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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 22.03.2022
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I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Pillole di bianco o bianco con un debole tocco giallastro di colore, a cilindro piatto, con telaio e rischio.
Malattie causate da microrganismi sensibili:
ascesso cerebrale;
febbre tifoide;
paratifoide;
salmonellosi (principalmente forme generalizzate);
dissenteria ;
brucellosi;
tularemia;
Febbre da Ku;
infezione meningococcica;
rickettsioses (incluso.h. tifo sciolto, trachoma, febbre maculata delle Montagne Rocciose);
psittakosis;
linfogranuloma inguinale;
clamidia;
Iersinios ;
erlichiosi;
infezioni del tratto urinario;
infezione della ferita purulenta;
polmonite ;
peritonite purulenta;
infezioni al galoppo;
otite purulenta.
Dentro. 30 minuti prima di mangiare, con lo sviluppo di nausea e vomito - 1 ora dopo aver mangiato, 3-4 volte al giorno. La durata media del corso del trattamento è di 8-10 giorni.
Per gli adulti, la dose una tantum è di 250-500 mg, la dose giornaliera è di 2000 mg / die. Con gravi forme di infezione (incluso.h. con febbre tifoide, peritonite) in ospedale, è possibile un aumento della dose fino a 3000–4000 mg / die.
I bambini sono prescritti sotto il controllo della concentrazione del farmaco nel siero del sangue a 12,5 mg / kg (base) ogni 6 ore o 25 mg / kg (base) ogni 12 ore, per infezioni gravi (batteriemia, meningite) - fino a 75–100 mg / kg (base) al giorno.
ipersensibilità;
oppressione dell'ematopia del cervello osseo;
porfiria acuta intermittente;
deficit di glucoso-6-fosfato deidrogenasi;
insufficienza epatica ;
insufficienza renale ;
malattie della pelle (psoriasi, eczema, lesioni fungine);
gravidanza;
periodo di lattazione;
infanzia (fino a 2 anni).
Con cautela prescritto per pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento con farmaci citostatici o radioterapia.
Dal sistema digestivo : dispepsia, nausea, vomito (la probabilità di sviluppo diminuisce se assunto dopo 1 ora dopo aver mangiato), diarrea, irritazione della mucosa orale e sbadiglio, dermatite (incluso.h. dermatite perianale - per uso rettale), disbacteriosi (fornitura di microflora normale).
Dal lato degli organi che formano il sangue : reticolocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eritrocitopenia; raramente - anemia aplastica, agranulocitosi.
Dal lato del sistema nervoso : disturbi psicomotori, depressione, confusione, neurite periferica, neurite del nervo ottico, allucinazioni visive e uditive, riduzione dell'acuità visiva e perdita dell'udito, mal di testa.
Reazioni allergiche : eruzione cutanea, gonfiore angioneurotico.
Altro: infezione fungina secondaria, collasso (nei bambini di età inferiore a 1 anno).
È possibile causare la sindrome grigia nei neonati prematuri e neonati in trattamenti ad alte dosi, la cui causa è l'accumulo di cloramfenicolo a causa dell'immaturità degli enzimi epatici nei bambini, nonché il suo effetto tossico diretto sul miocardio.
Sintomi : colore della pelle grigio bluastro, bassa temperatura corporea, respiro irregolare, nessuna reazione, insufficienza cardiovascolare. Volare - fino al 40%.
Trattamento: emosorbimento, terapia sintomatica.
Un antibiotico batteriostatico di una vasta gamma di azioni viola il processo di sintesi proteica in una cellula microbica.
Efficace per ceppi batterici resistenti a penicillina, tetraciclina, sulfamide.
Attivo in relazione a molti batteri gram-positivi e gram-negativi, agenti patogeni di infezioni purulente, febbre tifoide, dissenteria, infezione meningococcica, batteri emofili Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (compreso.h. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylocococcus spp., Streptococcus spp. (compreso.h. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis , un numero di ceppi Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (compreso.h. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Agisce su batteri resistenti agli acidi (compreso.h. Mycobacterium tuberculosis), bastone bruciato blu, cluster, ceppi di stafilococchi resistenti alla metilocillina Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens , ceppi indolubili Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp.i più semplici e i funghi.
La stabilità dei microrganismi si sta sviluppando lentamente.
Assorbimento - 90% (veloce e quasi completo). Biodisponibilità - 80%. La connessione con le proteine plasmatiche è del 50-60%, nei bambini prematuri - 32%. Tmax dopo somministrazione orale - 1-3 ore. Vd - 0,6–1 l / kg. La concentrazione terapeutica nel sangue persiste per 4-5 ore dopo l'ammissione.
Penetra bene nel fluido e nel tessuto del corpo. Le concentrazioni più elevate vengono create nel fegato e nei reni. Nella bile viene rilevato fino al 30% della dose immessa. Cmax nel liquido cerebrospinale viene determinato 4-5 ore dopo una singola introduzione all'interno e può raggiungere il 21-50% di C con membrane cerebrali non infiammatemax nel plasma e 45-89% nelle membrane infiammatorie del cervello. Attraversa la barriera placentare, le concentrazioni nel siero del sangue del feto possono essere del 30-80% della concentrazione nel sangue della madre. Penetra il latte materno. La quantità principale (90%) viene metabolizzata nel fegato. Nell'intestino, sotto l'influenza di batteri intestinali, si idrolizza con la formazione di metaboliti inattivi.
Viene escreto entro 24 ore dai reni - 90% (mediante filtro a groviglio - 5-10% invariato, per secrezione di canale sotto forma di metaboliti inattivi - 80%), attraverso l'intestino - 1–3%. T1/2 negli adulti - 1,5–3,5 ore, in caso di violazione della funzione dei reni - 3-11 ore. T1/2 nei bambini (da 1 mese a 16 anni) - 3–6,5 ore, nei neonati (da 1 a 2 giorni) - 24 ore o più (varia soprattutto nei bambini con basso peso alla nascita), 10–16 giorni - 10 ore. L'emodialisi è scarsamente esposta.
- Antibiotico [Amphenicola]
L'uso simultaneo di farmaci che inibiscono la formazione di sangue (sulfanilamidi, citostatici), che influenzano il metabolismo nel fegato, così come la radioterapia, aumenta il rischio di effetti collaterali.
Con l'assunzione simultanea di etanolo, è possibile lo sviluppo di una reazione disulfiram.
Quando prescritto con farmaci ipoglicemizzanti orali, si nota un aumento della loro azione (dovuto alla soppressione del metabolismo nel fegato e ad un aumento della loro concentrazione nel plasma).
Mentre usato con emocina rossa, clindamicina, lincomicina, si nota un reciproco indebolimento a causa del fatto che il cloramfenicolo può spostare questi farmaci da uno stato correlato o impedire che siano associati a una subunità di ribos batterici 50S.
Riduce l'effetto antibatterico di penicilline e cefalosporine.
Il cloramfenicolo sopprime il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi, con l'uso simultaneo di fenobarbital, fenitoina, anticoagulanti indiretti, un indebolimento del metabolismo di questi farmaci, una decelerazione dell'escrezione e un aumento della loro concentrazione nel plasma.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità della droga Levomicetin5 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Istruzioni per l'applicazione medica Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LP-001987 dal 22-02-2018Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LS-002516 dal 25/09/2015
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LS-000509 dal 21/06/2010
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-001484/09 dal 03-03-2009
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LP-003772 dal 10-08-2016
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LS-002124 dal 18-10-2011
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LS-002212 dal 2012-06-01
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. P N002611 / 01-2003 dal 2009-02-06
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LS-000509 dal 18/05/2012
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LS-002212 dal 2006-11-03
Levomicetin - istruzioni per uso medico - RU No. LSR-001484/09 dal 10/06/2015
Pillole | 1 tavolo. |
principio attivo : | |
levomicetina | 250 mg |
500 mg | |
sostanze ausiliarie : patate da fecola; PVP medico a basso peso molecolare (povidon); stearato di calcio |
Pillole, 250 mg e 500 mg. 10 compresse ciascuno. in imballaggi senza etichetta di contorno o in imballaggi di celle di contorno. 1, 2, 5 pacchetti di celle di contorno sono inseriti in un pacchetto di cartone. Per 700 confezioni senza etichetta di contorno (500 mg ciascuna) o 1200 confezioni senza etichetta di contorno (250 mg ciascuna) vengono inserite in una scatola di cartone ondulato (per ospedali).
Secondo la ricetta.
A causa dell'elevata tossicità, non è raccomandato l'uso di infezioni banali, raffreddori, influenza, faringite e batteri senza la necessità di trattare e prevenire infezioni banali, raffreddori, influenza, faringite.
Gravi complicanze del sistema di formazione del sangue sono generalmente associate all'uso di dosi elevate (oltre 4 g / giorno) per lungo tempo.
Durante il trattamento, è necessario un monitoraggio sistematico dell'immagine del sangue periferico.
Nel feto e nei neonati, il fegato non è sufficientemente sviluppato per legare il cloramfenicolo e il farmaco può accumularsi in concentrazione tossica e portare allo sviluppo della sindrome grigia, quindi nei primi mesi di vita il farmaco è prescritto solo per tutta la vita.
Con la ricezione simultanea di lefomicetina ed etanolo, è possibile lo sviluppo della reazione di disulfiram (gyperemia della pelle, tachicardia, nausea, vomito, tosse riflessa, crampi).
- A01.0 Tifoide addominale
- A01.4 Il paratifoide non è specificato
- A02 Altre infezioni da salmonellosi
- A09 Diarrea e gastroenterite di origine presumibilmente infettiva (dissenteria, diarrea batterica)
- A21 Tularemia
- A23.9 Brucellosi non specificata
- A28 Altre zoonosi batteriche non classificate in altre voci
- A39 Infezione meningococcica
- A55 Linfogranuloma di clamidia (venerea)
- A70 Infezione causata da Chlamydia psittaci
- A71 Trachoma
- A74 Altre malattie della clamidia
- A75 tifo di formaggio
- A77.0 Febbre macchiata causata da Rickettsia rickettsii
- A78 febbre Koo
- A79 Altri Rickettsioses
- G06 Ascesso intracranico e invertebrato e granuloma
- H66 Un'otite media purulenta e non specificata
- J18.9. La polmonite non è specificata
- Peritonite K65
- K83.0 Holangit
- N39.0 Infezione del tratto urinario senza localizzazione consolidata
- T79.3 Infezione post-traumatica della ferita non classificata in altre voci
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