Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
infezioni dell'occhio e delle sue appendici (blefarite; congiuntivite; blefarocongiuntivite; cheratite; iridociclite);
prevenzione delle infezioni postoperatorie.
A livello locale.
Nel caso di un corso leggero del processo infettivo e del processo infettivo di gravità moderata - 1-2 gocce nella sacca congiuntivale ogni 4 ore. Nel caso di un corso grave del processo infettivo - 2 gocce per sacco congiuntivale ogni 60 minuti, con una diminuzione della frequenza delle installazioni del farmaco man mano che l'incidenza dell'infiammazione diminuisce.
La durata del trattamento dipende dall'eziologia dell'infezione e può variare da diversi giorni a diverse settimane.
È possibile combinare l'uso di unguento e gocce dell'occhio.
Per prevenire la contaminazione della punta della bottiglia e della soluzione contagocce, è necessario evitare il suo contatto con secoli, l'area peri-occhio o altre superfici. Dopo l'applicazione, è necessario chiudere saldamente la bottiglia.
Dopo aver rimosso il coperchio del flacone contagocce, è necessario rimuovere il cerchione con protezione contro l'autopsia, se non si adatta al collo, prima di usare il farmaco.
In caso di uso congiunto con altri farmaci per uso locale in oftalmologia, è necessario osservare l'intervallo di 5 minuti tra le installazioni. In questo caso, gli unguenti per gli occhi devono essere usati per ultimi.
Gruppi di pazienti speciali
Età degli anziani. Non richiedere la correzione della dose se usato negli anziani.
Bambini. È possibile utilizzare colliri di tobramicina da parte di pazienti di età pari o superiore a 1 anno negli stessi dosaggi degli adulti. L'efficacia e la sicurezza del farmaco nei pazienti di età inferiore a 1 anno non sono state stabilite.
Insufficienza renale e epatica. L'efficacia e la sicurezza dell'uso del farmaco nei pazienti con insufficienza renale e epatica non sono state stabilite.
Se utilizzata localmente, la tabramicina è contrassegnata dalla sua bassa esposizione al sistema. Nel caso di uso congiunto con antibiotici sistemici di aminoglicoside, è necessario controllare il loro livello nel plasma per mantenere le concentrazioni sistemiche richieste.
Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Negli studi clinici, tra le reazioni indesiderate più frequenti, sono state osservate l'iniezione congiuntivale e il disagio negli occhi, che sono sorti rispettivamente nell'1,4 e nell'1,2% circa dei pazienti.
Informazioni sui fenomeni indesiderati sono state ottenute nel corso di studi clinici ed esperienza post-registrazione sull'uso del farmaco e sono classificate in base alla seguente gradazione della frequenza di occorrenza: molto spesso (≥1 / 10) spesso (da ≥1 / 100 a <1/10) raramente (da ≥1 / 1000 a <1/100) raramente (da ≥1 / 10000 a <1/1000) molto raramente (<1/10000) con frequenza sconosciuta (la frequenza di occorrenza non può essere determinata sulla base dei dati disponibili). In ogni gruppo di fenomeni indesiderati raggruppati in base alla frequenza di occorrenza, i fenomeni indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - manifestazioni di ipersensibilità; con una frequenza sconosciuta - reazione anafilattica.
Dal lato del sistema nervoso : raramente - mal di testa.
Dal lato del corpo visivo : spesso - disagio agli occhi, iniezione congiuntiva, fenomeni allergici dal lato dell'organo visivo, prurito alle palpebre; raramente - cheratite, erosione corneale, visione compromessa, irritazione visiva offuscata, palpebre eritematiche, secrezione oculare, gonfiore, dolore agli occhi, sindrome dell'occhio secco, irritazione oculare.
Dalla pelle e dal grasso sottocutaneo : raramente - orticaria, dermatite, madarosi, leucodermia, prurito, pelle secca; con una frequenza sconosciuta - eruzione cutanea, sindrome di Stevens-Johnson, eritema essudativo multiformato.
Date le caratteristiche di questo farmaco, non sono previsti effetti tossici quando si sovradosaggio di questo farmaco a livello locale o in caso di deglutizione involontaria del contenuto di un flacone.
Trattamento: in caso di sovradosaggio locale, è necessario sciacquare gli occhi con acqua calda, mentre in caso di deglutizione accidentale è necessaria una terapia sintomatica.
Antibiotico di una vasta gamma di azioni del gruppo di aminoglicosidi. Ha un effetto battericida, interrompendo la sintesi proteica e la permeabilità della membrana citoplasmatica a cellule microbiche.
Attivo in relazione ai seguenti microrganismi ricettivi:
- Staphylococci, in t.h. S.aureus e S.epidermidis (coagulazonetico e coagulasopositivo), compresi i ceppi resistenti alla penicillina ;
- Streptococchi, compresi alcuni ceppi β-emolitici del gruppo A, specie non emolitiche e Streptococcus pneumoniae;
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indolotricativa) e specie indolubili Proteus, Haemophilus influenzae e H.aegyptus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Hellea vaginacola) e alcune specie Neisseria.
Se utilizzato localmente, l'assorbimento del sistema è basso.
- Antibiotico, aminoglicoside [Aminoglicosidi]
- Antibiotico, aminoglicoside [Agenti oftalmologici]
Per uso oftalmologico locale, non sono state descritte interazioni clinicamente significative.
Nel caso della nomina simultanea della tobramicina localmente e degli antibiotici aminoglicosidici sistemici, è possibile aumentare gli effetti collaterali di natura sistemica.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione di Tobrex®3 anni. Utilizzare per 4 settimane dopo l'apertura della bottigliaNon applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Gocce d'occhio | 1 ml |
principio attivo : | |
tobramicina | 3 mg |
sostanze ausiliarie : benzalconia cloruro (sotto forma di soluzione), equivalente a benzalconia cloruro - 0,1 mg; acido boronico - 12,4 mg; solfato di sodio anidro - 1,52 mg; cloruro di sodio - 2,78 mg; tiloxapole - 1 mg; acido solforico e / o cloruro di sodio |
Collirio, 0,3%. 5 ml nel flacone a discesa "Droptainer™»Dalla PENP. 1 fl. mettere in un pacco di cartone.
I dati sull'uso oftalmologico locale del farmaco della tobramicina da parte delle donne in gravidanza sono assenti o limitati. Dopo in / nell'introduzione di donne in gravidanza, la Tobramicina penetra nella placenta ed entra nel flusso sanguigno del feto. Non è previsto l'effetto otossico della tobramicina in caso di uso durante la gravidanza.
Studi sugli animali hanno dimostrato che la tobramicina ha tossicità riproduttiva solo all'esposizione, che supera significativamente la sua massima esposizione nell'uomo nel caso dell'uso della tobramicina, il che implica che questi effetti non hanno un significato clinico significativo. L'azione teratogena della Tobramicina nei ratti o nei conigli non è stata rilevata.
L'uso di Tobrex®i colliri non sono raccomandati durante la gravidanza.
Non è noto se la tobramicina venga escreta nel latte materno dopo l'uso oftalmico locale. La tobramicina viene escreta nel latte materno dopo un uso sistemico.
Il rilevamento della tobramicina nel latte materno o la sua capacità di causare effetti clinicamente significativi nei neonati le cui madri hanno usato il farmaco sembrano essere improbabili. Tuttavia, il rischio per il bambino non può essere escluso.
È necessario decidere se interrompere l'allattamento o interrompere / interrompere l'uso del farmaco, tenendo conto dei benefici dell'allattamento per il bambino e della terapia per la madre.
Fertilità. Non sono stati condotti studi per valutare l'impatto dell'uso oftalmico locale della tobramicina sulla fertilità umana.
Secondo la ricetta.
Alcuni pazienti possono manifestare ipersensibilità agli aminoglicosidi per uso locale.
Le reazioni allergiche possono variare in gravità e variare da effetti locali a reazioni generalizzate, tra cui eritema, prurito, orticaria, eruzione cutanea, anafilassi, reazioni anafilattoidi o reazioni di semi di toro.
Se l'ipersensibilità si sviluppa durante l'uso del farmaco, il trattamento deve essere interrotto.
Può verificarsi ipersensibilità crociata ad altri aminoglicosidi e deve essere presa in considerazione la possibilità che i pazienti con ipersensibilità alla forbramicina per uso locale possano essere ipersensibili ad altri aminoglicosidi locali e / o di sistema.
Reazioni gravi indesiderate, tra cui neurotossicità, uscita e nefrotossicità, possono verificarsi in pazienti in terapia di sistema con tobramicina. Si deve prestare attenzione quando si usano colliri di tobramicina insieme e si usano sistemicamente antibiotici dal gruppo aminoglicosidico.
Come con altri antibiotici, l'uso a lungo termine di Tobrex®i colliri possono portare a una crescita eccessiva di microrganismi immunitari, tra cui. funghi. In caso di superinfezione, deve essere prescritta una terapia appropriata.
Nel trattamento dell'infezione agli occhi, non è consigliabile indossare lenti a contatto.
Droga Tobrex®, colliri, contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione agli occhi e cambiare il colore delle lenti a contatto morbide.
Tobrex dovrebbe essere evitato® con lenti a contatto morbide. I pazienti che usano lenti a contatto devono essere informati che le lenti devono essere rimosse e installate non prima di 15 minuti dopo la sepoltura del farmaco.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi. La visione offuscata temporanea o altri disturbi visivi dopo l'uso del farmaco possono influire sulla capacità di guidare o utilizzare meccanismi. Se la visione offuscata si verifica dopo la sepoltura del farmaco, prima di guidare o controllare i meccanismi, il paziente deve attendere il ripristino della chiarezza visiva.
- H01.0 Blefarit
- Congiuntivite H10
- H10.5 Blefaroconjuntivitis
- H15 Sclera della malattia
- H16 Keratite
- H16.2 Keratocongiuntivite
- Iridociclite H20
- Lesioni agli occhi H59 e relativa appendice dopo procedure mediche
- Z100 * CLASSE XXII Pratica chirurgica
Soluzione trasparente da incolore a giallo chiaro.