コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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メトカルバモール
メトカルバモール
タブレット
苦痛な筋肉痙攣と関連付けられる激しいmusculoskeletal無秩序の徴候の処置への短期付加物として。
経口使用のため。
ポソロジー
成人:通常の用量は毎日2錠であるが、治療応答は毎日1錠として低用量で達成されている。
高齢者:治療応答を生じさせるのに最大用量の半分以下で十分であり得る。
小児人口
推奨されません。
肝障害
慢性肝疾患患者では、排除半減期が延長される可能性がある。 したがって、線量間隔を増加させることを考慮すべきである。
昏睡状態または昏睡前の状態。 既知の脳損傷またはてんかん。 重症筋無力症
メトカルバモール-750は、腎および肝不全の患者には注意して使用する必要があります。
このプロダクトにより眠気を引き起こすかもしれ、それを受け取っている患者は特に眠気を引き起こすことができる他の薬物がまた取られて
メトカルバモールの投与と一致して報告された有害反応には、以下が含まれる
体全体として:血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、発熱、頭痛。
心臓血管系:徐脈,フラッシング,低血圧,失神.
消化器系:消化不良、黄疸(胆汁うっ滞性黄疸を含む)、吐き気および嘔吐。
血液およびリンパ系:白血球減少症。
神経系:落ち着きのなさ、不安、振戦、記憶喪失、混乱、複視、めまいまたは軽い頭、めまい、眠気、不眠症、軽度の筋肉の調整、眼振、発作(グランドマルを含む)。
皮膚および特別な感覚:ぼやけた視力、鼻詰まりを伴う結膜炎、金属味、掻痒、発疹、蕁麻疹。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 関係者向けの報告の違いがある作用の色合いのカード、ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
限られた情報はメトカルバモールの美味しい効能で利用できます。 メトカルバモールの過剰摂取は、しばしばアルコールまたは他のCNS抑制剤と組み合わせており、吐き気、眠気、視力のぼけ、低血圧、発作および昏睡を含む。 一人の大人は、深刻な毒性なしにメトカルバモールの22-30グラムの意図的な摂取を生き残った。 別の大人は30-50グラムの用量を生き残った。 両症例とも主な症状は極度の眠気であった。 治療は症候性であり,回復は良好であった。 しかし、致命的な過剰摂取のケースがありました。
過剰摂取の管理には、症候性および支持的治療が含まれる。 支える手段は十分な航空路の維持、尿の出力および徴候の監視、および静脈内の液体の管理を必要ならば含んでいます。 過剰摂取の管理における血液透析の有用性は不明である。
薬物療法グループ:筋弛緩剤、中央作用剤
Methocarbamol-750は苦痛な筋肉痙攣と関連付けられる激しいmusculoskeletal無秩序の徴候の処置へ短期付加物として使用されます。
ヒトにおけるメトカルバモールの作用機序は確立されていないが、一般的な中枢神経系のうつ病によるものである可能性がある。 それに横紋筋、モーターエンドプレートまたは神経繊維の収縮機構の直接行為がありません。
Methocarbamolは地域から吸収され、約1-3時間後にピーク遅しょう中を作り出します。 その動きはそのままな分子から得、小さい混合だけguaiphenesinに変えられます。
レナリー障害
維持血透析におけるrenally障害患者におけるメトカルバモールのクリアランスは、これら二つのグループの平均排除半減期は類似していたが、正常集団に比べて約40%
肝障害
アルコール乱用に続発する肝硬変患者では、メトカルバモールの平均総クリアランスは、正常集団(11.9L/hr)と比較して約70%減少し、平均排除半減期は約3.4時間血漿タンパク質に結合したメトカルバモールの画分は、年齢および体重が一致した正常集団において約40-45%に比べて46-50%に減少した。
筋弛緩剤、集中作用剤
処方者に注意することは何もありません。
該当しない。
なし