コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ナドロール
ナドロール
ピル
Nadololは管理での示されます:
狭心症:
連続殺人によるアンギナ経営者の長期管理のため。
高血圧:
本態性高血圧の長期管理のために、単独でまたは他の抗高血圧薬、特にチアジド型利尿薬と組み合わせて使用することができる。
不整脈:
心臓頻脈性不整脈の治療のために。
片頭痛:
片頭痛の頭痛の予防的管理のため。 すでに始まっている片頭痛発作の治療におけるナドロールの有効性は確立されておらず、ナドロールはそのような使用のために示されていない。
甲状腺中毒症:
甲状腺機能亢進症の症状の緩和および手術のための患者の術前の準備のために。 Nadololは典型的な抗状状法と共に使用されるかもしれません。
アダルト:
適量は増分の間の少なくとも週と応答を査定するために次第に滴定されるべきです
Nadololは関係なく一定度の適量で与えられるかもしれません。 クレアチニンの理論が50ml/min/1.73mの下にあるとき適量間隔は高められる引きです2.
Nadololを中止する場合は、少なくとも二週間にわたって投与量を減らしてください(警告を参照)。
小児人口:
小児におけるナドロールの安全性および有効性は確立されていない。
高齢者:
高齢患者では、副作用に対する感受性が評価されるように、低い初期用量を使用すべきである。
腎障害または肝障害
すべての薬物と同様に、腎機能障害または肝機能障害を有する患者を監視すべきである。
-
-気管支喘息または喘息の既往歴
-洞徐脈
-第一度房室伝導ブロックよりも大きい
-心原性ショック
-肺高血圧症に続発する右心室不全
--使用のための特別な警告そして注意)
-ナドロールに対する以前に実証された過敏症
)
-ナドロールに対する以前に実証された過敏症
4.4 Special warnings and precautions for use警告
突然の離脱に続く虚血性心疾患の悪化
カテコールアミンに対する過敏症は、β遮断薬療法から撤退した患者において観察されているabruptの停止などを治療すること。2ポソロジーおよび投与方法)。
非アレルギー性気管支痙攣(例えば慢性気管支炎、肺気腫) - Patients with bronchospastic diseases should not, in general, receive beta-blockers since they may block bronchodilation produced by endogenous or exogenous catecholamine stimulation of beta receptors.
(注:ナドロールは喘息患者では禁忌である。)
糖尿病およびヒポグリカ血症 - Beta-adrenergic blockade may prevent the appearance of warning signs and symptoms (e.g. tachycardia and blood pressure changes) of acute hypoglycaemia. This is especially important with labile diabetics. Beta-blockade also reduces the release of insulin in response to hyperglycaemia; therefore, it may be necessary to adjust the dose of anti-diabetic drugs.
非糖尿病患者、例えば、新生児、乳児、小児、高齢患者、血液透析患者、または慢性肝疾患に罹患している患者および過剰摂取に罹患している患者においても、時には低血糖症を引き起こす。 ナドロールに関連する重度の低血糖症は、孤立した患者で発作および/または昏睡を呈することはめったにない。
皮膚の発疹 - There have been reports of skin rashes (including a psoriasiform type) and/or ocular changes (conjunctivitis and `dry eye') associated with the use of beta-adrenergic blocking drugs. The reported incidence is small and in most cases the symptoms have cleared when the treatment was withdrawn. Discontinuation of the drug should be considered if any such reaction is not otherwise explicable. Cessation of the therapy with a beta-adrenergic blocker should be gradual.
アナフィラキシー反応の治療 - While taking beta-blockers, patients with a history of severe anaphylactic reaction may be more reactive to repeated challenge, either accidental, diagnostic, or therapeutic. Such patients may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat allergic reaction.
(注:ナドロールなどの非心臓選択的β遮断薬と組み合わせたエピネフリンは、徐脈に続いて高血圧のエピソードを引き起こす可能性があります。)
甲状腺中毒症 - Beta-adrenergic blockade may mask certain clinical signs of hyperthyroidism (e.g. tachycardia). Abrupt withdrawal of nadolol in thyroid patients can precipitate thyroid storm.
注意事項
時折、ナドロールなどの薬物によるβ遮断は、低血圧および/または著しい徐脈を生じ、めまい、失神または起立性低血圧をもたらすことがある。
腎機能障害または肝機能障害 - ).
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害 - In chronic oral toxicologic studies lasting one to two years, nadolol did not produce any significant toxic effects in mice, rats, or dogs. In two-year oral carcinogenic studies in rats and mice, nadolol did not produce any neoplastic, pre-neoplastic, or non-neoplastic pathologic lesions. In fertility and general reproductive performance studies in rats, nadolol caused no adverse effects.
ストレステスト - Beta blockers including nadolol significantly affect the accuracy of all types of stress tests.
この薬が運転能力に及ぼす影響についての研究はありません。 走行時の車両や営業機械にも配慮する必要がある時にはめまいや疲労が生じます。
該当する場合は、次のCIOMS周波数定格が使用されます:
非常に一般的な>10 %
珍しい>0.1%および<1 %
非常に珍しい<0.01%
ほとんどの悪影響は穏やか、一時的で、まれに療法の回収を要求しませんでした。 以下に示す割合は、臨床試験でナドロールを服用している1440人の患者の集団に基づいていました。
以下に列挙するイベントは、ナドロールおよび/または他のβ-アドレナリン作動性遮断剤でも発生している
精神疾患 - Reversible depression progressing to catatonia; hallucinations; an acute reversible syndrome characterised by disorientation for time and place, emotional lability, and decreased performance on neuropsychologic tests.
眼の障害 - Visual disturbances
神経系障害 - An acute reversible syndrome characterised by short term memory loss and slightly clouded sensorium.
胃腸障害 - Ischaemic colitis
血管障害 - Mesenteric arterial thrombosis
調査 - Elevated liver enzymes
血液およびリンパ系疾患 - Agranulocytosis and thrombocytopaenic purpura.
皮膚および皮下組織の障害 - Non-thrombocytopaenic purpura; pemphigoid rash
一般的な障害および投与部位の状態 - Fever combined with aching.
免疫システム障害 - Hypertensive reaction in patients with pheochromocytoma; sleep disturbances; Peyronie's disease.
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 人間関係への報告の悪いがあるの作用による色彩のカードシステムで:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
過剰投与の場合、ナドロールは過度の徐脈、心不全、低血圧、または気管支痙攣を引き起こす可能性がある。
BUNの一時的な増加が報告されており、特に腎機能障害を有する患者では血清電解質の変化が起こる可能性がある。
治療
ナドロールは血液透析によって全身循環から除去することができる。 矯正療法の期間を決定する際には、ナドロールの効果の長い持続時間に注意する必要があります。
胃洗浄に加えて、必要に応じて以下の措置を講じるべきである:
過度の徐脈 - Administer atropine (0.25 to 1.0 mg). If there is no response to vagal blockade, administer isoprenaline cautiously.
心不全 - Administer a digitalis glycoside and diuretic. It has been reported that glucagon may also be useful in this situation.
低血圧 - If fluid administration is ineffective, administer vasopressors such as dopamine, dobutamine or adrenaline.
気管支痙攣 - Administer a beta-2-agonist agent and/or a theophylline derivative.
昏迷または昏睡 - Supportive therapy as warranted.
胃腸の効果 - Symptomatic treatment as needed.
BUNおよび/または電解質異常 - Institute supportive measures as required to maintain hydration, electrolyte balance, respiration, and cardiovascular and renal function.
薬物療法グループ:ベータブロッキング剤
ATCコード:C07AA12
Nadololは片頭痛のアンギナ、高血圧、心臓不整脈、予防法、およびhyperthyroidの徴候の救助の一度毎日の適量を可能にする延長された活動のベータadrenergic受容器の妨害代理店
ナドロールは代謝されない。 それは膜安定性または内因性交感神経作用活性を有さず、自律神経系に対するその唯一の効果はβ-アドレナリン作動性遮断の一つである。 ナドロールは非選択的である。
ナドロールによる受容体断は、過度の不適切な交感神経からの保護をもたらす。 Nadololはカテコールアミンの刺激への応答の妨害によってアンギナの攻撃の数そして厳格を減らし、こうして努力のある特定のレベルで中心の酸素の
ナドロールは位および直径圧の方を低下させる。 他のベータ診断のようにnadololは抗不作用を発現します。 NadololはA-Vノードを通って伝導の減速によって心房細動/なびきに伴う急速な心室の応答を減らすために示されていました。 Β遮断は、循環カテコールアミン、例えば褐色細胞腫、甲状腺中毒症、または運動に関連する不整脈のレベルの増加または心臓の感受性によって引き起こされる不整脈において特に価値のあるものである。 ナドロールは、選択された患者の心室早期拍動を減少させるのに有効である。
ナドロールは,内頚動脈によって機能する領域の血管収縮の予防と外頚動脈における過剰なアドレナリン作動性血管拡張の予防を含む機序により片頭痛の予防に効果を発揮する。
Nadololはthyrotoxicosisの徴候を軽減し、甲状腺剤の外科の前にそしての間に徴候コントロールを提供します。
ベータ妨害代理店は彼らの最初心筋梗塞を存続させる患者のreinfarctionそして突然死を防ぐことによって死亡率を減らすために大規模の調査で示されてい
吸収: About 30 percent of an oral dose of Nadolol is absorbed. The presence of food in the gastrointestinal tract does not affect the rate or extent of Nadolol absorption.
配布: Peak serum concentrations usually occur in 3 to 4 hours after drug administration. Approximately 30 percent of the Nadolol present in serum is reversibly bound to plasma protein.
バイオトランスフォーメ: Nadolol is not metabolised.
排除: Unlike most available beta-blocking agents, Nadolol is not metabolised, and is excreted unchanged principally by the kidneys. The serum half-life of therapeutic doses of Nadolol is relatively long, ranging from 20 to 24 hours (permitting once daily dosage).
被験者または患者の特定のグループにおける特性: A significant correlation between minimum steady-state serum concentrations of Nadolol and total oral daily dose has been demonstrated in hypertensive patients; however, the observed dose-response range is wide and proper dosage requires individual titration.
ベータブロック剤
どれも記載されてない
該当しない。
特別な要件はありません