Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 10.04.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
- Anilidi in combinazioni
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата ОРВИС® Флю2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
trattamento sintomatico del raffreddore (condizioni fluide, infezioni virali respiratorie acute), accompagnato da febbre e naso che cola;
rinite allergica, rinofaringite.
Внутрь.
Содержимое пакетика высыпать в кружку. Залить теплой водой. Перемешать до растворения, употреблять в теплом виде.
Взрослым и детям старше 18 лет: по 1 пак. 2–3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч, а при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 10 мл/мин) интервал между первой и второй дозой должен составлять не менее 8 ч.
Не следует принимать препарат более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
ipersensibilità al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla feniramina o ad qualsiasi altro componente del farmaco;
erosione e lesioni ulcerose del tratto gastrointestinale (in fase di esacerbazione);
insufficienza epatica ;
glaucoma ad angolo chiuso;
ritardo delle urine associato all'iperplasia prostatica;
malattie del sangue (incluso.h. anemia cideroblasta, talassemia, leucopenia, trombocitopenia);
ipertensione portale;
diabete mellito;
deficit di glucoso-6-fosfato deidrogenasi;
iperossaluria;
malattia renale della pietra;
carenza di zucchero / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio (la forma medicinale contiene zuccherosi) ;
gravidanza;
periodo di allattamento al seno;
infanzia fino a 18 anni (i.to. il contenuto di acido ascorbico nella dose giornaliera del farmaco (400 e 600 mg) supera la dose massima giornaliera consentita per i bambini - 300 mg).
Con cautela : insufficienza renale; iperbilirubinemia congenita (Hilbert, Dubin-Johnson e sindromi del rotore); epatite virale; epatite alcolica; emocromatosi; vecchiaia. Se il paziente ha una delle malattie elencate, prima di assumere il farmaco, è necessario consultare il proprio medico.
Reazioni allergiche : eruzione cutanea, arrossamento della pelle, prurito, orticaria, dermatite, gonfiore angioneurotico.
Dal sistema digestivo : irritazione della mucosa gastrica, nausea, mal di stomaco, secchezza delle fauci, uso a lungo termine a dosi elevate - lesioni a strati di erosione del tratto gastrointestinale, vomito, diarrea, gastrite iperacida, sanguinamento del tratto gastrico, compromissione della funzionalità epatica.
Dal sistema urinario : disturbo della minzione, con uso prolungato a dosi elevate, disturbi della funzionalità renale - iperossaluria (selezione in eccesso con urina di sali di acido dolce), nefrolitiasi (malattia della pietra pura), danni all'apparato glomerulare, necrosi papillare.
Dal lato dei sensi : disturbo dell'alloggio (capacità di adattamento a diverse distanze), aumento della PIO
Dal lato dell'MSS : tachicardia (aumento dell'MSS), con uso prolungato a grandi dosi - una diminuzione della permeabilità dei capillari (è possibile peggiorare i trofici dei tessuti, aumentare la pressione sanguigna e la coagulazione del sangue, sviluppare microangiopatia).
Dal lato del sistema nervoso centrale : sonnolenza, diminuzione della velocità delle reazioni psicomotorie, nelle persone anziane è possibile una confusione o eccitazione, con una lunga dose di oltre 5 patti. - mal di testa, aumento dell'eccitabilità, insonnia.
Dal lato del sistema di formazione del sangue : per uso a lungo termine a dosi elevate - anemia, metaemoglobinemia (accompagnato da debolezza, mancanza di respiro allo sforzo fisico, mal di testa, vertigini, battito cardiaco), trombocitopenia (riduzione della piastrina nel sangue, che può causare sanguinamenti del naso, sanguinamento delle gengive). In tali casi, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
Indicatori di laboratorio: iperprotrombinemia, emopenia rossa, leucocitosi neutrofila, ipocalemia, glucosuria.
Altro: inibizione della funzione dell'apparato insulare del pancreas, manifestata in glucosio, iperglicemia (aumento della glicemia, accompagnato da sete eccessiva, minzione frequente, perdita di peso, affaticamento).
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati indicati nella descrizione viene esacerbato se il paziente ha notato altri effetti collaterali non specificati nella descrizione, il medico deve essere informato di questo.
Симптомы, обусловленные парацетамолом: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации напрямую зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10–15 г парацетамола (20 и более пакетиков). Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки — промывание желудка, назначение энтеросорбентов. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.
Симптомы, обусловленные фенирамина малеатом: судороги, нарушение сознания, кома.
Симптомы, обусловленные аскорбиновой кислотой: диарея, тошнота, метеоризм, боль в области желудка, учащенное мочеиспускание, мочекаменная болезнь, бессонница, раздражительность, гипогликемия (пониженное содержание глюкозы в крови, сопровождающееся возбуждением, мышечной дрожью, потливостью, бледностью, расширением зрачков, рвотой, тахикардией, повышением АД).
Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.
Парацетамол оказывает выраженное болеутоляющее и жаропонижающее действие за счет ингибирования ЦОГ в ЦНС и воздействия на центры боли и терморегуляции.
Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводном обмене, свертываемости крови, регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Фенирамина малеат — ингибитор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, позволяет уменьшить выделения из носа, заложенность носа, слезотечение и устраняет чихание.
Paracetamolo rapidamente e quasi completamente assorbito dal display LCD, principalmente dall'intestino superiore. Cmax nel plasma si ottiene in 30-60 minuti. Debolemente associato alle proteine plasmatiche del sangue - 15-25%. Viene rapidamente distribuito nei tessuti, penetra attraverso la barriera placentare, una piccola parte viene escreta nel latte materno (meno dell'1% della dose accettata). T1/2 è 1-4 ore.
Metabolizzato nel fegato, reagendo alla coniugazione con acido glucuronico e solfati con la formazione di metaboliti inattivi. Una piccola parte del farmaco (meno del 4%) con la partecipazione del citocromo P450 si trasforma in metaboliti inattivati dal glutatione. Con una mancanza di glutatione, questi metaboliti possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e causare la loro necrosi. I prodotti di biotrasformazione e un farmaco costante (circa il 5% della dose immessa) vengono escreti dai reni.
Acido ascorbico ben assorbito nell'intestino tenue. La biodisponibilità è di circa il 70%. Il livello di legame con le proteine plasmatiche del sangue è basso. Si accumula nel plasma e nelle cellule del sangue, Cmax creato nei tessuti ghiandolari.
Deriva principalmente con urina, feci, quindi latte materno invariato e sotto forma di metaboliti.
Pheniramina Maleat quasi completamente assorbito dal display LCD. Ha una grande affinità per i tessuti. Cmax nel plasma sanguigno si ottiene dopo 1–2,5 ore. La biotrasformazione si verifica nel fegato per ossidazione da parte del sistema del citocromo P450. Si distingue principalmente per l'urina in uno stato costante o sotto forma di metaboliti.
Etanolo rafforza l'azione sedativa, promuove lo sviluppo della pancreatite acuta.
Antidepressivi, farmaci antiparkinsonici, farmaci antipsicotici (fenotiazina derivata) aumentare il rischio di effetti collaterali (ritardo puro, secchezza delle fauci, costipazione).
SCS aumentare il rischio di sviluppo del glaucoma, con un uso prolungato, esaurire la fornitura di acido ascorbico.
Induttori di enzimi epatici microsomiali (barbiturici, fenitoina, fenilbutazone, rifampicina, zidovudina, carbamazepina, antidepressivi triciclici), etanolo e JIC epatotossico aumentare i prodotti dei metaboliti attivi idrossilati, aumentando il rischio di sviluppare intossicazione pesante con un piccolo sovradosaggio.
Barbiturici e primedon aumentare l'escrezione di acido ascorbico con l'urina.
Inibitori dell'ossidazione microsomiale (incluso.h. cimetidina) ridurre il rischio di azione epatotossica. Con una condivisione prolungata con altri NSAI, aumenta il rischio di sviluppare nefropatia analgesica e necrosi papillare renale, l'insorgenza dello stadio terminale dell'insufficienza renale.
Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, aumentando l'epatotossicità. L'uso a lungo termine in dosi elevate contemporaneamente ai salicilati aumenta il rischio di sviluppare il cancro ai reni o alla vescica.
Con uso simultaneo di c acido acetilsalicilico l'assorbimento dell'acido ascorbico (di circa il 30%) è ridotto e la sua escrezione con l'urina aumenta, l'escrezione di ASK è ridotta.
Farmaci mielotossici aumentare le manifestazioni dell'ematotossicità del farmaco.
Farmaci della serie Hinolin, cloruro di calcio Per un uso prolungato, le riserve di acido ascorbico sono esaurite.
Contraccettivi orali, succhi freschi e bevande alcaline ridurre l'assorbimento dell'acido ascorbico e la sua assimilazione.
La parte del farmaco paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici, se assunti ad alte dosi aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti.
Acido ascorbico aumenta la concentrazione ematica di benzilpenicillina e tetraciclina, in una dose di 5 confezioni./ giorno aumenta la biodisponibilità dell'etinilestradiolo; migliora l'assorbimento delle preparazioni di ferro nell'intestino, può aumentare la rimozione del ferro mentre viene usato con ipheroxamine; riduce l'efficacia dell'eparina e degli anticoagulanti indiretti; aumenta il rischio di sviluppare cristalluria nel trattamento di salicilati e sulfonilamidi a breve durata d'azione, rallenta la rimozione degli acidi da parte di rene.h. alcaloidi) riduce la concentrazione ematica di contraccettivi orali; aumenta la cilindro complessiva dell'etanolo, che a sua volta riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo; riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici — derivati della fenotiazina, riassorbimento dei canali di anfetamine e antidepressivi triciclici; con l'uso simultaneo riduce l'azione cronotropica dell'isoprenalina; per un uso prolungato e l'uso ad alte dosi possono interferire con l'interazione di disulfiram ed etanolo, ad alte dosi aumenta la rimozione del messicano da parte dei reni.