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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 30.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Malattie causate da microrganismi sensibili:
ascesso cerebrale;
febbre tifoide;
paratifoide;
salmonellosi (principalmente forme generalizzate);
dissenteria ;
brucellosi;
tularemia;
Febbre da Ku;
infezione meningococcica;
rickettsioses (incluso.h. tifo sciolto, trachoma, febbre maculata delle Montagne Rocciose);
psittakosis;
linfogranuloma inguinale;
clamidia;
Iersinios ;
erlichiosi;
infezioni del tratto urinario;
infezione della ferita purulenta;
polmonite ;
peritonite purulenta;
infezioni al galoppo;
otite purulenta.
Malattie causate da microrganismi sensibili:
ascesso cerebrale;
febbre tifoide;
paratifoide;
salmonellosi (principalmente forme generalizzate);
dissenteria ;
brucellosi;
tularemia;
Febbre da Ku;
infezione meningococcica;
rickettsioses (incluso.h. tifo sciolto, trachoma, febbre maculata delle Montagne Rocciose);
psittakosis;
linfogranuloma inguinale;
clamidia;
Iersinios ;
erlichiosi;
infezioni del tratto urinario;
infezione della ferita purulenta;
polmonite ;
peritonite purulenta;
infezioni al galoppo;
otite purulenta.
Malattie infiammatorie infettive causate da microrganismi sensibili (incluso. ascesso cerebrale, febbre tifoide, paratifoide, salmonellosi (principalmente forme generalizzate), dissenteria, brucellosi, tularemia, febbre Ku, infezione meningococcica, rikkketsiosi (incluso.h. tifo sciolto, trachoma, febbre rocciosa), linfogranuloma inguinale, iersiniasi, erlichios, infezioni del tratto urinario, infezione della ferita purulenta, peritonite purulenta, infezioni del tratto biliare).
Trachoma, bolle, carbonchi, malattie purulente della pelle, ferite purulente, ustioni infette, capezzoli di crack nelle madri che allattano.
Ustioni superficiali, ustioni profonde limitate, piaghe da decubito, ulcere trofiche, ferite infette.
AT (struin lentamente) o in / m.
Adulti - 0,5–1 g per iniezione 2–3 volte al giorno. Con gravi forme di infezione (incluso.h. febbre tifoide, peritonite) in ospedale, è possibile un aumento della dose fino a 3-4 g / giorno.
La dose massima giornaliera è di 4 g.
I bambini sono prescritti sotto il controllo della concentrazione del farmaco nel siero del sangue, a seconda dell'età: neonati e anziani - 12,5 mg / kg (base) ogni 6 ore o 25 mg / kg (base) ogni 12 ore, con un decorso grave della malattia - 75–100 mg / kg (base) / giorno.
Le soluzioni vengono preparate immediatamente prima dell'iniezione.
Per in / in somministrazione, il contenuto del flacone da 0,5 g si dissolve in 2,5 ml, il contenuto del flacone da 1 g - in 5 ml di 5 o 40% della soluzione di glucosio o acqua per preparazioni iniettabili. Per i pazienti affetti da diabete, il farmaco viene somministrato in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.
Con un'introduzione, il solvente è generalmente 2-3 ml per 1 g di antibiotico. Come solvente del farmaco usato in / m, è possibile utilizzare lo 0,25-0,5% della soluzione di novocaina.
La durata media del trattamento è di 8-10 giorni.
Esternamente, applicare un tampone di garza sulle aree danneggiate della pelle direttamente o, impregnando di linitio. È possibile utilizzare con la medicazione per occlusione. Il cambio delle medicazioni viene effettuato dopo 1-2 giorni, a seconda delle letture.
Crepe per capezzoli: dopo ogni alimentazione per capezzoli, i capezzoli vengono lavati con una soluzione allo 0,25% di ammoniaca, quindi un tovagliolo sterile coperto da uno strato di linimento viene applicato alla crepa.
Spray cumulativo da una distanza di 20-30 cm per 1-3 da 2-3 volte a settimana; per lesioni gravi, il farmaco può essere usato quotidianamente.
Esternamente. Il farmaco impregna i tovaglioli di garza sterili con cui i sciolti riempiono la ferita. È possibile introdurre nelle cavità purulente attraverso un catetere (tubo di scarico) usando una siringa. In questo caso, l'unguento viene preriscaldato a 35–36 ° C. Le bende vengono eseguite quotidianamente, fino a quando la ferita non viene completamente pulita dalle masse purulento-necrotiche.
ipersensibilità;
oppressione dell'ematopia del cervello osseo;
malattie della pelle (psoriasi, eczema, lesioni fungine);
porfiria acuta intermittente;
deficit di glucoso-6-fosfato deidrogenasi;
insufficienza epatica e / o renale;
gravidanza;
periodo di lattazione;
periodo di neonato.
Con cautela : prima infanzia; pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento con farmaci citostatici o radioterapia.
Ipersensibilità (incluso.h. tiamphenicol, azidam), psoriasi, eczema, malattie della pelle fungina.
Ipersensibilità.
Dal lato del display LCD : dispepsia (nausea, vomito, diarrea), disbacteriosi (soppressione della microflora normale).
Dal lato degli organi che formano il sangue : reticolocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eritrocitopenia; raramente - anemia aplastica, agranulocitosi.
Dal lato del sistema nervoso : disturbi psicomotori, depressione, confusione, neurite periferica, neurite del nervo ottico, allucinazioni visive e uditive, riduzione dell'acuità visiva e perdita dell'udito, mal di testa.
Reazioni allergiche : eruzione cutanea, gonfiore angioneurotico.
Altro: infezione fungina secondaria, collasso (nei bambini di età inferiore a 1 anno).
Reazioni allergiche locali.
Brucia nei luoghi di applicazione.
Sintomi : sono possibili maggiori effetti collaterali.
Trattamento: emosorbimento, terapia sintomatica.
Un antibiotico batteriostatico di una vasta gamma di azioni viola il processo di sintesi proteica in una cellula microbica nella fase di trasferimento degli aminoacidi t-RNA ai ribosomi. Efficace per ceppi batterici resistenti a penicilline, tetraciclina, sulfamide.
Attivo in relazione ai batteri gram-positivi e gram-negativi: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (compreso.h. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (compreso.h. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, un certo numero di ceppi Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (compreso.h. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Non influenza i batteri resistenti agli acidi (incluso.h. Mycobacterium tuberculosis), anaerobi, ceppi di stafilococchi resistenti alla metilocillina Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescensVarietà indolposite Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; i più semplici e i funghi.
La stabilità dei microrganismi si sta sviluppando lentamente.
Attivo in relazione al gram-positivo (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) e gram-negativi (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) noci di cocco, rickettsia, spirochete, alcuni grandi virus, ceppi batterici resistenti alla penicillina, alla streptomicina, ai sulfonilamidi.
Assorbimento - 90% (veloce e quasi completo). Biodisponibilità - 70% dopo in / m di introduzione. La connessione con le proteine plasmatiche è del 50-60%, nei bambini prematuri - 32%. Tmax dopo in / in introduzione - 1–1,5 ore. Vd - 0,6–1 l / kg.
Penetra bene nel fluido e nel tessuto del corpo. Le sue massime concentrazioni sono create nel fegato e nei reni. Nella bile viene rilevato fino al 30% della dose immessa. Cmax nel liquido cerebrospinale viene determinato 4-5 ore dopo una singola introduzione all'interno e può raggiungere il 21-50% di C in assenza di infiammazione del verme cerebralemax nel plasma e 45-89% in presenza di infiammazione delle membrane cerebrali. Attraversa la barriera placentare, le concentrazioni nel siero del sangue del feto possono essere del 30-80% nel sangue della madre. Penetra il latte materno.
La quantità principale (90%) viene metabolizzata nel fegato. Nell'intestino, sotto l'influenza di batteri intestinali, si idrolizza con la formazione di metaboliti inattivi.
Viene escreto entro 24 ore dai reni - 90% (mediante filtro a groviglio - 5-10% invariato, per secrezione di canale sotto forma di metaboliti inattivi - 80%), attraverso l'intestino - 1–3%. T1/2 il farmaco del plasma sanguigno negli adulti - 1,5–3,5 h, in caso di compromissione della funzionalità renale - 3-11 h.
T1/2 nei bambini da 1 mese a 16 anni - 3–6,5 ore, nei neonati da 1 a 2 giorni - 24 ore o più (soprattutto nei bambini con basso peso alla nascita), 10–16 giorni - 10 ore.
Debolemente derivato durante l'emodialisi.
- Altri agenti antibatterici sintetici in combinazioni
Sopprime il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi, con l'uso simultaneo di fenobarbital, fenitoina, anticoagulanti indiretti, un indebolimento del metabolismo di questi farmaci, una decelerazione dell'escrezione e un aumento della loro concentrazione nel plasma.
Riduce l'effetto antibatterico di penicilline e cefalosporine.
Mentre usato con linea rossa, clindamicina, lincomicina, si nota un reciproco indebolimento dell'azione a causa del fatto che il cloramfenicolo può spostare questi farmaci da uno stato legato o impedire la loro connessione con i ribos batterici della subunità 50S.
L'uso simultaneo di farmaci che inibiscono la formazione di sangue (sulfanilamidi, citostatici), che influenzano il metabolismo nel fegato, con la radioterapia aumenta il rischio di effetti collaterali.
Se assegnati con farmaci ipoglicemizzanti orali, la loro azione viene aumentata (a causa della soppressione del metabolismo nel fegato e di un aumento della loro concentrazione nel plasma).
I farmaci mielotossici rafforzano le manifestazioni di ematotossicità.
However, we will provide data for each active ingredient