Stopex

Somministrazione orale.

Adulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni : Una misura da 10 ml fino a quattro volte al giorno.

Bambini sotto i 12 anni : Non usare

Ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti.

Assunzione di un inibitore della monoamino ossidasi (MAOI) di prescrizione, un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) o altri farmaci per la depressione, le condizioni psichiatriche o emotive o il morbo di Parkinson o per 2 settimane dopo l'interruzione del farmaco. Se non è sicuro che il farmaco di prescrizione contenga uno di questi medicinali, si rivolga a un medico o al farmacista prima di assumere questo prodotto..

Uso nei bambini di età inferiore a 12 anni.

I pazienti che soffrono di tosse cronica come si verifica con il fumo, l'asma o i pazienti che soffrono di un attacco acuto di asma o in cui la tosse è accompagnata da secrezioni eccessive devono essere informati di consultare un professionista sanitario prima dell'uso.

Le cause della tosse cronica devono essere escluse se i sintomi sono persistenti. Eventuali sintomi di accompagnamento devono essere attivamente ricercati e adeguatamente studiati / trattati. Interrompere l'uso e chiedere al proprio medico se la tosse dura più di 7 giorni, ritorna o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o mal di testa persistente. Questi potrebbero essere segni di condizioni gravi.

Sono stati segnalati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda particolare attenzione per adolescenti e giovani adulti, nonché in pazienti con anamnesi di abuso di droghe o sostanze psicoattive.

Il destrometorfano viene metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6.).

Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non superare la dose raccomandata.

Avvertenze eccipienti :

- I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale perché contiene sorbitolo e maltitolo.

- Questo prodotto contiene Amaranto (E123), che può causare reazioni allergiche.

- Questo medicinale contiene 2,5% di v / v etanolo (alcool), fino a 196 mg per dose (equivalente a circa 1,6 ml di vino per dose). Nocivo per coloro che soffrono di alcolismo. Da prendere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento e in gruppi ad alto rischio come pazienti con malattia epatica o epilessia.

Questo medicinale può compromettere la funzione cognitiva e può influire sulla capacità di un paziente di guidare in sicurezza. Questa classe di medicina è nell'elenco dei farmaci inclusi nelle normative ai sensi della 5a del Road Traffic Act del 1988. Quando si assume questo medicinale, i pazienti devono essere informati :

- È probabile che il medicinale influisca sulla capacità di guidare

- Non guidare fino a quando non si sa come il medicinale ti influenza

- È un reato guidare sotto l'influenza di questo medicinale

- Tuttavia, non commetteresti un reato (chiamato "difesa legale") se:

o Il medicinale è stato prescritto per trattare un problema medico e

o L'hai preso in base alle informazioni fornite con il medicinale e

o Non stava influenzando la tua capacità di guidare in sicurezza

Gli effetti avversi sono rari, tuttavia i seguenti effetti indesiderati possono essere associati all'idrossibromuro di destrometorfano :

Disturbi gastrointestinali

Raro: disturbi gastrointestinali

Disturbi del sistema nervoso

Raro: vertigini, sonnolenza, confusione mentale

Disturbi del sistema immunitario

Ipersensibilità

Segnalazione di sospette reazioni avverse

È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare eventuali sospette reazioni avverse tramite lo schema della carta gialla all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard o cercare la carta gialla MHRA nel Google Play o nell'App Store di Apple.

Sintomi:

Questi includono nausea e vomito, depressione del SNC, vertigini, disartria (discorso confuso), mioclono, nistagmo, sonnolenza (sonnolenza), tremore, eccitazione, confusione mentale, disturbo psicotico (psicosi) e depressione respiratoria.

Gestione:

Il trattamento del sovradosaggio deve essere sintomatico e di supporto. La lavanda gastrica può essere utile. Il naloxone è stato usato con successo come antagonista specifico della tossicità del destrometorfano nei bambini.

L'idrossibromuro di destrometorfano è un soppressore della tosse che ha un'azione centrale sul centro per la tosse nel midollo. Non ha proprietà analgesiche e poca attività sedativa.

Destrometorfano

Categoria farmacoterapeutica: soppressore della tosse

Codice ATC: R05DA09

L'idrobromuro di destrometorfano è ben assorbito dal tratto gastrointestinale.

Il destrometorfano subisce un rapido ed esteso metabolismo di primo passaggio nel fegato dopo somministrazione orale. La O-demetilazione controllata geneticamente (CYD2D6) è il principale fattore determinante della farmacocinetica del destrometorfano nei volontari umani.

Sembra che ci siano fenotipi distinti per questo processo di ossidazione che si traducono in una farmacocinetica altamente variabile tra i soggetti. Il destrometorfano non metabolizzato, insieme ai tre dextrorphan metaboliti morfinanici demetilati (noti anche come 3-idrossi-N-metilmorfinan), 3- idrossimemorfinan e 3-metossimemorfinan sono stati identificati come prodotti coniugati nelle urine.

Il destrorfano, che ha anche un'azione antitosse, è il principale metabolita. In alcuni individui il metabolismo procede più lentamente e il destrometorfano immodificato predomina nel sangue e nelle urine.

Nessuno ha dichiarato.

Nessun requisito speciale

DATI AMMINISTRATIVI