Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 06.04.2022
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Pillole di bianco o bianco con un debole tocco giallo di colore.
Epilessia, corea, paralisi spastica, spasmo delle arterie periferiche, eclampsia, eccitazione, insonnia.
Epilessia, corea, paralisi spastica, spasmo delle arterie periferiche, eclampsia, eccitazione, insonnia.
All'interno, come sonniferi - 0,1–0,2 g a notte; come sedativo - 0,03–0,05 g 2–3 volte al giorno; per epilessia - 0,05–0,1 g 2 volte al giorno; come spasmolitico - 0,01–0,05 g 2–3 volte al giorno.
Bambini (30–40 minuti prima dei pasti - 2 volte al giorno) di età inferiore a 6 mesi - una singola dose di 5 mg, 6 mesi - 1 anno, rispettivamente - 10 e 20 mg, 1–2 anni - 20 mg, 3-4 anni - 30 mg, 5-6 anni - 40 mg, 7-9 anni.
Insufficienza renale.
La prescrizione del farmaco durante la gravidanza è possibile solo con indicazioni rigorose. Se è necessario prescrivere il farmaco durante l'allattamento, il problema dell'interruzione dell'allattamento deve essere risolto.
Depressione della respirazione, astenia, atassia, sensazione di rottura, ipotensione, eruzione cutanea.
Sintomi : durante un sovradosaggio, si verificano sonnolenza pronunciata, vertigini, stato di collaptoide.
Trattamento: pronto soccorso: lavaggio dello stomaco, assunzione di carbone attivo. Terapia sintomatica.
Andipal, come spasmolitico, viene utilizzato per spasmi di vasi periferici e vasi del cervello. Riducendo l'OPSS, agendo su arterioli, il farmaco riduce la pressione sanguigna, migliora la circolazione sanguigna collaterale. La combinazione di spasmolitico di tipo miotropico (dibazolo e paraverina cloridrato) con analgin migliora l'effetto analgesico di quest'ultimo con mal di testa, emicrania. La presenza di fenobarbital nel farmaco contribuisce alla manifestazione di un effetto sedativo e al rafforzamento di altri componenti.
Cmax teofillina - 2,5 h, T1/2 - 11 ore, concentrazione terapeutica nel sangue di 10-20 mcg / ml.
Farmacologico : combinazione con nitrati (nitroglicerina, nitrosorbide, Susak, ecc.), BKK (Nifedipin, Corinthar), amiodarone, beta adrenoblocator (anaprilina, metoprololo, oxprenololo, talinololo, ecc.), ganglioblocatori (pentamina, ecc.), diuretici (Furosemid, Hypotiazid, ecc.), spasmolitico miotropico (dipiridamolo, eufillina, ecc.) migliora l'azione ipotensiva di Andipal.
L'uso combinato di adrenomimetik diretti (adrenalina, noradrenalina, ecc.) e tipo di azione indiretta (efedrina), n- e m-, n-colinomimetica (nicotina, acetilcolina, ecc.), analettici (camphora, Sulfokamfokain, Cordiamin, bemegrid, lobelin, citosina, ecc.), agenti tonici (radice di rubleshen, estratto di eleutherococcus, estratto di malto, ecc.) e Andipala riduce l'effetto ipotensivo di quest'ultimo.
Farmacocinetica: l'uso combinato di carbone attivo, astringente e avvolgente riduce l'assorbimento del farmaco nel tubo.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità2,5 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Istruzioni per l'applicazione medicaAndipal
Istruzioni per uso medico - RU No. LSR-007455/10
Data dell'ultima modifica: 21/04/2017
Forma medicinale
Pillole
Composizione
Composizione per un tablet
Sostanza attiva :
- Bendazola cloridrato (dibasol) - 0,02 g
- Sodio metamizola monogydrate (analgina) - 0,25 g
- Papaverina cloridrato - 0,02 g
- Fenobarbital - 0,02 g
Sostanze ausiliarie :
- patate da fecola - 0,0489
- talco - 0,0074
- acido stearico 0,0037
Descrizione della forma di dosaggio
Pillole di bianco o bianco con un tocco leggermente giallastro di colore, forma a cilindro piatto con smusso e riso.
Gruppo farmacologico
Agente analgesico combinato (agente analgesizzante non artico + agenti spasmolitici + barbiturico)
Proprietà farmacologiche (immunebiologiche)
Il farmaco combinato ha un effetto vasodilatante, analgesico, spasmolitico e sedativo.
Andipal, come spasmolitico, viene utilizzato per spasmi di vasi periferici e vasi del cervello.
Riducendo la resistenza periferica complessiva, agendo su arterioli, il farmaco riduce la pressione sanguigna, migliora la circolazione sanguigna collaterale. La combinazione di spasmolitici di tipo miotropico (bendazolo e papaverina) con metamisolo di sodio migliora l'effetto analgesico di quest'ultimo nel mal di testa, nell'emicrania. La presenza di fenobarbital nel farmaco contribuisce alla manifestazione di un effetto sedativo e al rafforzamento di altri componenti.
Farmacocinetica
Metamizolo di sodio: ben assorbito rapidamente nel tratto gastrointestinale. Nella parete intestinale, idrolizzato con la formazione di un metabolita attivo, non vi è metamisolo di sodio costante nel sangue (solo dopo un'iniezione interna, si trova una leggera concentrazione nel plasma). La connessione del metabolita attivo con le proteine è del 50-60%. Metabolizzato nel fegato, escreto dai reni. A dosi terapeutiche penetra nel latte materno.
Papaverina: l'assorbimento dipende dalla forma di dosaggio. Biodisponibilità in media - 54%. La connessione con le proteine plasmatiche è del 90%. È ben distribuito, penetra attraverso barriere istoemiche. Metabolizzato nel fegato. T½ - 0,5-2 h (può essere esteso a 24 h). Viene visualizzato dai reni sotto forma di metaboliti. Completamente rimosso dal sangue durante l'emodialisi.
Fenobarbital: se assunto all'interno, il fenobarbital è completamente, ma relativamente lentamente assorbito. La concentrazione massima di sangue si osserva dopo 1 - 2 ore dopo l'ammissione. Circa il 50% è legato con proteine plasmatiche. Il farmaco viene distribuito uniformemente in diversi organi e tessuti; concentrazioni più basse si trovano nel tessuto cerebrale. L'emivita negli adulti è di 2-4 giorni. È separato lentamente dal corpo, il che crea i prerequisiti per il cumulo. Metabolizzato dagli enzimi epatici microsomiali. Viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti inattivi, 25-50% - nella sua forma invariata.
Indicazioni
Sindrome del dolore associata a spasmo delle arterie periferiche, muscoli lisci del tratto gastrointestinale, vasi del cervello; ipertensione arteriosa.
Controindicazioni
Ipersensibilità, insufficienza epatica, insufficienza renale cronica, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, malattie del sangue, tachiaritmia, angina pectoris grave, insufficienza cardiaca cronica scompensata, glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia della prostata, ostruzione intestinale, megacolon, gravidanza, periodo dell'infanzia .
Metodo di applicazione e dosi
Dentro.
Per 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.
Azioni collaterali
Sonnivost, diminuzione della velocità delle reazioni psicomotorie, diminuzione della pressione sanguigna, compromissione della funzionalità epatica / renale. A volte si verificano nausea, costipazione, reazioni allergiche (fino allo shock anafilattico). Con l'uso prolungato del farmaco, è possibile un effetto inibitorio sul sangue a causa della presenza di metamisolo sodico (leiko peni i, r edko agra nulocytosis - trombocytopenia) il fenobarbital può avere un effetto sedativo, a volte possono verificarsi atassia e depressione (specialmente nei pazienti anziani e indeboliti).
Sovradosaggio
Si verifica un sovradosaggio pronunciato sonnolenza, vertigini, stato di collaptoide.
Pronto soccorso: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo. Terapia sintomatica.
Interazione
Farmacodinamica: una combinazione con nitrati (inclusa nitroglicerina, isosorbide dei dinitrati) bloccanti di canali lenti di calcio (inclusa nifedipina) amiodarone, beta adrenoblocatori (incluso propranololo, metopropolo, oxprenololo, talinololo) ganglioblocatori (inclusa azametonia bromuro.
Uso congiunto di adrenomimetik alfa diretti (compresa l'epinefrina, noradrenalina) e indiretto (efedrina) tipo di azione, N-colinomimetiks (compresa la nicotina, acetilcolina) analettici (compresa la canfora, sulfocamfocaina [Projin + acido solfocamphoric] nicetamide, Bemegrid, lobo, citisina) strumenti tonici (compresa la radice del ginseng, eleutererococco di rizomi spinati ed estratto di radice, Estratto di rodiola) e Andipala riduce l'effetto ipotensivo di quest'ultimo.
Aumento reciproco del rischio di sviluppare effetti collaterali mentre si usano contemporaneamente analgesici farmacologici.
Farmacocinetica: la combinazione dell'uso di adsorbenti (carbone attivo), agenti astringenti e avvolgenti riduce l'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale.
Direzioni speciali
Con un uso prolungato (più di 7 giorni), è necessario il controllo dell'immagine del sangue periferico e dello stato funzionale del fegato.
Durante il trattamento, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Modulo di rilascio
Pillole.
10 compresse nella confezione di celle di contorno in film di polivinilcloruro e carta stampata in alluminio o carta da imballaggio rivestita in polimero.
10 compresse in un pacchetto senza etichetta di contorno di carta patinata con polimero.
Per 10,20,30,40,50,60,100 compresse in un barattolo di polimero.
Ogni barattolo o 1, 2, 3, 4, 5 pacchetti di celle di contorno insieme alle istruzioni per l'uso sono inseriti in una confezione.
Le banche di imballaggi in polimero o contorno con un numero uguale di istruzioni per l'uso sono collocate in imballaggi di gruppo.
Condizioni di conservazione
In luogo asciutto e buio, a una temperatura non superiore a 25 ° C
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità
2 anni 6 mesi. Non utilizzare alla data di scadenza indicata sul pacchetto.
Termini di congedo dalle farmacie
Uncounter.
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-007455 / 10 dal 17-12-2012
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LS-002641 dal 15-10-2013
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-006417 / 08 dal 14-08-2013
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LS-002641 dal 29-12-2006
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-002455 / 08 dal 03-04-2008
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LS-000733 dal 06-08-2010
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-002455 / 08 dal 03-04-2008
Andipal - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-002220 / 07 dal 15-08-2007
Pillole | 1 tavolo. |
analgin | 0,25 g |
dibasol | 0,02 g |
fenobarbital | 0,02 g |
papaverina cloridrato | 0,02 g |
sostanze ausiliarie : amido; talco; acido stearinico - sufficiente per ricevere una pillola del peso di 0,37 g |
nel contorno confezione senza etichetta 10 pezzi.
- Farmaci antiepilettici
- Sonniferi