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Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 07.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Terapia sintomatica - riduzione del dolore e dell'infiammazione al momento dell'uso - nelle seguenti condizioni (non influisce sulla progressione della malattia) :
artrite a getto (sindrome di Reuters);
osteoartrosi di varie localizzazioni;
periartrite, tendinite, borsite, mialgia, nevralgia, radicolite;
lesioni del sistema muscoloscheletrico (incluso.h. sport), lividi muscolari e legamenti, legamenti di legamenti, lacrime di legamenti e muscoli tendinei.
Esternamente.
Una piccola quantità di gel (3-5 cm) viene applicata in uno strato sottile sulla pelle di una parte infiammata o dolorosa del corpo 1-2 volte al giorno e strofinare attentamente.
Il dosaggio deve essere selezionato in base all'area dell'area interessata: 5 cm Ketonal® il gel corrisponde a 100 mg di ketoprofene, 10 cm - 200 mg di ketoprofene.
Se necessario, Ketonal® il gel può essere combinato con altre forme medicinali del farmaco Ketonal® (capsule, compresse, supposte rettali, soluzione per in / m di somministrazione).
La dose massima di ketoprofene è di 200 mg / die. Una benda occlusione non è raccomandata. Non usare senza la consultazione di un medico per più di 14 giorni.
Se il paziente ha dimenticato di applicare il gel, deve essere applicato nel momento in cui deve essere applicata la dose successiva, ma non raddoppiarlo.
ipersensibilità al ketoprofene o ad altri componenti del farmaco, nonché ai salicilati, all'acido tiaprofenico o ad altri NVP, fenopibrato; allergia cutanea nell'anamnesi ai filtri solari e alla profumeria;
una combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente e seno perinosale e intolleranza all'acido acetilsalicilico o altro NIPP (incluso.h. nella storia) ;
III trimestre di gravidanza;
infanzia (fino a 15 anni);
violazione dell'integrità della pelle nel campo dell'applicazione del gel (esem, acne, dermatite diuretica, ferita aperta o infetta);
reazioni di fotosensibilità nella storia;
esposizione alla luce solare, incluso.h. luce solare indiretta e radiazione UV nel solarium per tutto il periodo di trattamento e altre 2 settimane dopo l'interruzione del farmaco.
Con cautela : compromissione della funzionalità epatica e / o dei reni; erosione e danno ulceroso alla gastrica; malattie del sangue; asma bronchiale; insufficienza cardiaca cronica; porfiria epatica (obostricità).
Prima di usare il gel, consultare il medico.
Secondo l'OMS, gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza di sviluppo come segue: molto spesso (≥1 / 10); spesso (da ≥1 / 100 a <1/10); raramente (da ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (da ≥1 / 1000 a <1/100000);.
Dal lato del sistema immunitario : frequenza sconosciuta - shock anafilattico, gonfiore angioneurotico (edema del chicco), reazione di ipersensibilità.
Dal lato del display LCD : molto raramente - ulcera peptica, sanguinamento, diarrea.
Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : raramente - reazioni cutanee locali come eritema, eczema, prurito e bruciore; raramente - reazioni di fotosensibilità, orticaria. Sono state ricevute rare segnalazioni di reazioni più pesanti, come bullseye o fliktenuleznum, che possono diffondersi oltre lo scopo o diventare generalizzate.
Dai reni e dal tratto urinario : molto raramente - deterioramento della funzione dei reni nei pazienti con CNN
In caso di effetti collaterali, è necessario interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico.
È improbabile che il sovradosaggio sia per uso esterno del farmaco.
Trattamento: risciacquare abbondantemente la pelle con acqua corrente, smettere di usare la crema Ketonal® e vai dal medico curante.
Nel caso in cui il farmaco entri, è possibile lo sviluppo di reazioni indesiderate sistemiche. Vengono mostrati trattamenti sintomatici e terapia di supporto.
Il ketoprofene è uno degli inibitori più efficaci dell'impianto di riscaldamento centrale e inibisce anche l'attività della lipoxigenasi e della bradikinina. Stabilizza le membrane lisosomiali e impedisce il rilascio di enzimi coinvolti nel processo infiammatorio.
Le principali proprietà del ketoprofene sono gli effetti analgesici, antinfiammatori e antifurto. Il ketoprofene non influisce negativamente sullo stato della cartilagine articolare.
Il cetoprofene per uso locale sotto forma di gel non si accumula nel corpo. La biodisponibilità del gel è di circa il 5%. Cmax il ketoprofene nel plasma sanguigno viene raggiunto 6 ore dopo l'applicazione del farmaco. Penetra nel tessuto articolare, incluso.h. fluido sinoviale e raggiunge concentrazioni terapeutiche lì. La concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno è estremamente bassa.
Il ketoprofene viene metabolizzato nel fegato con la formazione di coniugati, che sono derivati principalmente dai reni. Il metabolismo del ketoprofene non dipende dall'età, dalla presenza di grave insufficienza renale o cirrosi epatica. L'escrezione di ketoprofene da parte dei reni è lenta.
Con l'uso esterno del ketoprofene in forma di farmaco, il gel può migliorare l'azione dei farmaci che causano la fotosensibilizzazione. I pazienti che assumono anticoagulanti della serie Kumarin sono invitati a monitorare regolarmente MHO .
Il ketoprofene, come altri NVPI, può ridurre la rimozione del metotrexato e contribuire ad aumentarne la tossicità.
L'interazione con altri farmaci e l'impatto sul loro ritiro non sono significativi.
- Farmaco antinfiammatorio non steroideo (NPVP) [NPVS - Acido propionico produttivo]
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Ketonal®3 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Gel per uso esterno | 1 g |
principio attivo : | |
ketoprofene | 25 mg |
sostanze ausiliarie : carbomer - 20 mg; trolammina (trietanolamina) - 37 mg; etanolo 96% - 285 mg; olio di lavanda (olio essenziale di lavanda) - 0,28 mg; acqua - 632,72 mg |
Gel per uso esterno, 2,5%. Per 50 o 100 g di gel nel tubo con alluminio, membrana sigillata sul collo del tubo, lapidata da un cappuccio di plastica avvitato. 1 tubo in un pacco di cartone.
Applicazione nei trimestri di gravidanza I e II. Poiché la sicurezza del ketoprofene nelle donne in gravidanza non è stata valutata, è necessario evitare l'uso del ketoprofene nei trimestri di gravidanza I e II.
Applicazione nel III trimestre di gravidanza. Il farmaco Ketonal® il gel è controindicato nel III trimestre di gravidanza. Durante il III trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della glandinteasi della sonda, incluso il ketoprofene, possono avere un effetto tossico sul cuore, sui polmoni e sui reni del feto. Alla fine della gravidanza, è possibile un aumento del tempo di sanguinamento nella madre e nel bambino. I PIN possono ritardare l'inizio del parto.
Ad oggi, non ci sono dati sul rilascio di ketoprofene nel latte materno, quindi l'uso del farmaco Ketonal® gel durante l'allattamento non è raccomandato.
Uncounter.
È necessario evitare l'ingestione del gel negli occhi, sulla pelle intorno agli occhi, sulle mucose.
Quando compaiono reazioni cutanee, incluso.h. sviluppato se usato insieme a farmaci per la protezione solare contenenti octocrilene, il trattamento deve essere immediatamente interrotto.
I pazienti che soffrono di asma bronchiale combinato con rinite cronica, sinusite cronica e / o poliposi nasale o seni perinosali hanno un rischio maggiore di sviluppare reazioni allergiche quando si utilizza l'aspirina di NVP, incluso. rispetto al resto della popolazione.
Per ridurre il rischio di sviluppo di fotosensibilità, si raccomanda di proteggere la pelle trattata con gel con indumenti dagli effetti delle radiazioni UV durante l'intero periodo di trattamento e altre 2 settimane dopo la fine dell'uso. La durata raccomandata del trattamento non deve essere superata a causa dell'aumentato rischio di sviluppare nel tempo dermatite da contatto e reazioni di fotosensibilità.
Lavarsi accuratamente le mani dopo l'applicazione di ciascun farmaco.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi. Dati sull'impatto negativo del gel ketonale® non è possibile guidare veicoli e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
- M02.3 Malattia di Reuters
- M06.9 Artrite reumatoide non specificata
- M07.3 Altre artropatia psoriasica (L40.5 +)
- M19.9 Artrosi non specificata
- M45 Spondilite anchilosante
- Dorsalgia M54
- M54.1 Radicolopatia
- M71 Altre boarsopatia
- M77.9 Entesi non specificata
- M79.1 Mialgia
- M79.2. Nevralgia e incerto sul non specificato
- R52.9 Il dolore non è specificato
- R68.8.0 * La sindrome è infiammatoria
- T14 Lesioni alla localizzazione
- T14.3 Dislocazione, stiramento e danneggiamento dell'apparato articolare collegato a capsule di un'area non specificata del corpo
- T14.9 La lesione non è specificata
Gel : omogeneo trasparente incolore.
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