Ultraproct L 0.1%

emorroidi;

proctit;

eczema nella regione dell'ano (crema rettale).

Esternamente, rettale.

Ultraproct L 0,1% è raccomandato dopo defecazione. Prima di usare il farmaco, deve essere eseguita l'igiene dell'ano (passaggio posteriore).

La durata del trattamento non deve superare le 2 settimane.

La crema è rettale

La crema rettale deve essere applicata 2 volte al giorno: al mattino e alla sera. All'inizio del trattamento, la crema può essere applicata 3 volte al giorno. Man mano che i sintomi diventano lievi, un'applicazione al giorno è spesso sufficiente.

Spremendo una piccola quantità di panna sul dito (circa la dimensione del pisello), è necessario lubrificare l'area intorno all'ano e all'interno dell'anello anale. Per superare la resistenza dello sfintere, è necessario applicare la crema con la punta delle dita.

Per inserire la crema nel retto, è necessario avvitare l'applicatore attaccato sul tubo ed inserirlo nell'ano. Quindi, premendo leggermente il tubo, spremere una piccola quantità di panna nel retto.

I repository sono rettali

1 soupp. vengono iniettati in profondità nell'ano 2 volte al giorno, mattina e sera, tuttavia, con una forma grave di malattia, i primi 3 giorni vengono somministrati a 1 soupp. 3 volte al giorno. Con un miglioramento stabile, in molti casi è sufficiente introdurre 1 zuppa. al giorno o in un giorno.

Con nodi emorroidi altamente infiammati e, di conseguenza, dolorosi, si consiglia di iniziare il trattamento con la crema. I nodi emorroidi sporgenti devono essere delicatamente lubrificati con crema, indicando delicatamente con il dito.

tubercolosi e processi sifilici nel campo dell'uso di droghe;

malattie virali (ad es. varicella, reazione alla vaccinazione, lichene cinto) nell'applicazione del farmaco;

il trattamento di bambini e adolescenti non è raccomandato a causa della mancanza di dati sugli studi clinici ;

I trimestre di gravidanza;

ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Con un trattamento prolungato con crema e supposte di Ultralect L 0,1% (più di 4 settimane), esiste il rischio di sviluppare alterazioni cutanee locali come atrofia, strie o teleangiectasia.

Crema rettale: bruciore - 1-10%, raramente - irritazione e reazioni allergiche.

Sovrapposizione rettale: bruciore - 1-10%, raramente - irritazione e reazioni allergiche (0,1-1%).

Quando un farmaco viene accidentalmente assunto all'interno (per esempio, ingoio di diversi grammi di panna o più di una supposta) i sintomi più gravi possono verificarsi da parte del sistema cardiovascolare (funzione morta del cuore, arresto cardiaco) e imposta centrale (crampi, depressione respiratoria, arresto respiratorio) a seconda della dose.

Fluocortolone Pivalat

Il fluocortolone, se esposto alla pelle, previene l'accumulo regionale di neutrofili, riduce il livello di linfocine e inibisce la migrazione dei macrofagi, contribuendo a ridurre i processi di infiltrazione, escudazione e granulazione.

Il fluocortolone sopprime le reazioni infiammatorie e allergiche della pelle e allevia prurito, bruciore e dolore; riduce la dilatazione capillare, il gonfiore interstiziale e l'infiltrazione dei tessuti.

Lidocaina

La lidocaina è un anestetico locale; il sollievo dal dolore si ottiene sopprimendo la formazione e conducendo impulsi nervosi su fibre nervose afferenti mediante depolarizzazione dei canali del sodio.

L'effetto terapeutico locale si ottiene con un basso livello di componenti attivi nel plasma sanguigno.

Fluocortolone Pivalat

Dopo una singola applicazione rettale di 1 g di crema o l'introduzione di una supposta, l'assorbimento del glucocorticosteroide è stato un massimo del 5% della quantità del farmaco applicato o somministrato.

Durante la somministrazione giornaliera di 2 soupp. 3 volte al giorno per 4 settimane, il contenuto di fluocortolone nel plasma sanguigno non ha raggiunto il livello che ha avuto un effetto sistemico.

Il fluocortolone pivalato viene idrolizzato da estrasi, enzimi della fonte di ignizione con formazione di fluocortolone, 11-chetofluocortolone e acido trimetilussico.

T_1/2 del plasma fluocortolon e dei suoi metaboliti dopo somministrazione rettale erano rispettivamente di circa 1,3 e 4 ore.

Il fluocortolone viene escreto dal corpo sotto forma di metaboliti principalmente insieme all'urina.

Lidocaina

L'assorbimento e la biodisponibilità della lidocaina dopo somministrazione rettale della crema e della supposta sono rispettivamente del 30 e 24% circa.

T_1/2 la lidocaina nel plasma sanguigno è di 1-2 ore. Nel corpo umano, la lidocaina viene metabolizzata mediante N-disalchilazione ossidativa, tra idrolisi e idrossilazione dell'anello aromatico con la formazione di 4-idrossi-2,6-xilidina, che è il principale metabolita, e il 70% del farmaco viene escreto con urina sotto forma di questo metabolita.

• Glucocorticosteroide per uso locale combinato [Glukocorticosteroidi in combinazioni]

I pazienti che ricevono farmaci antiaritmici devono usare lidocaina con cautela. Con l'uso simultaneo di lidocaina con farmaci antiaritmici, è possibile estendere l'intervallo QT e, in casi molto rari, è possibile lo sviluppo del blocco AV o della fibrillazione ventricolare.