Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 14.03.2022
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artrite reumatoide;
sindrome articolare con aggravamento della gotta ;
artrite psoriasica;
spondilartrite anchilosante;
osteocondrosi con sindrome delle radici;
osteoartrosi;
mialgia di genesi reumatica e non reumatica;
infiammazione di legamenti, tendini, borsite, incluso.h. infiammazione post-traumatica dei tessuti molli;
sindrome del dolore di varie genesi (incluso.h. nel periodo postoperatorio, per lesioni; algodismenorea, mal di denti, mal di testa, artralgia, lumboishalgia).
Il farmaco è destinato alla terapia sintomatica, alla riduzione del dolore e all'infiammazione al momento dell'uso, non influisce sulla progressione della malattia.
Pillole
Dentro. Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (peso corporeo> 40 kg) - 1 tavolo ciascuno. 2 volte al giorno. Le pillole vengono prese dopo aver mangiato con abbastanza liquido. La dose massima giornaliera è di 5 mg / kg.
I pazienti con insufficienza renale cronica devono ridurre la dose giornaliera a 100 mg.
Il corso del trattamento è come prescritto dal medico.
Pillole per succhiare
Una dose minima efficace deve essere utilizzata alla frequenza più bassa possibile.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (peso corporeo> 40 kg) - di solito alla dose di 100 mg (1 tabella.) 2 volte al giorno alla fine o dopo aver mangiato. Il tablet deve essere messo sulla lingua, dove inizia immediatamente a dissolversi. Ingoia la saliva in cui la pillola si è dissolta.
Pillole
ipersensibilità al nemolide e ai componenti del farmaco;
cambiamenti a lambrati di erosione nella mucosa gastrica e nel duodeno ;
malattie infiammatorie intestinali nella fase di esacerbazione;
sanguinamento gastrointestinale attivo;
compromissione della funzionalità epatica e / o reni, grave insufficienza renale (creatinina Cl <30 ml / min);
malattia renale progressiva;
grave insufficienza epatica o malattia epatica attiva;
grave insufficienza cardiaca;
pronunciati disturbi della coagulazione del sangue;
iperkaliemia confermata;
periodo dopo bypass aorocoronario ;
dati anamnestici sul sequestro di broncoplasma, rinite, orticaria dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS (sindrome da intolleranza all'acido nasalicilico completa o incompleta - rinosite, orticaria, polipi mucosa mucosa nasale, asma);
gravidanza e allattamento ;
infanzia fino a 12 anni.
Pillole per succhiare
ipersensibilità a una sostanza attiva o componenti ausiliari;
una combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente o seni perinosali e intolleranza all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS (incluso.h. nella storia) ;
cambiamenti a lambrati di erosione nella mucosa gastrica o nel duodeno, sanguinamento gastrointestinale attivo; sanguinamento cerebrovascolare o altro;
malattie infiammatorie intestinali (colite ulcerosa non specifica, morbo di Crohn) nella fase di esacerbazione;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue;
insufficienza cardiaca scompensata;
insufficienza epatica o qualsiasi malattia epatica attiva;
insufficienza renale pronunciata (creatinina Cl <30 ml / min) ;
malattia renale progressiva;
iperkaliemia confermata;
periodo dopo bypass aorocoronario ;
dati anamnestici sullo sviluppo di reazioni epatotossiche durante l'uso di preparati di nemesulide ;
uso associato di sostanze potenzialmente epatotossiche;
alcolismo, tossicodipendenza;
gravidanza, periodo di allattamento;
infanzia fino a 12 anni.
Con cautela (compresse, compresse per succhiare): malattia coronarica, malattia cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattie delle arterie periferiche, fumo, creatinina <60 ml / min.
Dati anamnestici sullo sviluppo di danni ulceranti al tratto gastrointestinale, la presenza di infezione Helicobacter pylori, vecchiaia, uso a lungo termine di FANS, consumo frequente di alcol, gravi malattie somatiche, terapia concomitante con i seguenti farmaci - anticoagulanti (ad es. warfarin), anti-agroganti (ad es. acido acetilsalicilico, clopidogrel), GKS orale (ad es. prednisolone), SSRI.
La frequenza è classificata in base all'occorrenza - molto spesso (> 10); spesso (<10– <100); raramente (<100– <1000); raramente (<1000– <10000); molto raramente (<10000).
Dal lato del display LCD : spesso - diarrea, nausea, vomito; raramente - costipazione, flatulenza, gastrite; molto raramente - dolore addominale, stomatite, sedia a forma di catrame, sanguinamento gastrointestinale, ulcera e / o perforazione dello stomaco o del duodeno.
Dal lato del sistema nervoso centrale : raramente - vertigini; raramente - un senso di paura, nervosismo, sogni da incubo; molto raramente - mal di testa, sonnolenza, encefalopatia (sindrome di Raye).
Dal lato respiratorio : raramente - mancanza di respiro; molto raramente - broncospasmo; è possibile esacerbazione dell'asma bronchiale.
Dal lato dell'MSS : raramente - ipertensione arteriosa; raramente - tachicardia, emorragie, maree.
Dal lato dei sensi : raramente - visione offuscata.
Coperture magre e mucose : raramente - prurito, eruzione cutanea, aumento della sudorazione; raramente - eritema, dermatite.
Fegato e sistema biliare : spesso - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche; molto raramente - epatite, epatite fulminosa, ittero, colestasi.
Reni e sistema urinario: raramente - edema; raramente - disuria, ematuria, ritardo delle urine, iperkaliemia; molto raramente - insufficienza renale, oliguria, giada interstiziale.
Dal lato degli organi che formano il sangue : raramente - anemia, eosinofilia; molto raramente - trombocitopenia, panzitofenia, viola, allungamento del tempo di sanguinamento.
Reazioni allergiche : raramente - reazioni di ipersensibilità; molto raramente - reazioni anafilattoidi, orticaria, gonfiore angioneurotico, gonfiore del viso, eritema essudativo multiforme, incluso.h. Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Layella).
Reazioni generali : raramente - una debolezza comune; molto raramente - ipotermia.
In caso di altri effetti indesiderati non menzionati sopra o deterioramento, consultare immediatamente un medico.
Sintomi : apatia, sonnolenza, nausea, vomito. Possono verificarsi sanguinamento tascabile, ipertensione arteriosa, insufficienza renale acuta e depressione respiratoria.
Trattamento: sono richiesti trattamenti sintomatici del paziente e supporto alle sue cure. Non esiste un antidoto specifico. Se il sovradosaggio si è verificato nelle ultime 4 ore, è necessario provocare il vomito, garantire l'assunzione di carbone attivo (60-100 g per adulto), lassativi osmotici. Diuresi fortificata, l'emodialisi è inefficace a causa dell'elevata connessione del farmaco con le proteine.
Nimesan è un NPV sulfonanilidico. Ha un effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico.
Nimesulid si riferisce ai VAN, il cui meccanismo d'azione è associato all'inibizione selettiva di TsOG-2 e all'impatto su una serie di altri fattori: soppressione del fattore di attivazione delle piastrine, fattore di necrosi dei tumori alfa, soppressione delle proteinasi e istamina. Sopprimere selettivamente lo TsOG-2, riduce la biosintesi dei GHG nella fonte dell'infiammazione, ha un effetto deprimente meno pronunciato sullo TsOG-1 (meno spesso causa effetti collaterali associati all'inibizione della sintesi di GHG nei tessuti sani).
L'assorbimento quando assunto è elevato (l'assunzione di cibo riduce la velocità di assorbimento senza comprometterne il grado). La connessione con le proteine plasmatiche è del 95%, con globuli rossi - 2%, con lipoproteine - 1%, con alfa-glicoproteine acide - 1%. Una modifica della dose non influisce sul grado di legame. Cmax - 3,5–6,5 mg / L. Vd - 0,19-0,35 l / kg.
Penetra nel tessuto degli organi genitali femminili, dove dopo una singola assunzione la sua concentrazione è circa il 40% della concentrazione nel plasma. Il centro di accensione (40%), fluido sinoviale (43%) penetra bene nell'ambiente acido. Penetra facilmente attraverso barriere istoematiche.
Metabolizzato nel fegato dalle monoossigenasi dei tessuti. Il metabolita principale - 4-idrossinimesulide (25%) - ha un'attività farmacologica simile, ma a causa di una diminuzione delle dimensioni delle molecole, è in grado di diffondersi rapidamente lungo il canale idrofobo TsOG-2 al centro attivo di legame di il gruppo metilico. La 4-idrossinimesulide è un composto solubile in acqua che non richiede reazioni di glutatione e coniugazione del metabolismo di fase II (inclusi solfatazione, glucuronazione).
T1/2 nemosulida - circa 1,56–4,95 h, 4-idrossinimesulida - 2,89–4,78 h. La 4-idrossinimesulide viene escreta dai reni (65%) e con la bile (35%), viene sottoposta a ricircolo enteroepatico.
Nei pazienti con insufficienza renale (creatinina Cl 1,8–4,8 l / ho 30–80 ml / min), nonché nei bambini e negli anziani, il profilo della nemesulide farmacocinetica non cambia in modo significativo.
L'effetto dei medicinali che riducono la coagulazione del sangue viene migliorato se usato contemporaneamente alla nemesulide.
La nimesulide può ridurre l'effetto della furosemide. Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antiipertensivi. La nimesulide può aumentare la possibilità di effetti collaterali durante l'assunzione di metotrexato.
Il livello di litio nel plasma aumenta con l'assunzione simultanea di preparati di litio e nemesulide.
A causa dell'elevato grado di legame della nemesulide con le proteine plasmatiche, i pazienti che sono contemporaneamente trattati con gidantoina e sulfonilamidi devono essere monitorati da un medico, sottoposti a esame a brevi intervalli.
Nimesulid può migliorare l'effetto della ciclosporina sui reni.
Utilizzare con SCS, gli inibitori della ricaptazione della serotonina aumentano il rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale.