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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 19.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Come parte della terapia completa negli adulti per le seguenti malattie e condizioni:
malattie infettive-infiammatorie del tratto urogenitale - herpes genitale, clamidia, ureaplasmosi, micoplasmosi, candidosi vaginale ricorrente, gardnerelosi, tricomoniasi, infezione da papillomavirus, vaginosi batterica, erosione cervicale, cervicite, udicite, vulturicite
bronchite acuta;
cistite ricorrente cronica di eziologia batterica.
Vaginale, rettale.
Malattie infiammatorie infettive del tratto urogenitale nelle donne. 1 soupp. (250000, 500000 o 1000000 ME, a seconda della gravità della malattia) vaginale o rettale (a seconda della natura della malattia) 2 volte al giorno per 10 giorni. Con moduli protratti 3 volte a settimana dopo un giorno, 1 soupp. per 1-3 mesi.
Con un pronunciato processo infettivo-infiammatorio, è possibile 1 zuppa nella vagina. (500000 ME) intravaginale al mattino e 1 soupp. (1000000 ME) rettale durante la notte contemporaneamente all'introduzione di una supposta contenente agenti antibatterici / fungicidi nella vagina.
Per normalizzare gli indicatori dell'immunità locale nel trattamento delle malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale nelle donne con periodi di gravidanza di 13-40 settimane, viene utilizzato 1 soupp. 250.000 ME vaginale 2 volte al giorno, tutti i giorni per 10 giorni.
Malattie infiammatorie infettive del tratto urogenitale negli uomini. Rectalmente 1 soupp. (500000 ME o 1000000 ME a seconda della gravità della malattia) 2 volte al giorno per 10 giorni.
Bronchite acuta negli adulti (come parte della terapia complessa). 1 soupp. (1000000 ME) rettale 2 volte al giorno per 5 giorni.
Cistite ricorrente cronica negli adulti (come parte della terapia complessa). Con esacerbazione - 1 soupp. (1000000 ME) rettilmente 2 volte al giorno per 10 giorni in combinazione con un ciclo standard di terapia antibatterica, quindi - 1 zuppa. (1000000 ME) rettale al giorno per 40 giorni al fine di prevenire la ricaduta.
Intolleranza individuale dell'interferone e di altre sostanze che compongono il farmaco.
Con cautela : esacerbazione di malattie allergiche e autoimmuni.
Il farmaco è ben tollerato dai pazienti. Sono possibili reazioni allergiche locali (sensazione di bruciore nella vagina). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono entro 72 ore dalla cessazione della somministrazione. Il proseguimento del trattamento è possibile dopo aver consultato il medico.
I fenomeni possono essere osservati quando si usano tutti i tipi di interferone alfa-2b, come i brividi, febbre, fatica, perdita di appetito, muscoli e mal di testa, dolori articolari, sudorazione, e leuco e trombocitopenia, ma più spesso si verificano con un eccesso significativo della dose giornaliera superiore a 10000000 ME. Ad oggi, non ci sono stati effetti collaterali gravi.
Come con qualsiasi altro interferone alfa-2b, in caso di aumento della temperatura dopo la sua introduzione, è possibile un singolo apporto di paracetamolo alla dose di 500-1000 mg.
Informazioni sui casi di sovradosaggio del farmaco Genferon® non segnalato. Se un dispositivo una tantum viene introdotto accidentalmente più calipositoria di quanto prescritto dal medico, l'ulteriore somministrazione deve essere sospesa di 24 ore, dopodiché il trattamento può essere ripreso secondo lo schema prescritto.
Proprietà immunobiologiche
Genferon® - un farmaco combinato, il cui effetto è dovuto ai componenti che ne fanno parte. Ha effetti locali e sistemici.
Come parte del farmaco Genferon® include l'interferone umano ricombinante alfa-2b prodotto dal ceppo del batterio Escherichia coli, in cui il gene umano interferone alfa-2b è introdotto con metodi di ingegneria genetica.
Interferone alfa-2b ha un effetto antivirale, immunomodulatore, antiproliferativo e antibatterico. L'effetto antivirus è mediato dall'attivazione di un numero di enzimi intracellulari che inibiscono la replicazione dei virus. L'effetto immunomodulatore si manifesta principalmente attraverso il rafforzamento delle reazioni mediate dalle cellule del sistema immunitario, che aumenta l'efficacia della risposta immunitaria in relazione a virus, parassiti intracellulari e cellule che hanno subito una trasformazione del tumore. Ciò si ottiene attivando CD8 + T-killer, Cellule NK (assassini naturali) rafforzare la differenziazione dei linfociti B e dei loro prodotti di anticorpi, attivando il sistema monocite-macrofagale e la fagocitosi, oltre ad aumentare l'espressione di molecole del principale complesso di istocompatibilità di tipo I, che aumenta la probabilità di riconoscimento delle cellule infette da parte delle cellule nelle cellule del sistema immunitario. L'attivazione sotto l'influenza dei leucociti interferone contenuti in tutti gli strati della mucosa garantisce la loro partecipazione attiva all'eliminazione dei focolai patologici; inoltre, a causa dell'influenza dell'interferone, si ottiene il ripristino dei prodotti della secretoria IgA. L'effetto antibatterico è mediato dalle reazioni del sistema immunitario, amplificato dall'interferone.
Taurin contribuisce alla normalizzazione dei processi metabolici e alla rigenerazione dei tessuti, ha un effetto membranostabilizzante e immunomodulante. Essendo un forte antiossidante, la taurina interagisce direttamente con le forme attive di ossigeno, il cui accumulo eccessivo contribuisce allo sviluppo di processi patologici. Taurin aiuta a preservare l'attività biologica dell'interferone, migliorando l'effetto terapeutico del farmaco.
Benzocaina (anestesia) è un anestetico locale. Riduce la permeabilità delle membrane cellulari per gli ioni sodio, sposta gli ioni calcio dai recettori situati sulla superficie interna della membrana, blocca la condotta degli impulsi nervosi. Ostacoli al verificarsi di impulsi del dolore alle estremità dei nervi sensibili e alla loro condotta sulle fibre nervose. Ha un effetto esclusivamente locale senza essere assorbito nel flusso sanguigno del sistema.
Con somministrazione rettale del farmaco, si nota un'elevata biodisponibilità (oltre l'80%) interferone, in relazione al quale viene raggiunto come locale, e un pronunciato effetto immunomodulatore sistemico; per uso intravaginale a causa dell'alta concentrazione al centro dell'infezione e della fissazione sulle cellule della mucosa, si ottiene un pronunciato antivirus locale, effetto anti-proliferativo e antibatterico, allo stesso tempo, l'effetto sistemico dovuto alla bassa capacità di aspirazione della mucosa vaginale è insignificante. Cmax l'interferone nel siero del sangue viene raggiunto 5 ore dopo la somministrazione del farmaco. Il modo principale di riprodursi è attraverso i reni. T1/2 è di 12 ore, il che richiede l'uso del farmaco 2 volte al giorno.
- Agenti immunomodulanti, interferoni [Interferoni in combinazioni]
- Prodotti immunomodulatori, interferoni [Visoroso (escluso l'HIV) significa in combinazioni]
Genferon® più efficace in combinazione con farmaci (inclusi antibiotici e altri antimicrobici) usati per trattare le malattie urogenitali.
Analgesici non farmacologici e farmaci anticolinesterasi aumentano l'effetto della benzocaina.
La benzocaina riduce l'attività antibatterica dei sulfamidici.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Genferon®2 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
Le sappositori sono vaginali o rettali | 1 soupp. |
sostanze attive : | |
interferone alfa-2b ricombinante umano (rchIFN-α-2b) | 250000/500000 / 100000 ME |
Taurin | 0,01 g |
benzocaina | 0,055 |
sostanze ausiliarie : grasso solido - q.s. fino al ricevimento della supposta del peso di 1,65 g; destrani 60000 - 0,0015 g; macrogol 1500 - 0,124 g; polisorbato 80 - 0,033 g; emulsionante T2 - 0,132 g; idrocitrato di sodio - 0,00 |
Compositori vaginali o rettali, 55 mg + 250000 ME + 10 mg, 55 mg + 500000 ME + 10 mg, 55 mg + 100000 ME + 10 mg. 5 soupp. in imballaggi per celle a contorno in foglio di alluminio o film in PVC. 1 o 2 pacchi di celle di contorno sono inseriti in una confezione di cartone.
L'uso di indicatori di immunità locali per normalizzare i periodi di gravidanza di 13-40 settimane è mostrato come parte della complessa terapia dell'herpes genitale, della clamidia, dell'ureaplasmosi, della micoplasmosi, del CMV, dell'infezione da papillomavirus, della vaginosi batterica in presenza di prurito, disagio e dolore nella parte inferiore aree del tratto urogenitale.
Studi clinici hanno dimostrato la sicurezza dell'uso intravaginale del farmaco Genferon® 250.000 ME con periodi di gravidanza di 13-40 settimane.
La sicurezza del farmaco nel I trimestre di gravidanza non è stata studiata.
Secondo la ricetta.
Per prevenire la rifrazione urogenitale, si raccomanda di considerare il trattamento simultaneo di un partner sessuale.
È consentito utilizzare il farmaco durante le mestruazioni.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Il farmaco è Genferon® non influisce sull'attuazione di attività potenzialmente pericolose che richiedono un'attenzione speciale e reazioni rapide (veicoli a guida, macchinari, ecc. p.).
- A49.3 Infezione causata da micoplasma, non specificata
- A56 Altre malattie della clamidia a trasmissione sessuale
- A59 Tricomoniasi
- A60 Infezione virale erpetica anogenica [herpes simplex]
- A63.8 Altre malattie specificate trasmesse principalmente dal contatto sessuale
- B37.3 Vulva e candidosi vagina (N77.1 *)
- B97.7 Papillomavirus
- J20 Bronchite acuta
- N30.1 Cistite interstiziale (cronica)
- N30.2 Un'altra cistite cronica
- N34 Uretrit e sindrome uretrale
- N41 Malattie infiammatorie della prostata
- N48.1 Balanosttite
- N48.6 Balanite
- N70 Salpingite e ooforite
- N72 Malattie infiammatorie cervicali
- N74.4 Malattie infiammatorie degli organi pelvici femminili causate dalla clamidia (A56.1 +)
- N75.9 Malattia di Bartolino non specificata
- N76 Altre malattie infiammatorie della vagina e della vulva
- N86 Erosione ed ecotropione cervicale
Le sappositori di bianco o bianco con un tocco giallastro di colore, forma cilindrica, con un'estremità appuntita, su una sezione longitudinale sono omogenee. Sulla sezione è consentita un'asta dell'aria o una rientranza a forma di imbuto.