Componenti:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 15.06.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Inlyta 3mg è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma a cellule renali avanzato (RCC) dopo fallimento del precedente trattamento con sunitinib o una citochina.
Inlyta 3mg è un farmaco antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo.
Inlyta 3mg è usato per trattare il cancro del rene.
Inlyta 3mg viene solitamente somministrato dopo che altri farmaci antitumorali sono stati provati senza un trattamento efficace.
Inlyta 3mg può anche essere usato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.
La dose orale iniziale raccomandata è di 5 mg due volte al giorno. Inlyta 3mg può essere assunto con o senza cibo.
Se il paziente vomita o dimentica una dose, non deve essere assunta una dose aggiuntiva. La dose successiva prescritta deve essere assunta alla solita ora.
Regolazioni della dose : Si raccomanda l'aumento o la riduzione della dose in base alla sicurezza e alla tollerabilità individuali.
Pazienti che tollerano la dose iniziale di Inlyta 3 mg due volte al giorno senza reazioni avverse> grado 2 [secondo i criteri di tossicità comune per gli eventi avversi (CTCAE) per 2 settimane consecutive, sono normotesi, e non stanno ricevendo farmaci antiipertensivi, può aumentare la dose a 7 mg due volte al giorno. Successivamente, utilizzando gli stessi criteri, i pazienti che tollerano la dose di Inlyta 3 mg due volte al giorno, possono aumentare la dose fino a un massimo di 10 mg due volte al giorno.
La gestione di alcune reazioni avverse al farmaco può richiedere l'interruzione temporanea o permanente e / o la riduzione della dose della terapia con Inlyta 3 mg. Quando è necessaria una riduzione della dose, la dose di Inlyta 3 mg può essere ridotta a 3 mg due volte al giorno e ulteriormente a 2 mg due volte al giorno.
L'aggiustamento della dose non è richiesto in base all'età, alla razza, al sesso o al peso corporeo del paziente.
Inibitori forti concomitanti del CYP3A4 / 5 : La co-somministrazione di Inlyta 3mg con forti inibitori del CYP3A4 / 5 (ad es. Ketoconazolo, itraconazolo, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir e telitromicina) può aumentare le concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3mg. Il pompelmo può anche aumentare le concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3 mg. Si raccomanda la selezione di un farmaco concomitante alternativo senza potenziale di inibizione del CYP3A4 / 5 minimo. Sebbene l'aggiustamento della dose di Inlyta 3 mg non sia stato studiato in pazienti in trattamento con forti inibitori del CYP3A4 / 5, se un forte inibitore del CYP3A4 / 5 deve essere somministrato contemporaneamente, una riduzione della dose di Inlyta 3 mg a circa la metà della dose (per esempio, da una dose iniziale di 5 mg due volte al giorno a una dose ridotta di 2 mg due volte al giorno) è raccomandato. Se la co-somministrazione dell'inibitore forte viene interrotta, si deve prendere in considerazione un ritorno alla dose di Inlyta 3mg utilizzata prima dell'inizio dell'inibitore del CYP3A4 / 5 forte.
Induttori forti concomitanti CYP3A4 / 5 : Co-somministrazione di Inlyta 3mg con forti induttori del CYP3A4 / 5 [es. Rifampicina, desametasone, fenitoina, carbamazepina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital e Hypericum perforatum (noto anche come St. L'erba di John)] può ridurre le concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3 mg. Si raccomanda la selezione di un farmaco concomitante alternativo senza potenziale di induzione CYP3A4 / 5 minimo. Sebbene l'aggiustamento della dose di Inlyta 3 mg non sia stato studiato in pazienti in trattamento con forti induttori del CYP3A4 / 5, se un forte induttore del CYP3A4 / 5 deve essere somministrato contemporaneamente, si raccomanda un aumento graduale della dose di Inlyta 3mg. Se la dose di Inlyta 3 mg è aumentata, il paziente deve essere attentamente monitorato per tossicità. Se la co-somministrazione dell'induttore forte viene interrotta, la dose di Inlyta 3mg deve essere immediatamente restituita alla dose utilizzata prima dell'inizio dell'induttore forte del CYP3A4 / 5.
Insufficienza epatica : Non è necessario alcun aggiustamento della dose durante la somministrazione di Inlyta 3 mg a pazienti con compromissione epatica lieve (classe A di Child-Pugh). Si raccomanda una riduzione della dose quando si somministra Inlyta 3 mg a pazienti con insufficienza epatica moderata (classe B di Child-Pugh) (ad es. La dose iniziale deve essere ridotta da 5-2 mg due volte al giorno). Inlyta 3mg non è stato studiato in pazienti con grave compromissione epatica (classe C di Child-Pugh).
Insufficienza renale : Non è richiesto alcun aggiustamento della dose.
Anziani: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose.
Vedi anche:
Quali sono le informazioni più importanti che dovrei sapere su Inlyta 3mg?
Non usare Inlyta 3mg in caso di gravidanza. Potrebbe danneggiare il nascituro. Utilizzare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza durante il trattamento con Inlyta 3mg che tu sia un uomo o una donna L'uso di Inlyta 3mg da parte di entrambi i genitori può causare difetti alla nascita o aborto spontaneo.
Non usare Inlyta 3mg se è allergico ad esso.
Prima di assumere Inlyta 3 mg, informi il medico se ha malattie al fegato o ai reni, ipertensione, disturbi alla tiroide, problemi di sanguinamento, una ferita non guarita, sanguinamento dello stomaco o intestinale o una storia di tumore al cervello, ictus o coagulo di sangue.
Inlyta 3mg viene solitamente assunto una volta ogni 12 ore. Inlyta 3mg deve essere assunto ad intervalli equidistanti. Seguire le istruzioni del medico.
Per essere sicuri che questo farmaco non stia causando effetti dannosi, dovranno essere testati reni, tiroide e funzionalità epatica. Anche la pressione sanguigna dovrà essere controllata spesso. Visita regolarmente il tuo medico.
Se hai bisogno di un intervento chirurgico, informa in anticipo il chirurgo che stai usando Inlyta 3mg. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del medicinale per un breve periodo.
Smetti di usare Inlyta 3mg e chiama immediatamente il medico se hai improvvisa perdita di peso, problemi alla vista, confusione, intorpidimento improvviso o debolezza, forte mal di testa, sensazione di caldo o freddo, forte mal di stomaco, sanguinamento insolito o convulsioni (convulsioni).
Utilizzare Inlyta 3mg come indicato dal medico. Controllare l'etichetta sul medicinale per le istruzioni esatte sul dosaggio.
- Un foglio illustrativo per il paziente è disponibile con Inlyta 3mg. Parlate con il vostro farmacista se avete domande su queste informazioni.
- Prendi Inlyta 3mg per via orale con o senza cibo.
- Prenda ogni dose a circa 12 ore di distanza, a meno che il medico non le dica diversamente.
- Deglutire Inlyta 3mg intero con un bicchiere d'acqua. Non rompere, frantumare o masticare prima di deglutire.
- Non mangiare pompelmo o bere succo di pompelmo mentre usi Inlyta 3mg.
- Se vomita dopo aver assunto una dose di Inlyta 3 mg, non assumere una dose aggiuntiva. Torna al tuo normale programma di dosaggio.
- Se si dimentica una dose di Inlyta 3 mg, saltare la dose dimenticata e tornare al normale programma di dosaggio. Non assumere 2 dosi contemporaneamente.
Poni al tuo medico tutte le domande che potresti avere su come usare Inlyta 3mg.
Esistono usi specifici e generali di un farmaco o di un medicinale. Un medicinale può essere usato per prevenire una malattia, trattare una malattia per un periodo o curare una malattia. Può anche essere usato per trattare il particolare sintomo della malattia. L'uso di droghe dipende dalla forma che il paziente assume. Può essere più utile in forma di iniezione o talvolta in forma di compressa. Il farmaco può essere usato per un singolo sintomo preoccupante o per una condizione pericolosa per la vita. Mentre alcuni farmaci possono essere interrotti dopo pochi giorni, alcuni farmaci devono essere continuati per un periodo prolungato per trarne beneficio.Usa: indicazioni etichettate
Carcinoma a cellule renali, avanzato : Trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato dopo fallimento di una precedente terapia sistemica.
Usi di etichette spenti
Cancro alla tiroide (differenziato, avanzato)
I dati di uno studio multicentrico di fase II su pazienti con carcinoma tiroideo differenziato avanzato (papillare, follicolare o Hurthle) supportano l'uso di Inlyta 3mg nella gestione di I
Vedi anche:
Quali altri farmaci influenzeranno Inlyta 3mg?
In vitro i dati indicano che Inlyta 3mg è metabolizzato principalmente dal CYP3A4 / 5 e, in misura minore, dal CYP1A2, dal CYP2C19 e dall'uridina difosfato-glucuronosiltransferasi (UGT) 1A1.
Inibitori del CYP3A4 / 5 : Il ketoconazolo, un forte inibitore del CYP3A4 / 5, somministrato alla dose di 400 mg una volta al giorno per 7 giorni, ha aumentato l'area media sotto la curva (AUC) 2 volte e Cmax 1,5 volte una singola dose orale di 5 mg di Inlyta 3 mg in volontari sani. Co-somministrazione di Inlyta 3mg con potenti inibitori del CYP3A4 / 5 (ad es. ketoconazolo, itraconazolo, claritromicina, eritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir e telitromicina) possono aumentare le concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3mg. Il pompelmo può anche aumentare le concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3 mg. Si raccomanda la selezione di medicinali concomitanti senza potenziale minimo di inibizione del CYP3A4 / 5. Se un forte inibitore del CYP3A4 / 5 deve essere somministrato contemporaneamente, si raccomanda un aggiustamento della dose di Inlyta 3mg.
Inibitori del CYP1A2 e del CYP2C19 : CYP1A2 e CYP2C19 costituiscono percorsi minori (<10%) nel metabolismo di Inlyta 3mg. L'effetto di forti inibitori di questi isozimi sulla farmacocinetica di Inlyta 3mg non è stato studiato. Si deve usare cautela a causa del rischio di aumento delle concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3mg nei pazienti che assumono forti inibitori di questi isozimi.
Induttori CYP3A4 / 5 : La rifampicina, un forte induttore del CYP3A4 / 5, somministrata alla dose di 600 mg una volta al giorno per 9 giorni, ha ridotto l'AUC media del 79% e Cmax del 71% di una singola dose da 5 mg di Inlyta 3 mg in volontari sani.
Co-somministrazione di Inlyta 3mg con forti induttori del CYP3A4 / 5 [ad es. rifampicina, desametasone, fenitoina, carbamazepina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital e Hypericum perforatum (St. Iperico)] può ridurre le concentrazioni plasmatiche di Inlyta 3 mg. Si raccomanda la selezione di medicinali concomitanti con potenziale di induzione CYP3A4 / 5 minimo o minimo. Se un forte induttore del CYP3A4 / 5 deve essere somministrato contemporaneamente, si raccomanda un aggiustamento della dose di Inlyta 3mg.
Studi in vitro di inibizione e induzione del CYP e UGT : In vitro studi hanno indicato che Inlyta 3mg non inibisce CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 / 5 o UGT1A1 a concentrazioni plasmatiche terapeutiche.
In vitro gli studi hanno indicato che Inlyta 3mg ha il potenziale per inibire il CYP1A2. Pertanto, la co-somministrazione di Inlyta 3mg con substrati del CYP1A2 può comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei substrati del CYP1A2 (ad es. teofillina).
In vitro
studi hanno anche indicato che Inlyta 3mg ha il potenziale per inibire il CYP2C8. Tuttavia, la co-somministrazione di Inlyta 3mg con paclitaxel, un noto substrato del CYP2C8, non ha comportato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di paclitaxel in pazienti con carcinoma avanzato, indicando mancanza di inibizione clinica del CYP2C8.In vitro studi sugli epatociti umani hanno anche indicato che Inlyta 3mg non induce CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4 / 5. Pertanto, non si prevede che la co-somministrazione di Inlyta 3mg riduca la concentrazione plasmatica di substrati CYP1A1, CYP1A2 o CYP3A4 / 5 somministrati in concomitanza in vivo.
Studi in vitro con glicoproteina P :
In vitro studi hanno indicato che Inlyta 3mg inibisce la glicoproteina P. Tuttavia, Inlyta 3mg non dovrebbe inibire la glicoproteina P a concentrazioni plasmatiche terapeutiche.Pertanto, non si prevede che la co-somministrazione di Inlyta 3mg aumenti la concentrazione plasmatica di digossina o altri substrati della glicoproteina P in vivo.
Vedi anche:
Quali sono i possibili effetti collaterali di Inlyta 3mg?
Riepilogo del profilo di sicurezza : I seguenti rischi, comprese le azioni appropriate da intraprendere, sono discussi più dettagliatamente nelle Precauzioni: eventi di insufficienza cardiaca, ipertensione, disfunzione tiroidea, eventi tromboembolici arteriici, eventi tromboembolici venosi, aumento dell'emoglobina o dell'ematocrito, emorragia, perforazione gastrointestinale e formazione di fistole, complicanze nella guarigione delle ferite, PRES, proteinuria ed elevazione degli enzimi epatici.
Le reazioni avverse più comuni (≥20%) osservate dopo il trattamento con Inlyta 3 mg sono state diarrea, ipertensione, affaticamento, diminuzione dell'appetito, nausea, riduzione del peso, disfonia, sindrome da eritrodisestesia palmo-plantare (piede-mano), emorragia, ipotiroidismo, vomito, proteinuria, tosse e costipazione.
Elenco tabulato delle reazioni avverse : La tabella 2 presenta le reazioni avverse riportate in un set di dati aggregato di 672 pazienti che hanno ricevuto Inlyta 3 mg in studi clinici per il trattamento di pazienti con RCC
Le reazioni avverse sono elencate per classe di organi del sistema, categoria di frequenza e grado di gravità. Le categorie di frequenza sono definite come: molto comune (≥1 / 10), comune (da ≥1 / 100 a <1/10), non comune (da ≥1 / 1.000 a <1/100), raro (da ≥1 / 10.000 a <1/10.000) e non noto. L'attuale database di sicurezza per Inlyta 3mg è troppo piccolo per rilevare reazioni avverse rare e molto rare.
Le categorie sono state assegnate in base alle frequenze assolute nei dati degli studi clinici. All'interno di ciascuna classe di organi del sistema, le reazioni avverse con la stessa frequenza sono presentate in ordine decrescente di gravità.
Descrizione delle reazioni avverse selezionate: Eventi di fallimento cardiaco : In uno studio clinico controllato con Inlyta 3mg (N = 359) per il trattamento di pazienti con RCC, sono stati riportati eventi di insufficienza cardiaca nell'1,7% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg, inclusa insufficienza cardiaca (0,6%), insufficienza cardiopolmonare (0,6%), sinistra disfunzione ventricolare (0,3%) e insufficienza ventricolare destra (0,3%. Reazioni avverse di insufficienza cardiaca di grado 4 sono state riportate nello 0,6% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg. Insufficienza cardiaca fatale è stata segnalata nello 0,6% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
Negli studi in monoterapia con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, sono stati riportati eventi di insufficienza cardiaca (inclusi insufficienza cardiaca, congestizia dell'insufficienza cardiaca, insufficienza cardiopolmonare, disfunzione ventricolare sinistra, riduzione della frazione di eiezione e insufficienza ventricolare destra) in 1,8% pazienti trattati con Inlyta 3 mg. Sono stati segnalati eventi di insufficienza cardiaca di grado 3/4 nell'1,0% dei pazienti e sono stati riportati eventi di insufficienza cardiaca fatale nello 0,3% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
Disfunzione tiroidea : In uno studio clinico controllato con Inlyta 3 mg per il trattamento di pazienti con RCC, nel 20,9% dei pazienti è stato riportato ipotiroidismo e l'ipertiroidismo è stato riportato nell'1,1% dei pazienti. L'aumento dell'ormone stimolante la tiroide (TSH) è stato riportato come reazione avversa nel 5,3% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg. Durante le valutazioni di laboratorio di routine, nei pazienti con TSH <5 μU / ml prima del trattamento, si sono verificati aumenti di TSH a ≥10 μU / ml nel 32,2% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
In studi clinici aggregati con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, l'ipotiroidismo è stato riportato nel 24,6% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg. L'ipertiroidismo è stato riportato nell'1,6% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
Eventi embolici e trombotici venosi: In uno studio clinico controllato con Inlyta 3 mg per il trattamento di pazienti con RCC, sono state riportate reazioni avverse emboliche venose e trombotiche nel 3,9% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg, inclusa embolia polmonare (2,2%), occlusione venosa retinica / trombosi (0,6%) e trombosi venosa profonda (0,6%). Sono state riportate reazioni avverse emboliche e trombotiche venose di grado 3/4 nel 3,1% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg. Embolia polmonare fatale è stata segnalata in un paziente (0,3%) in trattamento con Inlyta 3 mg.
In studi clinici congiunti con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, sono stati riportati eventi embolici venosi e trombotici nel 2,8% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg. Sono stati riportati eventi embolici e trombotici venosi di grado 3 nello 0,9% dei pazienti. Sono stati riportati eventi embolici e trombotici venosi di grado 4 nell'1,2% dei pazienti. Sono stati segnalati eventi embolici e trombotici venosi fatali 0,1% pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
Eventi embolici e trombotici arteriosi: In uno studio clinico controllato con Inlyta 3 mg per il trattamento di pazienti con RCC, sono state riportate reazioni avverse arteriose embotiche e trombotiche nel 4,7% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg, incluso infarto del miocardio (1,4%), attacco ischemico transitorio (0,8%) e incidente cerebrovascolare (0,6%). Sono state riportate reazioni avverse arteriose emboliche e trombotiche di grado 3/4 nel 3,3% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg. In un paziente (0,3%) in trattamento con Inlyta 3 mg è stato riportato un infarto miocardico acuto fatale e un incidente cerebrovascolare. Negli studi in monoterapia con Inlyta 3mg (N = 850), sono state riportate reazioni avverse arteriose e embotiche (incluso attacco ischemico transitorio, infarto del miocardio e incidente cerebrovascolare) nel 5,3% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg.
In studi clinici congiunti con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, sono stati riportati eventi arteriosi embolici e trombotici nel 2,8% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg. Sono stati riportati eventi embolici e trombotici arteriosi di grado 3 nell'1,2% dei pazienti. Sono stati riportati eventi embolici e trombotici arteriosi di grado 4 nell'1,3% dei pazienti. Sono stati segnalati eventi embolici e trombotici arteriosi fatali nello 0,3% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
Policitemia: In uno studio clinico controllato con Inlyta 3 mg per il trattamento di pazienti con RCC, la policitemia è stata segnalata come reazione avversa nell'1,4% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg. Le valutazioni di laboratorio di routine hanno rilevato un'emoglobina elevata sopra l'ULN nel 9,7% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg. In quattro studi clinici con Inlyta 3 mg per l'osservato nel 13,6% ricevendo Inlyta 3 mg.
In studi clinici aggregati con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, l'1,5% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg è stata segnalata policitemia.
Emorragia : In uno studio clinico controllato con Inlyta 3 mg per il trattamento di pazienti con RCC che ha escluso pazienti con metastasi cerebrale non trattata, sono state riportate reazioni avverse emorragiche nel 21,4% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg. Le reazioni avverse emorragiche nei pazienti trattati con Inlyta 3 mg includevano epistassi (7,8%), ematuria (3,6%), emottisi (2,5%), emorragia rettale (2,2%) e sanguinamento gengivale (1,1%), emorragia gastrica (0,6%), emorragia cerebrale. Reazioni avverse emorragiche di grado ≥3 sono state riportate nel 3,1% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg (inclusa emorragia cerebrale, emorragia gastrica ed emorragia gastrointestinale inferiore ed emottisi). Emorragia fatale è stata segnalata in un paziente (0,3%) in trattamento con Inlyta 3 mg (emorragia gastrica). Negli studi in monoterapia con Inlyta 3mg (N = 850), l'emottisi è stata riportata nel 3,9% dei pazienti, l'emottisi di grado ≥3 è stata riportata nello 0,5% dei pazienti.
In studi clinici aggregati con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, sono stati riportati eventi emorragici nel 25,7% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg. Reazioni avverse emorragiche di grado 3 sono state riportate nel 3% dei pazienti. Reazioni avverse emorragiche di grado 4 sono state riportate nell'1% dei pazienti e sono state riportate emorragie fatali nello 0,4% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg.
Perforazione gastrointestinale e formazione di fistole : In uno studio clinico controllato con Inlyta 3 mg per il trattamento di pazienti con RCC, sono stati riportati eventi di tipo perforazione gastrointestinale nell'1,7% dei pazienti trattati con Inlyta 3 mg, tra cui fistola anale (0,6%), fistola (0,3%) e perforazione gastrointestinale (0,3%). Negli studi in monoterapia con Inlyta 3mg (N = 850), sono stati riportati eventi di tipo perforazione gastrointestinale nell'1,9% dei pazienti e in un paziente è stata segnalata perforazione gastrointestinale fatale (0,1%).
In studi clinici aggregati con Inlyta 3mg (N = 672) per il trattamento di pazienti con RCC, sono state riportate perforazioni gastrointestinali e fistole nell'1,9% dei pazienti trattati con Inlyta 3mg.
Segnalazione di sospette reazioni avverse : È importante segnalare sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari viene chiesto di segnalare eventuali sospette reazioni avverse tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Inlyta 3mg (Inlyta 3mg) è un inibitore della chinasi. Inlyta 3mg ha il nome chimico N-metil-2- [3 - ((E) -2-piridin-2-il-vinile) -1H-indazol-6-ilsulfanil] -benzamide. La formula molecolare è C22H18N4Il sistema operativo e il peso molecolare sono 386,47 Dalton.
Inlyta 3mg è una polvere da bianca a giallo chiaro con un pKa di 4,8. La solubilità di Inlyta 3mg in mezzi acquosi nell'intervallo da pH 1,1 a pH 7,8 è superiore a 0,2 μg / mL. Il coefficiente di ripartizione (n-ottanolo / acqua) è 3,5.
Eccipienti / Ingredienti inattivi : Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato e Opadry II rosso 32K15441. Il rivestimento del film rosso 32K15441 di Opadry II contiene: lattosio monoidrato, HPMC 2910 / ipromellosa 15cP, biossido di titanio, triacetina (glicerolo triacetato) e ossido di ferro rosso.