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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 17.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
- Correttori dei disturbi circolatori cerebrali
neurologia - riduzione della gravità dei sintomi neurologici e mentali per varie forme di carenza di emorragia cerebrale (incluso.h. stati dopo ictus ischemico, stadio di recupero dell'ictus emorragico, conseguenze di un ictus, un attacco ischemico transitorio, demenza vascolare, insufficienza vertebrobasilare, aterosclerosi dei vasi del cervello, encefalopatia post-traumatica e ipertensione);
oftalmologia - malattie vascolari croniche del guscio vascolare e della retina;
trattamento della perdita dell'udito di tipo percettivo, malattia di Meniere, rumore idiopatico nelle orecchie.
Per evitare complicazioni, applicare rigorosamente come prescritto da un medico.
Dentro, dopo il cibo. Di solito la dose giornaliera è di 15-30 mg (5-10 mg 3 volte al giorno). La dose giornaliera iniziale è di 15 mg. La dose massima giornaliera è di 30 mg. L'effetto terapeutico si sviluppa circa una settimana dopo l'inizio dell'assunzione del farmaco. Per ottenere il pieno effetto terapeutico, sono necessari 3 mesi. Nelle malattie dei reni e del fegato, il farmaco viene prescritto in una dose regolare, l'assenza di cumulo consente un trattamento a lungo termine. Il corso del trattamento e del dosaggio è determinato dal medico curante.
fase acuta di ictus emorragico;
grave forma di malattia coronarica;
aritmie gravi e nota ipersensibilità alla vinopocetina;
gravidanza;
periodo di lattazione;
bambini di età inferiore ai 18 anni (a causa della mancanza di dati).
Gli effetti collaterali sullo sfondo del farmaco sono stati raramente rilevati.
Dal lato dell'MSS : Cambio ECG (depressione ST, allungamento dell'intervallo QT); tachicardia, extrasistolismo, tuttavia, la presenza di una relazione causale non è dimostrata, t.to. nella popolazione naturale, questi sintomi si osservano alla stessa frequenza; labilità della pressione sanguigna, senso delle maree.
Dal lato del servizio fiscale centrale : disturbi del sonno (dissonberries, aumento della sonnolenza), vertigini, mal di testa, debolezza generale (questi sintomi possono essere manifestazioni della malattia di base), aumento della sudorazione.
Dal sistema digestivo : secchezza delle fauci, nausea, bruciore di stomaco.
Altro: reazioni allergiche cutanee.
I dati sul sovradosaggio di winpocetin sono attualmente limitati.
Trattamento: lavanda gastrica, appuntamento con carbone attivo, terapia sintomatica.
Migliora il metabolismo del cervello aumentando il consumo di glucosio e ossigeno da parte del tessuto cerebrale. Aumenta la resistenza dei neuroni all'ipossia, aumentando il trasporto del glucosio nel cervello attraverso il GEB, trasferisce il processo di decadimento del glucosio su un percorso aerobico ad alta efficienza energetica; blocca selettivamente FDE dipendente dal calcio; aumenta i livelli di cervello AMF e CGMF. Aumenta la concentrazione di ATP e il rapporto di ATF / AMF, migliora lo scambio di noradrenalina e serotonina nei tessuti del cervello; stimola il ramo ascendente del sistema norepinergico, ha un effetto antiossidante. Riduce l'aggregazione piastrinica e aumenta la viscosità del sangue; aumenta la capacità di deformazione dei globuli rossi e blocca l'utilizzo dei globuli rossi di adenosina; aiuta ad aumentare il ritorno sull'ossigeno da parte dei globuli rossi. Migliora l'effetto neuroprotettivo dell'adenosina. Aumenta il flusso sanguigno cerebrale; riduce la resistenza dei vasi cerebrali senza un cambiamento significativo negli indicatori della circolazione sanguigna sistemica (AD, volume dei minuti, CCC, resistenza periferica totale). Non solo non crea un effetto di colorazione, ma migliora anche l'afflusso di sangue, specialmente nelle aree ischemizzate del cervello con bassa perfusione.
Assorbito veloce, Tmax - 1 ora dopo l'ingresso. L'aspirazione si verifica principalmente nei reparti prossimali del display LCD. Quando si passa attraverso la parete dell'intestino, il metabolismo non viene esposto. Tmax nei tessuti - 2-4 ore dopo l'inserimento. Comunicazione con proteine nel corpo umano - 66%, biodisponibilità se assunta per via orale - 7%. La clearance di 66,7 l / h supera il volume plasmatico del fegato (50 l / h), il che indica un metabolismo extracurricolare. Quando vengono recuperate dosi interne di 5 e 10 mg, la cinetica è lineare. T1/2 nell'uomo (4,83 ± 1,29) h. È derivato con urina e feci in un rapporto di 3: 2.
Non si osserva con l'uso simultaneo di pindololololo, clopamide, glibenclamide, digossina, acenocumarolo, idroclorotiazide e imipramina.
Uso simultaneo del farmaco Cavinton® Forte e methyldopes a volte hanno causato un certo aumento dell'effetto ipotensivo, pertanto, con tale trattamento, è necessario un monitoraggio regolare della pressione sanguigna. Nonostante la mancanza di dati che confermino la possibilità di interazione, si raccomanda di prestare attenzione mentre contemporaneamente prescrive farmaci centrali, antiaritmici e anticoagulanti.