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Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
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Dentro.
Sciogliere il contenuto di una sacca in acqua calda ma non bollente (250 ml). Lasciare raffreddare a una temperatura e una bevanda accettabili.
Adulti e bambini di età superiore ai 18 anni - una borsa. Se necessario, ripetere la ricezione ogni 4-6 ore, ma non più di 4 dosi (pacchetti) al giorno.
Il farmaco non è raccomandato per essere usato per più di 5 giorni come anestetico e 3 giorni come medico che riduce il calore senza consultare un medico.
Se i sintomi persistono, consultare un medico.
ipersensibilità al paracetamolo o ad altri componenti del farmaco;
ipertensione arteriosa;
malattia coronarica;
compromissione della funzionalità epatica e pronunciata violazione della funzionalità renale;
ipertiroidismo;
diabete mellito;
fenilchetonuria (t.to. il farmaco contiene aspartam);
ricezione simultanea di antidepressivi triciclici, inibitori MAO o beta adrenoblocatori o loro ricezione nelle ultime 2 settimane;
iperplasia prostatica;
glaucoma;
carenza di zucchero / isomaltasi ;
intolleranza al fruttosio;
malassorbimento di glucosio-galattosio;
gravidanza;
periodo di allattamento al seno ;
età fino a 18 anni.
Con cautela : asma bronchiale; broncopneumopatia cronica ostruttiva; carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; malattie del sangue; iperbilirubinemia congenita (sindrome di Hilber, Dubin-Johnson, Rotor); iperossaluria.
L'uso a lungo termine del farmaco non è raccomandato. L'uso simultaneo di altri farmaci anti-freel e / o contenenti paracetamolo dovrebbe essere evitato. Non assumere il farmaco contemporaneamente all'assunzione di alcol.
Paracetamolo
Reazioni allergiche : raramente - eruzione cutanea, orticaria, anafilassi, broncospasmo, edema angioneurotico.
Dal lato del sistema nervoso centrale : raramente - vertigini.
Dal lato del sistema di formazione del sangue : raramente - anemia aplastica, metaemoglobinemia, aumento dell'AD; molto raramente - cambiamenti patologici nel sangue, come trombocitopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, neutropenia, leucopenia, terapia con guscio.
Dal sistema digestivo : raramente - nausea, vomito, mucose orali secche, effetto epatotossico.
Dal sistema urinario : raramente - ritardo delle urine, nefrotossicità (necrosi papillare).
Altro: raramente - una coppia di alloggi, un aumento della pressione intraoculare, una medriasi.
Fenilafrin
Dal lato dell'MSS : raramente - tachicardia, aumento della pressione sanguigna.
Dal lato del sistema nervoso : raramente - insonnia, nervosismo, tremore, ansia, aumento dell'eccitabilità, confusione, irritabilità e mal di testa.
Dal sistema digestivo : spesso - anoressia, nausea e vomito.
Dal sistema immunitario e dalla pelle : raramente - reazioni allergiche, tra cui eruzione cutanea, orticaria, anafilassi e broncospasmo.
Paracetamolo
La lesione epatica è possibile negli adulti che hanno assunto 10 go più di paracetamolo. L'assunzione di 5 g o più di paracetamolo può causare danni al fegato in caso di fattori di rischio: trattamento prolungato con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primedon, rifampicina o altri farmaci che inducono enzimi epatici, abuso di alcol, mancanza di glutatione (ad es. malnutrizione), caffodomia, infezione da HIV.
Sintomi : con un sovradosaggio di paracetamolo nelle prime 24 ore - pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale.
La lesione epatica può verificarsi tra le 12 e le 48 ore dopo l'uso del farmaco.
In caso di sovradosaggio di paracetamolo, nonostante l'assenza di sintomi primari di sovradosaggio, è necessario richiedere un aiuto qualificato dalle strutture mediche. Per prevenire le terribili conseguenze di un sovradosaggio, le misure necessarie dovrebbero essere adottate in modo tempestivo.
I sintomi possono manifestarsi solo in parte sotto forma di nausea o vomito e potrebbero non riflettere il grado reale di sovradosaggio o il rischio di danni agli organi.
Con un grave sovradosaggio - insufficienza epatica con progressiva encefalopatia, coma, morte; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (incluso.h. in assenza di gravi danni al fegato); aritmia, pancreatite.
Fenilafrin
Sintomi : irritabilità, mal di testa, aumento dell'AD. In caso di questi sintomi di sovradosaggio, è necessario consultare un medico.
Trattamento: l'introduzione di donatori del gruppo SH e precursori della sintesi del glutatione - metionina entro 8-9 ore dopo un sovradosaggio e acetilcisteina - entro 8 ore. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore introduzione della metionina, in / nell'introduzione dell'acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue, nonché al tempo trascorso dopo la sua ricezione.
Un farmaco combinato, il cui effetto è dovuto alla composizione dei suoi componenti.
Il paracetamolo ha un effetto analgesico e antipiretico a causa dell'inibizione della sintesi di GHG nel SNC
La fenilaffrina è un agonista post-sinaptico di alfa-adrenorecettori con bassa affinità per i beta-adrenorecettori del cuore. Decongestionante, restringe i vasi, elimina il gonfiore e l'iperemia della mucosa nasale.
Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente nell'intestino tenue. Cmax nel sangue si osserva dopo 15-20 minuti dopo essere stato portato verso l'interno. La biodisponibilità del sistema è determinata dal metabolismo del sistema presistemico e, a seconda della dose, varia dal 70 al 90%. Il paracetamolo si diffonde rapidamente su tutti i tessuti del corpo e ha T1/2 circa 2 ore. Metabolizzato nel fegato ed escreto con urina sotto forma di glucuronidi e composti solfati (> 80%).
Fenilaffrina assorbita rapidamente dall'LCD. Il livello del metabolismo primario è piuttosto elevato (circa il 60%), quindi l'uso orale della fenilefrina riduce la sua biodisponibilità (circa il 40%). Cmax nel plasma sanguigno si osserva dopo 1-2 ore e T1/2 varia da 2 a 3 ore. Viene escreto con urina sotto forma di composti solfati. La somministrazione orale di fenilefrina come decongestionante deve essere effettuata ad intervalli di 4-6 ore.
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Paracetamolo
Gli stimolanti dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, il che consente di sviluppare una grave intossicazione.
Il paracetamolo migliora l'azione degli anticoagulanti indiretti e riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.
Il tasso di aspirazione del paracetamolo aumenta sotto l'influenza di metoclopramide o domperidone e diminuisce sotto l'influenza della colestiramina.
Azione anti-coagulante di warfarin, ecc. le cumarine derivate sono migliorate con l'uso prolungato di paracetamolo.
Il farmaco migliora gli effetti di inibitori MAO, sedativi, etanolo.
Fenilafrin
Con l'uso simultaneo di fenilefrina con antidepressivi, antiparkinsonic, agenti antipsicotici, derivati della fenotiazina, ritardo delle urine, mucosa orale secca, costipazione è possibile.
Se utilizzato con SCS, aumenta il rischio di sviluppare glaucoma.
Gli antidepressivi triciclici aumentano l'effetto adrenomimico della fenilefrina, l'uso simultaneo di alotano aumenta il rischio di sviluppare aritmia ventricolare.