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Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 04.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
bruciore di stomaco;
ruttare con contenuti acidi.
Dentro.
Adulti e bambini di età superiore ai 15 anni. Il contenuto di 1-2 mini-pacchetti dopo 1-1,5 ore dopo aver mangiato o quando si verifica il bruciore di stomaco. Prima di aprire un mini-pacchetto, è necessario mescolare attentamente il suo contenuto, impastando accuratamente il pacchetto tra le dita. Invia il contenuto della confezione in un cucchiaio o in una bocca (prendi una sospensione senza diluizione preventiva).
Se necessario, è possibile assumere una dose aggiuntiva di farmaco 2 ore dopo l'assunzione precedente. La dose massima giornaliera è di 12 mini-pacchetti.
Il ciclo di trattamento non deve superare i 2-3 mesi. Per un uso occasionale (ad esempio, con disagio dopo errori nella dieta), vengono presi 1-2 mini-pacchetti una volta.
Con insufficienza renale di lieve gravità, la dose massima giornaliera è di 8 mini-pacchetti, con insufficienza renale moderata, la dose massima giornaliera è di 6 mini-pacchetti.
ipersensibilità ai componenti del farmaco;
grave insufficienza renale;
ipofosfatemia;
carenza di zucchero / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio (a causa della presenza di sorbitolo e saccarosio nel farmaco);
infanzia e adolescenza (fino a 15 anni).
Con cautela
L'idrossido di alluminio può causare costipazione, il sovradosaggio di sali di magnesio può portare a un indebolimento dei peristali intestinali; nei pazienti ad alto rischio (pazienti con insufficienza renale, anziani), l'assunzione di alte dosi di farmaco può causare o esacerbare l'ostruzione intestinale e l'ostruzione intestinale.
L'idrossido di alluminio è scarsamente assorbito nel tratto gastrointestinale, quindi nei pazienti con normale funzionalità renale si verificano raramente effetti sistemici. Trattamento a lungo termine, l'uso di dosi eccessivamente elevate del farmaco o l'uso di dosi normali del farmaco sullo sfondo di un basso apporto di fosfato con il cibo può portare a carenza di fosfato (a causa del legame dell'alluminio con fosfato) che è accompagnato da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalcio con il rischio di osteomalizzazione. Il trattamento dei pazienti con rischio di sviluppare carenza di fosfato o uso prolungato del farmaco deve essere effettuato sotto controllo medico.
Violazione della funzione dei reni (durante l'assunzione del farmaco Maalox® mini può aumentare le concentrazioni plasmatiche di magnesio e alluminio e con un uso prolungato del farmaco Maalox® mini in alte dosi, incluso.h. e in alte dosi terapeutiche, è possibile lo sviluppo di encefalopatia, demenza, anemia microcitar o esacerbazione dell'osteomalizzazione causata dalla dialisi.
In pazienti con porfiria, sottoposti a emodialisi.
Gravidanza (vedi. "Applicazione per gravidanza e allattamento").
Morbo di Alzheimer; basso contenuto di fosfato negli alimenti (rischio di carenza di fosfato).
Diabete mellito (dovuto al contenuto di zuccherosi) (vedi."Istruzioni speciali").
Fatta salva la modalità di dosaggio consigliata, gli effetti collaterali sono rari.
La seguente classificazione OMS viene utilizzata per indicare la frequenza di sviluppo di effetti collaterali indesiderati: raramente (≥0,1 e <1%); frequenza sconosciuta (secondo i dati disponibili, non è possibile stimare la frequenza).
Dal lato del sistema immunitario : frequenza sconosciuta - reazioni di ipersensibilità come prurito, orticaria, edema angioneurotico e reazioni anafilattiche.
Dal lato del display LCD : raramente - diarrea, costipazione.
Disturbi metabolici e nutrizionali : frequenza sconosciuta - ipermagnesio, iperalluminesumia, ipofosfatemia (con trattamento prolungato o assunzione di dosi elevate o quando si assumono dosi standard con un basso contenuto di fosfato negli alimenti), che può portare ad un aumento del riassorbimento del tessuto osseo, ipercalcio, osteomalizzazione.
Sintomi il sovradosaggio acuto da una combinazione di idrossido di alluminio e sali di magnesio comprende diarrea, dolore addominale e vomito.
Nei pazienti a rischio, l'assunzione di alte dosi del farmaco può causare o esacerbare l'ostruzione intestinale o l'ostruzione intestinale (vedere. "Con cautela.").
Trattamento: alluminio e magnesio vengono escreti con urina. Il trattamento acuto per overdose viene eseguito ricostituendo la perdita di liquidi e il diurez forzato. I pazienti con insufficienza renale necessitano di emodialisi o dialisi peritoneale.
Maalox® mini è un antiacido non sistemico. La sua capacità antiacido è di 20 mq / mini pacchetto (definizione in vitro secondo il metodo Rosset-Rice. Il farmaco neutralizza l'acido cloridrico libero senza causare ipersecrezione di acido cloridrico secondario. In connessione con un aumento del pH, l'attività peptica del succo gastrico viene ridotta durante l'assunzione. Ha anche un effetto adsorbente e avvolgente, che riduce l'effetto di fattori dannosi sulla mucosa dello stomaco e del duodeno.
Maalox® mini è in grado di eliminare o indebolire il bruciore di stomaco per diverse ore. A causa dell'equilibrio della sua composizione per quanto riguarda l'impatto sulle capacità motorie dell'LCD, Maalox® mini di solito non causa costipazione. L'idrossido di magnesio e l'algeldrat passano i raggi X.
Gli idrossidi di magnesio e alluminio sono considerati antiacidi dell'azione locale, praticamente non assorbiti se assunti nelle dosi raccomandate e, di conseguenza, non hanno effetti sistemici.
- Farmaco antiacido [Antacidi in combinazioni]
Con chinidina. Con l'uso simultaneo di chinidina, è possibile aumentare le concentrazioni sieriche di chinidina e sviluppare un sovradosaggio di chinidina.
Con bloccanti H2-istamine, propranolololo, atenolololo, cephdinir, cephpodoxym, metoprololo, clorohin, prostcyclone, diploxin, digossina, bisfosfonato, etumbutolo, isoniazide, fluoricinolone, ghiandole (descritto per pre-nisone. Allo stesso tempo, assumere con il farmaco Maalox® mini riduce l'aspirazione dei suddetti farmaci nel display LCD. Nel caso di un intervallo di 2 ore tra l'assunzione di questi farmaci e il farmaco Maalox® mini e intervallo di 4 ore tra l'assunzione di fluoroloni e il farmaco Maalox® mini nella maggior parte dei casi, questa interazione indesiderata può essere evitata.
Con polistirolo solfonato (kayexalat). Quando si usa il farmaco Maalox insieme® mini con polistirolo solfonato (kayexalat) deve fare attenzione a causa del possibile rischio di ridurre l'efficienza dell'incollaggio delle falene e lo sviluppo dell'alcalosi metabolica nei pazienti con insufficienza renale (per idrossido di alluminio e magnesio idrossido) e ostruzione intestinale (per idrossido di alluminio) .
Con zithers. Quando si combina idrossido di alluminio con citrati, è possibile aumentare le concentrazioni plasmatiche di alluminio, specialmente nei pazienti con insufficienza renale.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione della droga Maalox® mini3 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Sospensione per ingestione (con gusto di limone, gusto di ribes nero) | 1 mini pacchetto |
sostanze attive : | |
algeldrat (idrossido di alluminio) (sotto forma di allumina idrata) | 460 mg |
(equivalente all'ossido di alluminio - 230 mg) | |
idrossido di magnesio | 400 mg |
sostanze ausiliarie : soluzione di saccarosio 64%; sorbitolo liquido (non cristallizzato); gomma di xantano; aroma aromatico limone-calce naturale (soppressione verso l'interno (con aroma di limone); aroma di ribes nero (subscensiy per l'interno) |
Sospensione per somministrazione orale con aroma di limone; con gusto di ribes nero. Sospensione da 4,3 ml (6 g) in un mini-pacchetto (sashe) di foglio di alluminio rivestito con polipropilene / PET e PE. Per 6, 10, 20, 30 o 40 mini-pacchetti (sasha) sono inseriti in una confezione di cartone.
Gravidanza
Gli animali non hanno ricevuto chiare indicazioni dell'effetto teratogeno dell'idrossido di alluminio e dell'idrossido di magnesio. Ad oggi, non sono stati identificati specifici effetti teratogeni quando si utilizza il farmaco Maalox® mini durante la gravidanza, tuttavia, a causa della mancanza di esperienza clinica, il suo uso durante la gravidanza è possibile solo a basse dosi e brevemente e nei casi in cui il potenziale beneficio del suo uso per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto.
Allattamento al seno
Se usato secondo le raccomandazioni, succhiare combinazioni di idrossido di alluminio e sali di magnesio nella madre è limitato, quindi il farmaco Maalox® mini riconosciuto compatibile con l'allattamento.
Uncounter.
Se durante il trattamento i sintomi da parte del tratto gastrointestinale persistono per più di 10 giorni o si osserva un deterioramento, la diagnosi deve essere chiarita e la correzione delle misure mediche deve essere effettuata. È necessario osservare l'intervallo di 2 ore tra l'uso del farmaco Maalox® mini e altri farmaci e un intervallo di 4 ore tra l'assunzione del farmaco Maalox® boloon mini e fluoro (vedi. "Interazione").
Nonostante il rilascio del farmaco senza prescrizione medica, si raccomanda di consultare un medico prima di usare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno), nonché negli adolescenti e nei pazienti con insufficienza renale di gravità da lieve a moderata.
L'uso a lungo termine del farmaco Maalox dovrebbe essere evitato® mini per disturbi della funzionalità renale. Quando si prescrive il farmaco Maalox® i mini pazienti con insufficienza renale di gravità da lieve a moderata devono monitorare attentamente le concentrazioni plasmatiche di alluminio e magnesio e, se aumentano, l'uso del farmaco deve essere immediatamente interrotto.
Algeldrat con un basso contenuto di fosfato negli alimenti può portare allo sviluppo di carenza di fosforo nel corpo. Pertanto, se utilizzato, in particolare a lungo termine, è necessario garantire una fornitura sufficiente di fosfati con alimenti.
Un mini-pacchetto del farmaco contiene 3,15 g di saccarosio e 0,2 g di sorbitolo (rispettivamente, la dose massima giornaliera contiene 37,8 g di saccarosio e 2,4 g di sorbitolo).
Impatto sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi. Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e lavorare con meccanismi.
- R12 Burning
- R14 Meteanismo e condizioni correlate
Sospensione omogenea dal bianco al giallo pallido.