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Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 27.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Sindrome di Meniere, caratterizzata dai seguenti sintomi principali: vertigini (accompagnato da nausea / vomito), perdita dell'udito (tocco), acufene;
trattamento sintomatico e prevenzione delle vertigini vestibolari (vertigini) di varie eziologie.
trattamento e prevenzione delle vertigini vestibolari di varie eziologie ;
sindromi tra cui vertigini e mal di testa, acufeni, perdita progressiva dell'udito, nausea, vomito;
Malattia e sindrome di Meniere.
Condizioni patologiche causate da una microcircolazione alterata nel labirinto: vertigini, sindrome di Meniere, ecc.
vertigini vestibolari ;
sindromi caratterizzate da vertigini e mal di testa, acufeni, udito progressivamente inferiore, nausea e vomito;
Malattia / sindrome di Meniere.
Dentro, mentre mangi.
La dose del farmaco per gli adulti è di 24-48 mg di betagistina al giorno.
Un westernorm, 8 mg, deve essere assunto su 1-2 compresse. 3 volte al giorno.
Un westernorm, 16 mg, deve essere assunto per 1 / 2–1 tab. 3 volte al giorno.
Un westernorm, 24 mg, deve essere assunto 1 compressa. 2 volte al giorno.
La dose deve essere selezionata individualmente, a seconda della reazione al trattamento. Il miglioramento può essere osservato solo dopo alcune settimane di trattamento. I migliori risultati vengono talvolta raggiunti dopo diversi mesi di trattamento. È stato dimostrato che la prescrizione del trattamento all'inizio della malattia ne impedisce la progressione e / o la perdita dell'udito nelle fasi successive.
Gruppi di pazienti speciali
Età degli anziani. Nonostante i dati limitati provenienti da studi clinici, un'ampia esperienza post-registrazione suggerisce che non è necessaria la correzione della dose in questo gruppo di pazienti.
Insufficienza renale / epatica. Non sono stati condotti studi clinici speciali in questo gruppo di pazienti, ma l'esperienza post-registrazione suggerisce che non è necessaria la correzione della dose in questo gruppo di pazienti.
Dentro, mentre si mangia, 1 / 2–1 compresse. 3 volte al giorno.
Il miglioramento è di solito notato già all'inizio della terapia, un effetto terapeutico stabile si verifica dopo 2 settimane di trattamento e può aumentare per diversi mesi di trattamento. Il trattamento è lungo. Il corso del trattamento è determinato individualmente.
All'interno - 2-4 compresse. al giorno o 16 gocce divorziate in acqua, 2-4 volte al giorno, preferibilmente durante il mangiare.
Dentro, 8–16 mg 3 volte al giorno. Il miglioramento è di solito notato nei primi giorni del trattamento. Un effetto terapeutico stabile si ottiene entro 2 settimane dal trattamento e aumenta quando si assume il farmaco per un mese o più.
La dose e la durata del farmaco sono selezionate individualmente in base alla reazione al trattamento.
ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
feocromocitoma;
non raccomandato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 18 anni a causa di dati insufficienti su efficienza e sicurezza.
Con cautela : asma bronchiale, ulcera peptica dello stomaco e / o duodeno (è necessaria una chiara osservazione durante il trattamento).
ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
intolleranza al lattosio;
carenza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio;
età fino a 18 anni ;
gravidanza;
periodo di lattazione.
Con cautela :
ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (nella storia);
feocromocitoma;
asma bronchiale.
Questi pazienti devono essere regolarmente monitorati durante il trattamento.
Ipersensibilità, ulcera peptica in fase attiva, feocromocitoma, infanzia.
ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
feocromocitoma;
ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase di esacerbazione.
Se il paziente ha notato effetti collaterali non menzionati in questa istruzione o qualsiasi effetto collaterale ha assunto un carattere grave, è necessario informare il medico al riguardo.
Dal lato del display LCD : spesso (da ≥1 / 100 a <1/10) - nausea e dispepsia.
Dal lato del sistema nervoso : spesso (da ≥1 / 100 a <1/10) - mal di testa.
Oltre a questi effetti identificati durante gli studi clinici, sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati nel processo di utilizzo post-registrazione e nella letteratura scientifica. I dati disponibili non sono sufficienti per stimare la loro frequenza.
Dal lato del sistema immunitario : reazioni di ipersensibilità, t.h. reazione anafilattica.
Dal lato del display LCD : disturbi moderati come vomito, dolore gastrointestinale, gonfiore. In genere, questi effetti di solito scompaiono quando si assume il farmaco contemporaneamente al consumo o alla riduzione della dose.
Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : reazioni di ipersensibilità come gonfiore angioneurotico, orticaria, prurito ed eruzione cutanea.
Patologie gastriche-intestinali, reazioni allergiche dalla pelle (eruzione cutanea, prurito, orticaria), edema del chicco.
Nausea, mal di testa, manifestazioni di idiosincrasione.
Sono possibili disturbi gastrici e intestinali (nausea, gravità nell'epigastria), che possono essere prevenuti assumendo il farmaco dopo aver mangiato o abbassato la dose. In casi molto rari, è stata segnalata la comparsa di reazioni di ipersensibilità dalla pelle, in particolare eruzione cutanea, prurito e orticaria.
Sono noti diversi casi di sovradosaggio del farmaco.
Sintomi : in alcuni pazienti si sono verificati sintomi lievi e moderati (nausea, sonnolenza, dolore addominale) dopo l'assunzione del farmaco a dosi fino a 640 mg. Complicanze più gravi (crampi, complicanze cardiopolmonari) sono state osservate con l'assunzione deliberata di dosi elevate di betaagistina, specialmente in combinazione con un sovradosaggio di altri farmaci.
Trattamento: si raccomanda la terapia sintomatica.
Sintomi : nausea, vomito, crampi.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, terapia sintomatica.
In caso di sovradosaggio, si raccomandano lavaggi gastrici e relative misure mediche generali. Non esiste un antidoto specifico.
Agonist N1-istamine di vasi dell'orecchio interno e antagonista N3-istamine di nuclei CNS vestibolari. Secondo studi preclinici, rilassando gli sfinteri precapillari dei vasi dell'orecchio interno, migliora la circolazione sanguigna nella striscia vascolare della strada dell'orecchio interno. Dipende dalla dose per ridurre la generazione di potenziali d'azione nei neuroni dei nuclei vestibolari laterali e mediali. Accelera il ripristino della funzione vestibolare dopo neurectomia vestibolare unilaterale, accelerando e facilitando la compensazione vestibolare centrale (dovuta all'antagonismo con N3-ricevitori di istaminici). Facilita i sintomi della sindrome di Meniere e Vertigo.
Agonist N1recettori dei vasi dell'orecchio interno e antagonista N3recettori dei nuclei vestibolari del SNC. Per impatto agonistico diretto su N1recettori dei vasi dell'orecchio interno, nonché indirettamente attraverso l'effetto su N3i recettori migliorano la microcircolazione e la permeabilità dei capillari, normalizza la pressione degli endolinfi nel labirinto e nella lumaca, aumenta il flusso sanguigno nell'arteria basilare.
Ha un pronunciato effetto centrale, essendo un inibitore di N3-recettori di nuclei nervosi vestibolari. Migliora la conduttività nei neuroni dei nuclei vestibolari a livello del tronco encefalico.
Una manifestazione clinica di queste proprietà è una diminuzione della frequenza e dell'intensità delle vertigini, una diminuzione dell'acufene e un miglioramento dell'udito se diminuisce.
Vert® (betagistin) agisce principalmente sull'istamina N1 e N3recettori dell'orecchio interno e nuclei vestibolari del sistema nervoso centrale. Per impatto agonistico diretto su N1recettori dei vasi dell'orecchio interno, nonché indirettamente attraverso l'effetto su N3i recettori migliorano la microcircolazione e la permeabilità dei capillari, normalizza la pressione degli endolinfi nel labirinto e nella lumaca. Tuttavia, il betahistin aumenta il flusso sanguigno nelle arterie bashlar. Vert® ha anche un pronunciato effetto centrale a causa dell'influenza su N3-recettori dei nuclei nervosi vestibolari. Normalizza la conduttività nei neuroni dei nuclei vestibolari a livello del tronco encefalico. Una manifestazione clinica di queste proprietà è una diminuzione della frequenza e dell'intensità delle vertigini, una diminuzione dell'acufene e un miglioramento dell'udito se diminuisce.
Aspirazione. Quando si assume orale, la betahistina viene assorbita rapidamente e quasi completamente nel display LCD. Dopo l'aspirazione, il farmaco viene rapidamente e quasi completamente metabolizzato per formare un metabolita inattivo - acido 2-piridilacetico. Quando si prende un farmaco con cibo Cmax il farmaco nel sangue è inferiore rispetto a quando si esegue un allungamento. Tuttavia, l'assorbimento totale di beta è lo stesso in entrambi i casi, il che indica che mangiare rallenta solo l'assorbimento della beta.
Distribuzione. Il legame della betaistina con le proteine plasmatiche del sangue è inferiore al 5%.
La conclusione. La rimozione di betaagistina da parte dei reni o attraverso l'intestino è trascurabile. L'acido 2-piridilacetico viene rapidamente escreto con l'urina. Cmax L'acido 2-piridilacetico nel plasma sanguigno (o nelle urine) viene raggiunto un'ora dopo la somministrazione. T1/2 circa 3,5 ore. Quando si assume il farmaco alla dose di 8-48 mg, circa l'85% della dose iniziale si trova nelle urine sotto forma di acido 2-piridilacetico.
Linearità. Il tasso di rimozione di betahistin rimane costante con la somministrazione orale di 8-48 mg del farmaco, indicando la linearità della farmacocinetica di betahistin e suggerisce che il percorso metabolico coinvolto rimane insaturo.
Assorbito rapidamente, il legame con le proteine plasmatiche è basso. Tempo necessario per raggiungere Cmax - 3 ore.
Quasi completamente escreto dai reni sotto forma di metabolita (acido 2-piridilacetico) per 24 ore. T1/2 - 3-4 ore.
Assorbito rapidamente e completamente. Raggiunge un picco di concentrazione ematica entro la terza ora. Le barriere istoemiche passano e penetrano nel tessuto. La biotrasformazione viene sottoposta durante il giorno, la maggior parte si trasforma in acido 2-piridilacetico. Quasi completamente eliminato con l'urina.
- Angioprotettori e correttori di microcircolazione
- Istaminometici
L'effetto è indebolito dai farmaci antistaminici.
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