コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
アクロマイシンV
%medicine_name%(テトラサイクリンHCLカプセル、USP) として利用できます:
250ミリグラム:水色の不透明キャップ/黄色の不透明体、キャップと本体HP17黒色の印刷にてインキです。
のびんで利用できる:
100 - NDC 23155-487-01
1000- NDC 23155-487-10
500ミリグラム:水色の不透明な帽子/黄色の不透明なボディ、Hp18が付いている帽子およびボディは黒いインクで印刷しました。
のびんで利用できる:
100 - NDC 23155-488-01
500 - NDC 23155-488-05
USPで定義されているように堅い、耐光性の容器の線量。 子供抵抗力がある閉鎖を使用して下さい(必要とされる)。
20°25°C(68°77°F)で保管してください。
妊婦の主治医に連絡し、医師の医療アドバイスです。 あなたは1-800FDA-1088でFDAに副作用を報告することができます。
製造:ヘリテージ-ファーマティック株式会社 イートンタウン、ニュージャージー州07724。 改訂:Apr2014
薬剤耐性菌の発生を減らし、%medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)およびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、%medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)は、感染. 培養および感度情報が利用可能であれば、抗菌療法を選択または変更する際に考慮する必要があります. このようなデータが存在しない場合、局所疫学的および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与することができる
%medicine_name%(テトラサイクリンHCLカプセル、USP)は、以下の条件で指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療のために示されています:
- によって引き起こされる上気道感染症 化膿レンサ球菌, 肺炎球菌 そして インフルエンザ菌. 注:%medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)は、生物が感受性であることが証明されている場合は、連鎖球菌疾患に使用すべきではありません。
- によって引き起こされる下気道の 化膿レンサ球菌, 肺炎球菌,
- マイコプラズマ-ニューモニアエ (有効成分、および クレブシエラ属.)
- 皮膚および軟部組織感染症 化膿レンサ球菌, 黄色ブドウ球菌. (テトラサイクリンは、あらゆる種類のブドウ球菌感染症の治療において選択される薬剤ではない。)
- ロッキーマウンテン斑点熱、発疹チフス群感染症、Q熱、リケッチアポックスを含むリケッチアによって引き起こされる感染症。
- オルニトーシスのプシッタコーシス クラミジア-プシッタチ.
- によって引き起こさ クラミジア-トラコマチス 結膜腫、トラコーマおよびリンパ肉芽腫の症状を含む複雑でない尿道、子宮頸部内または直腸のような、。
- によって引き起こされる肉芽腫 カリムマトバクテリウム-グラニュロマティス.
- によって引き起こされる再発熱 ボレリアスプ
- によって引き起こされるバルトネラ症 バルトネラ-バキリフォルミス.
- によって引き起こされる H-ドゥクレイ.
- によって引き起こされる野兎 フランシセラ-トゥラレンシス.
- によるプラーク エルシニア-ペスト.
- によるコレラ コレラ菌.
- によるブルセラ症 ブルセラ種 (テトラサイクリンは、アミノグリコシドと組み合わせて使用することができる)。
- によって引き起こさ カンピロバクター.
- アメーバピグのためのadjunctiv法として エンタメーバ-ヒストリティカ.
- 敏感な緊張によっての引き起こされる尿路感染症 大col(おおこう))), クレブシエラ など。
- 感受性のグラム陰性の有機体によって引き起こされる他の伝染 (大腸菌), エンテロバクター エアロジェネス, シゲラスプ、アシネトバクター属., クレブシエラ属. そして Bacteroides sp.
- 重度のにきびに対しては、%medicine_name%(テトラサイクリンhclカプセル、USP)による添加法が有用である可能性がある。
ペニシリンが禁忌である場合、テトラサイクリンは以下の感染症の治療における代替薬である:
- によって引き起こされる梅毒および貪欲 淡蒼球トレポネーマ そして ペルテヌエ または
- によるヴィンセントの感染 Fusobacterium fusiforme,
- によって引き起こさ 淋病ナイセリア,
- 炭疽菌は、によって引き起こさ 炭疽菌,
- によって引き起こさ リステリア-モノサイトゲネス,
- によって引き起こされる放線菌症 放線菌 種,
- によって引き起こさ クロストリジウム 種。
アダルト
通常の毎日の線量、1グラムとして500mg B.I.D.か250mg Q.I.D.500mg Q.I.D.のような大量服用は厳しい伝染またはより小さい線量に答えない伝染のため
八歳以上の子供
通常の毎日の線量、10から20mg/lb(25から50mg/kg)体重は四つの等しい線量に分けられます。
治療は、症状および発熱が沈静化してから少なくとも24-48時間後に継続されるべきである。
ブルセラ症の治療のために、500mg%の薬100%(テトラサイクリンHCLカプセル、USP)Q.I.D.三週間、ストレプトマイシン、1グラムは筋肉内に最初の週に毎日二回、二週に一度伴われるべきである。
ペニシリンアレルギー患者の梅毒の治療のために、カプセルは、%medicin_name%(テトラサイクリンHCl、USP)の以下の用量が推奨される:早期梅毒(一年未満の期間)、500mg q.I.d.15日間。 一年以上の期間の梅毒(神経梅毒を除く)、500mg Q.I.D.30日間。
淋病の治療のために、推奨用量は500mg経口七日間四回です。
医師によると、長期治療を必要とする中等度から重度のにきびの場合、推奨される開始用量は、分割用量で毎日1グラムである. 改善が注意されれば、適量は毎日125mgから500mgの維持のレベルに次第に減らされるべきです. 一部の患者では、毎日または間欠的治療を交互に行うことにより、病変の適切な寛解を維持することが可能であり得る. %medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)にきびの治療は、価値があることが知られている他の標準的な措置を補完する必要があります. 安全に推奨できる長期治療の期間は決定されていない(参照 画像の警告 そして 発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害).
併用療法
アルミニウム、カルシウムまたはマグネシウムを含む制酸剤および鉄、亜鉛または重炭酸ナトリウムを含む製剤によって、薬剤の吸収が損なわれる。
食品や一部の乳製品も吸収を妨げます。
連鎖球菌感染症の治療では、%medicin_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)の治療用量は、少なくとも十日間投与されるべきである。
腎機能障害を有する患者において( 画像の警告)の総量削減効果の低減を推奨個人線量および/または延長の間の時間経口投与する。
によって引き起こされる大人の複雑でない尿道の、endocervicalまたは直腸の伝染 クラミジア-トラコマチス:500ミリグラム、経口、少なくとも七日間の一日四回。
薬物を洗い流し、食道刺激および潰瘍のリスクを軽減するために、テトラサイクリンのカプセル製剤に十分な量の液体を投与することが推奨さ 側面の影響).
この薬は、テトラサイクリンのいずれかに過敏症を示している人には禁忌です。
画像の警告
歯の発達中のテトラサイクリンクラスの薬物の使用
すべてのテトラサイクリンは、任意の骨形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 25mg/kgの用量で経口的にテトラサイクリンを投与した未熟児では、腓骨成長速度の低下が観察された。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されている。
動物実験の結果は、テトラサイクリンが胎盤を横切り、胎児組織で起こり、発達中の胎児に毒性作用を及ぼすことを示している(しばしば骨格発達の遅). 胎児毒性の証拠は、妊娠初期に治療された動物にも見出された. この薬物が妊娠の間に使用されればまたはこの薬物を取っている間患者が妊娠するようになれば、患者は胎児に潜在的な危険の知らせられるべき. 浄薬使用されるべきでは妊娠中のない限り厳密に必要な
腎機能障害が存在する場合、通常の経口または非経口用量でさえ、薬物の過剰な全身蓄積および肝毒性の可能性につながる可能性がある。 このような条件下では、通常の総投与量よりも低い用量が示され、治療が延長される場合、薬物の血清レベルの決定が推奨され得る。
テトラサイクリンを服用しているいくつかの個体では、光に対する感受性が観察され、これは誇張された日焼け反応によって明らかになった。 直接日光か紫外線に露出されるために本当らしい患者はこの反作用がtetracyclineの薬物と起こるかもしれないこと助言されるべきです。 皮膚紅斑の最初の徴候で治療を中止する必要があります。
テトラサイクリンの抗代謝効果は、BUNの増加につながる可能性があります。 これが正常な腎機能の患者の問題ではない間、かなり損なわれた腎臓機能の患者で、より高い血清のtetracyclineのレベルはazotemia、hyposphatemiaおよびアシドーシスの原因とな
予防
一般
他の抗生物質と同様に、この薬物の使用は、真菌を含む非筋骨格系生物の過増殖につながる可能性がある。 重感染が発生した場合、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
グループaベータ溶血性連鎖球菌によるすべての感染症は、少なくとも十日間治療すべきである。
これが示されれば切り傷および排水または他の外科的処置は抗生療法と共に行われるべきです。
証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合に%medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)を処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細菌を発症するリスクを増加させる。
発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害
長期の動物実験は現在、%medicin_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)が発癌性の可能性を有するかどうかを決定するために実施されている。 いくつかの関連抗生物質(オキシテトラサイクリン、ミノサイクリン)は、ラットにおける発癌活性の証拠を示している。
二つでインビトロ 哺乳動物細胞試験システム(L51784yマウスリンパ腫およびチャイニーズハムスター肺細胞)は、それぞれ60および80%の塩酸テトラサイクリン濃度で変異原性
%medicin_name%(テトラサイクリンHCLカプセル、USP)は、食物中のヒト用量の25倍の毎日の摂取量で男性および女性のラットに投与した場合、繁殖力に影響を及ぼさな
妊娠
催奇形性の効果
カテゴリー:アイドル-芸能人-芸能
(参照 画像の警告)
非催奇形性効果
(警告を参照)
腎臓病の妊婦はテトラサイクリン準の肝不全により敏感かもしれません。
仕事および配達
労働および配達に対するテトラサイクリンの効果は未知です。
授乳中の母親
授乳中の乳児におけるテトラサイクリンの重大な副作用の可能性があるため、母親のための薬物の重要性を考慮して、薬物を中止すべきかどうか
小児用
見る 画像の警告 そして 適量および管理。
ラボテスト
性病の場合,共存梅毒が疑われる場合は,治療開始前に暗視野検査を行い,血液血清学を少なくとも四ヶ月間毎月繰り返すべきである。
長期治療では、造血、腎臓および肝臓の研究を含む器官系の定期的な実験室検査を行うべきである。
側面の影響
胃腸科: 食欲不振、吐き気、上腹部不快感、嘔吐、下痢、舌炎、黒髪の舌、嚥下障害、腸炎および肛門性器領域における炎症性病変(monilial過増殖を伴う)。
食道炎および食道の潰瘍のまれなケースはtetracyclinesのカプセルおよびタブレットの形態を特に受け取っている患者で報告されました。
ほとんどの患者が就寝直前に薬を服用していることが報告されています(参照 適量および管理).
牙: 歯の永久的な変色は歯の開発の間に起こるかもしれません。 また、エナメル質形成不全の報告があった(参照 警告の表示).
スキン: maculopapularおよびerythrematöseの皮膚発疹はありました。 剥脱性皮膚炎が報告されているが、まれである。 爪の爪軟化症および変色はめったに報告されていない。 光感受性はで測定されます 広く議論された 警告の表示.
腎毒性: BUNの増加が報告されており、明らかに用量依存性である。
肝臓: 肝毒性および肝不全は、大量のテトラサイクリンを投与した患者およびテトラサイクリンで治療された腎障害を有する患者において観察された。
過敏症反応: 蕁麻疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様紫斑病、心膜炎、全身性エリテマトーデスの増悪、および発熱、発疹および関節痛などの血清疾
ブラッド: 溶血性貧血,血小板減少症,血小板減少性紫斑病,neut球減少症,eos球増加症が報告されている。
その他のもの: 乳児における泉門の膨らみおよび成人における頭蓋内圧( 注意事項-一般).
テトラサイクリンの長期投与により、テトラサイクリンは甲状腺の褐色-黒色の顕微鏡的変色を引き起こすことが報告された。 甲状腺機能の研究の異常は知られていません。
薬物との相互作用
静菌薬はペニシリンの殺菌効果を損なう可能性があるため、ペニシリンまたは他の殺菌抗生物質と組み合わせて%medicine1%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)
テトラサイクリンが血しょうプロトロンビンの活動を減らすために示されていたので抗凝固薬療法を受け取っている患者は彼らの抗凝固薬の線量
テトラサイクリンHClカプセル(usp)とメトキシフルランの併用は致命的な腎毒性を引き起こすことが報告されている。
テトラサイクリンの吸収は、アルミニウム、カルシウムまたはマグネシウムを含む制酸剤および鉄、亜鉛または重炭酸ナトリウムを含む製剤によっ
%Medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)の同時適用は、経口避妊薬があまり効果がなくなる可能性があります。
催奇形性の効果
カテゴリー:アイドル-芸能人-芸能
(参照 画像の警告)
非催奇形性効果
(警告を参照)
腎臓病の妊婦はテトラサイクリン準の肝不全により敏感かもしれません。
胃腸科: 食欲不振、吐き気、上腹部不快感、嘔吐、下痢、舌炎、黒髪の舌、嚥下障害、腸炎および肛門性器領域における炎症性病変(monilial過増殖を伴う)。
食道炎および食道の潰瘍のまれなケースはtetracyclinesのカプセルおよびタブレットの形態を特に受け取っている患者で報告されました。
ほとんどの患者が就寝直前に薬を服用していることが報告されています(参照 適量および管理).
牙: 歯の永久的な変色は歯の開発の間に起こるかもしれません。 また、エナメル質形成不全の報告があった(参照 警告の表示).
スキン: maculopapularおよびerythrematöseの皮膚発疹はありました。 剥脱性皮膚炎が報告されているが、まれである。 爪の爪軟化症および変色はめったに報告されていない。 光感受性はで測定されます 広く議論された 警告の表示.
腎毒性: BUNの増加が報告されており、明らかに用量依存性である。
肝臓: 肝毒性および肝不全は、大量のテトラサイクリンを投与した患者およびテトラサイクリンで治療された腎障害を有する患者において観察された。
過敏症反応: 蕁麻疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様紫斑病、心膜炎、全身性エリテマトーデスの増悪、および発熱、発疹および関節痛などの血清疾
ブラッド: 溶血性貧血,血小板減少症,血小板減少性紫斑病,neut球減少症,eos球増加症が報告されている。
その他のもの: 乳児における泉門の膨らみおよび成人における頭蓋内圧( 注意事項-一般).
テトラサイクリンの長期投与により、テトラサイクリンは甲状腺の褐色-黒色の顕微鏡的変色を引き起こすことが報告された。 甲状腺機能の研究の異常は知られていません。
過剰摂取の場合は、投薬を中止し、症候的に治療し、支持的措置を講じる。 %medicine_name%(テトラサイクリンHClカプセル、USP)は透析不可能である。
Apr2014
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However, we will provide data for each active ingredient