Norflex

Orphenadrincitrate è indicato come supplemento per il riposo, la fisioterapia e altre misure per alleviare i disturbi in relazione a disturbi muscoloscheletrici dolorosi acuti.

INIEZIONE : Adulti - Una fiala da 2 ml (60 mg) per via endovenosa o intramuscolare; può essere ripetuto ogni 12 ore.

Controindicato in pazienti con glaucoma, occlusione di piloro o duodeno, ulcere allo stomaco stenosive, ipertrofia prostatica o ostruzione del collo vescicale, cardio-spasmo (megaesofago) e miastenia grave.

Controindicato in pazienti che hanno mostrato una precedente ipersensibilità al farmaco.

AVVERTENZE

In alcuni pazienti possono verificarsi episodi temporanei di sonnolenza, vertigini o sincope. Norflex (orphenadrin) può influire sulla capacità del paziente di svolgere attività potenzialmente pericolose come la macchina per il funzionamento o la guida di un autoveicolo; i pazienti ambulatoriali devono pertanto essere avvertiti di conseguenza.

L'iniezione di Norflex (orfenadrina) contiene bisolfito di sodio, un solfito che può causare reazioni allergiche tra cui sintomi anafilattici ed episodi asmatici potenzialmente letali o meno gravi in alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità al solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. La sensibilità al solfito si osserva più frequentemente in asmatica che in non asmatica.

PRECAUZIONI

Confusione, ansia e tremori sono stati riportati in alcuni pazienti che hanno ricevuto contemporaneamente propossifene e orfenadrina. Poiché questi sintomi possono essere facilmente attribuiti a un effetto additivo, in tali casi si raccomanda la riduzione della dose e / o l'interruzione di una o entrambe le sostanze attive.

Orphenadrincitrate deve essere usato con cautela nei pazienti con tachicardia, compensazione cardiaca, insufficienza coronarica e battito cardiaco irregolare.

La sicurezza della terapia continua a lungo termine con orphenadrin non è stata stabilita. Pertanto, quando l'orfenadrina è prescritta per un uso prolungato, si raccomanda un monitoraggio regolare dei valori di funzionalità del sangue, delle urine e del fegato.

Gravidanza

Gli studi sulla riproduzione animale di categoria C. in gravidanza non sono stati condotti con Norflex (orphenadrin). Inoltre, non è noto se norflex (odphenadrin) possa causare danni al feto o compromettere la capacità riproduttiva quando somministrato a una donna incinta. Norflex (orphenadrin) deve essere somministrato a una donna incinta solo se ciò è chiaramente necessario.

Uso pediatrico

La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali dell'orfenadrina sono principalmente dovuti ai lievi effetti anti-colinergici dell'orfenadrina e sono generalmente associati a una dose più elevata. L'aridità della bocca è di solito il primo effetto avverso. Quando la dose giornaliera viene aumentata, i possibili effetti collaterali includono: tachicardia, palpitazioni, esitazione o moderazione nelle urine, visione offuscata, ingrossamento della pupilla, aumento della tensione oculare, debolezza, nausea, vomito, mal di testa, vertigini, costipazione, sonnolenza, reazioni di ipersensibilità, prurito, allucinazioni, eccitazione, tremori, irritazione allo stomaco e raramente ortico. Raramente un paziente più anziano può sperimentare un certo livello di confusione mentale. Questi effetti collaterali possono di solito essere eliminati riducendo la dose. Sono stati segnalati casi molto rari di anemia aplastica associata all'uso di compresse di orfenadrina. Non è stata trovata alcuna relazione causale.

Casi rari di reazione anafilattica sono stati riportati con l'iniezione intramuscolare di iniezione norflex (orphenadrine).

Abuso di droghe e dipendenza

L'orfenadrina è stata cronicamente abusata per i suoi effetti euforici. Gli effetti che migliorano l'umore possono verificarsi a dosi terapeutiche di orfenadrina.

Interazioni con MEDICINALI

Nessuna informazione fornita.

Gli studi sulla riproduzione animale di categoria C. in gravidanza non sono stati condotti con Norflex (orphenadrin). Inoltre, non è noto se norflex (odphenadrin) possa causare danni al feto o compromettere la capacità riproduttiva quando somministrato a una donna incinta. Norflex (orphenadrin) deve essere somministrato a una donna incinta solo se ciò è chiaramente necessario.

Gli effetti collaterali dell'orfenadrina sono principalmente dovuti ai lievi effetti anti-colinergici dell'orfenadrina e sono generalmente associati a una dose più elevata. L'aridità della bocca è di solito il primo effetto avverso. Quando la dose giornaliera viene aumentata, i possibili effetti collaterali includono: tachicardia, palpitazioni, esitazione o moderazione nelle urine, visione offuscata, ingrossamento della pupilla, aumento della tensione oculare, debolezza, nausea, vomito, mal di testa, vertigini, costipazione, sonnolenza, reazioni di ipersensibilità, prurito, allucinazioni, eccitazione, tremori, irritazione allo stomaco e raramente ortico. Raramente un paziente più anziano può sperimentare un certo livello di confusione mentale. Questi effetti collaterali possono di solito essere eliminati riducendo la dose. Sono stati segnalati casi molto rari di anemia aplastica associata all'uso di compresse di orfenadrina. Non è stata trovata alcuna relazione causale.

Casi rari di reazione anafilattica sono stati riportati con l'iniezione intramuscolare di iniezione norflex (orphenadrine).

Abuso di droghe e dipendenza

L'orfenadrina è stata cronicamente abusata per i suoi effetti euforici. Gli effetti che migliorano l'umore possono verificarsi a dosi terapeutiche di orfenadrina.

L'orfenadrina è tossica quando viene sovradosata e in genere induce effetti anticolinergici. In una revisione della tossicità dell'orfenadrina, la dose minima letale è risultata essere di 2-3 grammi per gli adulti, tuttavia l'area di tossicità è variabile e imprevedibile. Il trattamento di un sovradosaggio di orfenadrina consiste nell'evacuare il contenuto dello stomaco (se necessario), trattandolo a dosi ripetute, monitoraggio intensivo e adeguato trattamento di supporto degli effetti anticolinergici.