Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 26.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Trattamento delle seguenti malattie infettive-infiammatorie causate da organismi sensibili alla lefloxacina negli adulti:
polmonite comunitaria;
infezioni complicate del tratto urinario e pielonefrite;
prostatite batterica cronica;
infezioni della pelle e dei tessuti molli;
trattamento completo delle forme di tubercolosi resistenti ai farmaci;
prevenzione e trattamento dell'antrace durante la gocciolina di infezione nell'aria.
Per trattare le seguenti malattie infettive e infiammatorie, la lefloxacina può essere usata in alternativa ad altri antimicrobici:
sinusite acuta;
esacerbazione della bronchite cronica;
cistite semplice.
Quando si utilizza il farmaco Tavanik® dovrebbero essere prese in considerazione le raccomandazioni nazionali ufficiali per il corretto uso dei farmaci antibatterici, nonché la sensibilità dei microrganismi patogeni in un determinato paese (vedi. "Istruzioni speciali").
Pillole
Dentro, 1 o 2 volte al giorno, senza masticare e bere abbastanza liquido (da 0,5 a 1 bicchiere), prima di mangiare o in qualsiasi momento tra i pasti, t.to. mangiare non influisce sull'assorbimento del farmaco (vedi. Farmacocinetica). Se necessario, le compresse possono essere rotte lungo il solco divisorio.
Il farmaco deve essere assunto almeno 2 ore prima o dopo 2 ore dopo l'assunzione di farmaci antiacidi contenenti magnesio e / o alluminio, ferro, zinco o grassi sub-ralici (vedere. "Interazione").
Data quella biodisponibilità della levofloxacina durante l'assunzione del farmaco Tavanik® nelle compresse è del 99-100%, nel caso del trasferimento del paziente con un / in infusione del farmaco Tavanik® l'assunzione di pillole deve continuare il trattamento alla stessa dose utilizzata per in / in infusione (vedere. Farmacocinetica).
Passaggio dell'assunzione di una o più dosi del farmaco
Se il farmaco viene accidentalmente perso, dobbiamo prendere la dose successiva il prima possibile e continuare a prendere il farmaco Tavanik® secondo la modalità di misurazione consigliata.
Dosi e durata del trattamento
La modalità di dosaggio è determinata dalla natura e dalla gravità dell'infezione, nonché dalla sensibilità del presunto agente patogeno. La durata del trattamento varia a seconda del decorso della malattia.
Regime posologico raccomandato e durata del trattamento in pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (creatinina Cl> 50 ml / min.) :
Polmonite extra-ospedaliera - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg o 1 tabella ciascuno. Tavanik® 500 mg 1–2 volte al giorno (500–1000 mg di leftofloxacina, rispettivamente) - 7–14 giorni.
Infezioni complicate del tratto urinario - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg una volta al giorno o 1 tabella. Tavanik® 500 mg una volta al giorno (500 mg di levofloxacina, rispettivamente) - 7-14 giorni.
Pielonefrite - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg una volta al giorno o 1 compressa di Tavanik® 500 mg una volta al giorno (500 mg di levofloxacina, rispettivamente) - 7-10 giorni.
Prostatite batterica cronica - 2 compresse ciascuno. Tavanik ® 250 mg o 1 tabella ciascuno. Tavanik® 500 mg una volta al giorno (500 mg di levofloxacina, rispettivamente) - 28 giorni.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli: - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg o 1 tabella ciascuno. Tavanik® 500 mg 1–2 volte al giorno (500–1000 mg di leftofloxacina, rispettivamente) - 7–14 giorni.
Trattamento completo delle forme di tubercolosi resistenti ai farmaci - 1-2 compresse. Tavanik® 500 mg 1–2 volte al giorno (500–1000 mg di leftofloxacina, rispettivamente) - fino a 3 mesi.
Prevenzione e trattamento dell'antrace durante la via dell'infezione della capel d'aria - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg o 1 tabella ciascuno. Tavanik® 500 mg (500 mg di levofloxacina, rispettivamente) 1 volta al giorno per un massimo di 8 settimane.
Sinusite acuta - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg o 1 tabella. Tavanik® 500 mg una volta al giorno (500 mg di levofloxacina, rispettivamente) - 10-14 giorni.
Esacerbazione della bronchite cronica - 2 compresse ciascuno. Tavanik® 250 mg o 1 tabella. Tavanik® 500 mg una volta al giorno (500 mg di levofloxacina, rispettivamente) - 7-10 giorni.
Cistite non progettata - 1 tavolo. Tavanik® 250 mg una volta al giorno (250 mg di leftofloxacina, rispettivamente) - 3 giorni.
Modalità di dosaggio in pazienti con funzionalità renale compromessa (creatinina Cl ≤50 ml / min)
La levofloxacina viene escreta principalmente attraverso i reni, pertanto, nel trattamento di pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario ridurre la dose del farmaco. Le informazioni pertinenti al riguardo sono contenute nella tabella.
Modalità di dosaggio
Cl creatinina, ml / min | Dosi | ||
La dose raccomandata di creatinina Cl è superiore a 50 ml / min | 250 mg / 24 h | 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h |
50-20 | il primo è 250 mg | il primo è 500 mg | il primo è 500 mg |
quindi - 125 mg / 24 h | quindi - 250 mg / 24 h | quindi - 250 mg / 12 h | |
19-10 | il primo è 250 mg | il primo è 500 mg | il primo è 500 mg |
quindi - 125 mg / 48 h | quindi - 125 mg / 24 h | quindi - 125 mg / 12 h | |
<10 (incluso.h. emodialisi e PAPD *) | il primo è 250 mg | il primo è 500 mg | il primo è 500 mg |
quindi - 125 mg / 48 h | quindi - 125 mg / 24 h | quindi - 125 mg / 24 h |
* Dopo emodialisi o dialisi peritoneale ambulatoriale permanente (PAPD), non sono necessarie dosi aggiuntive.
Modalità di dosaggio in pazienti con compromissione della funzionalità epatica. In caso di compromissione della funzionalità epatica, non è necessario correggere la modalità di dosaggio, poiché la leftofloxacina viene metabolizzata solo leggermente nel fegato.
Modalità di dosaggio nei pazienti anziani. Per i pazienti anziani, non è necessario correggere la modalità di dosaggio, tranne nei casi di una riduzione della creatinina Cl a 50 ml / min e inferiore.
Sintomi : sulla base dei dati provenienti da studi tossicologici condotti su animali, i più importanti sintomi attesi di sovradosaggio acuto del farmaco Tavanik® sono sintomi del SNC (violazione della coscienza, inclusi confusione, vertigini e crampi).
Nell'uso post-marketing del farmaco, il sistema nervoso centrale ha osservato effetti di sovradosaggio, tra cui confusione, crampi, allucinazioni e tremori.
Forse lo sviluppo della nausea e il verificarsi dell'erosione della mucosa del tratto gastrointestinale.
Negli studi clinici e farmacologici condotti con dosi di levofloxacina superiori a quelle terapeutiche, è stato dimostrato l'allungamento dell'intervallo QT .
Trattamento: in caso di sovradosaggio, è necessario un attento monitoraggio del paziente, incluso il monitoraggio ECG. Il trattamento è sintomatico. In caso di sovradosaggio acuto di compresse di Tavanik® sono mostrati il lavaggio gastrico e l'introduzione di antiacidi per proteggere la mucosa gastrica. La levofloxacina non viene escreta dalla dialisi (emodialisi, dialisi peritoneale e dialisi peritoneale ambulatoriale costante). Non esiste un antidoto specifico.
Tavanik® - un farmaco antibatterico sintetico di una vasta gamma di azioni del gruppo dei fluoroloni, contenente levofloxacina come principio attivo - un isomero di offloxacina a rotazione sinistra.
La levofloxacina blocca il DNA gyrazum e il topoisomerem IV, interrompe la super-spiralizzazione e la cucitura delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane delle cellule microbiche.
La levofloxacina è attiva in relazione alla maggior parte dei ceppi di microrganismi come nelle condizioni in vitro e così via in vivo.
In vitro :
Microrganismi sensibili (IPC≤2 mg / ml; zona inibitoria ≥17 mm)
Microrganismi aerobici gram-positivi: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S / I (coagulazonegativo metilcillina sensibile / moderatamente sensibile), Staphylococcus aureus methi-S (sensibile alla meticillina), Staphylococcus epidermidis methi-S (sensibile alla meticillina), Staphylococcus spp. CNS (coagulonegativo), gruppi Streptococchi C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I / S / R (penicillina sensibile / moderatamente sensibile / resistente) Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R (penicillina sensibile / resistente).
Microrganismi aerobici gram-negativi: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampli-S / R (sensibile all'ampicillina / resistente) , Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β- (produttore e non produzione di beta-lattamasi), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG / PPNG (penicillinasi non produttiva e produttiva), Neisseria meningitureidis (infezioni ospedaliere causate Pseudomonas aeruginosapuò richiedere un trattamento combinato) Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..
Microrganismi anaerobici : Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.
Altri microrganismi : Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Microrganismi moderatamente sensibili (IPC = 4 mg / L; zona inibente - 16–14 mm) :
Microrganismi aerobici gram-positivi: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphyloccus epidermidmis methi-R (resistente alla meticillina) , Staphylococcus haemolyticus methi-R (resistente alla meticillina).
Microrganismi aerobici gram-negativi: Campylobacter jejuni / coli.
Microrganismi anaerobici : Prevotella spp., Porphyromonas spp.
Microrganismi resistenti alla lefloxacina (IPC ≥ 8 mg / L; zona inibitoria ≤13 mm)
Microrganismi aerobici gram-positivi: Staphylococcus aureus methi-R, (resistente alla meticillina), Staphylococcus coagulase-negativo methi-R (coagulazonegativo resistente alla metilcillina).
Microrganismi aerobici gram-negativi: Alcaligenes xylosoxidans.
Microrganismi anaerobici : Bacteroides thetaiotaomicron.
Altri microrganismi : Mycobacterium avium.
Resistenza
La resistenza alla lefloxacina si sviluppa a seguito di un processo graduale di mutazioni geniche che codifica per entrambe le toposomerasi di tipo II: DNA gyraz e toposomeremia IV. Altri meccanismi di resistenza, come il meccanismo di influenza sulle barriere di penetrazione di una cellula microbica (un meccanismo caratteristico di Pseudomonas aeruginosa) e il meccanismo dell'efflusso (rimozione attiva dell'agente antimicrobico dalla cellula microbica) può anche ridurre la sensibilità dei microrganismi alla leftofloxacina.
A causa delle caratteristiche del meccanismo d'azione della leftofloxacina, di solito non vi è resistenza crociata tra leftofloxacina e altri antimicrobici.
Efficienza clinica (efficienza negli studi clinici nel trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi):
Microrganismi aerobici gram-positivi: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Microrganismi aerobici gram-negativi: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii,.
Altri: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità della droga Tavanik®5 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Compresse rivestite con un guscio di pellicola | 1 tavolo. |
principio attivo : | |
leftofloxacin | 250 mg |
(corrisponde a 256,23 mg di levofloxacina emigidrato) | |
500 mg | |
(corrisponde a 512,46 mg di levofloxacina emigidrato) | |
sostanze ausiliarie : crospovidon - 7 mg / 14 mg; ipromellosi - 5,4 mg / 10,8 mg; MCC - 33,87 mg / 67,74 mg; stearilfumarat di sodio - 5 mg / 10 mg | |
conchiglia : ipromellosi - 5,433 mg / 10,866 mg; macrogol 8000 - 0,288 mg / 0,575 mg; talco in polvere - 0,407 mg / 0,815 mg; biossido di titanio (E171) - 1,358 mg / 2,716 mg |
Compresse rivestite con un guscio di pellicola, 250 mg. Per 3, 5, 7 o 10 compresse. in una bolla di foglio di PVC / alluminio. 1 blister in un pacco di cartone.
Compresse rivestite con un guscio di pellicola, 500 mg. 5, 7 o 10 compresse ciascuno. in una bolla di foglio di PVC / alluminio. 1 blister in un pacco di cartone.
- A16 Tubercolosi da diligenza non confermata batteriologicamente o istologicamente
- A22th Anthrax
- A49 Infezione batterica di localizzazione non specificata
- J01 Sinusite acuta
- J18 Polmonite senza specificare l'agente patogeno
- J42 Bronchite cronica non specificata
- L08.9 Infezione locale della pelle e del tessuto sottocutaneo non specificata
- N12 Giada tubulointertistica, non specificata come acuta o cronica
- N39.0 Infezione del tratto urinario senza localizzazione consolidata
- N41.1 Prostatite cronica
However, we will provide data for each active ingredient