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Metodo di azione:
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Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 05.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Soluzione per in / in e in / in introduzione: liquido incolore trasparente, quasi privo di inclusioni estranee.
Pillole di aspirazione: rotondo, bianco, convesso da un lato e piatto dall'altro.
Sciroppo : liquido trasparente da incolore a giallo chiaro con un caratteristico odore di fragole.
Supposta : bianco, liscio, omogeneo, avente la forma di un cilindro con un'estremità appuntita.
prevenzione ed eliminazione di nausea e vomito causati da chemioterapia citostatica o radioterapia ;
prevenzione ed eliminazione della nausea e del vomito postoperatori (rr per c / ce c / m di somministrazione, compresse per aspirazione, sciroppo).
Soluzione per in / in e in / m di amministrazione
Nausea e vomito causati da chemioterapia e / o radioterapia
La scelta della modalità di dosaggio è determinata dal grado di emetogenicità della terapia antitumorale.
Adulti
Chemioterapia emetogenica e radioterapia. La dose raccomandata è di 8 mg, somministrata lentamente in / in o in / m immediatamente prima dell'inizio della chemioterapia o della radioterapia.
Chemioterapia ad alta emetogenica. Pazienti sottoposti a chemioterapia altamente epetogena, come il cisplatino ad alte dosi, Zofran® può essere prescritto come singola iniezione c / c o c / m alla dose di 8 mg immediatamente prima della chemioterapia. Zofran® in dosaggio da 8 a 32 mg, è necessario introdurre solo in / in infusione dopo lo scioglimento del farmaco in 50-100 ml 0,9% della soluzione di cloruro di sodio o altra soluzione di infusione compatibile per 15 minuti o più. Un altro modo è introdurre Zofran® alla dose di 8 mg lentamente in / in o in / m immediatamente prima della chemioterapia, seguito dalla nomina di due iniezioni del farmaco in / in o in / m alla dose di 8 mg ad un intervallo di 2-4 ore o utilizzando l'infusione costante del farmaco ad una velocità di 1 mg / h per 24 ore .
Nel caso della terapia antitumorale ad alta emetogenica, l'efficacia di Zofran® può essere potenziato da un'ulteriore piega singola in / nell'introduzione del desametasone fosfato di sodio alla dose di 20 mg prima della chemioterapia. Forme di dosaggio perorale o rettale di Zofran® raccomandato per prevenire il vomito ritardato o in corso dopo il primo giorno dopo la chemioterapia.
Bambini e adolescenti (dai 6 mesi ai 17 anni). Bambini con una superficie corporea inferiore a 0,6 m2 dose iniziale 5 mg / m2 entrare / entrare immediatamente prima della chemioterapia, seguito dall'assunzione di Zofran® verso l'interno alla dose di 2 mg (sotto forma di sciroppo) dopo 12 ore. Entro 5 giorni dal corso del trattamento, la terapia continua, assumendo Zofran® verso l'interno in una dose di 2 mg 2 volte al giorno.
Bambini con una superficie corporea di 0,6-1,2 m2 Zofran® inserire / in una volta in una dose di 5 mg / m2 immediatamente prima della chemioterapia, seguito dall'assunzione del farmaco all'interno alla dose di 4 mg dopo 12 ore. Ricezione di Zofran® verso l'interno alla dose di 4 mg 2 volte al giorno può essere continuato per altri 5 giorni dopo un ciclo di chemioterapia.
Bambini con una superficie corporea superiore a 1,2 m2 la dose iniziale di 8 mg viene somministrata in / in immediatamente prima della chemioterapia, seguita dall'assunzione del farmaco verso l'interno alla dose di 8 mg dopo 12 ore. Ricezione di Zofran® verso l'interno alla dose di 8 mg 2 volte al giorno può essere continuato per altri 5 giorni dopo un ciclo di chemioterapia.
In alternativa ai bambini di età pari o superiore a 6 mesi Zofran® inserire / in una volta alla dose di 0,15 mg / kg (non> 8 mg) immediatamente prima della chemioterapia. Questa dose può essere reintrodotta ogni 4 ore, in totale non più di tre dosi in totale. Ricezione di Zofran® verso l'interno alla dose di 4 mg 2 volte al giorno può essere continuato per altri 5 giorni dopo un ciclo di chemioterapia. Le dosi non devono superare quelle raccomandate per gli adulti.
Pazienti anziani. Correzione della dose di Zofran® non richiesto.
Pazienti con funzionalità renale compromessa. Correzione della dose di Zofran® non richiesto.
Pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Clirerence Zofran® significativamente ridotto, l'emivita è stata aumentata nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica di gradi moderati e gravi. Dose giornaliera di Zofran® non deve superare 8 mg.
Pazienti con metabolismo lento di sparthein / debrysokhin
Nei pazienti con metabolismo lento della sparthein e debrysokhin, l'emivita dell'ondansetron non è stata modificata. Pertanto, con la reintroduzione di Zofran® per tali pazienti, la sua concentrazione nel plasma non differirà da quella nella popolazione totale. Pertanto, tali pazienti non devono correggere la dose giornaliera o la frequenza di ondansetron.
Nausea e vomito postoperatori
Adulti. Per prevenire la nausea e il vomito nel periodo postoperatorio, si raccomanda un'iniezione singola in / m o lenta in / in Zofran® alla dose di 4 mg durante l'anestesia da induzione.
Per il trattamento della nausea e del vomito nel periodo postoperatorio di Zofran® viene inserito una volta nella dose di 4 mg per / m o lentamente in / in.
Bambini e adolescenti (da 1 mese a 17 anni). Per prevenire la nausea e il vomito nel periodo postoperatorio nei bambini sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale, Zofran® può essere prescritto in una dose di 0,1 mg / kg (massimo fino a 4 mg) sotto forma di iniezione lenta prima, durante o dopo un'anestesia introduttiva o dopo l'intervento chirurgico. Per acquistare nausea e vomito sviluppati nel periodo postoperatorio, si raccomanda una lenta / iniezione di Zofran® in una dose di 0,1 mg / kg (massimo fino a 4 mg).
Pazienti anziani. Esiste un'esperienza limitata con l'uso di Zofran® prevenire e acquistare nausea e vomito postoperatori negli anziani, sebbene Zofran® ben tollerato dai pazienti di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia.
Pazienti con funzionalità renale compromessa. Correzione della dose di Zofran® non richiesto.
Pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Clirerence Zofran® significativamente ridotto, l'emivita è stata aumentata nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica di gradi moderati e gravi. Dose giornaliera di Zofran® non deve superare 8 mg.
Pazienti con metabolismo lento di sparthein / debrysokhin. Nei pazienti con metabolismo lento della sparthein e debrysokhin, l'emivita dell'ondansetron non è stata modificata. Pertanto, con il rientro di tali pazienti, la sua concentrazione nel plasma non differirà da quella nella popolazione totale. Pertanto, tali pazienti non devono correggere la dose giornaliera o la frequenza di ondansetron.
Compatibilità farmaceutica
Le seguenti soluzioni possono essere utilizzate per diluire la soluzione di iniezione:
- soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%;
- soluzione di destrosio al 5%;
- Soluzione di suoneria;
- soluzione di mannitolo al 10%;
- soluzione di cloruro di potassio allo 0,3% e soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%;
- 0,3% di soluzione di cloruro di potassio e soluzione di destrosio al 5%.
La soluzione di flusso deve essere preparata immediatamente prima dell'uso. Se necessario, la soluzione per infusione finita può essere conservata fino a un massimo di 24 ore a una temperatura di 2-8 ° C. Durante l'infusione, non è necessaria la protezione contro la luce; una soluzione di iniezione divorziata mantiene la sua stabilità per almeno 24 ore alla luce naturale o all'illuminazione normale.
Pillole per aspirazione e sciroppo
La pillola di aspirazione viene posizionata sulla punta della lingua, dopo la dissoluzione viene ingerita.
Nausea e vomito per chemioterapia citostatica o radioterapia
La scelta della modalità di dosaggio è determinata dall'emetogenicità della terapia antitumorale.
Adulti : la dose giornaliera, di regola, è di 8-32 mg.
Si raccomandano le seguenti modalità:
- con chemioterapia emetogenica moderata e radioterapia la dose raccomandata è di 8 mg di ondansetron 1-2 ore prima dell'inizio della terapia principale, seguita dall'assunzione di altri 8 mg all'interno dopo 12 ore;
- con chemioterapia ad alto emetogenica la dose raccomandata è di 24 mg di ondansetron contemporaneamente a desametasone alla dose di 12 mg 1-2 ore prima della chemioterapia.
Per prevenire il vomito tardivo o prolungato dopo 24 ore, la ricezione di Zofran dovrebbe continuare® verso l'interno alla dose di 8 mg 2 volte al giorno per 5 giorni.
Ai bambini Zofran® di solito introdotto come soluzione iniettabile in una dose di 5 mg / m2 una volta, dentro / dentro, immediatamente prima dell'inizio della chemioterapia, seguito dall'assunzione verso l'interno alla dose di 4 mg dopo 12 ore. Dopo la fine del corso di chemioterapia, è necessario continuare a prendere Zofran® alla dose di 4 mg 2 volte al giorno per 5 giorni.
Nausea e vomito nel periodo postoperatorio
Adulti Si raccomanda 16 mg di Zofran per prevenire la nausea e il vomito nel periodo postoperatorio® entro 1 ora prima dell'anestesia.
Per acquistare nausea e vomito postoperatori, viene utilizzata una soluzione Zofran® per iniezioni.
Ai bambini prevenire e acquistare nausea postoperatoria e vomito di Zofran® assegnato come / in iniezione.
Pazienti anziani. Non sono richiesti cambiamenti di dosaggio.
Pazienti con insufficienza renale. Non sono richiesti cambiamenti speciali nel dosaggio, nella frequenza di ricezione o nel metodo di applicazione.
Pazienti con compromissione della funzionalità epatica. La dose giornaliera di ondansetron non deve superare gli 8 mg.
Pazienti con metabolismo lento di sparthein / debrysokhin. Non è richiesta alcuna dose giornaliera o assunzione di ondansetron.
Supposta
Nausea e vomito per chemioterapia citostatica o radioterapia
La scelta della modalità di dosaggio è determinata dall'emetogenicità della terapia antitumorale.
Per adulti Si raccomandano le seguenti modalità:
- con chemioterapia emetogenica moderata o radioterapia 16 mg di ondansetron (1 soupp.) 1-2 ore prima dell'inizio della terapia principale.
- con chemioterapia ad alto emetogenica dose raccomandata - 16 mg (1 soupp.) contemporaneamente all'introduzione di 20 mg di desametasone 1-2 ore prima dell'inizio della chemioterapia.
Per prevenire il vomito tardivo o prolungato 24 ore dopo la fine della chemioterapia o della radioterapia, il preparato alla dose di 16 mg (1 soupp.) una volta al giorno per 5 giorni. Invece di supposte, puoi anche assegnare Zofran® all'interno sotto forma di compresse o sciroppo.
Bambini. Zofran® nelle supposte non è raccomandato per l'uso nei bambini.
Bambini Zofran® prescritto in altre forme di dosaggio: compresse o sciroppo per ingestione o soluzione per somministrazione parenterale.
Pazienti anziani. Non sono richiesti cambiamenti di dosaggio.
Pazienti con insufficienza renale. Non sono richiesti cambiamenti speciali nel dosaggio, nella frequenza di ricezione o nel metodo di applicazione.
Pazienti con compromissione della funzionalità epatica. L'uso di supposte non è raccomandato, t.to. la dose giornaliera di ondansetron per questa categoria di pazienti non deve superare 8 mg / die.
Pazienti con metabolismo lento di sparthein / debrysokhin Non è richiesta alcuna dose giornaliera o assunzione di ondansetron.
ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
gravidanza;
allattamento;
infanzia (supposte);
bambini di età inferiore a 2 anni (le compresse da disegno, lo sciroppo - sicurezza ed efficienza d'uso non sono state studiate).
Inoltre per il fiume per in / in e in / m di amministrazione
Utilizzare con cautela nei pazienti con disturbi del ritmo cardiaco e della conduzione, nei pazienti che assumono farmaci anti-aritmici e nel beta-adrenobloccante e nei pazienti con disturbi elettrolitici significativi (molto raro con l'introduzione di Zofran® Sono state registrate modifiche transitorie ECG, comprese le estensioni di intervallo QT).
Pillole per aspirazione, sciroppo, supposta
Reazioni allergiche : orticaria, broncospasmo, laringospasmo, edema angioneurotico, anafilassi.
Dal sistema digestivo : singhiozzo, secchezza delle fauci, costipazione o diarrea, sensazione di bruciore nell'ano e nel retto dopo somministrazione della supposta; a volte - un aumento transitorio asintomatico dell'attività degli esami del fegato.
Dal sistema cardiovascolare : dolore toracico, in alcuni casi - con depressione del segmento ST, aritmia, bradicardia, riduzione della pressione sanguigna.
Dal lato del sistema nervoso : mal di testa, vertigini, disturbi motori spontanei e crampi.
Altro: flusso di sangue al viso, sensazione di calore, acutezza visiva compromessa temporanea, ipocalemia, ipercreatinmia.
Rr per c / c e c / m di introduzione
I fenomeni indesiderati di seguito sono classificati in base alla frequenza di occorrenza. La frequenza di occorrenza è determinata come segue: molto spesso - ≥1 / 10; spesso - ≥1 / 100 e <1/10; a volte - ≥1/1000 e <1/100; raramente - ≥1 / 10000 e <1/1000; molto raramente - <1/10000, compresi i singoli messaggi.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - reazioni di ipersensibilità immediate, in alcuni casi di gravità grave, inclusa l'anafilassi.
Dal lato del sistema nervoso : molto spesso - mal di testa; a volte - crampi, disturbi motori (inclusi sintomi extrapiramidici come distonia, crisi oculogica (superficie) e discinesia) in assenza di persistenti conseguenze cliniche; raramente - vertigini durante una rapida introduzione.
Dal lato degli organi di vista : raramente - disturbi visivi transitori (visione frastagliata), principalmente durante / in somministrazione; molto raramente - cecità transitoria, principalmente durante / in somministrazione. La maggior parte dei casi di cecità è stata risolta con successo entro 20 minuti. La maggior parte dei pazienti ha ricevuto farmaci chemioterapici contenenti cisplatino. In alcuni casi, la cecità transitoria era una genesi corticale.
Dal sistema cardiovascolare : a volte - aritmia, dolore al petto, entrambi accompagnati e non accompagnati da una diminuzione del segmento ST, bradicardia, una diminuzione della pressione sanguigna; spesso - una sensazione di calore o maree calde; molto raramente - cambiamenti transitori nell'ECG, compreso l'allungamento dell'intervallo QT, principalmente con / in introduzione.
Dal sistema respiratorio, organi toracici e mediastino : a volte - singhiozzo.
Dal lato del display LCD : spesso costipazione.
Dal fegato e dal tratto biliare : a volte - un aumento asintomatico dei campioni di fegato (osservato principalmente nei pazienti sottoposti a chemioterapia con cisplatino).
Reazioni generali e locali: spesso - reazioni locali nel luogo di introduzione.
Sintomi : nella maggior parte dei casi, sono simili alle reazioni collaterali quando si utilizza il farmaco nelle dosi raccomandate. Esiste un'esperienza limitata nel sovradosaggio di ondansetron.
Trattamento: un antidoto specifico per Zofran® no, quindi, quando sospettato di sovradosaggio, si raccomanda di condurre una terapia sintomatica e di supporto. Utilizzare Ipecacuan per un sovradosaggio di Zofran® non dovrebbe, t.to. la sua efficacia è improbabile in relazione all'effetto anti-jet di Zofran®.
Ondansetron è un antagonista selettivo del 5-NT3recettori. i farmaci per la chemioterapia citostatica e la radioterapia possono causare un aumento della serotonina, attivando fibre di riferimento sotto vuoto contenenti 5-NT3- recettori, causa riflesso del vomito. L'ondansetron inibisce la comparsa del riflesso del vomito mediante blocco 5-NT3- recettori a livello di neuroni sia del sistema nervoso centrale che del sistema nervoso periferico.
Ondansetron viene completamente assorbito dall'LCD dopo essere stato portato verso l'interno e subisce il metabolismo del primo passaggio attraverso il fegato. Cmax nel plasma si ottiene circa 1,5 ore dopo la ricezione. La biodisponibilità aumenta leggermente con l'assunzione simultanea, ma non cambia quando si assumono antiacidi.
La distribuzione di ondansetron è la stessa per somministrazione orale, in / me in / in introduzione; T1/2 è di circa 3 ore, nei pazienti anziani può raggiungere le 5 ore e con grave insufficienza renale - 15-20 ore. Il volume di distribuzione quando viene raggiunta la concentrazione di equilibrio è di circa 140 litri. Legame proteico al plasma - 70–76%. Dopo somministrazione rettale, l'ondansetron viene determinato nel plasma dopo 15-60 minuti. La concentrazione del principio attivo aumenta linearmente, Cmax raggiunto dopo circa 6 ore ed è 20-30 ng / ml. Una riduzione della concentrazione plasmatica si verifica a una velocità inferiore rispetto a dopo essere stata assunta verso l'interno (a causa del continuo assorbimento). T1/2 - 6 ore. Biodisponibilità assoluta con somministrazione rettale - 60%.
Dal flusso sanguigno sistemico, viene eliminato principalmente a causa del metabolismo nel fegato, che si verifica con la partecipazione di diversi sistemi enzimatici. L'assenza dell'enzima CYP2D6 (polimorfismo di tipo sparthein-debrizochin) non influenza la farmacocinetica di ondansetron. In una forma costante con urina, viene visualizzato meno del 5% della dose immessa.
In dosi superiori a 8 mg, il contenuto di sangue aumenta in modo sproporzionato, t.to. quando si assegnano alte dosi all'interno, il metabolismo può diminuire al primo passaggio attraverso il fegato.
I parametri farmaceutici di Ondansetron non cambiano quando vengono nuovamente accettati.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (creatinina Cl - 15-60 ml / min), sia la clearance del sistema che la distribuzione di ondansetron sono ridotte, con un conseguente aumento piccolo e clinicamente insignificante del suo T1/2 (fino a 5,4 h). I prodotti farmaceutici di Ondansetron rimangono praticamente invariati nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa. Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, la clearance sistemica di ondansetron è nettamente ridotta, con conseguente aumento della sua T1/2 (fino a 15-32 ore) e la biodisponibilità alla somministrazione orale raggiunge il 100% a causa di una diminuzione del metabolismo del sistema presistemico.
Gruppi di pazienti speciali
Piano
I prodotti farmaceutici di Ondansetron dipendono dal genere dei pazienti. Le donne hanno meno spazio e distribuzione del sistema (gli indicatori sono adeguati in base al peso corporeo) rispetto agli uomini.
Bambini e adolescenti (da 1 mese a 17 anni)
In uno studio clinico, i bambini di età compresa tra 1 e 24 mesi (51 pazienti) hanno ricevuto ondansetron alla dose di 0,1 mg / kg o 0,2 mg / kg prima dell'intervento. Nei pazienti di età compresa tra 1 e 4 mesi, Cl era circa il 30% in meno rispetto ai pazienti di età compresa tra 5 e 24 mesi, ma comparabile con questo indicatore nei pazienti di età compresa tra 3 e 12 anni (con correzione degli indicatori in base al peso corporeo). T1/2 nel gruppo di pazienti di età compresa tra 1 e 4 mesi, in media, era di 6,7 ore; nelle fasce di età 5–24 mesi e 3–12 anni - 2,9 ore. Nei pazienti di età compresa tra 1 e 4 mesi, non è richiesta la correzione della dose, poiché un singolo in / nell'introduzione di ondansetron è usato per trattare la nausea e il vomito postoperatori in questa categoria di pazienti. Le differenze nei parametri farmacocinetici sono parzialmente spiegate da un volume di distribuzione più elevato nei pazienti di età compresa tra 1 e 4 mesi.
In uno studio su bambini di età compresa tra 3 e 12 anni (21 pazienti) sottoposti a interventi chirurgici pianificati in anestesia generale, valori assoluti di Cl e volume di distribuzione di ondansetron dopo una singola / in introduzione in una dose di 2 mg (da 3 a 7 anni) o 4 mg (da 8 a 12 anni) sono stati ridotti rispetto ai valori per adulti. Entrambi i parametri sono aumentati linearmente a seconda del peso corporeo, nei pazienti di età pari a 12 anni, questi valori si sono avvicinati ai valori negli adulti. Quando si correggono i valori della clearance e il volume di distribuzione in base al peso corporeo, questi parametri erano vicini in diverse fasce di età. Una dose calcolata tenendo conto del peso corporeo (0,1 mg / kg, fino a un massimo di 4 mg) compensa questi cambiamenti e l'esposizione sistemica di ondansetron nei bambini.
Una popolare analisi farmacocinetica è stata effettuata in 74 pazienti di età compresa tra 6 e 48 mesi, che ha iniettato ondansetron alla dose di 0,15 mg / kg ogni 4 ore nella quantità di 3 dosi per acquistare nausea e vomito, causato dalla chemioterapia, e in 41 pazienti di età compresa tra 1 e 24 mesi dopo interventi chirurgici, che ha introdotto ondansetron in una singola dose di 0,1 o 0,2 mg / kg. Basato sui parametri farmacocinetici in questo gruppo per pazienti di età compresa tra 1 e 48 mesi, l'introduzione di ondansetron in / in una dose di 0,15 mg / kg ogni 4 ore nella quantità di 3 dosi dovrebbe portare al raggiungimento di un'esposizione del sistema, paragonabile a quello, che si osserva quando si utilizza il farmaco alle stesse dosi nei bambini dai 5 ai 24 mesi con interventi chirurgici, così come in studi precedenti su bambini con cancro (dai 4 ai 18 anni) e con intervento chirurgico (dai 3 ai 12 anni).
Pazienti anziani
Gli studi hanno mostrato un aumento debole, clinicamente insignificante, dipendente dall'età in T1/2 ondansetron.
Pazienti con funzionalità renale compromessa
Nei pazienti con funzionalità renale moderata compromessa (creatinina Cl 15–60 ml / min), sia la clearance del sistema che la distribuzione di ondansetron sono ridotte in / nell'introduzione di ondansetron, con un conseguente aumento piccolo e clinicamente insignificante di T1/2 (fino a 5,4 h). Al momento dell'introduzione, i prodotti farmaceutici di ondansetron sono rimasti praticamente invariati nei pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa (la ricerca è stata effettuata tra le sessioni di emodialisi).
Pazienti con compromissione della funzionalità epatica
Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, la clearance sistemica di ondansetron con un aumento della T è nettamente ridotta1/2 fino a 15-32 ore.
Non ci sono prove che l'ondansetron induca o inibisca il metabolismo di altri farmaci, spesso prescritti in combinazione con esso.
L'ondansetron è metabolizzato da diversi enzimi del sistema del citocromo P450 (CYP3A4, CYP2D6 e CYP1A2). La depressione o la diminuzione dell'attività di uno degli enzimi è generalmente compensata da altri, e quindi è improbabile una riduzione significativa della clearance totale dell'ondansetron. Tuttavia, è necessaria cautela quando si condivide :
- con induttori enzimatici P450 (CYP2D6 e CYP1A2) come barbiturici, carbamazepina, carisoprodolo, glutetimide, gluetephulvin, protossido di azoto, papaverina, fenilbutazone, fenitoina (probabilmente altra idantoina), corifampiubutina
- con enzimi di P450 (CYP2D6 e CYP1A2) come allopurinolo, antibiotici macrolidi, antidepressivi-inibitori MAO, cloramfenicolo, cimetidina, contraccettivi orali contenenti estrogeni, diltiazone, disulfiramina, acido valprovetico.
Studi speciali hanno dimostrato che l'ondansetron non interagisce con l'alcol, il temazepam, il furosemide, il tramadolo e il propofol (dirivan).
Inoltre per il fiume per in / in e in / m di amministrazione
Phoenixoin, carbamazepina e rifampicina
Nei pazienti che hanno ricevuto potenti induttori del CYP3A4 (fenitoina, carbamazepina e rifampicina), la concentrazione di ondansetron nel sangue è stata ridotta.
Tramadol
Vi sono prove di piccoli studi che indicano che l'ondansetron può ridurre l'effetto analgesico del tramadolo.
Compatibilità farmaceutica con altri farmaci
Zofran® ad una concentrazione di 16 μg / ml e 160 μg / ml (che corrisponde rispettivamente a 8 mg / 500 ml e 8 mg / 50 ml) è farmaceuticamente compatibile e può essere introdotto attraverso l'iniettore a forma di Y in / in gocciolamento insieme con i seguenti farmaci:
- cisplatino (in concentrazioni fino a 0,48 mg / ml) per 1-8 ore;
- 5 fluorocil (in concentrazioni fino a 0,8 mg / ml ad una velocità di 20 ml / h - concentrazioni più elevate di 5 fluorocil possono causare l'abbandono di Zofran® nei sedimenti) ;
- carboplatino (a una concentrazione di 0,18-9,9 mg / ml) per 10-60 minuti;
- questa è la posizione (ad una concentrazione di 0,144–0,25 mg / ml per 30-60 min);
- ceftazidim (alla dose di 0,25–2 g, sotto forma di / in un'iniezione in bolo per 5 minuti);
- ciclofosfamide (alla dose di 0,1-1 g, sotto forma di iniezione di un / in una palude per 5 minuti);
- doxorubicina (alla dose di 10-100 mg, sotto forma di / in un'iniezione di palude per 5 minuti);
- desametasone: è possibile / nell'introduzione di 20 mg di desametasone lentamente, entro 2-5 minuti. i farmaci possono essere somministrati attraverso un contagocce, mentre nella soluzione della concentrazione di desametasone, il fosfato di sodio può variare da 32 mcg a 2,5 mg / ml, Zofran® - da 8 mcg a 1 mg / ml.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità della droga Zofran®3 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare | 1 ml |
ondansetron cloridrato diidrato | 2,5 mg |
(in termini di ondansetron 2 mg) | |
sostanze ausiliarie : acidi citrati; citrato di sodio; cloruro di sodio; acqua per preparazioni iniettabili |
in fiale da 2 o 4 ml, in confezioni di plastica di contorno (pilastro) 5 fiale; in una confezione di cartone da 1 confezione (podon).
Pillole per succhiare | 1 tavolo. |
ondansetron | 4 mg |
8 mg | |
sostanze ausiliarie : gelatina; mannitolo; aspartam; sodio metilidrossibenzoato; propilidrossibenzoato; aroma di fragola; acqua purificata |
in una bolla di 10 pezzi.; in un pacco di cartone 1 blister.
Sciroppo | 5 ml |
ondansetron cloridrato diidrato | 5 mg |
(equivalente a 4 mg di ondansetron) | |
sostanze ausiliarie : acido anidro citrico; citrato di sodio diidrato; benzoato di sodio; soluzione di sorbita; sapore di fragola; acqua purificata |
in flaconi da 50 ml, completo di misurino; nel set della scatola 1.
Supositori per uso rettale | 1 soupp. |
ondansetron | 16 mg |
sostanze ausiliarie : Vitepsol S58 |
nella striscia 1 soupp.; in un pacco di cartone 1 o 2 strisce.
- Mezzi anti-grandi
- Rimedi serotonergici
Sono state osservate reazioni allergiche all'ondansetron nei pazienti con anamnesi una maggiore sensibilità ad altri antagonisti della 5NT3recettori.
Poiché l'ondansetron aumenta il tempo di passaggio dei contenuti attraverso il colon, i pazienti con segni di ostruzione intestinale dopo l'uso del farmaco richiedono un monitoraggio regolare.
Le pillole di aspirazione contengono aspartum e pertanto devono essere prese con cautela nei pazienti con fenilchetonuria.
Le pillole per l'aspirazione non devono essere prelevate in anticipo dalla pellicola, ma vengono prese immediatamente prima dell'uso.
Attualmente, ci sono dati limitati sull'uso di ondansetron (r. Per in / in e in / m di amministrazione) nei bambini di età inferiore a 1 mese.
Precauzioni farmaceutiche
Zofran® non deve essere somministrato in una siringa o in una soluzione per infusione con altri farmaci.
Impatto sulla capacità di guidare un'auto e lavorare con meccanismi mobili
Zofran® non ha un effetto sedativo e non influisce sulla capacità dei pazienti di guidare veicoli o di impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.
- R11 Nausea e vomito
- Y43.1 Reazioni avverse nell'uso terapeutico degli antimetaboliti antitumorali
- Y43.2 Reazioni avverse nell'uso terapeutico di farmaci naturali antitumorali
- Y43.3 Reazioni avverse nell'uso terapeutico di altri farmaci antitumorali
- Z100 * CLASSE XXII Pratica chirurgica
- Corso di radioterapia Z51.0
- Z51.1 Chemioterapia per neoplasia