Entizol

È anche attivo contro

Entizol è indicato negli adulti e nei bambini per le seguenti indicazioni:

7. Gengivite ulcerosa acuta.

Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.

,

15 mg/kg in dose singola giornaliera o sudivisi in 7,5 mg / kg ogni 12 ore.

400mg due volte al giorno per 5-7 giorni o 2000mg come dose singola per 1 giorno

800mg tre volte al giorno per 5 giorni.

Bambini (7-10 anni):

2000 mg una volta al giorno per 3 giorni, o 400 mg tre volte al giorno per 5 giorni, o 500 mg due volte al giorno per 7 a 10 giorni

Come una parte di una terapia di combinazione, 20 mg / kg / giorno non superare 500 mg due volte al giorno durante 7-14 giorni. Le linee guida ufficiali devono essere consultate prima di iniziare la terapia

200 mg tre volte al giorno per 3 giorni.

Infezioni dentali acute:

Adulti, anziani e bambini sopra i 10 anni: 400 mg tre volte al giorno per 7 giorni

Ipersensibilità

Uso di Disulfiram

è stato eliminato un'infezione gonococcica potrebbe persistere.

Nei pazienti sottoposti a emodialisi, metronidazolo e metaboliti vengono efficacemente rimossi durante un periodo di dialisi di otto ore. Il metronidazolo deve quindi essere nuovo amministrativo immediatamente dopo l'emodialisi.

Esposizione accidentale all'occhio

Irritazione vaginale

Uso geriatrico

Gli studi clinici con VANDAZOLE (metronidazole vaginal gel) non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età pari o superiore a 65 anni per determinare se rispondono in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. L'altra esperienza clinica riferita nell'uso del gel del metronidazolo, 1% non ha identificato le differenze nelle risposte fra i pazienti anziani e più giovani.

Il metronidazolo ha dimostrato di essere cancerogeno a dosi elevate somministrate per via orale nei topi e nei ratti. L'uso non necessario di metronidazolo deve essere evitato. L'uso di Entizol deve essere riservato per il trattamento della vaginosi batterica.

Consigliare alle donne di non allattare durante il trattamento con Entizol e di interrompere l'allattamento per 2 giorni dopo il trattamento con Entizol. Inoltre, informare una madre che allatta che può scegliere di pompare e scartare il suo latte durante il trattamento con Entizol e per 2 giorni dopo la terapia con Entizol e, nutrire il suo latte materno o la sua formula.

Se il metronidazolo ha mostrato attività mutagena in vitro nei test di mutazione inversa batterica, è risultato negativo nei sistemi di mutazione in vitro dei mammiferi, compresi i test sulle cellule polmonari CHO / HGPRT e CH V79. Il metronidazolo non è risultato clastogenico nei test di aberrazione cromosomica in vitro in cellule CHO fino a 5000 µg/mL, ma è risultato positivo nei linfociti del sangue periferico umano e scimmia a 0,1 µg/mL.

Mentre nessun effetto sulla fertilità sono stati osservati nei ratti femmina dosato per via intraperitoneale a dosi fino a 1000 mg/kg (circa 300 volte la massima dose umana di base mg/m2), studi in ratti maschi provocato effetti sui testicoli e la produzione di sperma orale a dosi di 100 mg/kg (circa 30 volte la massima dose umana di base mg/m2).

Non sono disponibili dati sull'uso di Entizol in donne in gravidanza. L'uso di metronidazolo in gravidanza è stato associato a determinate anomalie congenite (vedere

Non ci sono informazioni sulla presenza di metronidazolo nel latte umano, né sugli effetti sul bambino allattato al seno, né sugli effetti sulla produzione di latte dopo somministrazione intravaginale di Entizol. Il metronidazolo è presente nel latte umano dopo somministrazione orale di metronidazolo, a concentrazioni simili a quelle plasmatiche (vedere

I pazienti devono essere avvisati circa la possibilità di sonnolenza, capogiri, confusione, allucinazioni, convulsioni o disturbi visivi transitori, e invitati a non guidare o utilizzare macchinari se si verificano questi sintomi.

I pazienti devono essere avvisati circa la possibilità di sonnolenza, capogiri, confusione, allucinazioni, convulsioni o disturbi visivi transitori, e invitati a non guidare o utilizzare macchinari se si verificano questi sintomi.

Molto rari: agranulocitosi, neutropenia, trombocitopenia e pancitopenia

Disturbi psichiatrici:

Molto raro:

Patologie renali e urinarie:

Molto raro: disturbi psicologici, tra cui confusione e allucinazioni.

Molto rari: eruzioni cutanee, eruzioni pustolose, prurito, vampate di calore

Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa:

Gastrointestinale:

Orticaria, rash eritematoso, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, vampate di calore, congestione nasale, secchezza della bocca, della vagina o della vulva, febbre, prurito, dolori articolari fugaci.

La sicurezza di Entizol è stata valutata in uno studio multicentrico, in aperto, che ha valutato la sicurezza e la tollerabilità di Entizol in 60 soggetti pediatrici di età compresa tra 12 e meno di 18 anni, tutti trattati con una singola dose di Entizol somministrata una volta al momento di coricarsi per via intravaginale. La maggior parte dei soggetti in questo studio erano neri / afroamericani, non ispanici (47%) o ispanici (35%)

La sicurezza nei soggetti pediatrici di sesso femminile di età compresa tra 12 e meno di 18 anni era paragonabile a quella delle donne adulte. Non si sono verificati morti e nessun soggetto ha interrotto il trattamento a causa di reazioni avverse. Le reazioni avverse che si sono verificate in ≥ 1% dei soggetti pediatrici hanno incluso: disagio vulvovaginale (2%).