Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 20.03.2022
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Paracetamolo
Dopo averlo inserito, si aspira rapidamente dal display LCD. Cmax il farmaco nel plasma sanguigno viene raggiunto 10-60 minuti dopo l'assunzione. Viene rapidamente distribuito sui tessuti del corpo, penetra attraverso il GEB. La connessione con le proteine plasmatiche è insignificante e non ha un valore terapeutico, ma aumenta all'aumentare della dose.
Il metabolismo si verifica nel fegato, l'80% della dose assunta viene in considerazione coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi; Il 17% subisce idrossilazione con la formazione di 8 metaboliti attivi che si coniugano con glutatione con la formazione di metaboliti inattivi. Uno dei prodotti intermedi idrossilati del metabolismo mostra effetti epatotossici. Questo metabolita viene neutralizzato mediante coniugazione con glutatione, tuttavia può anche simulare il sovradosaggio di paracetamolo (150 mg / kg di paracetamolo o 10 g di perocetamolo perorale) causando necrosi epatocitaria.
Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente sotto forma di coniugati. Meno del 5% della dose accettata viene visualizzato invariato. T1/2 è da 1 a 3 ore.
Fenice
Ben assorbito nel tratto digestivo. T1/2 dal plasma sanguigno è compreso tra 1 e 1,5 ore. Viene escreto principalmente attraverso i reni.
Acido ascorbico
Ben assorbito nel tratto digestivo. Tmax dopo aver preso dentro - 4 ore. Metabolizzato principalmente nel fegato. Viene escreto dai reni, attraverso l'intestino, con quindi, invariato e sotto forma di metaboliti.