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Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 26.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
spasmi dei muscoli lisci nelle malattie del percorso che porta la bile: colecistolitiasi, colangiolitiasi, colecistite, pericoltite, colangite, infiammazione dell'intestino del duodeno;
crampi di muscoli lisci nelle malattie del tratto urinario: nefrolitiasi, uretrolitiasi, pielite, cistite, crampi alla vescica.
Come terapia ausiliaria :
crampi di muscoli lisci del tratto gastrointestinale: ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, gastrite, spasmi cardiaci e pervertiti, enterite, colite, colite spastica con costipazione e sindrome dell'intestino irritabile con flatulenza;
dolori di tensione della testa;
algodismenorea.
Dentro. Di solito la dose giornaliera media è di 120-240 mg (la dose giornaliera è divisa per 2-3 dosi).
ipersensibilità alla drotaverina e / o alle sostanze ausiliarie che fanno parte del farmaco;
fegato pronunciato o insufficienza renale;
grave insufficienza cardiaca (riduzione della frequenza cardiaca);
periodo di allattamento (vedi. “Applicazione per gravidanza e allattamento”) ;
infanzia (non sono stati condotti studi clinici su bambini) ;
intolleranza ereditaria al lattosio, deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio (a causa della presenza di lattosio nel farmaco) (vedere. "Istruzioni speciali").
Con cautela : ipotensione arteriosa; gravidanza (vedi. "Applicazione per gravidanza e allattamento").
Di seguito sono riportate le reazioni avverse osservate negli studi clinici, divise per sistemi di organi con la frequenza della loro insorgenza secondo la seguente gradazione: molto spesso (≥10%), spesso (≥1, <10%); raramente (≥0,1, <1%); a volte (≥0,01, <0,1%); molto raramente, compresi i singoli messaggi (<0,0.
Dal lato del sistema nervoso centrale : a volte - mal di testa, vertigini, insonnia.
Dal lato dell'MSS : a volte - palpitazioni cardiache, una diminuzione della pressione sanguigna.
Dal lato del display LCD : a volte - nausea, costipazione.
Dal lato del sistema immunitario : a volte - reazioni allergiche (gonfiore angioneurotico, orticaria, eruzione cutanea, prurito) (vedi. "Indicazioni").
Sintomi : disturbi del ritmo cardiaco e della conduzione, incluso il blocco completo delle gambe del raggio Gis e l'arresto cardiaco, che può essere fatale.
Trattamento: in caso di sovradosaggio, i pazienti devono essere sottoposti a controllo medico e, se necessario, devono essere sottoposti a sintomatici e mirati a mantenere le funzioni di base del trattamento corporeo.
Drotaverin è un derivato dell'isokhinolina. Ha un potente effetto spasmolitico sui muscoli lisci inibendo l'enzima fosfodiesterasi (FDE). L'enzima FDE è necessario per l'idrolisi di CAMF all'AMF. L'inibizione dell'FDE porta ad un aumento della concentrazione di CAMF, che avvia la seguente reazione a cascata: alte concentrazioni di CAMF attivano la fosforilazione dipendente dalla cAMF della chinasi delle catene leggere del mioosene (KLCM) la fosforilazione di KLCM porta a una diminuzione della sua affinità con Ca2+-calmodulina complessa, a seguito della quale la forma inattivata di KLCM supporta il rilassamento muscolare. CAMF influenza anche la concentrazione di citosol dello ione Ka2+ grazie alla promozione del trasporto Ca2+ nello spazio extracellulare e reticolo sarcoplasmatico. Questa bassa concentrazione di ioni Ca2+ l'effetto della drotaverina attraverso il CAMF spiega l'effetto antagonista della drotaverina in relazione a Ca2+.
In vitro la drotaverina inibisce l'iso-frame di FDE4 senza inibire gli isoper di FDE3 e FDE5. Pertanto, l'efficienza della drotaverina dipende dalle concentrazioni di FDE4 nei tessuti, che variano nei tessuti diversi. FDE4 è molto importante per sopprimere l'attività contrattiva dei muscoli lisci e quindi l'inibizione selettiva di FDE4 può essere utile per il trattamento della discinesia ipercinetica e di varie malattie accompagnate da uno stato spastico dell'LCD
L'idrolisi della CAMF nel miocardio e nei muscoli lisci dei vasi si verifica principalmente con l'aiuto dell'isoensima FDE3, il che spiega il fatto che con un'elevata attività spasmolitica, la drotaverina non ha gravi effetti collaterali sul cuore e sui vasi sanguigni e effetti pronunciati su il CCC .
La drotaverina è efficace negli spasmi dei muscoli lisci di origine sia neurogena che muscolare. Indipendentemente dal tipo di innervazione vegetativa, la drotaverina rilassa i muscoli lisci del tratto gastrointestinale, tracce che portano la bile, sistema genito-urinario, vasi.
Grazie al suo effetto vasodilatante, la drotaverina migliora l'afflusso di sangue ai tessuti.
Se presa per via orale, la porta viene assorbita rapidamente e completamente dal display LCD. L'assorbimento è del 100%. Tuttavia, dopo il metabolismo, quando si passa per la prima volta attraverso il fegato, il 65% della dose assunta entra nel flusso sanguigno del sistema. Cmax nel plasma si ottiene dopo 45-60 minuti.
In vitro la drotaverina ha un alto legame con le proteine plasmatiche (95-97%), in particolare con le albumine, le globuline γ e β.
La drotaverina viene distribuita uniformemente sui tessuti, penetra nelle cellule muscolari lisce. Non penetra nel GEB. La drotaverina e / oi suoi metaboliti possono penetrare leggermente attraverso la barriera placentare.
Nell'uomo, la drotaverina viene quasi completamente metabolizzata nel fegato dall'O-desetilazione. I suoi metaboliti si coniugano rapidamente con acido glucuronico. Il metabolita principale è la 4 'deetildropotaverina, oltre alla quale sono stati identificati 6-dezethyldropowerrin e 4'-deethylrodrotaveraldin.
T1/2 drotaverina è di 8-10 ore. Entro 72 ore, la drotaverina viene quasi completamente escreta. Oltre il 50% del farmaco viene escreto dai reni (principalmente sotto forma di metaboliti) e circa il 30% attraverso l'LCD (esacrezione alla bile). La drotaverina insostituibile nelle urine non viene rilevata.
- Spasmolitico significa [plasmolitici miotropici]
Levodopa. Con l'uso simultaneo, la drotaverina può indebolire l'effetto antiparkinsonico del levodopo, ad es. rafforzare la rigidità e il tremore.
Papaverina, bendazolo e altri spasmolitici (incluso.h. m-colinolitica). Rafforzare l'effetto spasmolitico.
Morfina. Ridurre l'attività spasmogenica della morfina.
Fenobarbital. Rafforzare l'effetto spasmolitico della drotaverina.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco No-spa® fortecompresse 80 mg - 3 anni.
Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Pillole | 1 tavolo. |
principio attivo : | |
drotaverina cloridrato | 80 mg |
sostanze ausiliarie : magnesio stearato; talco; vidon; mais amido; lattosio monogidrato |
Pillole, 80 mg. 10 compresse. In un blister di foglio di alluminio / foglio di alluminio, polimero laminato. 2 bl. inserito in un pacco di cartone.
10 compresse ciascuno. in una bolla di foglio di PVC / alluminio. 2 bl. inserito in un pacco di cartone.
24 compresse ciascuno. in una bolla di foglio di PVC / alluminio. 1 bl. inserito in un pacco di cartone.
Secondo il numero limitato di dati retrospettivi sull'uso del farmaco nell'uomo e i dati di ricerca sugli animali durante l'assunzione di drotaverina verso l'interno, non sono state ottenute prove della presenza di effetti teratogeni o embriotossici, nonché di effetti avversi durante la gravidanza. Nonostante ciò, quando si utilizza il farmaco in donne in gravidanza, è necessario prestare attenzione e il farmaco deve essere prescritto solo dopo aver valutato attentamente il rapporto tra beneficio e rischio per la madre e rischio per il bambino.
Non sono stati condotti studi sull'escrezione di drotaverina nel latte materno negli animali. A causa della mancanza di tali studi sugli animali e sui dati clinici, non è consigliabile prescrivere la drotaverina durante l'allattamento.
Uncounter.
L'uso del farmaco per ipotensione arteriosa richiede maggiore cautela.
Ogni compressa contiene 104 mg di lattosio. Se assunto, possono entrare nel corpo fino a 156 mg di lattosio (1,5 compresse).), che può causare in pazienti affetti da intolleranza al lattosio, disturbi del tratto gastrointestinale. Le pillole sono inaccettabili per i pazienti che soffrono di carenza di lattosio, galattosemia o sindrome da assorbimento di glucosio / galattosio compromessa (vedere. "Indicazioni").
Influenza sulla capacità di guidare un'auto o di eseguire lavori che richiedono una maggiore velocità di reazioni fisiche e mentali. Se assunto all'interno in dosi terapeutiche, la drotaverina non influisce sulla capacità di guidare un'auto ed eseguire lavori che richiedono maggiore attenzione. Quando vengono intraprese azioni collaterali, la questione della guida del trasporto e della collaborazione con i meccanismi richiede una considerazione individuale. In caso di vertigini, dovrebbero essere evitate attività di attività potenzialmente pericolose, come la guida e la collaborazione con meccanismi.
- G44.1 Mal di testa vascolare non classificato in altre voci
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- Ulcera intestinale doppia K26
- K29.7 Gastrith non specificato
- K31.3 Pilorospasmo non classificato in altre voci
- K52 Altre gastroenterite e colite non trasmissibili
- K52.9 Gastroenterite e colite non trasmissibili non specificate
- Sindrome di K58 di intestini irritabili
- K59.0.1 * La costipazione sta salvando
- Malattia di K80 Gallstone [colelitasi]
- Colecistite K81
- K83.0 Holangit
- K83.4 Spasmo dello sfintere Oddi
- N12 Giada tubulointertistica, non specificata come acuta o cronica
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- N21 Pietre del tratto urinario inferiore
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- N30 Cistite
- N35 Strettura uretrale
- N94.6 Dismenorea non specificata
- R14 Meteanismo e condizioni correlate
- R30.1 Varietà della vescica
Compresse a doppio marchio gialle a lunga durata con tonalità verdastra o arancione, con incisione NOSPA su un lato e una linea di faglia sull'altro.