Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Dopo l'introduzione, rapidamente assorbito, Cmax (300–500 ng / ml) si ottiene entro 15 minuti dalla somministrazione. Se assunto per via orale, la biodisponibilità è di circa il 50%, Cmax nel plasma si ottiene 2-3 ore dopo la ricezione. Il legame delle proteine plasmatiche non supera il 15%. Parzialmente metabolizzato nel fegato. Con l'introduzione di T1/2 è 2-3 ore. È derivato principalmente dai reni nella sua forma invariata dalla secrezione del canale, una piccola quantità - con feci. Dopo in / in iniezione 3H-ranitidina Il 93% viene escreto con urina e il 5% con feci; nelle prime 24 h il 70% della dose viene escreto con urina in forma invariata. Il metabolismo della ranitidina non differisce nella somministrazione parenterale e nell'ingestione e si verifica con la formazione di piccole quantità di N-ossido (6%), S-ossido (2%), desmetilranitidina (2%) e un analogo dell'acido fouroico (1– 2%). Ha l'effetto del primo passaggio attraverso il fegato. Attraversa male il GEB, attraversa la placenta, penetra nel latte materno (la concentrazione nel latte materno delle donne durante l'allattamento è più alta che nel plasma).
Se usato nelle dosi raccomandate, la ranitidina non sopprime il sistema citocromo P450-ossigenasi del fegato e non aumenta l'attività dei farmaci inattivati da questo sistema, incluso. diazepam, lidocaina, fenitoina, propranololo, teofillina e warfarin.
Il fumo riduce l'efficacia della ranitidina.
La ranitidina aumenta l'AUC e la concentrazione di metoprololo nel siero del sangue (rispettivamente 80 e 50%), mentre T1/2 il metoprololo sale da 4,4 a 6,5 ore.
A causa dell'aumento del pH del contenuto dello stomaco contemporaneamente, l'aspirazione di itraconazolo e ketoconazolo può diminuire.
Inibisce il metabolismo nel fegato di fenazone, aminofenazone, diapam, esaubitale, propranolololo, lidocaina, fenitoina, teofillina, aminofillina, anticoagulanti indiretti, glipiside, beauphormina, metronidazolo, antagonisti del calcio.
LS che inibisce il midollo osseo aumenta il rischio di neutropenia.
Con l'uso simultaneo di antiacidi, è possibile l'assorbimento di ranitidina ad alte dosi, quindi l'interruzione tra l'assunzione di questi farmaci dovrebbe essere di almeno 2 ore.