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Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 26.06.2023
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
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Forza | Colore della capsula | NDC | ||
MINIPRESS® 1 mg | ||||
MINIPRESS® 2 mg | due cento cinquanta | |||
MINIPRESS® 5 mg |
Distribuito da: Pfizer Labs, Divisione di Pfizer Inc., NY, NY 10017. Rivisto: Febbraio 2015
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MINIPRESS è indicato per il trattamento dell'ipertensione, per abbassare la pressione sanguigna. Abbassare la pressione sanguigna riduce il rischio di morte e eventi cardiovascolari non fatali, principalmente ictus e infarti del miocardio. Questi benefici sono stati osservati in studi controllati di farmaci antipertensivi da un'ampia varietà di classi farmacologiche, incluso questo farmaco.
Il controllo della pressione alta dovrebbe essere parte di gestione completa del rischio cardiovascolare, compresi, se del caso, i lipidi controllo, gestione del diabete, terapia antitrombotica, smettere di fumare, esercizio fisico, e assunzione di sodio limitata. Molti pazienti richiedono più di un farmaco per raggiungere gli obiettivi di pressione sanguigna. Per consigli specifici su obiettivi e gestione, vedere linee guida pubblicate, come quelle del National High Blood Pressure Comitato nazionale congiunto del programma di istruzione sulla prevenzione, rilevamento, Valutazione e trattamento della pressione alta (JNC).
Alcuni farmaci antipertensivi hanno una pressione sanguigna più piccola effetti (come monoterapia) in pazienti neri e molti farmaci antipertensivi avere ulteriori indicazioni ed effetti approvati (ad esempio, su angina, insufficienza cardiaca, o malattia renale diabetica). Queste considerazioni possono guidare la selezione di terapia.
MINIPRESS può essere usato da solo o in combinazione con altri farmaci antipertensivi come diuretici o agenti bloccanti beta-adrenergici.
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Dose iniziale
AVVISO
Dose di mantenimento
Il dosaggio può essere aumentato lentamente fino ad una dose giornaliera totale di 20 mg somministrati in dosi divise. I dosaggi terapeutici più comunemente impiegati sono stati somministrati da 6 mg a 15 mg al giorno in dosi divise. Dosi superiori a 20 mg di solito non aumentano l'efficacia, tuttavia alcuni pazienti possono trarre beneficio da aumenta ulteriormente fino a una dose giornaliera di 40 mg somministrata in dosi divise. Dopo titolazione iniziale alcuni pazienti possono essere mantenuti adeguatamente su un due volte al giorno regime di dosaggio.
Quando si aggiunge un diuretico o altro agente antipertensivo, la dose di MINIPRESS deve essere ridotta a 1 mg o 2 mg tre volte al giorno e la retitrazione poi effettuato.
Somministrazione concomitante di MINIPRESS con una PDE-5 l'inibitore può provocare gli effetti di abbassamento di pressione sanguigna additivi e ipotensione sintomatica, pertanto, deve essere iniziata la terapia con inibitori della PDE-5 alla dose più bassa nei pazienti che assumono MINIPRESS.
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MINIPRESS è controindicato nei pazienti con sensibilità nota a chinazolines, prazosin, o c'è ne degli ingredienti inerti.
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I pazienti devono sempre iniziare con le capsule da 1 mg di MINIPRESS. Le capsule da 2 e 5 mg non sono indicate per la terapia iniziale.
Erezioni prolungate e priapismo sono stati riportati con alfa-1 bloccanti compreso prazosin nell'esperienza post-marketing. Nel caso in cui di un'erezione che persiste per più di 4 ore, consultare immediatamente un medico assistenza. Se il priapismo non viene trattato immediatamente, danni ai tessuti del pene e potrebbe risultare una perdita permanente di potenza.
PRECAUZIONE
La sindrome intraoperatoria dell'iride floppy (IFIS) è stata osservato durante la chirurgia della cataratta in alcuni pazienti trattati con alfa-1 bloccanti. Questa variante della sindrome della piccola pupilla è caratterizzata dalla combinazione di iride flaccida che fluttua in risposta alle correnti di irrigazione intraoperatoria, miosi intraoperatoria progressiva nonostante la dilatazione preoperatoria con standard farmaci midriatici e potenziale prolasso dell'iride verso il incisioni di facoemulsificazione. L'oftalmologo del paziente deve essere preparato per eventuali modifiche alla tecnica chirurgica, come l'utilizzo di ganci dell'iride, anelli dilatatori dell'iride o sostanze viscoelastiche. Non c'è sembrano essere un vantaggio di fermare la terapia alfa-1 bloccante prima della cataratta chirurgia
In studi cronici (un anno o più) di MINIPRESS in ratti e cani, si sono verificati cambiamenti testicolari consistenti in atrofia e necrosi 25 mg / kg / die (75 volte la dose massima raccomandata nell'uomo). No cambiamenti testicolari sono stati osservati in ratti o cani a 10 mg / kg / die (30 volte il dose massima raccomandata nell'uomo). In considerazione dei cambiamenti testicolari osservati negli animali, sono stati monitorati 105 pazienti in terapia a lungo termine con MINIPRESS per l'escrezione di 17-chetosteroidi e nessun cambiamento che indichi un effetto del farmaco è stato osservare. Inoltre, 27 maschi su MINIPRESS per un massimo di 51 mesi non hanno avuto cambiamenti nella morfologia dello sperma suggestivi di effetto del farmaco.
Uso in gravidanza
MINIPRESS ha dimostrato di essere associato con ridotta dimensione della cucciolata alla nascita, 1, 4, e 21 giorni di età in ratti quando somministrato dosi più di 225 volte il solito massimo raccomandato umano dose. Nessuna evidenza di feto esterno, viscerale o scheletrico correlato al farmaco sono state osservate anomalie. Nessun farmaco-correlati esterno, viscerale, o scheletrico anomalie sono state osservate nei feti di conigli gravidi e scimmie gravide a dosi più di 225 volte e 12 volte il solito massimo raccomandato umano dose, rispettivamente.
1
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Non esistono studi adeguati e ben controllati che stabilire la sicurezza del MINIPRESS nelle donne in gravidanza. MINIPRESS deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio di la madre e il feto.
È stato dimostrato che MINIPRESS è escreto in piccole quantità nel latte umano. Si deve usare cautela quando MINIPRESS viene somministrato a donna che allatta.
Uso nei bambini
La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilire.
RIFERIMENTO
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COLLATERALE
Reazioni avverse meno frequenti che sono riportate a si verificano nell ' 1-4% dei pazienti sono:
vomito, diarrea, stitichezza.
Cardiovascolare:
vertigini, depressione, nervosismo.
Dermatologico: eruzione.
Urogenitale: frequenza urinaria.
visione offuscata, sclera arrossata, epistassi, secchezza delle fauci, congestione nasale.
Inoltre, meno dell' 1% dei pazienti ha riportato di seguito (in alcuni casi, le relazioni causali esatte non sono state stabilire):
disturbi addominali e / o dolore, anomalie della funzionalità epatica, pancreatite.
tachicardia.
Sistema nervoso centrale:
EENT: acufene.
Altri: diaforesi, febbre, titolo ANA positivo, artralgia.
Singole segnalazioni di screziature pigmentarie e sierose retinopatia e alcune segnalazioni di sviluppo o scomparsa della cataratta hanno stato segnalato. In questi casi, l'esatta relazione causale non è stata stabilita perché le osservazioni di base erano spesso inadeguate.
In studi più specifici della lampada a fessura e funduscopic, che inclusi esami basali adeguati, nessuna anomalia correlata al farmaco sono stati riportati risultati oftalmologici.
Esistono rapporti di letteratura che associano la terapia MINIPRESS con un peggioramento della narcolessia preesistente. Una relazione causale è incerta in questi casi.
Sistema nervoso autonomo:
angina pectoris, ipotensione.
Endocrino:
Frequenza cardiaca / Ritmo:
Psichiatrico:
vasculite.
Durante la chirurgia della cataratta, una variante della sindrome della piccola pupilla conosciuta come sindrome intraoperatoria dell'iride floppy (IFIS) ha è stato riportato in associazione con la terapia con alfa-1 bloccante (vedere PRECAUZIONE).
INTERAZIONI FARMACOLOGICHE
tuttavia), e chinidina ,e (6) analgesici, antipiretici e antinfiammatori-propoxifene, aspirina, indometacina e fenilbutazone.
).
In uno studio su cinque pazienti trattati da 12 a 24 mg di prazosina al giorno per 10-14 giorni, c'è stato un aumento medio del 42% nel metabolita urinario della noradrenalina e un aumento medio di VMA urinario di 17%. Pertanto, risultati falsi positivi possono verificarsi nei test di screening per feocromocitoma in pazienti trattati con prazosina. Se un si riscontra una VMA elevata, la prazosina deve essere interrotta e il paziente deve essere nuovamente sottoposto a test dopo un mese.
Negli studi clinici in cui i profili lipidici erano seguito, non ci sono stati generalmente cambiamenti avversi notati tra pre-e livelli lipidici post-trattamento.
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Reazioni avverse meno frequenti che sono riportate a si verificano nell ' 1-4% dei pazienti sono:
Gastrointestinale:
Cardiovascolare:
Sistema nervoso centrale: vertigini, depressione, nervosismo.
disturbi addominali e / o dolore, anomalie della funzionalità epatica, pancreatite.
parestesia, allucinazione.
prurito, alopecia, lichen planus.
Urogenitale:
acufene.
diaforesi, febbre, titolo ANA positivo, artralgia.
Nell'esperienza post-marketing, le seguenti reazioni avverse sono stati riportati eventi:
Flushing.
angina pectoris, ipotensione.
Frequenza cardiaca / Ritmo:
insonnia.
Pelle / appendici:
vasculite.
dolore agli occhi.
Sensi speciali: Durante la chirurgia della cataratta, una variante della sindrome della piccola pupilla conosciuta come sindrome intraoperatoria dell'iride floppy (IFIS) ha è stato riportato in associazione con la terapia con alfa-1 bloccante (vedere PRECAUZIONE
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Ingestione accidentale di almeno 50 mg di MINIPRESS in un bambino di due anni ha provocato profonda sonnolenza e riflessi depressi. No è stata osservata una diminuzione della pressione sanguigna. Il recupero è stato tranquillo.
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However, we will provide data for each active ingredient