Ace-Cal

エース-カル

酢酸カルシウム

透析を受けている患者における慢性腎不全に関連する高リン血症の矯正。

経口使用のため

最初に一つのタブレット3回の日。 錠剤は、最大のリン酸結合効果を達成するために、食事と一緒に全体を飲み込むべきである。 患者がタブレットを全飲み込むことができないところで壊れ、食糧と取られるかもしれ 錠剤は、全体または壊れているかどうかにかかわらず、苦味のために噛んではいけません。 高カルシウム血症が起こらない限り、所望の血清リン酸レベルが達成されるまで用量を増加させることができる。 ほとんどの患者は一日あたり4-6錠（各食事と1-2錠）を必要とします。

推奨される最大一日用量は12錠です。

活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症。

高カルシウム血症

腎不全の隣酸塩のつなぎの使用は患者に適切な透析の隣酸塩の取入口そして方法に関する食餌療法の助言と共にあるべきです。

用量は、リン酸摂取または透析による除去、およびその後の血清カルシウムへの影響に応じて調整する必要がある。 これは効力を定め、高カルシウム血症を防ぐために血清の隣酸塩およびカルシウムレベル両方の規則的な監視を、例えば毎週、要求します。

高カルシウム血症が発生した場合は、高カルシウム血症の程度に応じて、投与量を減らすか、または治療を一時的に中止する必要があります。 高カルシウム血症のリスクは、特にビタミンD製剤との併用治療中に考慮する必要があります。

カルシウムおよびビタミンD誘導体の併用投与は、医師の監督下で行われるべきである。

進行性腎不全に罹患している患者は、高カルシウム血症、異所性または血管石灰化、または動的骨疾患の徴候を示すことがあり、警告されるべきである。 このような状況下でAce-Calを投与する際には注意が必要であるため、定期的な監視が必要です。

Ace-Calの長期毒性は臨床試験で評価されていません。 特に、カルシウム塩による長期リン酸結合療法中に、組織石灰化の報告がなされている。 石灰化のリスクが他のカルシウム塩よりもAce-Calで高いかどうかは知られていません。

患者はカルシウム負荷に加えることを避けるように炭酸カルシウムか他のカルシウム塩を含んでいる非処方箋制酸剤を取る前に医師の助言を

機械を運転して使用する能力に対する影響は観察されていません。

珍しい（0.1%-1%）望ましくない効果は悪心、嘔吐、下痢および便秘です。

高カルシウム血症が起こり得、総およびイオン化カルシウムの血清レベルは監視されるべきです。 軽度の高カルシウム血症（Ca>2.6mmol/L）は患者の約1％に起こり、無症候性であるか、または便秘、食欲不振、悪心および嘔吐として現れることがある。 より重度の高カルシウム血症（Ca>3.0mmol/L）は、患者の約0.1％で起こり得、混乱、せん妄、昏迷および非常に重度の症例では昏睡と関連し得る。 これらの症状のいずれかが発生した場合、患者は医師に相談することをお勧めします。

カルシウム物質の過剰摂取は、軟部組織の石灰化につながる可能性があります。

薬物療法グループ：高カロリン血症および高リン血症の治療のための薬物

ATCコード：V03A E

リン酸バインダー

酢酸カルシウムのカルシウムイオンは、胃腸管のリン酸塩と相互作用して結合し、リン酸カルシウムを不溶性または部分的に可溶性の生成物として形成し、これは糞便中に排泄される。

Ace-Cal、カルシウムおよび酢酸の両方の成分は、身体の正常な生理学的成分であり、食物中にも存在する。 天然に存在する食品成分として、酢酸カルシウムは一般に安全であるとみなされる。 しかし、カルシウム塩の過剰摂取は、高カルシウム血症をもたらす可能性があります。

カルシウムアセテートについての表示を行わないために全身での利用が可能。 残りのアセテートは正常な新陳代謝のルートによって更に排泄される重炭酸塩を通して新陳代謝します。

リン酸の結合に関与しないカルシウムの量は可変であり、任意の非結合カルシウムが吸収され得る。 従ってカルシウムレベルの規則的な監視は推薦される。

高カロリン血症および高リン血症の治療のための薬物

Ace-Cal酢酸カルシウム錠剤に関する特定の研究はない。

該当しない。

特別な要件はありません。