Scopoderm

colica renale;

gallina;

discinesia spastica di tracce che portano la bile e cistifellea;

colecistite;

colica intestinale;

pilorospazm;

ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase di esacerbazione (come parte della terapia complessa);

algodismenorea.

Rettalmente se il medico non è nominato diversamente, si raccomanda la seguente modalità di dosaggio: per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni - 1-2 soupp. 3-5 volte al giorno.

Le sappositori devono essere rimosse dal guscio e inserite nel retto con un'estremità appuntita. Il farmaco non deve essere usato quotidianamente per più di 3 giorni senza la consultazione di un medico.

ipersensibilità alla chioscina butil bromuro o qualsiasi altro componente del farmaco;

miastenia grave;

megacolon;

gravidanza;

periodo di lattazione;

infanzia fino a 6 anni.

Con cautela : sospetto di ostruzione intestinale (incluso.h. stenosi del guardiano); ostruzione del tratto urinario (incluso.h. iperplasia prostatica), tachiaritmia (incluso.h. sfarfallio), glaucoma ad angolo chiuso. Nei casi in cui il dolore addominale di origine sconosciuta continua o si intensifica o allo stesso tempo sintomi come la febbre, nausea, vomito, cambiamenti nella coerenza del canale e nel tasso di defecazione, dolore addominale, diminuzione della pressione sanguigna, si notano svenimenti o sangue nelle feci, è necessario consultare immediatamente un medico.

Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere associati alle proprietà anticolinergiche del farmaco. Gli effetti collaterali anticolinergici sono generalmente leggermente espressi e trasmettono da soli.

Dal lato del sistema immunitario : shock anafilattico, reazioni anafilattiche, mancanza di respiro, reazioni cutanee (ad es. orticaria, eruzione cutanea, eritema, prurito) e altre reazioni di ipersensibilità.

Dal lato dell'MSS : tachicardia.

Dal sistema digestivo : bocca asciutta.

Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : eczema diidrotico.

Dal sistema urinario : ritardo dell'urina.

Ad oggi, casi di sovradosaggio di Scopoderm^® non descritto, quindi i seguenti sintomi possono essere associati al suo effetto farmacologico.

Sintomi : sono possibili sintomi anti-colinergici: ritardo delle urine, secchezza delle fauci, arrossamento della pelle, tachicardia, inibizione delle capacità motorie del tratto gastrointestinale, compromissione della vista transitoria.

Trattamento: I sintomi di un sovradosaggio vengono acquistati dalla colinommetica. I pazienti con glaucoma sono assegnati localmente alla pilocarpina sotto forma di collirio. Se necessario, i colinommetici vengono somministrati sistematicamente, ad esempio neostigmina 0,5-2,5 mg in / mo in / in. Le complicanze cardiovascolari sono trattate secondo le consuete regole terapeutiche. Con la paralisi dei muscoli respiratori, viene mostrata l'intubazione, il ventilatore. In caso di ritardo dell'urina, la vescica viene cateterizzata. Viene fornita la terapia di supporto.

Ha un effetto spasmolitico locale sui muscoli lisci degli organi interni (GVC, tratto urinario che conduce la bile), riduce la secrezione delle ghiandole digestive. L'effetto spasmolitico locale è spiegato dall'attività di ganglyoblocking e anti-muscarina del farmaco.

Essendo un derivato dell'ammonio di un quarto di anno, il bromuro di butile di cicogna non penetra nel GEB, quindi non vi è alcun effetto anticolinergico sul SNC

Essendo un derivato dell'ammonio quaternario e con un'alta polarità, il bromuro di butile di yoscina viene leggermente assorbito nel tratto gastrointestinale. Dopo l'uso rettale, l'aspirazione del farmaco è del 3%. La biodisponibilità assoluta media è inferiore all'1%. Il bromuro di butile ioscina dovuto all'elevata affinità per i recettori della muscarina e della nicotina è distribuito principalmente nelle cellule muscolari degli organi addominali e pelvici, nonché nei gangli intra-tramurali degli organi addominali.

La connessione con le proteine plasmatiche (albumina) è bassa e ammonta a circa il 4,4%.

È stato stabilito che il farmaco (in una concentrazione di 1 mmol) in vitro interagisce con il trasporto di colina (1,4 nmol) nelle cellule epiteliali della placenta umana.

Dopo l'uso rettale del farmaco, l'eliminazione renale è dello 0,7-1,6%; l'eliminazione avviene principalmente attraverso l'intestino. L'escrezione renale di metaboliti della gioscina butil bromuro è inferiore allo 0,1% della dose.

I metaboliti che espellono con l'urina sono debolmente associati ai recettori della muscarina, quindi sono inattivi e non hanno proprietà farmacologiche.

• m-Holinoblockator [m-Holinolithics]

Può migliorare gli effetti anticolinergici di antidepressivi triciclici e tetraciclici, antistaminici e farmaci antipsicotici, chinidina, amantadina e disopiramide, farmaci anticolinergici (ad es. bromuro di tireotropia e bromuro di apratropia, composti simili all'atropina).

Nomina simultanea di Scopoderma^® e gli antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, indeboliscono l'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.

Scopoderma^® può migliorare la tachicardia causata da farmaci beta-adrenergici.