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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アクタミン0.1%
塩酸チアミン
アクタミン0.1%欠乏症の治療
大人、高齢者、三年以上の子供:
穏やかな慢性の不足:毎日50mg
厳しい不足:毎日三回100mg。
三年未満の子供にはお勧めできません。
管理のルート: オーラル
この医薬品には乳糖一水和物が含まれています。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
この医薬品にはスクロースも含まれています。 果糖不耐症、吸収不良またはスクロース-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない
機械を運転して使用する能力に及ぼす影響に関する研究は行われていない。 しかし、患者に必要因がどのような反応前駆動または営業です。
胃腸障害:
吐き気、嘔吐、下痢、腹痛などの軽度の胃腸イベントが報告されています。 頻度がわからない(データから推定できない)。
免疫システム障害:
過敏反応が報告されている(主に非経口投与後)。 そう痒、蕁麻疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、腹痛、呼吸困難、頻脈、動悸、およびショックの症状を伴うアレルギーおよびアナフィラキシー反応は、単一のケースで 頻度がわからない(データから推定できない)。
有害反応の疑いの報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがある副作用の黄色のカード、ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard.
過剰摂取は報告されていない。
ATCコード:A11DA01
薬物療法グループ:ビタミンB1、プレーン
Actamin0.1%はcarbohydrate化物新陳代謝のための必要な補酵素である。
アクタミン0.1%は、経口投与後の胃腸管からよく吸収されるが、大量の吸収は限られている。 それはほとんどの体組織に広く分布し、母乳中に現れる。 細胞内では、アクタミン0.1%が二リン酸として主に存在する。 Actamin0.1%はボディであらゆる相当な範囲に貯えられません、ボディの条件を超える量は不変のActamin0.1%または代謝物質として尿で排泄されます。
関連データなし
知られていない
なし