コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アムロジピン
高圧および乾のための使用量は、一回5mgである。 一回10mg(最大)までの使用量やすいことが可能です。 動性高硬圧では、支持用量は2.5-5mg/㎡である。
腎不全患者において、チアジド系利尿薬、β遮断薬およびACE阻害剤と併用して投与する場合、用量調整は必要ない。
チアジド系利尿薬、β遮断薬またはACE阻害剤と併用する場合、用量調整は必要ありません。
アムロジピンは、すべてのBCCと同様に、この病理を有する患者で増加し、用量調整は通常必要とされない("特別な指示"を参照)。
1/2
チアジド系利尿薬、β遮断薬およびACE阻害剤と同時に使用する場合、用量調整は必要ありません。
動悸、息切れ、血圧の著しい低下、失神、血管炎、浮腫(足首および足の腫れ)、顔への血液のフラッシュ、まれに-リズム障害(徐脈、心室頻拍、心房fl動)、胸痛、起立性低血圧、ごくまれに-心不全、期外収縮、片頭痛の発症または悪化。
まれに-関節痛、筋肉痙攣、筋肉痛、背中の痛み、関節症、まれに-重症筋無力症。
多くの場合—頭痛、めまい、疲労の増加、眠気、まれに—無力症、一般的な倦怠感、知覚低下、知覚異常、末梢神経障害、振戦、不眠症、気分不安、異常な夢、興奮性の増加、うつ病、不安、耳鳴り、味の倒錯、非常にまれに—片頭痛、発汗の増加、無関心、激越、運動失調、健忘症、不明-錐体外路障害。
消化器系から:
まれに-複視、調節障害、眼球乾燥症、結膜炎、眼の痛み、視覚障害。
メタボリック障害:
まれに-皮膚のかゆみ、発疹(紅斑、黄斑丘疹、蕁麻疹を含む)、非常にまれに-血管浮腫、多形性紅斑。
血圧の顕著な低下、頻脈、過度の末梢血管拡張。
治療:
活性炭の投与(特に過量投与後の最初の2時間)、胃洗浄、下肢の上昇、CCC機能の積極的な維持、心臓および肺機能のモニタリング、BCCおよび利尿の制御。
ジヒドロピリジン受容体に結合することにより、カルシウムチャネルを遮断し、細胞内へのカルシウムイオンの膜貫通移動を減少させる(心筋細胞よりも血管平滑筋細胞において大きい程度まで)。). 抗狭心症効果は、冠動脈および末梢動脈および細動脈の拡張によって引き起こされ、狭心症では、心筋虚血の重症度を低下させ、末梢細動脈を拡張し、OPSS. 心筋の未変化および虚血領域における主冠動脈および細動脈を拡張することは、心筋への酸素の流れを増加させる(特に血管痙攣性狭心症において)、.tsch. 喫煙によるもの). 狭心症の患者では、一日の単回投与量は身体活動の時間を増加させ、狭心症および"虚血性"STセグメントうつ病の発症を遅らせ、狭心症およびニトログリセリン消費の頻度を減少させる。. それは長期的な用量依存性の降圧効果を有する. 降圧効果は、血管平滑筋に対する直接的な血管拡張効果によるものである. 動脈性高血圧では、単回投与は、(患者の"横たわっている"および"立っている"位置において)24時間血圧の臨床的に有意な低下をもたらす»). それは血圧の急激な低下、運動耐性の低下、または左心室駆出率を引き起こさない. Chdにおける抗アテローム性駆動化および効果を有する. それは心筋の収縮性および伝導に影響を与えず、心拍数の反射増加を引き起こさず、血小板凝集を阻害し、糸球体濾過速度を増加させ、弱いナトリウ. 糖尿病性腎症では、マイクロアルブミン尿症の重症度を増加させない. それは代謝および血漿脂質に悪影響を及ぼさない. 効果の手始めの時間-2-4時間の効果の持続期間-24時間
ジョドロピリジン誘導体-BCCは、圧搾作用および抗抗作用を有する。 遅いカルシウムチャネルをブロックし、細胞内へのカルシウムイオンの膜貫通移動を減少させる(心筋細胞よりも血管平滑筋細胞において大きい)。
-狭心症では、心筋虚血の重症度を低下させ、末梢細動脈を拡張し、OPSSを減少させ、心臓への後負荷を減少させ、心筋内の酸素の必要性を減少させる,
それは長期的な用量依存性の降圧効果を有する。 降圧効果は、血管平滑筋に対する直接的な血管拡張効果によるものである。 動脈性高血圧では、単回投与は、(患者の横臥位および立位において)24時間血圧の臨床的に有意な低下をもたらす。
)ジョキシン、薬およびエース剤による薬の飲み方について。 CHF患者(分析によるIII-IV機能クラス)において ニャ)非虚血性病因アムロジピンを使用する場合、肺水腫の可能性がある。
Tの折り返しされた折り返しを用いる31から48時間に、変わります1/2 -約45時間 経口投与量の約60%は、主に代謝産物の形態で尿中に排泄され、10%-変化しない形態で、20-25%-糞便および母乳で排泄される。 アムロジピンの糖clは0.116ml/c/kg(7ml/min/kg、0.42l/h/kg)である。
肝不全の患者では、長期間の投与では、体内の薬物の蓄積がより高くなると考えられている(T)。
それは21l/kgであり、これは植物の大部分が組織内にあり、より小さな部分が液中にあることを示している。 血液中の薬物のほとんど(97.5%)は血漿タンパク質に結合する。 アムロジピンは、有意な初回通過効果がない場合、肝臓で遅いが活発な代謝を受ける。 代謝産物は有意な薬理学的活性を有さない。
ビート
1
アムロジピンは、チアジド系利尿薬、α遮断薬、β遮断薬またはACE阻害薬とともに高血圧の治療に安全に使用することができます。 安定狭心症の患者では、アムロジピンは、長期または短時間作用型硝酸塩、β遮断薬などの他の抗狭心症薬と組み合わせることができる。
本態性高血圧症の患者におけるシルデナフィルの100mgの単回投与は、アムロジピンの薬物動態に影響しない。
10mgの使用量での単回および反復使用を伴うアムロジピンは、エタノールの動物動態に影響を及ぼさない。
ジヒドロピリジン誘導体の降圧効果の増加。
BCCの効果を低下させる可能性があります。
そしてその腎クリアランス。
ワルファリン
インビトロ
グレープフルーツジュー:
それらの単回投与は、アムロジピンの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
CYP3A4アイヤザイムの薬剤。 クラリスロマイシンとアムロジピンを同時に服用している患者は、血圧を低下させるリスクが高い。 患者さんをこの組み合わせをお勧めする権医療監督を行います。
CYP3A4アイヤザイムの誘導物質: