コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
- 抗うつ薬
- 肝プロテクター
アデメチオニン1,4-ブタンジスルホン酸の
アデメチオニン
物質-パウダー
肝内胆汁うっ滞は、以下の疾患において観察することができる前白血病および肝硬変の状態である:
-肝臓の脂肪変性,
-慢性肝炎,
-アルコール性、ウイルス性、薬用(抗生物質、抗腫瘍、抗結核および抗ウイルス薬、三環系抗うつ薬、経口避妊薬)を含む様々な病因の毒性肝病変),
-慢性の石造りなしの胆嚢炎,
-胆管炎,
-肝硬変,
-肝不全(アルコールなど)に関連するものを含む脳症。),
妊娠中の女性における肝内胆汁うっ滞,
うつ病の症状。
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妊娠中の女性における肝内胆汁うっ滞,
うつ病の症状。
肝内胆汁うっ滞は、以下の疾患において観察することができる前白血病および肝硬変の状態である:
-肝臓の脂肪変性,
-慢性肝炎,
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-慢性の石造りなしの胆嚢炎,
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-肝硬変,
-肝不全(アルコールなど)に関連するものを含む脳症。),
妊娠中の女性における肝内胆汁うっ滞,
うつ病の症状。
肝内胆汁うっ滞,
様々な起源の肝炎:毒性(アルコールを含む)、ウイルス性、薬用(抗生物質、抗腫瘍剤、抗結核および抗ウイルス薬、三環系抗うつ薬、経口避妊薬),
保存状態,
肝硬変,
二次起源の脳症,
二次的なものを含むうつ病症候群,
アルコール離脱症候群。
V/v,v/m.
薬物アデメチオニン1,4-ブタンジスルホン酸® I/vは非常に少なくなりと呼ばれる。
療法はademetionine1,4-butanedisulfonateの薬剤です® それは、静脈内または静脈内投与に続いて、錠剤の形態でのアデメチオニンの使用または錠剤の形態での薬物の使用によって開始することができる。
凍結乾燥物は、投与直前に特別に適用された溶媒に溶解する必要があります。 残りの薬物は処分されなければならない。 薬物は、アルカリ溶液およびカルシウムイオンを含む溶液と混合してはならない。 凍結乾燥物が白色からほぼ白色まで異なる色を有する場合(ボトル内の亀裂または熱への暴露による)、アデメチオニン1,4-ブタンジスルホン酸の調® それを使用することは推奨されません。
初期治療。 使用量は5-12mg/kg/個である。
肝内胆汁うっ滞 400から800mg/㎡(1-2fl。 一日あたり)2週間。
うつ病 400から800mg/㎡(1-2fl。 一日あたり)15-20日間。
維持療法が必要な場合は、800-1600mg/日の用量で2-4週間錠剤の形態で薬物アデメチオニンを服用し続けることが推奨される。
古い時代。 アデメチオニンの臨床経験は、高齢患者および若年患者におけるその有効性の違いを明らかにしていない。 しかし、肝臓、腎臓または心臓の既存の障害、他の併存症または他の薬物との併用療法の可能性が高いことを考えると、アデメチオニン1,4-ブタンジ® 高齢患者は、用量範囲の下限から薬物の使用を開始するように注意して選択する必要があります。
腎不全。 腎不全患者におけるアデメチオニンの使用に関する臨床データは限られているため、Ademetionine1,4-butandisulfonateという薬を使用する場合は注意が必要です® そのような患者で。
肝不全 アデメチオニンの薬物動態のパラメータは、健康なボランティアおよび慢性肝疾患を有する患者において類似している。
子どもたち。 薬物アデメチオニン1,4-ブタンジスルホン酸の使用® 小児では禁忌である(有効性および安全性は確立されていない)。
中だ 錠剤は、咀嚼することなく、好ましくは朝、食事の間に全体を取るべきである。
ヘプトラル薬の錠剤® それは摂取直前に水疱から取り除かれるべきである。 用量は800-1600mg/個である。
治療期間は医師によって決定されます。
中だ 錠剤は、咀嚼することなく、好ましくは朝、食事の間に全体を取るべきである。
薬物アデメチオニン1,4-ブタンジスルホン酸の錠剤® それは摂取直前に水疱から取り除かれるべきである。 用量は800-1600mg/個である。
治療期間は医師によって決定されます。
インサイド, 噛むことなく、全体を飲み込む。 治療効果を改善するために、錠剤は食事の間に服用することが推奨される。 維持法中、飲まれる使用量は800-1600mg(2-4表)である。 維持療法の期間は平均2-4週間である。
過敏症。
薬物の活性物質が酸性pHを有するという事実のために、一部の患者は錠剤を使用するときに上腹部領域に不快な感覚を経験することがある。 いずれにしても、これらの感覚は短期間であり、顕著ではなく、治療の経過を止める理由として役立つべきではない。
過剰摂取の臨床的症例はなかった。
アデメチオニン1,4-ブタンジスルホン酸は、肝保護剤のグループに属し、抗うつ活性、解毒、再生、抗酸化物質、抗線維化および神経保護効果を有する。
Ademetionineはボディの生化学的なプロセスに内生ademetionineの生産を刺激している間かかわります. アデメチオニン(S-アデノシル-L-メチオニン)-体のすべての組織および液体培地に見出される生物学的物質. その分子は、細胞膜の脂質層におけるリン脂質のメチル化(メチル化)、および生理学的チオール化合物の前駆体としてのメチル基のドナーとして、ほとんどの生物学的反応に含まれている-システイン、タウリン、グルタチオン、最も重要な細胞内抗毒素剤の一つ、CoAなど。. (transulfating)、およびポリアミンの前駆体として-肝細胞の細胞再生および増殖を刺激するプトレシン、スペルミジン、スペルミン、リボソーム構造(アミノプロピル化)
経口バイオアベイラビリティは5%である。 400mg Sの単回経口投与量でマックス -0.7mg/l、Tマックス -2-6時間 —
血漿タンパク質との接続は重要ではなく、BBBを貫通する。 脳脊髄液中の薬物濃度が有意に増加する。
それは肝臓で代謝される。 T1/2 -1.5時間-それは腎臓によって排泄される。
錠剤は、腸内でのみ溶解する特別なコーティングでコーティングされているので、アデメチオニンは十二指腸で放出される。
他の薬物との相互作用は観察されなかった。