НооКам (NooСаm)

• Nootropico in combinazioni

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.

Dentro, durante o dopo aver mangiato. Adulti - 1-2 compresse ciascuno. 3 volte al giorno per 1-3 mesi, a seconda della gravità della malattia. È possibile condurre corsi di trattamento ripetuti 2-3 volte l'anno.

Bambini di età superiore ai 5 anni - 1-2 compresse ciascuno. 1-2 volte al giorno. Non applicare per più di 3 mesi.

Per la prevenzione delle cinetosi: negli adulti - 1 compressa ciascuno., nei bambini di età superiore ai 5 anni - 1/2 compresse 30 minuti prima del viaggio, con ricezione ripetuta (se necessario) ogni 6-8 ore.

Pazienti con funzionalità renale compromessa: per CNN (Cl di creatinina 20–80 ml / min) - 1 compressa ciascuno. 2 volte al giorno.

ipersensibilità al piracetamo, alla cinnamisina o ad una qualsiasi delle sostanze ausiliarie incluse nel farmaco;

grave insufficienza renale (creatinina Cl <20 ml / min) e / o epatica;

eccitazione psicomotoria al momento della nomina del farmaco;

Corea di Huntington;

ictus emorragico;

pazienti con rare malattie ereditarie: non trasferibilità del galattosio, mancanza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio (contiene lattosio monogidato);

gravidanza;

periodo di lattazione;

infanzia fino a 5 anni.

Con cautela : Morbo di Parkinson; condizioni associate ad un aumento della PIO; compromissione della funzionalità epatica e / o dei reni, emostasi compromessa, sanguinamento grave.

Reazioni allergiche : in casi molto rari - reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche sotto forma di eruzione cutanea, dermatite, prurito, gonfiore, fotosensibilità).

Dal lato del display LCD : in alcuni casi, sono possibili aumento della salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale.

Dal sistema nervoso centrale e periferico : ipercinesia, nervosismo, sonnolenza, depressione; in casi isolati - vertigini, mal di testa, atassia, squilibrio, insonnia, confusione, eccitazione, ansia, allucinazioni.

Altro: aumento dell'attività sessuale. Con la terapia a lungo termine nei pazienti più anziani, è possibile tremore.

Farmaci combinati con pronunciati effetti antipossici, butotropici e vasodilatanti. I componenti si potenziano a vicenda una diminuzione della resistenza dei vasi cerebrali e contribuiscono ad un aumento del flusso sanguigno in essi.

Piracetam attiva i processi metabolici nel cervello migliorando il metabolismo energetico e proteico, accelerando l'utilizzo del glucosio da parte delle cellule e aumentando la loro resistenza all'ipossia; migliora la trasmissione inter-neurale nel sistema nervoso centrale, migliora il flusso sanguigno regionale nella zona ischemizzata.

La cinnarizina è un bloccante selettivo dei canali lenti del calcio e un antagonista dell'istamina N₁recettori, inibisce il flusso di ioni calcio nelle cellule e riduce il loro contenuto nel deposito del plasma, riduce il tono dei muscoli lisci degli arterioli, riduce la loro reazione ai vasodasi biogenici (catecolamine, angiotensina e vasopressina). Ha un effetto vasodilatante (specialmente in relazione ai vasi del cervello, aumentando l'effetto anti-ipossico del pirachetamo), senza avere un effetto significativo sulla pressione sanguigna. Mostra una moderata attività antistaminica, riduce l'eccitabilità dell'apparato vestibolare, abbassa il tono del sistema nervoso simpatico. Aumenta l'elasticità delle membrane dei globuli rossi, la loro capacità di deformarsi, riduce la viscosità del sangue.

Il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal display LCD

C_max il piracetamo nel plasma viene creato dopo 2-6 ore. Penetra liberamente nel GEB, C_max in liquore - dopo 2-8 ore. La biodisponibilità è del 100%. Le proteine plasmatiche non sono associate. Sembra V_d il piracetamo è di circa 0,6 l / kg. Penetra in tutti gli organi e tessuti, passa una barriera placentare. Si accumula selettivamente nella corteccia cerebrale, principalmente nei lobi frontali, parietali e occipitali, nei gangli cerebellari e basali. Non metabolizzato. T_1/2 del plasma sanguigno è di 4-5 ore, del liquido cerebrospinale - 8,5 ore. L'80-100% del pyratzetam viene visualizzato dai reni invariato dalla filtrazione renale. La pilerenza renale del piratsetam in volontari sani è di 86 ml / min. T_1/2 allunga l'insufficienza renale. La farmacocinetica del pirechetam non cambia nei pazienti con insufficienza epatica. Penetra nelle membrane filtranti dell'apparato per l'emodialisi.

Dopo somministrazione orale, l'assorbimento della cannella è lento. C_max la cannella nel plasma viene creata dopo 1-4 ore. Le proteine plasmatiche sono associate al 91%. Attivo e completamente metabolizzato dall'isoproiezione del CYP2D6 mediante disalkaling. T_1/2 è di 4 ore. 1/3 dei metaboliti vengono rimossi dai reni, 2/3 - attraverso l'intestino.

Con la ricezione simultanea di farmaci che opprimono il sistema nervoso centrale, gli antidepressivi triciclici e l'alcol, aumentano gli effetti sedativi. Il farmaco potenzia l'azione dei farmaci nootropi e antiipertensivi.

Gli agenti espandenti aumentano l'effetto del farmaco.

Migliora la tolleranza dei farmaci antipsicotici e degli antidepressivi triciclici. È possibile rafforzare l'azione degli anticoagulanti orali.