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Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 15.03.2022
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rinite acuta (incluso.h. per i raffreddori);
rinite allergica (incluso.h. nella febbre da fieno);
rinite vasomotoria;
rinite cronica;
sinusite acuta e cronica;
otite media acuta (come metodo di trattamento ausiliario);
preparazione per interventi chirurgici nella regione nasale ed eliminazione del gonfiore della mucosa nasale e dei seni sublimati dopo interventi chirurgici in quest'area.
Intranasalmente.
Dose giornaliera raccomandata dagli adulti - 1-2 iniezione in ciascun naso 2-3 volte al giorno.
Il farmaco non deve essere usato in modo continuo per più di 7 giorni.
La bottiglia deve essere mantenuta verticalmente, con una parte superiore spray.
Inclinare la testa, inserire la punta della bottiglia a prua, premere lo spray 1 volta con un breve movimento acuto.
Durante l'iniezione, si consiglia di fare un leggero respiro attraverso il naso. Prima della somministrazione del farmaco, i passaggi nasali devono essere accuratamente puliti.
ipersensibilità alla fenilefrina, alla cetrizina o ad altri componenti del farmaco;
rinite atrofica;
ricezione di inibitori MAO (simultanei o nei 14 giorni precedenti) ;
glaucoma ad angolo chiuso;
gravidanza;
periodo di allattamento al seno;
infanzia fino a 18 anni (non sono disponibili dati sull'efficacia e la sicurezza dei bambini).
Con cautela : malattie cardiovascolari, incluso.h. ipertensione arteriosa, aritmie, aterosclerosi generalizzata; ipertiroidismo; adenoma prostatico; insufficienza renale cronica; vecchiaia; pazienti con aumento dell'attività convulsiva; angina pectoris; diabete mellito; ostruzione della cervice della vescica (per esempio, a causa dell'ipertrofia prostatica) epilessia; pazienti con gravi reazioni a graetimetiki, manifestandosi come insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o miglioramento dell'AD (come con qualsiasi agente vasodizzante locale).
La cetirisina in associazione con fenilefrina sotto forma di spray in dosi terapeutiche è ben tollerata, ma si possono osservare i seguenti effetti indesiderati.
Classificazione della frequenza di sviluppo degli effetti collaterali secondo le raccomandazioni dell'OMS: molto spesso - ≥1 / 10; spesso - da ≥1 / 100 a <1/10; raramente - da ≥1 / 1000 a <1/100; raramente - da ≥1 / 10000 a <1/1000; molto raramente è possibile stabilire singoli messaggi sui dati disponibili.
Dal sangue e dal sistema linfatico : molto raramente - trombocitopenia.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - reazioni di ipersensibilità; molto raramente - shock anafilattico.
Disturbi metabolici e nutrizionali : frequenza sconosciuta - aumento dell'appetito.
Disturbi mentali : raramente - eccitazione; raramente - aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, disturbi del sonno; molto raramente - tick; frequenza sconosciuta - idee suicide, disturbi del sonno (compresi i sogni da incubo).
Dal lato del sistema nervoso : raramente - pastezia; raramente - crampi; molto raramente - perversione di gusto, discinesia, distonia, svenimento, tremore; frequenza sconosciuta - mal di testa, vertigini, compromissione della memoria, incluso.h. amnesia, sordità.
Dal lato del corpo visivo : molto raramente - accomodamento compromesso, visione offuscata, nistagmo; frequenza sconosciuta - vasculite.
Dal lato dell'organo uditivo e del labirinto: frequenza sconosciuta - vertigini.
Dal cuore : raramente - tachicardia; frequenza sconosciuta - aritmia.
Dal lato delle navi : frequenza sconosciuta - aumentare AD .
Disturbi dello stomaco-intestinale : raramente - diarrea.
Dal fegato e dal tratto biliare : raramente - insufficienza epatica con una variazione dei campioni funzionali di fegato (aumento dell'attività delle transaminasi, SHF, GGT e bilirubina).
Dalla pelle e dal tessuto sottocutaneo : raramente - eruzione cutanea, prurito; raramente - orticaria; molto raramente - gonfiore angioneurotico, eritema medicinale persistente.
Dal lato del muscolo, del tessuto scheletrico e connettivo : frequenza sconosciuta - artralgia.
Dai reni e dal tratto urinario : molto raramente - disuria; frequenza sconosciuta - ritardo delle urine.
Disturbi generali e reazioni nel luogo di introduzione: raramente - astenia, malessere; raramente - disagio nella zona nasale, secchezza o bruciore al naso, formicolio, starnuti, sangue dal naso; frequenza sconosciuta - gonfiore e iperemia della mucosa nasale, secrezione mucosa e acquosa dal naso, difficoltà di respirazione del naso. Il cloruro di benzalconia, che fa parte del farmaco, può causare irritazione della mucosa nasale.
L'assorbimento sistemico estremamente basso del farmaco durante l'uso locale rende quasi impossibile un sovradosaggio.
Sintomi : confusione, diarrea, vertigini, aumento della fatica, mal di testa, malessere, middtriaz, prurito, ansia, debolezza, effetto sedativo, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore, ritardo delle urine (se accidentalmente si assume cetiricina in una dose di 50 mg); disturbi del ritmo cardiaco, miglioramento dell'AD ,.
Trattamento: lavanda gastrica o vomito, carbone attivo, assunzione di una grande quantità di liquido; terapia di supporto e sintomatica. Non esiste un antidoto specifico. L'emodialisi è inefficace. Per un sovradosaggio, è necessario consultare un medico.
Un farmaco combinato per uso intranasale locale per trattamenti patogenetici e sintomatici con effetti vasodosurosi e antiallergici.
Phoenixfron è un agonista alfa1-recettori adrenergici (simpatomimetica), provoca un restringimento dei vasi sanguigni della mucosa nasale, riduce il gonfiore delle mucose e l'ipermia dei tessuti, i fenomeni stagnanti nella mucosa nasale. Il ripristino della attraversabilità dell'aria del rinofaringe migliora il benessere del paziente e riduce il rischio di possibili complicanze causate dalla stagnazione del segreto mucoso.
La cetirisina è un bloccante di H1-istaminici, ha un effetto antiallergico, riduce la permeabilità dei capillari, previene lo sviluppo del gonfiore della mucosa della cavità nasale e dei suoi seni subordinati.
Il preparato include una sostanza idratante ausiliaria glicerolo, che aiuta a trattenere l'umidità, che aiuta a fornire idratazione durante la secchezza e l'irritazione della mucosa nasale.
Il farmaco è destinato all'uso intranasale locale e la sua attività non dipende dalla concentrazione di sostanze attive nel plasma sanguigno.
- Prodotti antiallergici combinati (H1-histamines blocker + alpha-adrenomimetik) [Anticongestionanti in combinazioni]
Il farmaco non deve essere usato contemporaneamente con antidepressivi tri e tetraciclici, beta-adrenoblocatori, inibitori MAO (prokarbazin, selegilin), maprotilina, guanedrel, guanetidin.
Gli ormoni tiroidi con assorbimento sistemico della fenilefrina aumentano il rischio (reciprocamente) associato di insufficienza coronarica (specialmente con aterosclerosi coronarica).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità della droga Frinosol®2 anni.Non applicare dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.
| Spray di desalina | 1 ml |
| sostanze attive : | |
| fenilafferano cloridrato | 2,5 mg |
| cetirizina dicloridrato | 2,5 mg |
| sostanze ausiliarie : glicerolo - 40 mg; idrofosfato di sodio (idrogeno) - 2,5 mg; diidrofosfato di potassio - 1,5 mg; dynatria edetat - 0,2 mg; soluzione di benzalconia cloruro 50% - 0,1 mg (in termini di 100%); acqua da purificare |
Spray di desalina. 15 ml in un flacone di plastica (PAND) con uno spray per uso nasale. Ogni bottiglia in un pacco di cartone.
A causa della mancanza di dati, l'uso del farmaco è controindicato durante la gravidanza e durante l'allattamento.
Uncounter.
Il farmaco non deve essere usato in modo continuo per più di 7 giorni. L'uso a lungo termine o eccessivo del farmaco può causare tachifilassi e l'effetto del rimbalzo associato al ri-sviluppo della congestione nasale (rinite medicamentosa), portare allo sviluppo di un'azione vasodizzante sistemica.
Come con altri agenti vasodosizzanti, le dosi raccomandate del farmaco non devono essere superate. Altrimenti, è possibile lo sviluppo delle manifestazioni dell'azione sistemica del farmaco, specialmente nei pazienti anziani.
Phoenixhenylefrin non deve essere usato per i pazienti entro 2 settimane dall'abolizione degli inibitori MAO, poiché possono aumentare la gravità degli effetti adrenergici degli agenti simpatici e aumentare il rischio di effetti collaterali da parte dell'MSS
Il farmaco è destinato esclusivamente all'uso intranasale locale.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Prestare attenzione quando si guidano veicoli e meccanismi, nonché si svolgono altre attività che richiedono attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, t.to. quando si usa il farmaco, c'è la possibilità di vertigini.
- H66.9 Otitale medio non specificato
- J00 Nazofaringite acuta [nasmork]
- J01 Sinusite acuta
- J06 Infezioni acute del tratto respiratorio superiore di localizzazione multipla e non specificata
- J30 Vasomotore e rinite allergica
- J30.0 Rinite vasomotoria
- J30.1 Rinite allergica causata dal polline delle piante
- J31.0 Rinite cronica
- J32 Sinusite cronica
- Z100 * CLASSE XXII Pratica chirurgica
- Z54.0 Periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico
Soluzione trasparente incolore o giallo chiaro.
