コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アブロックプラス
アテノロール、クロルタリドン
高血圧
本態性高血圧(予防および治療)。
血圧を正常化する目的で別々の活性物質による治療が不十分である場合、または薬物のより便利な投与のために、その用量は別々の治療中に選択された。
内部では、大人-1テーブル。 一日あたり。 ほとんどの患者では、1つのテーブルの使用。/その日は満足のいく結果をもたらします。 用量の増加に伴い、血圧のさらなる低下は起こらないか、またはそれは重要ではないが、必要であれば、別の抗高血圧薬(例えば、血管拡張薬)をさらに処方 高齢者にとっては、より低い用量がしばしば必要とされる。 小豆におけるablok Plusの使用に関するデータは入手できないため、この日は子供提供にはお待ちできません。 腎不全患者の治療には注意が必要です:用量を減らし、投与頻度を減らす必要があります。
内部では、朝食の前に、液体をたっぷり使っています。 用量は個別に選択される。 通常は1回1テーブルかかります。 (アテノロール100mgとクロルタリドン25mg、またはアテノロール50mgとクロルタリドン12.5mgを含む)。 徐々に薬をキャンセルする。
インサイド, 朝食の前に、十分な量の液体を噛んで飲むことなく、最初の用量は1錠(50mg12.5mg)/日である。 必要に応じて、使用量を1個(50mg12.5mg)2回または1個(100mg25mg)/個に添加させる。
腎機能障害を有する患者では、薬物の用量を減らすべきである。
可能であれば、長期治療後の薬物の回収を徐々に行うべきである。
過敏症,徐脈,心原性ショック,低血圧,代謝性アシドーシス,末梢circulatory環動脈障害,AVブロックIIまたはIII度,洞結節弱性症候群,未治療の褐色細胞腫,制御されていない心不全,妊娠,授乳,小児期.
薬物の成分のいずれかに対する過敏症,急性および慢性心不全,洞結節弱性症候群,重度の徐脈,グレードIIおよびIII AVブロック,重度の動脈低血圧,末梢血供給障害,MAO阻害剤の同時投与(MAO B型阻害剤を取ることを除きます),気管支喘息および慢性閉塞性気管支炎の重度の形態,低カリウム血症,低ナトリウム血症,高カルシウム血症,痛風,妊娠,期間母乳育児,子供の年齢.
高尿酸血症,低カリウム血症,耐糖能障害,徐脈,心臓ブロック,起立性低血圧,心不全,冷たい四肢,間欠性cla行,レイノー症候群,混乱,気分のむら,幻覚,不眠症,悪夢,ドライアイ,消化不良および視覚障害,白血球減少症,血小板減少症,紫斑病,脱毛症,乾癬,知覚異常,気管支痙攣.
アブロックプラスは通常容量性が高いです。 まれに、以下の副作用が起こることがあります:
心臓血管系から: 徐脈、心不全の発症、冷たい四肢。 AVブロックの可能性のある発生、間欠性cla行脚の環状の増加、レイノー病の発生,
中枢神経系から: めまい、睡眠障害、疲労の増加,
胃腸管から: 消化不良,
造血系から: まれに—血小板減少症、白血球減少症,
皮膚科学的反応:皮膚発疹、乾癬の悪化,
水-電解質バランスの側から: 低ナトリウム血症(クロルタリドンに関連する)、低カリウム血症,
呼吸器系から: 気管支喘息または気管支痙攣の徴候の病歴を有する患者では、気管支痙攣が起こることがある,
その他: 高尿酸血症、耐糖能障害、効力の低下(長期使用)。
症状: 吐き気、嘔吐、食欲不振、振戦、不安、動悸、頭痛、胸痛。
治療: 重度の徐脈の発症に伴い、必要に応じて1-2mgのアトロピンを静脈内に投与する必要があります-静脈内ボーラスの形態で10mgのグルカゴン。 グルカゴンの非存在または無効性では、ドブタミン(2.5mcg/分/kg)または10-25mcgのイソプレナリンを5mcg/分を超えない速度で静脈内投与することが可能
この効果は、β遮断薬(アテノロール)と利尿剤(クロルタリドン)の二つの成分の作用によるものである。
アテノロール: カーディオセレクティブ親水性ベータ1-アドレナリン遮断薬
それは内部交感神経活性を有さず、膜安定化活性を有さない。
心拍数を低下させます(負のクロノトロピック効果),av伝導を遅らせます(負のdromotropic効果),心筋の興奮性を低下させます(負のbathmotropic効果),心筋の収縮性を低下させます(負の変力効果),これらのメカニズムに起因する血圧を低下させます,だけでなく、レニン分泌を抑制することにより、,肝臓および腸間膜血流を減少させることにより、門脈系の圧力を低下させます. 主な薬理学的効果:抗アドレナリン作動性薬、抗狭心症薬、抗不整脈薬、低血圧、心臓保護薬。
クロルタリドン: 非チアジドスルホンアミド利尿剤長時間作用型(単回経口投与後48-72時間)。
Chlorthalidoneはnephronの遠位尿細管の水のナトリウム、塩素および同等の量のreabsorptionを破壊し、ボディからのカリウム、マグネシウムおよび重炭酸塩イオンの排泄物を高め、尿酸およびカルシウムイオンの排泄物を遅らせ、そして血管収縮の影響に管の壁の感受性を減らします。 主な薬理学的効果:利尿剤および降圧剤。 この薬は、朝の保護を提供することを含む、長期的な抗高血圧効果を有する。 繰り返された心臓発作および打撃を防ぎます。
それは中effectivenessの有効性の利尿薬に属し、極めて低い毒性を特徴とする。
アテノロール
経口投与後、約50%が胃腸管から吸収され、Cマックス 血漿中では、2-4時間後に到達する。
バイオアベイラビリティ—50%。 タンパク質への結合は約3%である。 それは非常にわずかに代謝される。 全身的に利用可能なアテノロールの約90%は、腎臓によって変化しないまま排泄される。 T1/2 -6-10時間 慢性腎不全におけるT1/2 140時間に達することができます。
クロルタリドン
それは胃腸管から比較的徐々に吸収される。 システム可用性—(64±10)%。 血漿タンパク質への結合-75%。 クロルタリドンは主に腎臓によって排泄され、主に変化しない形で排泄される。 T1/2 -約50時間
- 組み合わせでベータ遮断薬
インスリンおよび経口抗糖尿病薬: 増加した行動(低血糖の徴候:頻脈および振戦)。 血液中の砂糖のレベルを定期的に監視する必要があります。
三環系抗うつ薬、バルビツール酸塩、フェノチアジン、利尿薬、血管拡張薬およびその他の降圧薬: 降圧効果を高めることが可能である。
ACEⅡ(カプトプリル、エナラプリル): 治療の開始時に、Ablok Plusaの降圧効果の急激な増加が可能である。
BCC:ニフェジピンのタイプ -降圧効果の増加の可能性があります, ベラパミルまたはジルチアゼムおよびジソピラミドなど -降圧効果の急激な増加、徐脈および他の心臓リズム障害の発症があるかもしれない。 Ablok Plusを服用している間は、これらの薬物の静脈内投与を避ける必要があります。
抗不整脈薬: 心臓抑制効果を合計することができます。
強心配糖体: Ablok Plusaの使用に関連してカリウムおよび/またはマグネシウムの欠乏が現れる可能性があるため、強心配糖体に対する心筋の感受性が増加し、したがって、それらの副作用の頻度が増加する可能性がある。
クロニジン: クロニジンの突然の撤退は血圧の上昇につながる可能性があるので、Ablok Plusaの撤退後わずか数日で徐々に行う必要があります。
ノルエピネフリン、エピネフリン: 血圧の有意な上昇が可能である。
真央: 血圧のレベルを上げることが可能です。
サリチル酸塩および他のnsa(例えばインドメタシン): 降圧効果を低下させることが可能であり、高用量のサリチル酸塩では、中枢神経系に対するサリチル酸塩の毒性効果を増加させる。
アルコールを含む麻酔薬: 降圧効果の増強および負の変力効果の合計。
筋弛緩剤(チュボクラリン): 神経筋遮断を強化または弱めることが可能である。 麻酔薬はAblok Plusaの使用について知らされるべきです。
グルココルチコイド、カルベノキソロン、アムホテリシンB、フロセミド: カリウムの排泄を増加させることが可能である。
リチウム: 減少したリチウム排泄と増加した心臓-リチウムの神経毒性効果.