運動が禁忌である患者において、放射線診断性心筋灌流技術と組み合わせて使用される冠動脈血管拡張剤。
心臓監視および心臓呼吸の蘇生装置が即時の使用のために利用できる病院の使用のために予約される、必要ならば. それは心臓監視および心臓呼吸の蘇生装置が利用できる、また圧力テストところに管理されるべきです.生命を脅かす不整脈が起こることがあるので連続的な心電図制御は管理の間に必要です. 心拍数および血圧は毎分監視されるべきです. 成人:輸液ポンプを使用して140mcg/kg/分の用量で連続末peripheral静脈内注入として希釈されていない投与する. 薬物および放射性核種の投与に同じ静脈部位を使用しないことが推奨されるため、アデノシンのボーラス効果を避けることができます. 冠動脈血流におけるピークの出現に十分な時間を確保するために、注入の三分後に放射性核種を注入します. 最適な血管拡張は、注入の六分後に達成されます. アデノシンのボーラス効果を避けるために、注入のそれとは反対の腕の圧力を測定してください. 体重に関連して希釈されていない注入速度を決定する(総投与量0.84mg/kg).. 小児科の人口:0そして18年の間に老化する子供のアデノシンの安全そして効力は確立されませんでした. 適量の推薦は作ることができません. 高齢者:大人に関しては
活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症を有する患者には禁忌,房室(AV)ブロック第二または第三度,洞症候群(ペースメーカー機能を有する患者を除く,qt延長症候群,重度のipot寸法,不安定狭心症が適切にterapiamedica安定化されていません,心不全は補償されません,気管支痙攣の証拠と肺疾患cro nica閉塞性肺疾患(例えば、気管支喘息),ジピリダモールの併用.
アデノシンの薬理学的活性に関連する効果は頻繁であるが、一般に自発的に減少し、短命である。 効果が許容できない場合は、注入を中止してください。 静脈内のアミノフィリンまたはテオフィリンのようなMethylxanthinesが耐久性がある副作用(遅い静脈内注入ごとの50-125mg)を終えるのに使用されていました。 有害事象は頻度によって分類される:非常に一般的な(>=1/10)、一般的な(>=1/100, =1/1000, =1/10000,