Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 13.03.2022
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Lo spray alla faringe di Covonia è indicato per il sollievo sintomatico del mal di gola doloroso e irritato.
è una preparazione senza zucchero e può essere utilizzata dai diabetici.
È necessaria una terapia aggiuntiva in caso di infezione batterica da febbre.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni
la dose è compresa tra 3 e 5 spruzzi (0,3 - 0,5 ml). Questo può essere ripetuto da 6 a 10 volte al giorno.
Bambini sotto i 12 anni
Non raccomandato.
Uso nei bambini di età inferiore a 12 anni.
Ipersensibilità nota al prodotto o ad uno qualsiasi dei suoi componenti, specialmente nelle persone con una storia di possibili reazioni allergiche correlate alla clorexidina.
Il trattamento con spray alla faringe di Covonia deve essere limitato all'alleviamento del dolore e dell'irritazione esistenti quando assolutamente necessario. Non è destinato a un uso più lungo, né in modo continuo né ripetuto.
Questo medicinale contiene 42,5 vol% di etanolo (alcool), D.H. fino a 168 mg per applicazione (5 spray), che corrisponde a 0,85 ml di birra o 0,35 ml di vino per dose.
Ogni 10 ml di rachenspray contiene 3,5 g di etanolo.
Lo spray di foringe di covonia contiene clorexidina. È noto che la clorexidina induce ipersensibilità, comprese reazioni allergiche generalizzate e shock anafilattici. La prevalenza dell'ipersensibilità alla clorexidina non è nota, ma la letteratura disponibile suggerisce che è probabile che ciò sia raro. Lo spray di caringe di covonia non deve essere somministrato a chiunque abbia una possibile reazione allergica a una storia di composto contenente clorexidina.
Non usare e consultare il medico in caso di difficoltà a deglutire. Non usare senza consultare il medico se l'herpes mal di gola è grave o dura più di 2 giorni o è accompagnato da febbre alta, mal di testa, nausea o vomito.
Evitare il contatto con gli occhi.
non sono noti effetti significativi.
La clorexidina e la lidocaina sono generalmente ben tollerate e non sono stati segnalati effetti avversi per il prodotto durante l'uso locale a breve termine.
In casi estremamente rari, i preparati anestetici locali sono stati associati a reazioni allergiche. Le reazioni di ipersensibilità alla lidocaina cloridrato dopo iniezione locale sono state mostrate come edema localizzato con lievi difficoltà respiratorie o come eruzione cutanea generalizzata.
La clorexidina a volte può causare scolorimento dei denti e della lingua. Questo non è permanente e scompare dopo il trattamento quando la clorexidina viene interrotta. Occasionalmente, potrebbe essere necessario un livello del dente e uno smalto per rimuovere completamente la macchia. La sensibilità cutanea alla clorexidina è stata segnalata occasionalmente e, dopo l'uso topico della clorexidina, sono state riportate gravi reazioni di ipersensibilità, incluso shock anafilattico. La clorexidina può causare disturbi del gusto temporanei, una sensazione di bruciore della lingua e un gonfiore occasionale della ghiandola parotide.
Malattie della pelle
Frequenza non nota: reazioni allergiche cutanee come dermatite, prurito, eritema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e vesciche.
Disturbi da immunodeficienza
Frequenza non nota: ipersensibilità incluso shock anafilattico.
Notifica di sospetti effetti collaterali
È importante segnalare sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del farmaco. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare sospetti effetti collaterali attraverso il sistema Yellow Card: www.mhra.gov.uk/yellowcard
L'uso di anestetici orali topici può compromettere la deglutizione e quindi aumentare il rischio di aspirazione di cibo nelle vie aeree. A tal fine, un sovradosaggio con faringe di covonia (uso di almeno 10 ml) potrebbe portare a un facile rischio di innescare un eccessivo effetto anestetico locale nella regione della glottide e ridurre il controllo del riflesso della deglutizione.
Livelli eccessivamente elevati di sangue di lidocaina possono causare SNC e / o effetti cardiovascolari. I primi effetti del SNC possono consistere in nervosismo, vertigini, acufeni, nistagmo, irrequietezza, eccitazione, parestesia, visione offuscata, nausea, vomito e tremori, che possono portare a depressione midollare e crampi tonici e clonici. Le reazioni cardiovascolari sono depressive e possono essere caratterizzate da ipotensione, depressione del miocardio, bradicardia e possibilmente arresto cardiaco.
Sebbene la biodisponibilità della lidocaina sia bassa, ciò può essere sufficiente per portare a tossicità significativa in caso di ingestione. Tossicità per il SNC, convulsioni e morte sono state riportate dopo aver assunto preparazioni topiche. Nel caso dello spray di faringe di covonia, tuttavia, sarebbe necessario deglutire più di un litro per assumere sufficiente lidocaina (0.5 g o più) causare tossicità significativa.
La tossicità sistemica della clorexidina è rara. La principale conseguenza dell'assunzione è l'irritazione della mucosa.
Il trattamento di un sovradosaggio di lidocaina serve a garantire un'adeguata ventilazione e fermare i crampi. Se necessario, la ventilazione deve essere mantenuta respirando assistita o controllata con ossigeno. I crampi possono essere trattati con tiofentone, diazepam o succinilcolina. Poiché la succinilcolina smette di respirare, deve essere usata solo se il medico ha la capacità di eseguire l'intubazione endotracheale e di trattare un paziente completamente paralizzato. Se si verifica fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco, deve essere iniziata un'efficace rianimazione cardiovascolare. L'adrenalina a dosi ripetute e il bicarbonato di sodio devono essere somministrati al più presto.
Lidocain è un anestetico locale del tipo in mezzo. Come altri anestetici locali, la lidocaina influenza la generazione e la conduzione degli impulsi nervosi rallentando la depolarizzazione. Ciò deriva dal blocco del grande aumento temporaneo della permeabilità della membrana cellulare agli ioni sodio, che segue la depolarizzazione iniziale della membrana. La lidocaina riduce anche la permeabilità dell'assone a riposo per ioni potassio e sodio.
La clorexidina è un antisettico e disinfettante di bisbiguanide che ha un effetto battericida o batteriostatico contro una varietà di batteri gram-positivi e gram-negativi. È più efficace contro i gram positivi dei batteri gram-negativi e alcuni tipi di pseudomonas e proteus hanno poca suscettibilità. È relativamente inefficace contro i micobatteri. Inibisce alcuni virus ed è attivo contro alcuni funghi.
Lo spray di foringe di covonia viene utilizzato localmente per gli effetti locali nella gola. Quando si deglutisce la soluzione spray o la saliva, piccole quantità possono raggiungere il sistema digestivo e alcune possono essere assorbite dalla mucosa orale e faringe.
La lidocaina viene facilmente assorbita dalla mucosa orale, dal tratto gastrointestinale e dalla pelle danneggiata. L'assorbimento da parte della pelle intatta è negativo. Il metabolismo pre-sistemico è esteso e la biodisponibilità dopo somministrazione orale è solo del 35% circa . Dopo l'assorbimento, la lidocaina viene rapidamente distribuita a tutti i tessuti corporei. Attraversa la placenta e la barriera emato-encefalica. Circa il 65% è legato alle proteine plasmatiche. Ha un'emivita plasmatica di 1,6 ore. La lidocaina viene ampiamente metabolizzata nel fegato. Qualsiasi cambiamento nella funzionalità epatica o nel flusso sanguigno del fegato può avere un impatto significativo sulla farmacocinetica e sui requisiti di dosaggio. Il metabolismo nel fegato è veloce e circa il 90% di una determinata dose è dealchilato per formare monoetilglicinexilidide (MEGX) e glicinexilidide (GX); entrambi possono contribuire ai suoi effetti terapeutici e tossici. Un altro metabolismo ha luogo e i metaboliti vengono escreti nelle urine con lidocaina invariata inferiore al 10%.
La clorexidina è scarsamente assorbita dalle mucose, dalla pelle intatta e dal tratto gastrointestinale. Viene metabolizzato solo minimamente dal fegato ed escreto nella bile. L'escrezione nelle urine è molto bassa.
non ci sono altri dati rilevanti.
Non applicabile.
Non applicabile.